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Programmes d'exercice physique de 8 semaines contre 12 semaines chez les patients atteints d'un cancer colorectal

30 décembre 2025 mis à jour par: CARLOS MARTIN SANCHEZ, University of Salamanca

Comparaison de l'efficacité de programmes d'exercice physique de 8 semaines par rapport à 12 semaines chez les patients atteints d'un cancer colorectal

La chimiothérapie est une pierre angulaire dans le traitement du cancer du côlon ; cependant, ses effets s'étendent au-delà des cellules malignes. Parce que les agents chimiothérapeutiques ciblent les cellules à division rapide, ils peuvent également endommager les tissus sains, entraînant une gamme d'effets indésirables. Parmi les plus fréquents figure la neuropathie périphérique, un trouble du système nerveux périphérique caractérisé par des symptômes tels que des picotements, des engourdissements, des douleurs et une faiblesse dans les extrémités.

La neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie représente un défi significatif pour les patients atteints d'un cancer du côlon, car elle compromet davantage la qualité de vie pendant une phase de traitement déjà exigeante. Les dommages aux nerfs sensoriels et moteurs interfèrent avec la capacité à effectuer les activités quotidiennes et réduisent la capacité physique, intensifiant ainsi à la fois la charge physique et psychologique associée à la maladie.

Néanmoins, certaines interventions peuvent aider à atténuer ces effets négatifs, l'exercice physique émergeant comme une stratégie particulièrement prometteuse. Bien que cela puisse paraître contre-intuitif, l'activité physique régulière s'est avérée avoir des effets bénéfiques sur la neuropathie périphérique. L'exercice améliore la circulation sanguine, soutient la régénération des nerfs périphériques endommagés et aide à réduire la douleur et l'inconfort neuropathiques, améliorant finalement la performance fonctionnelle.

Il est important de souligner que les interventions d'exercice doivent être adaptées individuellement et menées sous une supervision médicale appropriée. Par conséquent, l'intégration de la chimiothérapie avec un programme d'exercice soigneusement conçu représente une approche globale pour gérer à la fois la maladie et ses effets secondaires liés au traitement, contribuant à une qualité de vie améliorée pour les patients atteints d'un cancer du côlon tout au long de leur processus de rétablissement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

1. Introduction Le cancer du côlon est l'une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde, avec une incidence croissante dans de nombreux pays développés. En Espagne, c'est l'un des types de cancer les plus courants, représentant environ 15 % de tous les cas de cancer diagnostiqués, avec une incidence d'environ 41 000 nouveaux cas par an. La mortalité associée au cancer du côlon est significative, bien qu'il y ait eu des améliorations notables des taux de survie à cinq ans, qui se situent actuellement autour de 65 %, grâce aux avancées des traitements et au diagnostic précoce. Le diagnostic précoce est crucial et a été facilité par des programmes de dépistage tels que la coloscopie et les tests de sang occulte dans les selles, qui permettent la détection de lésions précancéreuses et de cancer à un stade précoce. Les traitements du cancer du côlon comprennent la chirurgie, la radiothérapie, l'immunothérapie et notamment la chimiothérapie. La chimiothérapie est particulièrement pertinente dans le traitement adjuvant pour réduire le risque de récidive postopératoire et dans la maladie métastatique pour contrôler la croissance tumorale et prolonger la survie. Les agents chimiothérapeutiques modernes, combinés à des thérapies ciblées et de soutien, ont considérablement amélioré les résultats du traitement, offrant aux patients de meilleures perspectives de rétablissement et une qualité de vie améliorée pendant et après le traitement.

La chimiothérapie est un traitement crucial dans la lutte contre le cancer du côlon, mais malheureusement, son impact ne se limite pas uniquement aux cellules cancéreuses. Les agents chimiothérapeutiques, conçus pour cibler les cellules à croissance rapide, affectent également les tissus sains, entraînant divers effets secondaires. L'un des effets indésirables les plus courants est la neuropathie périphérique, une affection qui affecte les nerfs périphériques et peut se manifester par des sensations de picotements, d'engourdissement, de douleur ou de faiblesse dans les membres. La neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie peut être particulièrement difficile pour les patients atteints de cancer du côlon, car elle aggrave encore la qualité de vie pendant une période déjà difficile. Les nerfs responsables de la fonction motrice et sensorielle sont compromis, affectant la capacité du patient à effectuer des activités quotidiennes et affaiblissant son endurance physique.

Ce phénomène s'ajoute au fardeau émotionnel et physique de la lutte contre le cancer. Cependant, il existe des outils qui peuvent influencer positivement ces effets indésirables, tels que l'exercice physique. Bien que cela puisse sembler contradictoire, l'exercice physique régulier a démontré avoir des effets bénéfiques sur la neuropathie périphérique. L'exercice physique peut améliorer la circulation sanguine et favoriser la régénération des nerfs périphériques endommagés.

De plus, l'exercice aide à soulager la douleur et l'inconfort associés à la neuropathie, renforçant ainsi la capacité fonctionnelle des patients.

La recherche scientifique a démontré que l'exercice physique a de multiples avantages pour les patients atteints de cancer, au-delà du soulagement de la neuropathie périphérique. Diverses études ont indiqué qu'une activité physique régulière peut améliorer significativement la fonction immunitaire, ce qui est crucial pour les patients suivant des traitements qui affaiblissent le système immunitaire. L'exercice aide à augmenter la production et l'efficacité des cellules immunitaires, améliorant la capacité du corps à lutter contre les infections et potentiellement inhibant la croissance des cellules cancéreuses.

De plus, l'exercice physique a été associé à une réduction de la fatigue liée au cancer, l'un des symptômes les plus débilitants ressentis par les patients pendant et après le traitement. La fatigue peut limiter sévèrement la capacité des patients à s'engager dans des activités quotidiennes et réduire leur qualité de vie. La recherche a montré que des programmes d'exercice structurés, incluant des activités aérobies et de résistance, peuvent diminuer la sensation de fatigue et améliorer les niveaux d'énergie et l'humeur, permettant aux patients de mener une vie plus active et épanouissante.

L'activité physique joue également un rôle vital dans la gestion du poids et la composition corporelle, des facteurs importants pour la survie et le rétablissement du cancer. L'obésité et le surpoids sont associés à un pronostic plus défavorable dans de nombreux types de cancer, y compris le cancer du côlon. L'exercice régulier aide à maintenir un poids santé, réduire la graisse corporelle et améliorer la masse musculaire, ce qui contribue non seulement à une meilleure qualité de vie, mais peut également réduire le risque de récidive du cancer et améliorer les résultats globaux du traitement. Les preuves scientifiques soutiennent fortement l'inclusion de l'exercice physique comme partie intégrante du plan de traitement pour les patients atteints de cancer.

Il est essentiel de souligner que tout plan d'exercice doit être adapté aux capacités individuelles de chaque patient, et une surveillance médicale est cruciale. Par conséquent, la combinaison de la chimiothérapie et d'un exercice physique soigneusement planifié offre une stratégie globale pour aborder à la fois la maladie et ses effets secondaires, offrant aux patients atteints de cancer du côlon une meilleure qualité de vie pendant leur parcours de rétablissement.

Il est d'une importance vitale de mener des recherches sur la mise en œuvre de programmes d'exercice physique chez les patients atteints de cancer du côlon pour contrôler tous les symptômes mentionnés précédemment, tels que la neuropathie périphérique, la fatigue, la diminution de la fonction immunitaire et la gestion du poids.

Ces investigations devraient se concentrer sur le développement de protocoles d'exercice personnalisés et sûrs qui peuvent être intégrés efficacement dans le traitement oncologique standard. En générant des preuves robustes sur les avantages et les meilleures pratiques pour inclure l'exercice physique dans la prise en charge du cancer du côlon, la qualité de vie des patients peut être significativement améliorée, les résultats du traitement optimisés et l'incidence des effets secondaires débilitants réduite.

De plus, ces études peuvent fournir des données cruciales pour guider les professionnels de santé dans la prescription de programmes d'exercice spécifiques, garantissant que les patients reçoivent des interventions fondées sur des preuves qui maximisent leur bien-être physique et émotionnel tout au long du processus de rétablissement.

Par conséquent, nous fixons les objectifs d'étude suivants. Comme objectif principal, nous visons à évaluer et comparer l'efficacité d'un programme d'exercice de 8 semaines par rapport à un programme de 12 semaines pour améliorer la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie chez les patients atteints de cancer colorectal. Et comme objectifs secondaires, les suivants :

  1. Évaluer l'impact d'un programme d'exercice de force sur la qualité de vie des patients atteints de cancer colorectal suivant un traitement de chimiothérapie.
  2. Évaluer l'impact d'un programme d'exercice de force sur l'indice de masse corporelle des patients atteints de cancer colorectal suivant un traitement de chimiothérapie.
  3. Évaluer l'impact d'un programme d'exercice de force sur la consommation maximale d'oxygène des patients atteints de cancer colorectal suivant un traitement de chimiothérapie.
  4. Évaluer l'impact d'un programme d'exercice de force sur l'anxiété et la dépression des patients atteints de cancer colorectal suivant un traitement de chimiothérapie.
  5. Évaluer l'impact d'un programme d'exercice de force sur la fatigue des patients atteints de cancer colorectal suivant un traitement de chimiothérapie.
  6. Évaluer l'impact d'un programme d'exercice de force sur la qualité du sommeil des patients atteints de cancer colorectal suivant un traitement de chimiothérapie.

Conception et cadre de l'étude Un essai contrôlé randomisé en double aveugle a été mené à la Faculté des Sciences Infirmières et de la Kinésithérapie de l'Université de Salamanque (Espagne), suivant les Normes Consolidées de Rapport des Essais (CONSORT). Le protocole de traitement actuel est décrit selon les recommandations de SPIRIT. Le protocole de cet essai a reçu l'approbation du Comité d'Éthique de l'Université de Salamanque (numéro d'enregistrement 1209) et a été mené conformément à la Déclaration d'Helsinki. L'essai clinique a été enregistré sur ClinicalTrials.gov (numéro d'enregistrement NCT06404359).

Les participants diagnostiqués avec un cancer colorectal suivant un traitement de chimiothérapie adjuvante ont été recrutés dans les cliniques externes de l'Hôpital d'Oncologie de Jour du Complexe Hospitalier Universitaire de Salamanque et auprès de l'Asociación Española Contra el Cáncer (AECC).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Carlos Martin Sanchez, PhD
  • Numéro de téléphone: +34923294500
  • E-mail: carlos_ms@usal.es

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

Personnes diagnostiquées avec un cancer colorectal et suivant un traitement de chimiothérapie.

Personnes sédentaires n'ayant pas pratiqué d'activité physique au cours des 8 dernières semaines. Capacité à comprendre les tests d'évaluation et l'exécution des exercices.

Présence de symptômes XXX (si nous nous concentrons sur la neuropathie, cela devrait être un critère d'inclusion).

Participation volontaire à l'étude.

Critères d'exclusion :

- Présenter une ou des contre-indications à l'exercice physique (maladies musculo-squelettiques, maladies cardiovasculaires graves, métastases osseuses,...).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercice
Les investigateurs proposent une intervention de 8 contre 12 semaines avec un exercice de force thérapeutique chez des patients atteints d'un cancer colorectal qui reçoivent un traitement de chimiothérapie.

Il y aura 2 séances hebdomadaires de 50 minutes, toujours guidées par un kinésithérapeute, avec la répartition suivante :

1.- Échauffement : 15 minutes d'exercices globaux de force et de résistance, axés sur les domaines qui vont être travaillés en priorité au cours de cette séance.

Musculation : 6 à 8 exercices de musculation de grands groupes musculaires. La durée approximative sera de 25 minutes.

3.- Récupération / récupération : Combinaison d'exercices de respiration et d'étirements, 10 minutes.

Suivi avec bracelets d'activité.

Ils recevront un plan d'activité physique à suivre sur une base hebdomadaire.
Expérimental: Groupe de contrôle
Ils recevront des recommandations claires et concrètes d'activités à réaliser les autres jours de la semaine afin d'augmenter leur niveau d'activité physique et de stimuler la dépense métabolique hebdomadaire.
Ils recevront un plan d'activité physique à suivre sur une base hebdomadaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Neuropathie induite par la chimiothérapie
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
Le questionnaire EORTC CIPN20 sera utilisé. Ce questionnaire contient 20 items sur lesquels les patients évaluent leur expérience pour chaque symptôme au cours de la semaine précédente à l'aide de scores allant de 1 (pas du tout) à 4 (très). Le score total a été obtenu en additionnant les scores des items 1 à 19, ce qui donne une plage de score total de 19 à 76, appelée CIPN20 sum1-19.
Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bien-être
Délai: Au départ et immédiatement après l’intervention
Il sera évalué à travers le questionnaire de qualité de vie EORTC QLG Core Questionnaire (EORTC QOL-30) dans sa version spécifique pour le cancer colorectal EORT QLQ-CR30. Les scores peuvent aller de 0 (pire qualité de vie) à 100 (meilleure qualité de vie), les valeurs plus élevées indiquant une meilleure qualité de vie dans les domaines évalués.
Au départ et immédiatement après l’intervention
Indice de masse corporelle
Délai: Au départ et immédiatement après l’intervention
Obtenu à partir du poids et de la taille du participant.
Au départ et immédiatement après l’intervention
Qualité du sommeil
Délai: Au départ et immédiatement après l’intervention

Sera évalué via l'échelle minimale des symptômes d'insomnie (MISS). Chaque question est notée sur une échelle de 0 à 4, où 0 indique que le symptôme n’est pas présent et 4 indique une présence très grave du symptôme. Par conséquent, le score total au MISS peut varier de 0 à 12 points.

Les interprétations des scores MISS peuvent être les suivantes :

0-3 points : Absence ou présence minime de symptômes d’insomnie. 4-6 points : Légers symptômes d’insomnie. 7-9 points : Symptômes d’insomnie modérés. 10-12 points : Symptômes d’insomnie sévères.

Au départ et immédiatement après l’intervention
Santé mentale
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention

Ils seront évalués grâce à l'échelle Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). Les scores sur la HADS peuvent être interprétés comme suit :

Anxiété :

0-7 : Absence d'anxiété cliniquement significative. 8-10 : Présence possible d'anxiété cliniquement significative. 11 ou plus : Anxiété cliniquement significative.

Dépression :

0-7 : Absence de dépression cliniquement significative. 8-10 : Présence possible de dépression cliniquement significative. 11 ou plus : Dépression cliniquement significative.

Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2025

Première publication (Estimé)

29 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Sur demande par e-mail à l'investigateur principal

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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