Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Strategisk dagtidssömn förbättrar smidighet och sänker upplevd ansträngning men förbättrar inte trötthetsmotstånd hos unga fotbollsspelare

17 december 2025 uppdaterad av: Mertkan Öncü, Uludag University

Strategisk dagtidsvila förbättrar smidighet och sänker upplevd ansträngning men förbättrar inte trötthetsmotstånd hos unga fotbollsspelare

Bakgrund

Dagslur inkluderas alltmer i idrottares återhämtningsrutiner för att hantera sömnighet och stödja alerthet. Effekterna av olika sömnlängder på högintensiva anaeroba prestationstester är dock otillräckligt kartlagda, särskilt i lagsportssammanhang. Sömnlängd och cirkadisk timing kan påverka psykomotorisk beredskap, upplevd ansträngning och trötthetsrelaterade responser, men befintliga bevis är begränsade och inkonsekventa i populationer av tonåriga idrottare. Denna studie är utformad för att undersöka de akuta effekterna av två dagslurslängder inom ett kontrollerat experimentellt ramverk.

Metoder

Denna studie kommer att använda en randomiserad, korsvis design med sexton tävlingsaktiva manliga tonåriga fotbollsspelare klassificerade som intermediära kronotyper. Varje deltagare kommer att genomföra tre experimentella förhållanden i slumpmässig ordning: ingen sömn (N0), en 25-minuters sömn (N25) och en 45-minuters sömn (N45), med standardiserade utvaskningsperioder mellan sessionerna. Sömnföljsamhet kommer att objektivt övervakas med handledsaktigrafi.

Efter varje förhållande kommer deltagarna att observera en standardiserad 60-minuters post-sömn vaket period innan prestationstestning. Smidighetsprestation kommer att bedömas med Pro Agility Test, och anaerob uthållighet kommer att utvärderas med ett upprepat-sprintförmågeprotokoll (RSA). Psykofysiologiska mått kommer att inkludera betyg av upplevd ansträngning (RPE), Hooper Index, visuella analogiska skalor (VAS) för subjektiv alerthet och humörtillstånd bedömda via Profile of Mood States (POMS). Dessa utfall kommer att samlas in för att jämföra responser över sömnförhållanden.

Mål

Det primära målet med denna studie är att jämföra de akuta effekterna av två dagslurslängder (25 minuter kontra 45 minuter) på smidighetsprestation hos tonåriga fotbollsspelare utan en vanemässig sömnrutin. Sekundära mål inkluderar att undersöka sömnrelaterade skillnader i upprepade-sprintprestationsindex, upplevd ansträngning, subjektiv alerthet och humörtillstånd.

Nyckelord

dagslur; idrottsåterhämtning; smidighet; upprepad-sprintförmåga; upplevd ansträngning; humör; kronotyp

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • att vara medlem i Yeni Malatyaspor U19 eller U17-laget
  • att inte ha någon sjukdoms- eller skadehistorik
  • ingen regelbunden vana att ta tupplur

Exklusionskriterier:

  • aktiva infektioner
  • hyperaktivitet
  • sömnstörningar
  • sömnproblem på protokollens dagar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ingen tupplur
Inga Vilointervall
Pro Agility-testet (20-yard shuttle run) utvärderar hastighet vid riktningsändring. Deltagarna startade från mittpunkten, sprang 5 yards åt vänster, sedan 10 yards åt höger och slutligen 5 yards tillbaka till mitten. Den totala sträckan var 18,28 meter, och tiden för att genomföra sekvensen registrerades. Agilitet och RSA-tider registrerades med ett dubbelstråle-elektroniskt tidtagningssystem (SmarTracks, Tyskland) med en samplingsfrekvens på 1 000 Hz, placerat vid start- och mållinjerna på höfthöjd. Detta minimerade mänskliga fel och säkerställde millisekundprecision.
RSA-testet mäter en idrottares förmåga att upprepat producera maximala sprintinsatser med begränsad återhämtning. Denna studie använde 6 × 30-meterssprinter med 20-sekunders vila mellan varje sprint, ett protokoll som vanligen används i lagsport för att bedöma anaerob uthållighet.
RPE bedömdes med Borgskalan (6-20), som fångar deltagarens subjektiva ansträngning under fysisk aktivitet. RPE registrerades omedelbart efter varje sprint under RSA-testet, och det genomsnittliga RPE-poängen representerade den totalt upplevda ansträngningen för sessionen.
Experimentell: 25 Minuters Tupplur
25 Minuters Vilo Förhållanden
Pro Agility-testet (20-yard shuttle run) utvärderar hastighet vid riktningsändring. Deltagarna startade från mittpunkten, sprang 5 yards åt vänster, sedan 10 yards åt höger och slutligen 5 yards tillbaka till mitten. Den totala sträckan var 18,28 meter, och tiden för att genomföra sekvensen registrerades. Agilitet och RSA-tider registrerades med ett dubbelstråle-elektroniskt tidtagningssystem (SmarTracks, Tyskland) med en samplingsfrekvens på 1 000 Hz, placerat vid start- och mållinjerna på höfthöjd. Detta minimerade mänskliga fel och säkerställde millisekundprecision.
RSA-testet mäter en idrottares förmåga att upprepat producera maximala sprintinsatser med begränsad återhämtning. Denna studie använde 6 × 30-meterssprinter med 20-sekunders vila mellan varje sprint, ett protokoll som vanligen används i lagsport för att bedöma anaerob uthållighet.
RPE bedömdes med Borgskalan (6-20), som fångar deltagarens subjektiva ansträngning under fysisk aktivitet. RPE registrerades omedelbart efter varje sprint under RSA-testet, och det genomsnittliga RPE-poängen representerade den totalt upplevda ansträngningen för sessionen.
Experimentell: 45 Minuters Tupplur
45 Minuters Viloåtgärder
Pro Agility-testet (20-yard shuttle run) utvärderar hastighet vid riktningsändring. Deltagarna startade från mittpunkten, sprang 5 yards åt vänster, sedan 10 yards åt höger och slutligen 5 yards tillbaka till mitten. Den totala sträckan var 18,28 meter, och tiden för att genomföra sekvensen registrerades. Agilitet och RSA-tider registrerades med ett dubbelstråle-elektroniskt tidtagningssystem (SmarTracks, Tyskland) med en samplingsfrekvens på 1 000 Hz, placerat vid start- och mållinjerna på höfthöjd. Detta minimerade mänskliga fel och säkerställde millisekundprecision.
RSA-testet mäter en idrottares förmåga att upprepat producera maximala sprintinsatser med begränsad återhämtning. Denna studie använde 6 × 30-meterssprinter med 20-sekunders vila mellan varje sprint, ett protokoll som vanligen används i lagsport för att bedöma anaerob uthållighet.
RPE bedömdes med Borgskalan (6-20), som fångar deltagarens subjektiva ansträngning under fysisk aktivitet. RPE registrerades omedelbart efter varje sprint under RSA-testet, och det genomsnittliga RPE-poängen representerade den totalt upplevda ansträngningen för sessionen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pro Agility Test
Tidsram: Omedelbart efter avslutandet av varje experimentellt tillstånd, inom en enda testsession.

Prestanda vid riktningsändring utvärderas med hjälp av Pro Agility-testet (20-yard shuttlelöpning).

Deltagarna kommer att genomföra testet efter varje experimentellt tillstånd (ingen tupplur, 25-minuters tupplur och 45-minuters tupplur).

Den totala tiden för att genomföra testet kommer att registreras i sekunder med ett elektroniskt tidtagningssystem.

Omedelbart efter avslutandet av varje experimentellt tillstånd, inom en enda testsession.
Bästa sprinter (s)
Tidsram: Under varje experimentell testsession, omedelbart efter vilotillståndet med eller utan tupplur.

Bästa sprinttiden mätt under ett upprepat-sprint-förmågetest (RSA). Deltagarna kommer att utföra ett standardiserat RSA-protokoll som består av upprepade maximala sprinter med fasta återhämtningsintervall.

Den snabbaste enskilda sprinttiden som uppnås under varje RSA-test kommer att registreras i sekunder för varje experimentellt tillstånd (ingen tupplur, 25-minuters tupplur och 45-minuters tupplur) med hjälp av ett elektroniskt tidtagningssystem.

Under varje experimentell testsession, omedelbart efter vilotillståndet med eller utan tupplur.
Total sprint (s)
Tidsram: Under varje experimentell testsession, omedelbart efter vilan eller icke-vilan förhållandet.

Total sprinttid mätt under ett upprepat-sprint-förmåga (RSA) test. Deltagarna kommer att utföra ett standardiserat RSA-protokoll som består av upprepade maximala sprinter åtskilda av fasta återhämtningsintervall.

Total sprinttid kommer att beräknas som summan av alla sprinttider som genomförts under RSA-testet för varje experimentellt tillstånd (ingen tupplur, 25-minuters tupplur och 45-minuters tupplur) och registreras i sekunder med ett elektroniskt tidtagningssystem.

Under varje experimentell testsession, omedelbart efter vilan eller icke-vilan förhållandet.
4. Grad av upplevd ansträngning (RPE)
Tidsram: Omedelbart efter avslutandet av den upprepade sprintförmågetestet i varje experimentell session.

Upplevd ansträngning bedöms med Borgs 6-20-skala för upplevd ansträngning (RPE).

Deltagarna kommer att rapportera sin upplevda ansträngning omedelbart efter varje sprint under det upprepade sprintförmågetestet.

Medelvärdet för RPE-poängen för varje testtillfälle kommer att beräknas för varje experimentell förutsättning.

Omedelbart efter avslutandet av den upprepade sprintförmågetestet i varje experimentell session.
Hooper Index
Tidsram: Efter avslutad experimentell session, efter sömn eller ingen-sömn villkoret.

Subjektivt återhämtningstillstånd bedöms med hjälp av Hooper-frågeformuläret. Frågeformuläret utvärderar upplevd trötthet, stress, muskelvärk och sömnkvalitet med hjälp av standardiserade Likert-skalebedömningar.

Deltagarna kommer att fylla i Hooper-frågeformuläret efter varje experimentellt tillstånd (ingen tupplur, 25-minuters tupplur och 45-minuters tupplur), och ett totalt Hooper-indexvärde kommer att beräknas för varje session.

Efter avslutad experimentell session, efter sömn eller ingen-sömn villkoret.
Subjektiv Alertness (VAS)
Tidsram: Efter avslutandet av varje experimentell session, efter viloläge eller icke-viloläge.

Subjektiv alerthet kommer att bedömas med hjälp av en visuell analog skala (VAS). Deltagarna kommer att bedöma sin upplevda nivå av alerthet på en 100 mm horisontell linje som avgränsas av "extremt sömnig" i ena änden och "helt alert" i den andra.

VAS-bedömningar kommer att genomföras efter varje experimentellt tillstånd (ingen tupplur, 25-minuters tupplur och 45-minuters tupplur), och avståndet från den vänstra referenspunkten kommer att registreras i millimeter som alerthetspoäng.

Efter avslutandet av varje experimentell session, efter viloläge eller icke-viloläge.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsram: Vid baslinjen, före den första experimentella sessionen.

Sömnkvaliteten kommer att bedömas med hjälp av Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). PSQI är ett validerat självrapporteringsformulär som består av 19 frågor som genererar ett globalt poäng mellan 0 och 21, där högre poäng indikerar sämre subjektiv sömnkvalitet.

PSQI kommer att administreras en gång vid baslinjen för att karakterisera deltagarnas vanliga sömnkvalitet före de experimentella tupplursprotokollen.

Vid baslinjen, före den första experimentella sessionen.
Vilopuls (HR)
Tidsram: Vid baslinjen, före den första experimentella sessionen.

Vilopuls kommer att mätas i slag per minut (bpm) under standardiserade viloförhållanden.

Hjärtfrekvensen kommer att registreras efter en sittande viloperiod före de experimentella procedurerna för att ge en baslinjefysiologisk karaktäristik hos deltagarna.

Vid baslinjen, före den första experimentella sessionen.
Profile of Mood States (POMS)
Tidsram: Vid baslinjen, före den första experimentella sessionen.

Humörlägen kommer att bedömas med hjälp av frågeformuläret Profile of Mood States (POMS).

POMS utvärderar flera dimensioner av humör, inklusive spänning, depression, ilska, energi, trötthet och förvirring.

Deltagarna kommer att fylla i frågeformuläret under standardiserade förhållanden för att karakterisera det psykologiska baslinjetillståndet före sövningsinterventionerna.

Vid baslinjen, före den första experimentella sessionen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Mertkan Öncü, MsC, Uludag University
  • Huvudutredare: Monira I. Aldhahi, PhD, Nourah bint Abdulrahman University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

18 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

18 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2025

Första postat (Beräknad)

2 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) kommer inte att delas. Studien omfattar ett litet, homogent urval av tonåriga idrottare, och datamängden innehåller känsliga prestations- och psykofysiologiska mått. Att dela IPD skulle kunna äventyra deltagarnas konfidentialitet och ingick inte i det ursprungliga informerade samtycket.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera