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Combinaison de Kinesio Tape et d'exercices proprioceptifs du cou sur la proprioception chez les patients atteints de radiculopathie cervicale

9 janvier 2026 mis à jour par: Fadia Ahmed Fawzy

Combinaison de Kinesio Tape et d'Exercices de Proprioception Cervicale sur la Proprioception chez les Patients Atteints de Radiculopathie Cervicale

Cette étude est menée pour étudier :

  1. L'efficacité de la combinaison de KT et d'exercices proprioceptifs sur la proprioception cervicale chez les patients atteints de CR.
  2. L'efficacité de la combinaison de KT et d'exercices proprioceptifs sur la douleur cervicale, la fonction cervicale et la douleur neuropathique chez les patients atteints de CR.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

La radiculopathie cervicale est un trouble courant du cou qui réduit la fonction, la productivité et la qualité de vie (Margetis, K., & Dowling, 2025). La radiculopathie cervicale affecte les racines nerveuses cervicales, avec la prévalence la plus élevée pour les racines nerveuses C6 et C7 (Boyles et al., 2011). L'incidence de la radiculopathie cervicale touche environ 107,3 hommes sur 100 000 et 63,5 femmes sur 100 000. Cette incidence augmente jusqu'à 203 pour 100 000 dans la cinquième décennie de vie (Kim et al., 2016). L'étiologie de la radiculopathie cervicale est communément attribuée à une compression mécanique ou une irritation chimique des racines nerveuses cervicales. Le facteur contributif le plus important est probablement lié à la hernie discale (Kang et al., 2020). D'autres problèmes qui réduisent le foramen intervertébral incluent les traumatismes, les infections et les tumeurs (Woods, B. I., & Hilibrand, A. S., 2015).

L'inflammation ou la compression de ces racines nerveuses déclenche les récepteurs de la douleur situés dans les tissus mous et les articulations de la colonne cervicale, entraînant des modifications sensorielles comme des picotements et une perte motrice selon la distribution dermatomique et myotomique en fonction de la racine nerveuse affectée (Caridi et al., 2011). Les patients se plaignent souvent d'une combinaison de douleur cervicale et de douleur irradiante dans le bras (Rafiq et al., 2022). Les altérations des afférences proprioceptives cervicales ont été attribuées à la douleur cervicale et à une modification des signaux des afférences cervicales, notamment des fuseaux neuromusculaires. Les fuseaux neuromusculaires sont considérés comme les principaux récepteurs cervicaux responsables du sens de la position et sont associés à des afférences supplémentaires provenant des récepteurs cutanés et articulaires (Wang et al., 2017).

Les approches de traitement conservateur décrites à ce jour incluent la pharmacologie, les conseils pour rester actif, la thérapie manuelle, l'exercice, l'acupuncture, la traction, les colliers, les injections épidurales en plus du Kinesio Tape (KT) (Hurwitz et al., 2008 ; Kjaer et al., 2017 ; Saleh et al., 2018 ; Unuvar et al., 2024). La thérapie manuelle peut inclure des techniques d'énergie musculaire, des manipulations à haute vélocité ou des mobilisations à basse vélocité de la colonne cervicale et/ou thoracique, des mobilisations des tissus mous et des techniques de mobilisation neurale (Gross et al., 2015).

Précédemment, pour différents problèmes musculo-squelettiques, le KT combiné à la rééducation conventionnelle a montré des améliorations plus importantes de la douleur, de l'amplitude articulaire et des résultats fonctionnels par rapport au programme de rééducation seul dans la spondylose cervicale (Xiong et al., 2023 ; Aksungur et al., 2025) et la lombalgie (Yıldız et al., 2024). Il a été rapporté qu'en comparaison avec une application simulée, 2 semaines d'application de Kinesio Tape (KT) pratiquées en plus d'un programme d'exercices à domicile étaient efficaces sur la douleur et la sensibilité chez les individus souffrant de douleur myofasciale cervicale (Ay et al., 2017). De plus, le KT était efficace sur la proprioception cervicale 24 heures après son application chez les patients souffrant de douleur cervicale chronique (Unuvar et al., 2024). On pense que le KT stimule les mécanorécepteurs cutanés et musculaires, ce qui améliore le contrôle sensorimoteur et le feedback proprioceptif, aidant ainsi à la coordination des mouvements et réduisant l'inconfort dans la proprioception de la cheville et différentes conditions musculo-squelettiques (Halseth et al., 2004 ; Parreira et al., 2014).

À ce jour, Pajnee et al. (2022) ont mené la seule étude qui a spécifiquement investigué l'effet du KT sur les patients atteints de radiculopathie cervicale. La méthode de taping KT combinée à un traitement de thérapie manuelle et à des exercices de stabilisation cervicale était efficace pour traiter les patients souffrant de radiculopathie cervicale (Pajnee et al., 2022).

La thérapie par l'exercice est efficace dans la prise en charge de la radiculopathie cervicale, pouvant soulager la douleur et améliorer la fonction cervicale (Liang et al., 2019). De nombreux exercices utilisés dans la prise en charge de la radiculopathie cervicale incluent des exercices d'étirement pour les muscles tendus (Saleem et al., 2025). Les techniques de mobilisation neurale (par exemple, le test de tension du membre supérieur 1 avec glissement) visent à restaurer la dynamique neurale et à diminuer la douleur radiculaire (Rafiq et al., 2022).

L'entraînement proprioceptif peut conduire à des améliorations significatives de la fonction proprioceptive et motrice dans diverses populations saines et cliniques (Winter et al., 2022). Les exercices généraux d'amplitude articulaire cou-épaule et les exercices proprioceptifs cervicaux, y compris les exercices de coordination œil-tête, peuvent être efficaces pour améliorer l'acuité proprioceptive cervicale, la douleur et l'incapacité chez les patients souffrant de douleur cervicale non spécifique chronique (Rahnama et al., 2023). Kamal et al. (2023) ont mené une étude pour investiguer l'effet de l'entraînement proprioceptif sur les patients atteints de radiculopathie cervicale, incluant un entraînement du sens de la position cervicale, des exercices de coordination tête-œil et des exercices de contrôle postural. Les auteurs ont rapporté une amélioration significative de l'amplitude articulaire cervicale et une réduction marquée de l'intensité de la douleur (EVA) dans le groupe d'entraînement proprioceptif par rapport au groupe de physiothérapie conventionnelle.

L'efficacité des exercices de renforcement des fléchisseurs profonds du cou a démontré des résultats positifs en termes de réduction de la douleur cervicale et de l'incapacité, d'amélioration de la posture assise, d'amélioration du contrôle neuromusculaire des fléchisseurs cervicaux chez les patients souffrant de douleur cervicale chronique, et d'amélioration de l'acuité proprioceptive du cou, indiquant que la proprioception peut être améliorée avec des exercices spécifiques (Saleh et al., 2018).

Les exercices de renforcement, de stabilisation et de coordination œil-tête dirigés vers les fléchisseurs profonds du cou, les stabilisateurs scapulaires et le contrôle oculomoteur-cervical se sont avérés améliorer la stabilité de la colonne cervicale et la fonction proprioceptive dans la douleur cervicale (Abdel-Aal et al., 2024).

À la connaissance de l'auteur, aucune étude antérieure n'a combiné les exercices proprioceptifs et le Kinesio Tape dans la prise en charge de la radiculopathie cervicale. Par conséquent, cette étude sera menée pour examiner l'effet de cette combinaison sur la proprioception chez les patients atteints de radiculopathie cervicale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. Âge de 35 à 50 ans (Rafiq et al. 2022).
  2. IMC de 18 à 29,9 kg/m² (Morsi et al., 2022).
  3. Douleur continue ou intermittente actuelle qui persiste depuis plus de 3 mois (Persson et al., 1997, Purves et al., 1998).
  4. Paresthésie ou engourdissement le long du trajet du nerf (Young et al., 2009).
  5. Réponse positive pour le groupe de 4 items du test de Wainner RS et al. :

    1. Spurling cervical ipsilatéral.
    2. Tests de tension des membres supérieurs (ULTT).
    3. Distraction cervicale.
    4. Amplitude des tests de Spurling (ROM) inférieure à 60° (Wainner et al., 2003).
  6. Atteinte unilatérale du membre supérieur.

Critères d'exclusion :

  • Antécédents d'interventions chirurgicales pour des pathologies entraînant des douleurs cervicales ou un syndrome du canal carpien (Wainner et al., 2003).

    2. Signes cliniques ou symptômes de « drapeaux rouges » médicaux ou de pathologie grave (infection, cancer et atteinte cardiaque) (George et al., 2015).

    3. Toute maladie systémique telle que rhumatisme et tuberculose, myélopathie cervicale ou sclérose en plaques (Joghataei et al., 2004).

    4. Maladie systémique connue pour provoquer une neuropathie périphérique généralisée comme le diabète sucré (Wainner et al., 2003).

    5. Maladie des motoneurones supérieurs telle qu'accident vasculaire cérébral et sclérose latérale amyotrophique (SLA) (Joghataei et al., 2004).

    6. Perte complète de sensation le long de la racine nerveuse impliquée (Moustafa & Diab, 2014).

    7. Rapport initial de douleur irradiante bilatérale au bras (Wainner et al., 2003). 8. Femme enceinte (Moustafa & Diab, 2014).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: groupe d'exercices proprioceptifs du cou
Exercices de proprioception cervicale Le patient sera assis sur une chaise pivotante avec un dossier devant un mur à une distance de 90 cm. Un pointeur laser sera fixé au point le plus haut de la tête du patient, de sorte que la lumière laser sera projetée sur une cible suspendue au mur. Ensuite, des mouvements cervicaux actifs seront effectués.
Exercices proprioceptifs craniocervicaux Le patient sera assis sur une chaise pivotante avec dossier devant un mur à une distance de 90 cm. Un pointeur laser sera fixé au point le plus haut de la tête du patient, de sorte que la lumière laser sera projetée sur une cible suspendue au mur (Espí-López et al., 2020). Ensuite, des mouvements cervicaux actifs seront effectués.
Comparateur actif: Groupe KT
Le groupe B recevra KT.
Pour l'application du kinesio tape, une méthode d'application du plexus brachial sera choisie.
Comparateur actif: KT et exercices cervicaux proprioceptifs
Le groupe C recevra les deux (exercices proprioceptifs du cou et KT)
Exercices proprioceptifs craniocervicaux Le patient sera assis sur une chaise pivotante avec dossier devant un mur à une distance de 90 cm. Un pointeur laser sera fixé au point le plus haut de la tête du patient, de sorte que la lumière laser sera projetée sur une cible suspendue au mur (Espí-López et al., 2020). Ensuite, des mouvements cervicaux actifs seront effectués.
Pour l'application du kinesio tape, une méthode d'application du plexus brachial sera choisie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proprioception cervicale
Délai: Valeur de base et 4 semaines
La méthode la plus courante utilisée pour évaluer la proprioception cervicale est le test d'erreur de position articulaire, le test de reproduction d'angle de mouvement actif, qui nécessite que le sujet replace une position de tête neutre ou une position de tête cible sélectionnée par l'investigateur (Loudon et al., 1997 ; Hillier et al., 2015). Dans les études de mesure du sens de position de la tête, la variable mesurée est la différence entre la position du point de référence ancrée initialement (soit une position neutre, soit une position cible) et la position produite par le sujet lorsqu'il tente de correspondre à la position cible. Cette différence est appelée JPE et a des unités angulaires en degrés (°) (Hillier et al., 2015). Le test JPE démontre une bonne fiabilité intra et inter-évaluateurs et une validité acceptable pour évaluer la proprioception cervicale (Revel et al., 1991 ; Kristjansson et al., 2003). Le test JPE sera mesuré par un dispositif à pointeur laser.
Valeur de base et 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur cervicale
Délai: au départ et après 4 semaines
L'ANPRS est utilisé pour évaluer le niveau de douleur du patient. Il s'agit d'une échelle à 11 points, allant de 0 (aucune douleur) à 10 (douleur la plus intense imaginable). La fiabilité de l'échelle (NPRS) a été rapportée comme modérée (valeur ICC 0,63) chez les patients atteints de CR (Cleland et al., 2006), et avec une fiabilité acceptable (valeur ICC 0,76) chez les patients souffrant de douleurs cervicales (Cleland et al., 2008).
au départ et après 4 semaines
Fonction
Délai: au départ et après 4 semaines.
L'indice de handicap cervical (NDI) est l'instrument le plus largement utilisé et validé pour évaluer l'impact de la douleur cervicale sur les activités fonctionnelles des patients et pour mesurer les résultats en pratique clinique et en recherche. Il se compose de 10 questions : intensité de la douleur, soins personnels, soulèvement de charges, lecture, maux de tête, concentration, travail, conduite, sommeil et loisirs (Vernon & Mior, 1991). La version arabe du NDI est un outil valide spécifique à l'état pour évaluer le niveau de handicap chez les patients souffrant de douleurs cervicales. Le NDI-Ar est un questionnaire fiable et valide pour les patients souffrant de douleurs cervicales, avec une fiabilité test-retest ; le CCI de la version arabe était de 0,96 (Shaheen et al., 2013).
au départ et après 4 semaines.
Douleur radiculaire
Délai: au départ et après 4 semaines.
Le test de tension du membre supérieur 1 (ULTT1) sera utilisé à la fois comme outil de dépistage pour détecter la douleur radiculaire et comme mesure de résultat pour évaluer les changements dans la mobilité neurale et l'amélioration des symptômes tout au long de la période d'intervention. Ce test est couramment utilisé chez les patients atteints de radiculopathie cervicale et s'est avéré à la fois fiable et cliniquement pertinent pour identifier des dynamiques neurales altérées (Nee et al., 2012).
au départ et après 4 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Eman A kamel, lecturer, cairo university in egypt

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2025

Première publication (Estimé)

9 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KT and DCT on CR

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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