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성인 GLP-1 요법 환자의 식이 통찰력과 영양 경험 - 성인 GLP-1 요법 환자의 식이 질 변화에 관한 연구 (DINE-GLP1)

2026년 2월 17일 업데이트: Shiba Simon Bailey, University of South Carolina

GLP-1 치료를 받는 성인의 식이 통찰력과 영양 경험 - GLP-1 치료를 받는 성인의 식이 품질 변화에 관한 연구

DINE-GLP1 연구는 GLP-1 요법을 받는 사람들의 식습관 변화와 필요한 식이 지원 유형을 이해하는 것을 목표로 합니다. GLP-1 약물을 사용하는 사람들이 늘어남에 따라, 무엇을 먹어야 하는지에 대한 지침은 거의 없으며 대부분 증상 관리와 칼로리 감소에 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 약물은 식품 섭취를 줄이기 때문에, 칼로리가 적더라도 영양가 있는 식단을 유지하여 장기적인 체중 관리와 건강에 도움이 되도록 하는 것이 중요합니다. 대부분의 연구는 신체가 약물에 어떻게 반응하는지와 환자가 처방대로 약물을 복용하는지 여부를 살펴보았지만, 환자가 실제로 경험하는 것, 필요한 것으로 생각하는 것, 또는 추가 지원을 어떻게 활용할 수 있는지에 대해서는 많이 알려져 있지 않습니다. 환자의 관점을 이해하면 더 나은 지속 가능한 해결책을 만드는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, 미국, 20208
        • 초대로 등록
        • University South Carolina
      • Greenville, South Carolina, 미국, 29607
        • 모병
        • Prisma Health Weight Management Institute
        • 부수사관:
          • John D Scott, MD
        • 부수사관:
          • Patricia L Eichhorn, MD
        • 부수사관:
          • Eva M Wolf, MD
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Allyson Hale, PA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모집은 사우스캐롤라이나주 그린빌에 위치한 프리즈마 헬스 체중 관리 연구소에서 현장 연구팀의 지원을 받아 진행됩니다. 총 50명의 환자가 등록될 예정입니다. 적격자는 비만 또는 제2형 당뇨병 치료를 위해 GLP-1 요법을 최근 처방받았으나 아직 약물을 시작하지 않은 만 18세 이상 성인입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 성인
  • 비만 또는 제2형 당뇨병 치료를 위해 최근 GLP-1 요법이 처방되었으나 아직 약물을 시작하지 않은 경우
  • 짧은 설문조사와 음식 섭취 기록을 온라인으로 완료하기 위해 스마트폰과 인터넷에 정기적으로 접근할 수 있음
  • 동의서에 서명할 의사가 있음

제외 기준:

  • 이미 GLP-1 약물을 시작한 경우
  • 참여를 안전하지 않게 만드는 의학적 문제가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
GLP-1 치료법
비만 또는 2형 당뇨병 관리를 위해 GLP-1 요법을 처방받은 개인.
의약품: GLP-1 치료
비만 또는 제2형 당뇨병 관리를 위한 GLP-1 요법 노출.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 식생활 지수 변화
기간: 기준점 및 12주
건강 식생활 지수(HEI)는 미국 농무부(USDA)와 NCI가 개발한 점수 체계로, 개인의 식단이 미국인을 위한 식생활 지침에 얼마나 잘 부합하는지 평가합니다. 이는 충분성(증가시켜야 할 음식)과 절제(감소시켜야 할 음식)를 포함한 13가지 식이 성분의 섭취를 평가합니다. 점수 범위는 0에서 100까지입니다. 100점의 이상적인 전체 HEI 점수는 해당 음식 세트가 식생활 지침에 게시된 주요 식생활 권장사항 및 식생활 패턴과 일치함을 반영합니다.
기준점 및 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 변화
기간: 기준선 및 12주
12주 시점 체중의 기준선 대비 변화
기준선 및 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of South Carolina

협력자

Prisma Health-Upstate

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 11일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2371702-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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