Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диетические инсайты и опыт питания у взрослых на терапии GLP-1 - Исследование изменений качества диеты у взрослых на терапии GLP-1 (DINE-GLP1)

17 февраля 2026 г. обновлено: Shiba Simon Bailey, University of South Carolina
Исследование DINE-GLP1 направлено на понимание того, как люди, проходящие терапию GLP-1, меняют свои пищевые привычки и в какой диетической поддержке они нуждаются. Поскольку все больше людей используют препараты GLP-1, существует не так много рекомендаций относительно того, что им следует есть, в основном внимание уделяется только управлению симптомами и сокращению калорий. Поскольку эти препараты снижают потребление пищи, важно обеспечить, чтобы диета была питательной даже при меньшем количестве калорий, чтобы помочь с долгосрочным контролем веса и здоровьем. Большинство исследований изучали, как организм реагирует на препарат и принимают ли пациенты его в соответствии с назначением, но мало что известно о том, что пациенты на самом деле испытывают, что они думают, что им нужно, или как они могли бы использовать дополнительную поддержку. Понимание мнения пациентов может помочь создать более эффективные долгосрочные решения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Соединенные Штаты, 20208
        • Запись по приглашению
        • University South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Соединенные Штаты, 29607
        • Рекрутинг
        • Prisma Health Weight Management Institute
        • Младший исследователь:
          • John D Scott, MD
        • Младший исследователь:
          • Patricia L Eichhorn, MD
        • Младший исследователь:
          • Eva M Wolf, MD
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Allyson Hale, PA

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Набор участников будет проводиться в Институте управления весом Prisma Health в Гринвилле, Южная Каролина, при поддержке местной исследовательской группы. Всего будет зачислено 50 пациентов. Подходящими участниками будут взрослые в возрасте 18 лет и старше, которым недавно была назначена терапия GLP-1 для лечения ожирения или СД2, но которые еще не начали прием лекарства.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые в возрасте 18 лет и старше
  • Недавно была назначена терапия GLP-1 для лечения ожирения или СД2, но лекарство ещё не начато
  • Имеет регулярный доступ к смартфону и интернету для заполнения кратких опросов и отчётов о питании онлайн
  • Готов подписать информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Уже начал приём препарата GLP-1
  • Имеет медицинские противопоказания, делающие участие небезопасным

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Терапия ГПП-1
Лица, которым назначена терапия GLP-1 для лечения ожирения или управления СД2.
Лекарство: Терапия GLP-1
Воздействие терапии GLP-1 для лечения ожирения или управления СД2.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение индекса здорового питания
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
Индекс здорового питания (HEI) — это система оценки, разработанная Министерством сельского хозяйства США (USDA) и Национальным институтом рака (NCI) для оценки того, насколько рацион человека соответствует Диетическим рекомендациям для американцев. Он оценивает потребление 13 компонентов питания, включая как адекватность (продукты, которые следует увеличить), так и умеренность (продукты, которые следует уменьшить). Баллы варьируются от 0 до 100. Идеальный общий балл HEI, равный 100, отражает, что набор продуктов соответствует ключевым диетическим рекомендациям и моделям питания, опубликованным в Диетических рекомендациях.
Исходный уровень и 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение массы тела
Временное ограничение: Исходные данные и 12 недель
Изменение массы тела от исходного уровня через 12 недель
Исходные данные и 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of South Carolina

Соавторы

Prisma Health-Upstate

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2371702-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Терапия GLP-1

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burundi

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться