Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

La sieste stratégique diurne améliore l'agilité et réduit l'effort perçu, mais n'améliore pas la résistance à la fatigue chez les jeunes joueurs de football

17 décembre 2025 mis à jour par: Mertkan Öncü, Uludag University

La sieste stratégique diurne améliore l'agilité et réduit l'effort perçu mais n'améliore pas la résistance à la fatigue chez les jeunes joueurs de football

Contexte

La sieste diurne est de plus en plus intégrée aux routines de récupération sportive pour gérer la somnolence et soutenir la vigilance. Cependant, les effets de différentes durées de sieste sur les tâches de performance anaérobie de haute intensité restent insuffisamment caractérisés, en particulier dans les sports collectifs. La durée de la sieste et le moment circadien peuvent influencer la préparation psychomotrice, l'effort perçu et les réponses liées à la fatigue, mais les preuves existantes sont limitées et incohérentes chez les populations d'adolescents athlètes. Cette étude est conçue pour examiner les effets aigus de deux durées de sieste diurne dans un cadre expérimental contrôlé.

Méthodes

Cette étude utilisera un plan croisé randomisé impliquant seize joueurs de football adolescents masculins compétitifs classés comme chronotypes intermédiaires. Chaque participant réalisera trois conditions expérimentales dans un ordre aléatoire : pas de sieste (N0), une sieste de 25 minutes (N25) et une sieste de 45 minutes (N45), avec des périodes de washout standardisées entre les sessions. La conformité à la sieste sera objectivement surveillée à l'aide d'actigraphie portée au poignet.

Après chaque condition, les participants observeront une période d'éveil post-sieste standardisée de 60 minutes avant les tests de performance. La performance d'agilité sera évaluée à l'aide du test Pro Agility, et l'endurance anaérobie sera évaluée à l'aide d'un protocole de capacité de sprint répété (RSA). Les mesures psychophysiologiques incluront les évaluations de l'effort perçu (RPE), l'indice de Hooper, les échelles visuelles analogiques (EVA) pour la vigilance subjective, et les états d'humeur évalués via le Profile of Mood States (POMS). Ces résultats seront collectés pour comparer les réponses entre les conditions de sieste.

Objectifs

L'objectif principal de cette étude est de comparer les effets aigus de deux durées de sieste diurne (25 minutes contre 45 minutes) sur la performance d'agilité chez les joueurs de football adolescents sans routine de sieste habituelle. Les objectifs secondaires incluent l'examen des différences liées à la sieste dans les indices de performance de sprint répété, l'effort perçu, la vigilance subjective et les états d'humeur.

Mots-clés

sieste diurne ; récupération sportive ; agilité ; capacité de sprint répété ; effort perçu ; humeur ; chronotype

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • être membre de l'équipe Yeni Malatyaspor U19 ou U17
  • ne pas avoir d'antécédents de maladie ou de blessure
  • pas d'habitude régulière de sieste

Critères d'exclusion :

  • infections actives
  • hyperactivité
  • troubles du sommeil
  • problèmes de sommeil les jours de protocole

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pas de sieste
Conditions sans sieste
Le test de Pro Agilité (course navette de 20 yards) évalue la vitesse de changement de direction. Les participants sont partis du point central, ont couru 5 yards vers la gauche, puis 10 yards vers la droite, et enfin 5 yards pour revenir au centre. La distance totale était de 18,28 mètres, et le temps pour réaliser la séquence a été enregistré. Les temps d'agilité et de RSA ont été enregistrés à l'aide d'un système de chronométrage électronique à double faisceau (SmarTracks, Allemagne) avec une fréquence d'échantillonnage de 1 000 Hz, positionné au niveau des lignes de départ et d'arrivée à hauteur des hanches. Cela a minimisé l'erreur humaine et assuré une précision à la milliseconde.
Le test RSA mesure la capacité d'un athlète à produire à plusieurs reprises des efforts de sprint maximaux avec une récupération limitée. Cette étude a utilisé 6 × 30 mètres de sprints avec des intervalles de repos de 20 secondes entre chaque sprint, un protocole couramment utilisé dans les sports collectifs pour évaluer l'endurance anaérobie.
L'évaluation de la RPE a été réalisée à l'aide de l'échelle de Borg (6-20), qui capture l'effort subjectif du participant durant l'activité physique. La RPE a été enregistrée immédiatement après chaque sprint pendant le Test RSA, et le score moyen de RPE a représenté l'effort perçu global pour la session.
Expérimental: 25 Min de Sieste
Conditions pour une sieste de 25 minutes
Le test de Pro Agilité (course navette de 20 yards) évalue la vitesse de changement de direction. Les participants sont partis du point central, ont couru 5 yards vers la gauche, puis 10 yards vers la droite, et enfin 5 yards pour revenir au centre. La distance totale était de 18,28 mètres, et le temps pour réaliser la séquence a été enregistré. Les temps d'agilité et de RSA ont été enregistrés à l'aide d'un système de chronométrage électronique à double faisceau (SmarTracks, Allemagne) avec une fréquence d'échantillonnage de 1 000 Hz, positionné au niveau des lignes de départ et d'arrivée à hauteur des hanches. Cela a minimisé l'erreur humaine et assuré une précision à la milliseconde.
Le test RSA mesure la capacité d'un athlète à produire à plusieurs reprises des efforts de sprint maximaux avec une récupération limitée. Cette étude a utilisé 6 × 30 mètres de sprints avec des intervalles de repos de 20 secondes entre chaque sprint, un protocole couramment utilisé dans les sports collectifs pour évaluer l'endurance anaérobie.
L'évaluation de la RPE a été réalisée à l'aide de l'échelle de Borg (6-20), qui capture l'effort subjectif du participant durant l'activité physique. La RPE a été enregistrée immédiatement après chaque sprint pendant le Test RSA, et le score moyen de RPE a représenté l'effort perçu global pour la session.
Expérimental: 45 Min de Sieste
Conditions de sieste de 45 minutes
Le test de Pro Agilité (course navette de 20 yards) évalue la vitesse de changement de direction. Les participants sont partis du point central, ont couru 5 yards vers la gauche, puis 10 yards vers la droite, et enfin 5 yards pour revenir au centre. La distance totale était de 18,28 mètres, et le temps pour réaliser la séquence a été enregistré. Les temps d'agilité et de RSA ont été enregistrés à l'aide d'un système de chronométrage électronique à double faisceau (SmarTracks, Allemagne) avec une fréquence d'échantillonnage de 1 000 Hz, positionné au niveau des lignes de départ et d'arrivée à hauteur des hanches. Cela a minimisé l'erreur humaine et assuré une précision à la milliseconde.
Le test RSA mesure la capacité d'un athlète à produire à plusieurs reprises des efforts de sprint maximaux avec une récupération limitée. Cette étude a utilisé 6 × 30 mètres de sprints avec des intervalles de repos de 20 secondes entre chaque sprint, un protocole couramment utilisé dans les sports collectifs pour évaluer l'endurance anaérobie.
L'évaluation de la RPE a été réalisée à l'aide de l'échelle de Borg (6-20), qui capture l'effort subjectif du participant durant l'activité physique. La RPE a été enregistrée immédiatement après chaque sprint pendant le Test RSA, et le score moyen de RPE a représenté l'effort perçu global pour la session.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'Agilité Pro
Délai: Immédiatement après la fin de chaque condition expérimentale, au cours d'une seule séance de test.

La performance de changement de direction évaluée à l'aide du test de Pro Agilité (course navette de 20 yards).

Les participants effectueront le test après chaque condition expérimentale (pas de sieste, sieste de 25 minutes et sieste de 45 minutes).

Le temps total pour réaliser le test sera enregistré en secondes à l'aide d'un système de chronométrage électronique.

Immédiatement après la fin de chaque condition expérimentale, au cours d'une seule séance de test.
Meilleur sprint (s)
Délai: Lors de chaque session de test expérimental, immédiatement après la condition de sieste ou de non-sieste.

Meilleur temps de sprint mesuré lors d'un test de capacité de sprint répété (RSA). Les participants effectueront un protocole RSA standardisé consistant en des sprints maximaux répétés avec des intervalles de récupération fixes.

Le temps de sprint unique le plus rapide réalisé lors de chaque test RSA sera enregistré en secondes pour chaque condition expérimentale (pas de sieste, sieste de 25 minutes et sieste de 45 minutes) à l'aide d'un système de chronométrage électronique.

Lors de chaque session de test expérimental, immédiatement après la condition de sieste ou de non-sieste.
Total sprint (s)
Délai: Lors de chaque session de test expérimental, immédiatement après la condition de sieste ou de non-siestes.

Temps total de sprint mesuré lors d'un test de capacité de sprint répété (RSA). Les participants effectueront un protocole RSA standardisé consistant en des sprints maximaux répétés séparés par des intervalles de récupération fixes.

Le temps total de sprint sera calculé comme la somme de tous les temps de sprint réalisés pendant le test RSA pour chaque condition expérimentale (pas de sieste, sieste de 25 minutes et sieste de 45 minutes) et enregistré en secondes à l'aide d'un système de chronométrage électronique.

Lors de chaque session de test expérimental, immédiatement après la condition de sieste ou de non-siestes.
4. Taux d'effort perçu (RPE)
Délai: Immédiatement après la fin du test de capacité de sprint répété dans chaque session expérimentale.

L'effort perçu évalué à l'aide de l'échelle de perception de l'effort (RPE) de Borg 6-20.

Les participants indiqueront leur effort perçu immédiatement après chaque sprint pendant le test de capacité de sprint répété.

Le score RPE moyen pour chaque session de test sera calculé pour chaque condition expérimentale.

Immédiatement après la fin du test de capacité de sprint répété dans chaque session expérimentale.
Index de Hooper
Délai: Après chaque session expérimentale, suivant la condition avec sieste ou sans sieste.

Statut de récupération subjective évalué à l'aide du Questionnaire de Hooper. Le questionnaire évalue la fatigue perçue, le stress, les courbatures musculaires et la qualité du sommeil en utilisant des évaluations standardisées sur l'échelle de Likert.

Les participants compléteront le Questionnaire de Hooper après chaque condition expérimentale (pas de sieste, sieste de 25 minutes et sieste de 45 minutes), et un score total de l'Indice de Hooper sera calculé pour chaque session.

Après chaque session expérimentale, suivant la condition avec sieste ou sans sieste.
Vigilance subjective (EVA)
Délai: Après la fin de chaque session expérimentale, suivant la condition de sieste ou sans sieste.

La vigilance subjective sera évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA). Les participants évalueront leur niveau perçu de vigilance sur une ligne horizontale de 100 mm, ancrée par "extrêmement somnolent" à une extrémité et "pleinement vigilant" à l'autre.

Les évaluations EVA seront réalisées après chaque condition expérimentale (pas de sieste, sieste de 25 minutes et sieste de 45 minutes), et la distance à partir de l'ancre gauche sera enregistrée en millimètres comme score de vigilance.

Après la fin de chaque session expérimentale, suivant la condition de sieste ou sans sieste.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de Qualité du Sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: Au départ, avant la première séance expérimentale.

La qualité du sommeil sera évaluée à l'aide de l'Indice de Qualité du Sommeil de Pittsburgh (PSQI). Le PSQI est un questionnaire d'auto-évaluation validé composé de 19 items qui génère un score global allant de 0 à 21, des scores plus élevés indiquant une qualité subjective du sommeil plus mauvaise.

Le PSQI sera administré une fois au départ pour caractériser la qualité de sommeil habituelle des participants avant les protocoles expérimentaux de sieste.

Au départ, avant la première séance expérimentale.
Fréquence cardiaque au repos (FC)
Délai: Au début de l'étude, avant la première session expérimentale.

La fréquence cardiaque au repos sera mesurée en battements par minute (bpm) dans des conditions de repos standardisées.

La fréquence cardiaque sera enregistrée après une période de repos en position assise avant les procédures expérimentales pour fournir une caractéristique physiologique de base des participants.

Au début de l'étude, avant la première session expérimentale.
Profile des États d'Humeur (POMS)
Délai: Au départ, avant la première session expérimentale.

Les états d'humeur seront évalués à l'aide du questionnaire Profile of Mood States (POMS).

Le POMS évalue plusieurs dimensions de l'humeur, notamment la tension, la dépression, la colère, la vigueur, la fatigue et la confusion.

Les participants rempliront le questionnaire dans des conditions standardisées pour caractériser l'état psychologique de base avant les interventions de sieste.

Au départ, avant la première session expérimentale.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Mertkan Öncü, MsC, Uludag University
  • Chercheur principal: Monira I. Aldhahi, PhD, Nourah bint Abdulrahman University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

18 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

18 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2025

Première publication (Estimé)

2 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (DIP) ne seront pas partagées. L'étude porte sur un petit échantillon homogène d'athlètes adolescents, et le jeu de données comprend des mesures sensibles de performance et psychophysiologiques. Le partage des DIP pourrait compromettre la confidentialité des participants et n'était pas inclus dans le consentement éclairé initial.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner