Étude sur les changements de qualité alimentaire chez les adultes sous traitement par agoniste du récepteur du GLP-1 - Perspectives diététiques et expériences nutritionnelles chez les adultes sous traitement par agoniste du récepteur du GLP-1 (DINE-GLP1)
21 juillet 2026 mis à jour par: Shiba Simon Bailey, University of South Carolina
Perspectives diététiques et expériences nutritionnelles chez les adultes sous thérapie GLP-1 - Une étude sur les changements de qualité alimentaire chez les adultes sous thérapie GLP-1
L'étude DINE-GLP1 vise à comprendre comment les personnes sous traitement GLP-1 modifient leurs habitudes alimentaires et quel type de soutien diététique elles nécessitent.
Alors que de plus en plus de personnes utilisent des médicaments GLP-1, il existe peu de conseils sur ce qu'elles devraient manger, se concentrant principalement sur la gestion des symptômes et la réduction des calories.
Puisque ces médicaments réduisent l'apport alimentaire, il est important de s'assurer que le régime est nutritif même avec moins de calories pour favoriser le contrôle du poids à long terme et la santé.
La plupart des recherches ont examiné comment le corps réagit au médicament et si les patients le prennent comme prescrit, mais on sait peu de choses sur ce que les patients vivent réellement, ce qu'ils pensent avoir besoin ou comment ils pourraient utiliser un soutien supplémentaire.
Comprendre les points de vue des patients peut aider à créer de meilleures solutions durables.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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South Carolina
-
Columbia, South Carolina, États-Unis, 20208
- University South Carolina
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Greenville, South Carolina, États-Unis, 29607
- Prisma Health Weight Management Institute
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Le recrutement sera réalisé au Prisma Health Weight Management Institute à Greenville, en Caroline du Sud, avec le soutien de l'équipe de recherche sur place.
Un total de 50 patients seront inscrits.
Les personnes éligibles seront des adultes âgés de 18 ans ou plus qui se sont récemment vu prescrire un traitement par agoniste du GLP-1 pour le traitement de l'obésité ou du diabète de type 2 mais n'ont pas encore commencé le médicament.
Un total de 50 patients seront inscrits.
Les personnes éligibles seront des adultes âgés de 18 ans ou plus qui se sont récemment vu prescrire un traitement par agoniste du GLP-1 pour le traitement de l'obésité ou du diabète de type 2 mais n'ont pas encore commencé le médicament.
La description
Critères d'inclusion :
- Adultes âgés de 18 ans et plus
- Ont récemment reçu une prescription de thérapie GLP-1 pour le traitement de l'obésité ou du diabète de type 2 mais n'ont pas encore commencé le traitement
- Ont un accès régulier à un smartphone et à internet pour compléter de courtes enquêtes et rappels alimentaires en ligne
- Sont disposés à signer un consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
- Ont déjà commencé le traitement par GLP-1
- Présentent des problèmes médicaux rendant la participation dangereuse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Traitement par agonistes du récepteur du GLP-1
Personnes sous traitement par agoniste des récepteurs du GLP-1 pour la prise en charge de l'obésité ou du diabète de type 2.
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Exposition à la thérapie GLP-1 pour la prise en charge de l'obésité ou du diabète de type 2.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement de l'Indice d'Alimentation Saine
Délai: Ligne de base et 12 semaines
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L'indice d'alimentation saine (Healthy Eating Index, HEI) est une mesure de notation développée par le département de l'Agriculture des États-Unis (USDA) et le NCI pour évaluer dans quelle mesure le régime alimentaire d'une personne est conforme aux directives diététiques pour les Américains.
Il évalue la consommation de 13 composants alimentaires, incluant à la fois l'adéquation (aliments à augmenter) et la modération (aliments à réduire).
Les scores vont de 0 à 100.
Un score HEI global idéal de 100 reflète que l'ensemble des aliments est conforme aux principales recommandations diététiques et aux modèles alimentaires publiés dans les directives diététiques.
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Ligne de base et 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification du poids corporel
Délai: Baseline et 12 semaines
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Variation du poids corporel par rapport à la valeur de base à 12 semaines
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Baseline et 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2025
Première publication (Réel)
31 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2371702-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .