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Programas de Exercício Físico de 8 Semanas vs 12 Semanas em Doentes com Cancro Colorretal

30 de dezembro de 2025 atualizado por: CARLOS MARTIN SANCHEZ, University of Salamanca

Comparação da Eficácia de Programas de Exercício Físico de 8 Semanas vs 12 Semanas em Doentes com Cancro Colorretal

A quimioterapia é um pilar fundamental no tratamento do cancro do cólon; no entanto, os seus efeitos estendem-se para além das células malignas. Como os agentes quimioterapêuticos visam células que se dividem rapidamente, também podem danificar tecidos saudáveis, resultando numa série de efeitos adversos. Entre os mais prevalentes está a neuropatia periférica, uma perturbação do sistema nervoso periférico caracterizada por sintomas como formigueiro, dormência, dor e fraqueza nas extremidades.

A neuropatia periférica induzida por quimioterapia representa um desafio significativo para os doentes com cancro do cólon, uma vez que compromete ainda mais a qualidade de vida durante uma fase já exigente do tratamento. O dano aos nervos sensoriais e motores interfere com a capacidade de realizar atividades diárias e diminui a capacidade física, intensificando assim tanto o fardo físico como psicológico associado à doença.

No entanto, certas intervenções podem ajudar a mitigar estes efeitos negativos, com o exercício físico a surgir como uma estratégia particularmente promissora. Embora possa parecer contra-intuitivo, a atividade física regular demonstrou exercer efeitos benéficos na neuropatia periférica. O exercício melhora a circulação sanguínea, apoia a regeneração dos nervos periféricos danificados e ajuda a reduzir a dor neuropática e o desconforto, melhorando, em última análise, o desempenho funcional.

É importante enfatizar que as intervenções de exercício devem ser adaptadas individualmente e realizadas sob supervisão médica adequada. Consequentemente, a integração da quimioterapia com um programa de exercício cuidadosamente concebido representa uma abordagem abrangente para gerir tanto a doença como os efeitos secundários relacionados com o tratamento, contribuindo para uma melhor qualidade de vida dos doentes com cancro do cólon ao longo do seu processo de recuperação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

1. Introdução O cancro do cólon é uma das principais causas de morbilidade e mortalidade em todo o mundo, com uma incidência crescente em muitos países desenvolvidos. Em Espanha, é um dos tipos de cancro mais comuns, representando aproximadamente 15% de todos os casos de cancro diagnosticados, com uma incidência de cerca de 41.000 novos casos anualmente. A mortalidade associada ao cancro do cólon é significativa, embora tenham ocorrido melhorias notáveis nas taxas de sobrevivência a cinco anos, que atualmente rondam os 65%, graças aos avanços nos tratamentos e ao diagnóstico precoce. O diagnóstico precoce é crucial e tem sido facilitado por programas de rastreio, como a colonoscopia e os testes de sangue oculto nas fezes, que permitem a deteção de lesões pré-cancerosas e de cancro em estádio inicial. Os tratamentos para o cancro do cólon incluem cirurgia, radioterapia, imunoterapia e, notavelmente, quimioterapia. A quimioterapia é especialmente relevante no tratamento adjuvante para reduzir o risco de recidiva pós-operatória e na doença metastática para controlar o crescimento tumoral e prolongar a sobrevivência. Os agentes quimioterapêuticos modernos, combinados com terapias dirigidas e de suporte, melhoraram significativamente os resultados do tratamento, proporcionando aos doentes melhores perspetivas de recuperação e uma qualidade de vida melhorada durante e após o tratamento.

A quimioterapia é um tratamento crucial na luta contra o cancro do cólon, mas infelizmente, o seu impacto não se limita apenas às células cancerígenas. Os agentes quimioterapêuticos, concebidos para atingir células de crescimento rápido, também afetam tecidos saudáveis, levando a vários efeitos secundários. Um dos efeitos adversos mais comuns é a neuropatia periférica, uma condição que afeta os nervos periféricos e pode manifestar-se como sensações de formigueiro, dormência, dor ou fraqueza nos membros. A neuropatia periférica induzida por quimioterapia pode ser especialmente desafiadora para doentes com cancro do cólon, uma vez que agrava ainda mais a qualidade de vida durante um período já difícil. Os nervos responsáveis pela função motora e sensorial são comprometidos, afetando a capacidade do doente para realizar atividades diárias e enfraquecendo a sua resistência física.

Este fenómeno soma-se ao fardo emocional e físico da luta contra o cancro. No entanto, existem ferramentas que podem influenciar positivamente estes efeitos adversos, como o exercício físico. Embora possa parecer contraditório, o exercício físico regular demonstrou ter efeitos benéficos na neuropatia periférica. O exercício físico pode melhorar a circulação sanguínea e promover a regeneração dos nervos periféricos danificados.

Além disso, o exercício ajuda a aliviar a dor e o desconforto associados à neuropatia, fortalecendo assim a capacidade funcional dos doentes.

A investigação científica demonstrou que o exercício físico tem múltiplos benefícios para os doentes oncológicos, para além de aliviar a neuropatia periférica. Vários estudos indicaram que a atividade física regular pode melhorar significativamente a função imunitária, o que é crucial para doentes submetidos a tratamentos que enfraquecem o sistema imunitário. O exercício ajuda a aumentar a produção e a eficiência das células imunitárias, melhorando a capacidade do corpo para combater infeções e potencialmente inibindo o crescimento de células cancerígenas.

Além disso, o exercício físico tem sido associado a uma redução da fadiga relacionada com o cancro, um dos sintomas mais debilitantes experienciados pelos doentes durante e após o tratamento. A fadiga pode limitar severamente a capacidade dos doentes para se envolverem em atividades diárias e reduzir a sua qualidade de vida. A investigação mostrou que programas de exercício estruturados, incluindo atividades aeróbicas e de resistência, podem diminuir a sensação de fadiga e melhorar os níveis de energia e o humor, permitindo aos doentes levar vidas mais ativas e gratificantes.

A atividade física também desempenha um papel vital na gestão do peso e na composição corporal, fatores importantes para a sobrevivência e recuperação do cancro. A obesidade e o excesso de peso estão associados a um pior prognóstico em muitos tipos de cancro, incluindo o cancro do cólon. O exercício regular ajuda a manter um peso saudável, a reduzir a gordura corporal e a melhorar a massa muscular, o que não só contribui para uma melhor qualidade de vida, como também pode reduzir o risco de recidiva do cancro e melhorar os resultados gerais do tratamento. A evidência científica apoia fortemente a inclusão do exercício físico como parte integrante do plano de tratamento para doentes oncológicos.

É essencial destacar que qualquer plano de exercício deve ser adaptado às capacidades individuais de cada doente, sendo crucial a supervisão médica. Assim, a combinação de quimioterapia e exercício físico cuidadosamente planeado oferece uma estratégia abrangente para abordar tanto a doença como os seus efeitos secundários, proporcionando aos doentes com cancro do cólon uma melhor qualidade de vida durante a sua jornada de recuperação.

É de vital importância realizar investigação sobre a implementação de programas de exercício físico em doentes com cancro do cólon para controlar todos os sintomas anteriormente mencionados, como neuropatia periférica, fadiga, diminuição da função imunitária e gestão do peso.

Estas investigações devem focar-se no desenvolvimento de protocolos de exercício personalizados e seguros que possam ser eficazmente integrados no tratamento oncológico padrão. Ao gerar evidência robusta sobre os benefícios e as melhores práticas para incluir o exercício físico na gestão do cancro do cólon, a qualidade de vida dos doentes pode ser significativamente melhorada, os resultados do tratamento otimizados e a incidência de efeitos secundários debilitantes reduzida.

Além disso, estes estudos podem fornecer dados cruciais para orientar os profissionais de saúde na prescrição de programas de exercício específicos, garantindo que os doentes recebam intervenções baseadas em evidência que maximizem o seu bem-estar físico e emocional ao longo do processo de recuperação.

Portanto, estabelecemos os seguintes objetivos do estudo. Como objetivo principal, pretendemos avaliar e comparar a eficácia de um programa de exercício de 8 semanas versus 12 semanas na melhoria da neuropatia periférica induzida por quimioterapia em doentes com cancro colorretal. E como objetivos secundários, os seguintes:

  1. Avaliar o impacto de um programa de exercício de força na qualidade de vida de doentes com cancro colorretal submetidos a tratamento quimioterapêutico.
  2. Avaliar o impacto de um programa de exercício de força no índice de massa corporal de doentes com cancro colorretal submetidos a tratamento quimioterapêutico.
  3. Avaliar o impacto de um programa de exercício de força no consumo máximo de oxigénio de doentes com cancro colorretal submetidos a tratamento quimioterapêutico.
  4. Avaliar o impacto de um programa de exercício de força na ansiedade e depressão de doentes com cancro colorretal submetidos a tratamento quimioterapêutico.
  5. Avaliar o impacto de um programa de exercício de força na fadiga de doentes com cancro colorretal submetidos a tratamento quimioterapêutico.
  6. Avaliar o impacto de um programa de exercício de força na qualidade do sono de doentes com cancro colorretal submetidos a tratamento quimioterapêutico.

Desenho e Contexto do Estudo Foi realizado um ensaio controlado randomizado duplamente cego na Faculdade de Enfermagem e Fisioterapia da Universidade de Salamanca (Espanha), seguindo a Declaração Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT). O protocolo de tratamento atual é descrito de acordo com as recomendações do SPIRIT. O protocolo para este ensaio recebeu aprovação da Comissão de Ética da Universidade de Salamanca (número de registo 1209) e foi conduzido de acordo com a Declaração de Helsínquia. O ensaio clínico foi registado no ClinicalTrials.gov (número de registo NCT06404359).

Foram recrutados participantes diagnosticados com cancro colorretal submetidos a tratamento quimioterapêutico adjuvante das clínicas ambulatórias do Hospital de Oncologia de Dia do Complexo Assistencial Universitário de Salamanca e da Asociación Española Contra el Cáncer (AECC).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Carlos Martin Sanchez, PhD
  • Número de telefone: +34923294500
  • E-mail: carlos_ms@usal.es

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

Pessoas diagnosticadas com cancro colorretal e que estão a receber tratamento de quimioterapia.

Pessoas sedentárias que não realizaram atividade física nas últimas 8 semanas. Capacidade de compreender os testes de avaliação e a realização dos exercícios.

Presença de sintomas XXX (Se nos focarmos na neuropatia, deve ser critério de inclusão).

Participação voluntária no estudo.

Critérios de Exclusão:

- Apresentar contraindicação/ões para exercício físico (doenças musculoesqueléticas, doença cardiovascular grave, metástases ósseas,...).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercício
Os investigadores propõem uma intervenção de 8 versus 12 semanas com exercício de força terapêutico em doentes com cancro colorretal que estão a receber tratamento de quimioterapia.

Serão 2 sessões semanais de 50 minutos, sempre orientadas por um fisioterapeuta, com a seguinte distribuição:

1.- Aquecimento: 15 minutos de exercícios globais de força e resistência, com foco nas áreas que serão trabalhadas prioritariamente naquela sessão.

Treinamento de força: 6 a 8 exercícios de força de grandes grupos musculares. A duração aproximada será de 25 minutos.

3.- Desaquecimento/desaquecimento: Combinação de exercícios respiratórios e alongamentos, 10 minutos.

Acompanhamento com pulseiras de atividades.

Eles receberão um plano de atividade física a ser seguido semanalmente.
Experimental: Grupo de controlo
Serão fornecidas recomendações claras e concretas de atividades para o utilizador realizar nos restantes dias da semana, com o objetivo de aumentar o seu nível de atividade física e o gasto metabólico semanal.
Eles receberão um plano de atividade física a ser seguido semanalmente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Neuropatia induzida pela quimioterapia
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
O questionário EORTC CIPN20 será utilizado. Este questionário contém 20 itens nos quais os doentes classificam a sua experiência para cada sintoma durante a semana anterior, utilizando pontuações de 1 (nada) a 4 (muito). A pontuação total foi obtida somando as pontuações dos itens 1 a 19, resultando num intervalo de pontuação total de 19 a 76, que foi designado por CIPN20 soma1-19.
Linha de base e imediatamente após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bem-estar
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
Será avaliado por meio do questionário de qualidade de vida EORTC QLG Core Questionnaire (EORTC QOL-30) em sua versão específica para câncer colorretal EORT QLQ-CR30. As pontuações podem variar de 0 (pior qualidade de vida) a 100 (melhor qualidade de vida), sendo que valores mais elevados indicam melhor qualidade de vida nas áreas avaliadas.
Linha de base e imediatamente após a intervenção
Índice de massa corporal
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
Obtido a partir do peso e altura do participante.
Linha de base e imediatamente após a intervenção
Qualidade do sono
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção

Serão avaliados através da Escala de Sintomas Mínimos de Insônia (MISS). Cada questão é pontuada numa escala de 0 a 4, onde 0 indica que o sintoma não está presente e 4 indica uma presença muito grave do sintoma. Portanto, a pontuação total do MISS pode variar de 0 a 12 pontos.

As interpretações das pontuações MISS podem ser as seguintes:

0-3 pontos: Ausência ou presença mínima de sintomas de insônia. 4-6 pontos: Sintomas leves de insônia. 7-9 pontos: Sintomas moderados de insônia. 10-12 pontos: Sintomas graves de insônia.

Linha de base e imediatamente após a intervenção
Saúde mental
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção

Serão avaliados através da Escala de Ansiedade e Depressão Hospitalar (HADS). As pontuações na HADS podem ser interpretadas da seguinte forma:

Ansiedade:

0-7: Ausência de ansiedade clinicamente significativa. 8-10: Possível presença de ansiedade clinicamente significativa. 11 ou mais: Ansiedade clinicamente significativa.

Depressão:

0-7: Ausência de depressão clinicamente significativa. 8-10: Possível presença de depressão clinicamente significativa. 11 ou mais: Depressão clinicamente significativa.

Linha de base e imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

29 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

A pedido por e-mail ao investigador principal

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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