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O Efeito da Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (tDCS) na Melhoria da Saúde Emocional

28 de abril de 2026 atualizado por: Zhengxi Shao, The University of Hong Kong

Utilização da Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (tDCS) para Aliviar a Depressão Sub-limiar através de Vias Distintas de Emoção Positiva e Negativa

O objetivo deste ensaio clínico é investigar como a estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS) afeta as funções emocionais em adultos jovens dos 18 aos 35 anos da comunidade local, incluindo participantes de ambos os sexos. As principais questões que pretende responder são:

  • A tDCS melhora as funções emocionais, como a regulação do humor e a motivação, em indivíduos com depressão subclínica (StD)?
  • A tDCS pode melhorar a regulação emocional em comparação com uma estimulação simulada (placebo)?

Os investigadores irão comparar os participantes que recebem tDCS no córtex pré-frontal dorsolateral esquerdo (lDLPFC) ou no córtex pré-frontal ventrolateral direito (rVLPFC) com aqueles que recebem estimulação simulada para verificar se a tDCS tem um efeito mais forte nas funções emocionais.

Os participantes irão:

  • Completar um rastreio online e presencial para avaliar os sintomas depressivos utilizando a versão chinesa do Inventário de Depressão de Beck II (C-BDI-II) e serão selecionados com base nos seus sintomas depressivos (pontuação C-BDI-II ≥ 13).
  • Ser aleatoriamente atribuídos a um de três grupos: grupo de tDCS no lDLPFC, grupo de tDCS no rVLPFC ou grupo de controlo com estimulação simulada (proporção 1:1:1).
  • Receber 10 sessões de tDCS ou tDCS simulada ao longo de 2 semanas, com cada sessão a durar 20 minutos.
  • Completar avaliações na linha de base, pós-intervenção, no seguimento de 1 mês e no seguimento de 3 meses, com cada avaliação a durar 2-2,5 horas. Isto inclui questionários e a realização de tarefas emocionais e cognitivas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Associate Professor, Principle Investigator
  • Número de telefone: +852-3917-8927
  • E-mail: rshao@hku.hk

Locais de estudo

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutamento
        • The University of Hong Kong
        • Contato:
          • Associate Professor, Principle Investigator
          • Número de telefone: +852-3917-8927
          • E-mail: rshao@hku.hk

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade 18-35 anos
  • Fluência em cantonês ou mandarim
  • Visão e audição normais ou corrigidas para normais
  • QI > 75% no percentil do Raven's SPM
  • Pelo menos 9 anos de educação formal
  • Destro

Critérios de Exclusão:

  • Doença física grave ou perturbações psiquiátricas passadas ou atuais
  • Uso de medicação psicotrópica nos últimos 6 meses
  • Gravidez (para mulheres)
  • Qualquer condição que impeça o uso seguro de tDCS (por exemplo, lesão cerebral, implantes)
  • Participação prévia em neuromodulação nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: IDLPFC tDCS
This intervention is a 20 minutes per session, two-week tDCS neuromodulation of IDLPFC region (anode: F3, cathode: FP2) designed to reduce depressive symptoms via enhancing positive emotion functions, thereby reducing anhedonia.
Dispositivo: Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua
A TDCS é um método não invasivo, seguro, económico, conveniente e eficaz para modular as funções cerebrais e emocionais. Durante a TDCS, uma corrente elétrica suave passa entre os elétrodos anódicos e catódicos no couro cabeludo, que excitam e inibem, respetivamente, a atividade neuronal local e a jusante, além de modular a força de conectividade inter-regional. Em comparação com outros métodos de neuroestimulação, como a Estimulação Magnética Transcraniana, os efeitos secundários da TDCS tendem a ser mais leves e transitórios, mesmo quando administrados em múltiplas sessões, tornando-a adequada para aplicação generalizada em populações clínicas e subclínicas.
Outros nomes:
  • tDCS
Experimental: rVLPFC tDCS
This intervention is a 20 minutes per session, two-week tDCS neuromodulation of rVLPFC region (anode: F6, cathode: FP1) designed to reduce depressive symptoms via regulating negative emotion functions, thereby reducing depressed mood.
Dispositivo: Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua
A TDCS é um método não invasivo, seguro, económico, conveniente e eficaz para modular as funções cerebrais e emocionais. Durante a TDCS, uma corrente elétrica suave passa entre os elétrodos anódicos e catódicos no couro cabeludo, que excitam e inibem, respetivamente, a atividade neuronal local e a jusante, além de modular a força de conectividade inter-regional. Em comparação com outros métodos de neuroestimulação, como a Estimulação Magnética Transcraniana, os efeitos secundários da TDCS tendem a ser mais leves e transitórios, mesmo quando administrados em múltiplas sessões, tornando-a adequada para aplicação generalizada em populações clínicas e subclínicas.
Outros nomes:
  • tDCS
Comparador Falso: Sham tDCS
This is a 20 minutes per session, two-week Sham comparator of IDLPFC/rVLPFC region, participants will receive tDCS for 30 seconds at either IDLPFC/rVLPFC at the beginning of each session to stimulate real neuromodulation.
Dispositivo: Sham tDCS
The sham tDCS delivers actual stimulation for 30 seconds only, while providing similar psychological perceptions to participants as the real intervention. Thus, the sham tDCS serves as an active control condition to the tDCS interventions.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintomas depressivos
Prazo: Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
A Versão Chinesa do Inventário de Depressão de Beck-II mede a alteração nos sintomas depressivos. A pontuação total varia entre 0-63, uma pontuação mais elevada indica sintomas depressivos mais graves.
Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Traço afetivo
Prazo: Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
A Escala de Afeto Chinês mede mudanças nas características afetivas positivas e negativas. Ambas as subescalas de afeto positivo e afeto negativo têm uma pontuação que varia de 0 a 40, com pontuações mais altas indicando níveis mais elevados de características de afeto positivo e afeto negativo, respetivamente.
Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
Gravidade da anedonia
Prazo: Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
A escala dimensional de avaliação da anedonia mede a mudança na gravidade da anedonia em domínios físicos/sociais distintos. A escala compreende quatro subescalas: Passatempos (4 itens; intervalo de pontuação 0-16), Comida/Bebida (4 itens; intervalo de pontuação 0-16), Atividades Sociais (4 itens; intervalo de pontuação 0-16) e Experiência Sensorial (5 itens; intervalo de pontuação 0-20), com pontuações mais altas em cada subescala indicando menor gravidade da anedonia dentro do domínio correspondente.
Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
Sintomas de anedonia
Prazo: Baseline (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
As escalas de Anedonia Física/Social de Chapman avaliam a alteração dos sintomas de anedonia nos domínios físico e social. A Escala de Anedonia Física de Chapman consiste em 61 itens verdadeiro-falso com uma pontuação total entre 0-61, e a Escala de Anedonia Social de Chapman consiste em 40 itens verdadeiro-falso com uma pontuação total entre 0-40. Para ambas as escalas, pontuações mais elevadas indicam níveis mais altos de anedonia.
Baseline (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
Traço de motivação comportamental
Prazo: Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Acompanhamento de 1 Mês (Dia 45), Acompanhamento de 3 Meses (Dia 105)
A Escala de Ativação e Inibição Comportamental mede a mudança nas tendências de aproximação orientadas para a recompensa e de evitação orientadas para a punição. A escala do Sistema de Inibição Comportamental consiste em 7 itens com uma pontuação entre 7-28, em que pontuações mais elevadas indicam uma maior inibição comportamental. A escala do Sistema de Ativação Comportamental compreende três subescalas: Impulso (4 itens; pontuação entre 4-16), Procura de Diversão (4 itens; pontuação entre 4-16) e Resposta à Recompensa (5 itens; pontuação entre 5-20). Pontuações mais elevadas em cada subescala do BAS indicam níveis mais altos de ativação comportamental dentro do domínio correspondente.
Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Acompanhamento de 1 Mês (Dia 45), Acompanhamento de 3 Meses (Dia 105)
Função de regulação emocional
Prazo: Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Acompanhamento de 1 Mês (Dia 45), Acompanhamento de 3 Meses (Dia 105)
O Questionário de Regulação Emocional Cognitiva mede a mudança nas funções de regulação emocional. A escala compreende nove subescalas: Autoculpa, Aceitação, Ruminação, Reorientação Positiva, Reorientação para o Planeamento, Reavaliação Positiva, Colocar em Perspetiva, Catastrofização e Culpa dos Outros. Cada uma consiste em 2 itens com uma pontuação de 2-10. Pontuações mais elevadas em cada subescala indicam um uso mais habitual da estratégia de regulação emocional.
Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Acompanhamento de 1 Mês (Dia 45), Acompanhamento de 3 Meses (Dia 105)
Coping to adversity
Prazo: Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Acompanhamento de 1 Mês (Dia 45), Acompanhamento de 3 Meses (Dia 105)
O inventário Breve de Orientação de Coping para Problemas Experienciados mede a mudança nas estratégias de coping das pessoas face a adversidades. A subescala focada no problema consiste em 8 itens (intervalo de pontuação 4-32). A subescala focada na emoção consiste em 12 itens (intervalo de pontuação 4-46). A subescala de coping evitativo/disfuncional consiste em 8 itens (intervalo de pontuação 4-32). Em cada subescala, pontuações mais altas indicam maior uso da estratégia de coping correspondente.
Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Acompanhamento de 1 Mês (Dia 45), Acompanhamento de 3 Meses (Dia 105)
Sensibilidade à recompensa
Prazo: Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Acompanhamento de 1 Mês (Dia 45), Acompanhamento de 3 Meses (Dia 105)
A Escala de Experiência Temporal de Prazer avalia a mudança na sensibilidade em relação à experiência de prazer tanto antecipatória como consumatória. A escala compreende quatro subescalas: Prazer Antecipatório Abstrato (4 itens; intervalo de pontuação 4-24), Prazer Antecipatório Contextual (5 itens; intervalo de pontuação 5-30), Prazer Consumatório Abstrato (6 itens; intervalo de pontuação 6-36) e Prazer Consumatório Contextual (4 itens; intervalo de pontuação 4-24), com pontuações mais altas em cada subescala indicando uma maior capacidade de experienciar prazer a partir da recompensa.
Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Acompanhamento de 1 Mês (Dia 45), Acompanhamento de 3 Meses (Dia 105)
Sintoma de apatia
Prazo: Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Acompanhamento de 1 Mês (Dia 45), Acompanhamento de 3 Meses (Dia 105)
A Escala de Avaliação da Apatia-Auto mede a mudança na indiferença emocional e apatia (falta de motivação). A escala consiste em 18 itens, produzindo uma pontuação total entre 0-54, com pontuações mais altas indicando maior indiferença emocional e níveis mais elevados de apatia.
Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Acompanhamento de 1 Mês (Dia 45), Acompanhamento de 3 Meses (Dia 105)
Solidão percebida
Prazo: Baseline (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
A Escala Breve de Solidão da UCLA mede a mudança na solidão subjetiva dos participantes. A escala consiste em 6 itens, produzindo uma pontuação total entre 6 e 24, com pontuações mais altas indicando níveis mais elevados de solidão percebida.
Baseline (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
Nível de stresse
Prazo: Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
A Escala de Stress Percebido de 10 itens mede a mudança em experiências stressantes percebidas. A escala consiste em 10 itens que produzem uma pontuação total entre 0-40, com pontuações mais altas a indicar níveis mais elevados de stress percebido.
Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
Classificações emocionais de palavras
Prazo: Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
A Tarefa de Avaliação Emocional mede alterações no sentimento e motivação dos participantes em relação a estímulos de palavras sociais positivas, não sociais positivas, sociais negativas e não sociais negativas.
Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
Motivação comportamental instrumental
Prazo: Baseline (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
A tarefa de Atraso de Incentivo Monetário mede a mudança nas motivações comportamentais para obter recompensas ou para evitar punição.
Baseline (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
Controlo da inibição emocional
Prazo: Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
A tarefa Emotion Stroop mede a alteração no controlo da inibição do processamento emocional dos participantes.
Linha de Base (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
Função de controlo cognitivo
Prazo: Linha de base (Dia 1), Pós-intervenção (Dia 15), Acompanhamento de 1 mês (Dia 45), Acompanhamento de 3 meses (Dia 105)
O teste de Stroop mede a mudança nas funções de controlo cognitivo e inibição.
Linha de base (Dia 1), Pós-intervenção (Dia 15), Acompanhamento de 1 mês (Dia 45), Acompanhamento de 3 meses (Dia 105)
Memória de trabalho
Prazo: Baseline (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)
A tarefa N-back mede a mudança na capacidade de memória de trabalho dos participantes.
Baseline (Dia 1), Pós-Intervenção (Dia 15), Follow-up de 1 Mês (Dia 45), Follow-up de 3 Meses (Dia 105)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The University of Hong Kong

Colaboradores

Research Grants Council, Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

6 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EA240670
  • 17600425 (Número de outro subsídio/financiamento: Research Grants Council)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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