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L'effet de la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) dans l'amélioration de la santé émotionnelle

28 avril 2026 mis à jour par: Zhengxi Shao, The University of Hong Kong

Utilisation de la Stimulation Cérébrale à Courant Direct (tDCS) pour Soulager la Dépression Sous-Seuil via des Voies Émotionnelles Positives et Négatives Distinctes

L'objectif de cet essai clinique est d'étudier comment la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) affecte les fonctions émotionnelles chez les jeunes adultes âgés de 18 à 35 ans issus de la communauté locale, incluant des participants masculins et féminins. Les principales questions qu'il vise à répondre sont :

  • La tDCS améliore-t-elle les fonctions émotionnelles, telles que la régulation de l'humeur et la motivation, chez les individus présentant une dépression subclinique (StD) ?
  • La tDCS peut-elle améliorer la régulation émotionnelle par rapport à une stimulation factice (placebo) ?

Les chercheurs compareront les participants recevant une tDCS sur le cortex préfrontal dorsolatéral gauche (lDLPFC) ou le cortex préfrontal ventrolatéral droit (rVLPFC) avec ceux recevant une stimulation factice pour voir si la tDCS a un effet plus fort sur les fonctions émotionnelles.

Les participants :

  • Effectueront un dépistage en ligne et en personne pour évaluer les symptômes dépressifs en utilisant la version chinoise de l'Inventaire de Dépression de Beck II (C-BDI-II) et seront sélectionnés en fonction de leurs symptômes dépressifs (score C-BDI-II ≥ 13).
  • Seront répartis aléatoirement dans l'un des trois groupes : tDCS lDLPFC, tDCS rVLPFC ou groupe témoin factice (ratio 1:1:1).
  • Recevront 10 séances de tDCS ou de tDCS factice sur 2 semaines, chaque séance durant 20 minutes.
  • Effectueront des évaluations au départ, après l'intervention, lors d'un suivi à 1 mois et lors d'un suivi à 3 mois, chaque évaluation durant 2 à 2,5 heures. Cela comprend des questionnaires et l'exécution de tâches émotionnelles et cognitives.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Associate Professor, Principle Investigator
  • Numéro de téléphone: +852-3917-8927
  • E-mail: rshao@hku.hk

Lieux d'étude

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutement
        • The University of Hong Kong
        • Contact:
          • Associate Professor, Principle Investigator
          • Numéro de téléphone: +852-3917-8927
          • E-mail: rshao@hku.hk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge 18-35 ans
  • Maîtrise du cantonais ou du mandarin
  • Vision et audition normales ou corrigées à la normale
  • QI > 75e centile au Raven's SPM
  • Au moins 9 ans de scolarité formelle
  • Droitier

Critères d'exclusion :

  • Maladie physique majeure ou troubles psychiatriques passés ou actuels
  • Utilisation de médicaments psychotropes au cours des 6 derniers mois
  • Grossesse (pour les femmes)
  • Toute condition empêchant l'utilisation sûre de la tDCS (ex. : lésion cérébrale, implants)
  • Participation antérieure à une neuromodulation au cours des 3 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: IDLPFC tDCS
This intervention is a 20 minutes per session, two-week tDCS neuromodulation of IDLPFC region (anode: F3, cathode: FP2) designed to reduce depressive symptoms via enhancing positive emotion functions, thereby reducing anhedonia.
Dispositif: Stimulation transcrânienne par courant continu
La TDCS est une méthode non invasive, sûre, peu coûteuse, pratique et efficace pour moduler les fonctions cérébrales et émotionnelles. Pendant la TDCS, un faible courant électrique est appliqué entre l'électrode anodique et l'électrode cathodique sur le cuir chevelu, ce qui excite et inhibe respectivement l'activité neuronale locale et en aval, tout en modulant la force de connectivité interrégionale. Comparée à d'autres méthodes de neurostimulation comme la Stimulation Magnétique Transcrânienne, les effets secondaires de la TDCS ont tendance à être plus légers et transitoires, même lorsqu'elle est administrée sur plusieurs séances, ce qui la rend adaptée à une application large sur des populations cliniques et subcliniques.
Autres noms:
  • tDCS
Expérimental: rVLPFC tDCS
This intervention is a 20 minutes per session, two-week tDCS neuromodulation of rVLPFC region (anode: F6, cathode: FP1) designed to reduce depressive symptoms via regulating negative emotion functions, thereby reducing depressed mood.
Dispositif: Stimulation transcrânienne par courant continu
La TDCS est une méthode non invasive, sûre, peu coûteuse, pratique et efficace pour moduler les fonctions cérébrales et émotionnelles. Pendant la TDCS, un faible courant électrique est appliqué entre l'électrode anodique et l'électrode cathodique sur le cuir chevelu, ce qui excite et inhibe respectivement l'activité neuronale locale et en aval, tout en modulant la force de connectivité interrégionale. Comparée à d'autres méthodes de neurostimulation comme la Stimulation Magnétique Transcrânienne, les effets secondaires de la TDCS ont tendance à être plus légers et transitoires, même lorsqu'elle est administrée sur plusieurs séances, ce qui la rend adaptée à une application large sur des populations cliniques et subcliniques.
Autres noms:
  • tDCS
Comparateur factice: Sham tDCS
This is a 20 minutes per session, two-week Sham comparator of IDLPFC/rVLPFC region, participants will receive tDCS for 30 seconds at either IDLPFC/rVLPFC at the beginning of each session to stimulate real neuromodulation.
Dispositif: Sham tDCS
The sham tDCS delivers actual stimulation for 30 seconds only, while providing similar psychological perceptions to participants as the real intervention. Thus, the sham tDCS serves as an active control condition to the tDCS interventions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes dépressifs
Délai: Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
La version chinoise de l'inventaire de dépression de Beck-II mesure l'évolution des symptômes dépressifs. Le score total varie de 0 à 63, un score plus élevé indique des symptômes dépressifs plus sévères.
Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Trait affectif
Délai: Ligne de base (Jour 1), Post-intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
L'Échelle d'Affect Chinois mesure les changements dans les traits affectifs positifs et négatifs. Les deux sous-échelles d'affect positif et d'affect négatif ont une plage de scores de 0 à 40, des scores plus élevés indiquant respectivement des niveaux plus élevés de trait d'affect positif et de trait d'affect négatif.
Ligne de base (Jour 1), Post-intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Sévérité de l'anhédonie
Délai: Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
L'échelle dimensionnelle d'évaluation de l'anhédonie mesure l'évolution de la sévérité de l'anhédonie sur des domaines physiques/sociaux distincts. L'échelle comprend quatre sous-échelles : Loisirs (4 items ; score de 0 à 16), Nourriture/Boisson (4 items ; score de 0 à 16), Activités sociales (4 items ; score de 0 à 16), et Expérience sensorielle (5 items ; score de 0 à 20), avec des scores plus élevés sur chaque sous-échelle indiquant une sévérité moindre de l'anhédonie dans le domaine correspondant.
Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Symptômes d'anhédonie
Délai: Ligne de base (Jour 1), Post-intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Les échelles d'anhédonie physique/sociale de Chapman évaluent le changement des symptômes d'anhédonie dans les domaines physique et social. L'échelle d'anhédonie physique de Chapman comprend 61 items vrai/faux avec une plage de score total de 0 à 61, et l'échelle d'anhédonie sociale de Chapman comprend 40 items vrai/faux avec une plage de score total de 0 à 40. Pour les deux échelles, des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés d'anhédonie.
Ligne de base (Jour 1), Post-intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Trait de motivation comportementale
Délai: Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
L'échelle d'Activation et d'Inhibition Comportementale mesure les changements dans les tendances d'approche motivées par la récompense et d'évitement motivées par la punition. L'échelle du Système d'Inhibition Comportementale comprend 7 items avec une plage de score de 7 à 28, des scores plus élevés indiquant une inhibition comportementale plus forte. L'échelle du Système d'Activation Comportementale comprend trois sous-échelles : Drive (4 items ; plage de score 4-16), Recherche de Plaisir (4 items ; plage de score 4-16) et Réactivité à la Récompense (5 items ; plage de score 5-20). Des scores plus élevés sur chaque sous-échelle BAS indiquent des niveaux plus élevés d'activation comportementale dans le domaine correspondant.
Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Fonction de régulation des émotions
Délai: Baseline (Jour 1), Post-intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Le Questionnaire de Régulation Cognitive des Émotions mesure les changements dans les fonctions de régulation des émotions. L'échelle comprend neuf sous-échelles : Auto-accusation, Acceptation, Rumination, Recentrage positif, Recentrage sur la planification, Réévaluation positive, Mise en perspective, Catastrophisme et Accusation des autres. Chacune se compose de 2 items avec une plage de score de 2 à 10. Des scores plus élevés sur chaque sous-échelle indiquent une utilisation plus habituelle de la stratégie de régulation des émotions.
Baseline (Jour 1), Post-intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Faire face à l'adversité
Délai: Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
L'inventaire abrégé d'orientation vers le coping face aux problèmes évalue l'évolution des stratégies d'adaptation des personnes face aux difficultés. La sous-échelle centrée sur le problème comprend 8 items (score de 4 à 32). La sous-échelle centrée sur l'émotion comprend 12 items (score de 4 à 46). La sous-échelle d'évitement/de coping dysfonctionnel comprend 8 items (score de 4 à 32). Dans chaque sous-échelle, des scores plus élevés indiquent une plus grande utilisation de la stratégie d'adaptation correspondante.
Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Sensibilité à la récompense
Délai: Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
L'Échelle de l'Expérience Temporelle du Plaisir évalue le changement de sensibilité envers les expériences plaisantes à la fois anticipatoires et consommatoires. L'échelle comprend quatre sous-échelles : Plaisir Anticipatoire Abstrait (4 items ; plage de scores 4-24), Plaisir Anticipatoire Contextuel (5 items ; plage de scores 5-30), Plaisir Consummatoire Abstrait (6 items ; plage de scores 6-36) et Plaisir Consummatoire Contextuel (4 items ; plage de scores 4-24), les scores plus élevés sur chaque sous-échelle indiquant une plus grande capacité à éprouver du plaisir à partir de la récompense.
Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Symptôme d'apathie
Délai: Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
L'Échelle d'Évaluation de l'Apathie - Autoévaluation mesure les changements dans l'indifférence émotionnelle et l'apathie (manque de motivation). L'échelle comporte 18 items, produisant un score total compris entre 0 et 54, des scores plus élevés indiquant une plus grande indifférence émotionnelle et des niveaux d'apathie plus élevés.
Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Solitude perçue
Délai: Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
L'échelle abrégée de solitude UCLA mesure l'évolution de la solitude subjective des participants. L'échelle comprend 6 items produisant un score total compris entre 6 et 24, les scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de solitude perçue.
Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Niveau de stress
Délai: Ligne de base (Jour 1), Post-intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
L'échelle de stress perçu à 10 items mesure l'évolution des expériences stressantes perçues. L'échelle comprend 10 items donnant un score total compris entre 0 et 40, les scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de stress perçu.
Ligne de base (Jour 1), Post-intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Évaluations émotionnelles des mots
Délai: Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
La tâche d'évaluation des émotions mesure les changements dans les sentiments et la motivation des participants en réponse à des stimuli de mots sociaux positifs, non sociaux positifs, sociaux négatifs et non sociaux négatifs.
Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Motivation comportementale instrumentale
Délai: Ligne de base (Jour 1), Post-intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
La tâche de retard d'incitation monétaire mesure le changement des motivations comportementales pour obtenir des récompenses ou éviter une punition.
Ligne de base (Jour 1), Post-intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Contrôle de l'inhibition émotionnelle
Délai: Ligne de base (Jour 1), Post-intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
La tâche Stroop émotionnelle mesure le changement dans le contrôle inhibiteur du traitement émotionnel des participants.
Ligne de base (Jour 1), Post-intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Fonction de contrôle cognitif
Délai: Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Le test de Stroop mesure les changements dans les fonctions de contrôle cognitif et d'inhibition.
Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
Mémoire de travail
Délai: Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)
La tâche N-back mesure le changement dans la capacité de mémoire de travail des participants.
Baseline (Jour 1), Post-Intervention (Jour 15), Suivi à 1 mois (Jour 45), Suivi à 3 mois (Jour 105)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The University of Hong Kong

Collaborateurs

Research Grants Council, Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2025

Première publication (Réel)

6 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EA240670
  • 17600425 (Autre subvention/numéro de financement: Research Grants Council)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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