Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Combinatie van Kinesio Tape en Proprioceptieve Nekoefeningen op Proprioceptie bij Patiënten met Cervicale Radiculopathie

9 januari 2026 bijgewerkt door: Fadia Ahmed Fawzy

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om te onderzoeken:

  1. De effectiviteit van de combinatie van KT en proprioceptieve oefeningen op de nekproprioceptie bij patiënten met CR.
  2. De effectiviteit van de combinatie van KT en proprioceptieve oefeningen op nekpijn, nekfunctie en neuropathische pijn bij patiënten met CR.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Cervicale radiculopathie is een veelvoorkomende nekstoornis die de functie, productiviteit en kwaliteit van leven vermindert (Margetis, K., & Dowling. 2025). Cervicale radiculopathie tast de cervicale zenuwwortels aan, met de hoogste prevalentie bij de C6- en C7-zenuwwortels (Boyles et al., 2011). De incidentie van cervicale radiculopathie treft ongeveer 107,3 per 100.000 mannen en 63,5 per 100.000 vrouwen. Deze incidentie neemt in het vijfde levensdecennium toe tot 203 per 100.000 (Kim et al., 2016). De etiologie van cervicale radiculopathie wordt vaak toegeschreven aan mechanische compressie of chemische irritatie van de cervicale zenuwwortels. De meest bijdragende factor is waarschijnlijk gerelateerd aan discushernia (kang et al., 2020). Andere problemen die het intervertebrale foramen verkleinen, zijn trauma, infectie en tumoren (Woods, B. I., & Hilibrand, A. S., 2015).

Ontsteking of beknelling van deze zenuwwortels activeert pijnreceptoren in de zachte weefsels en gewrichten van de cervicale wervelkolom, wat leidt tot sensorische veranderingen zoals tintelingen en motorisch verlies in dermatomale en myotomale distributie, afhankelijk van de aangetaste zenuwwortel (Caridi et al., 2011). Patiënten klagen vaak over een combinatie van nekpijn en uitstralende pijn in de arm (Rafiq et al., 2022). De stoornissen in cervicale proprioceptieve input zijn toegeschreven aan nekpijn en veranderde input van cervicale afferenten, met name de spierspoel. Spierspoelen worden beschouwd als de primaire cervicale receptoren die verantwoordelijk zijn voor positiezin en zijn gekoppeld aan aanvullende afferente input van cutane en gewrichtsreceptoren (Wang et al., 2017).

Conservatieve behandelingsbenaderingen die tot nu toe zijn beschreven, omvatten farmacologie, advies om actief te blijven, manuele therapie, oefeningen, acupunctuur, tractie, halskragen, epidurale injectie naast kinesiotape (KT) (Hurwitz et al., 2008; Kjaer et al., 2017; Saleh et al., 2018; Unuvar et al., 2024). Manuele therapie kan spierenergietechnieken, hoge-snelheidsmanipulatie of lage-snelheidsmobilisatie van de cervicale en/of thoracale wervelkolom, zachte-weefselmobilisatie en neurale mobilisatietechnieken omvatten (Gross et al., 2015).

Eerder is bij verschillende musculoskeletale problemen aangetoond dat KT gecombineerd met conventionele revalidatie grotere verbeteringen in pijn, bewegingsbereik en functionele uitkomsten oplevert vergeleken met alleen het revalidatieprogramma bij cervicale spondylose (Xiong et al., 2023; Aksungur et al., 2025) en lage rugpijn (Yıldız et al., 2024). Er werd gerapporteerd dat in vergelijking met sham-toepassing, 2 weken kinesiotape (KT)-toepassing naast een thuisoefenprogramma effectief was op pijn en gevoeligheid bij personen met cervicale myofasciale pijn (Ay et al., 2017). Bovendien was KT effectief op cervicale proprioceptie 24 uur na toepassing bij patiënten met chronische nekpijn (Unuvar et al., 2024). Er wordt aangenomen dat KT cutane en spiermechanoreceptoren stimuleert, wat de sensomotorische controle en proprioceptieve feedback verbetert, waardoor het helpt bij bewegingscoördinatie en ongemak vermindert bij enkelproprioceptie en verschillende musculoskeletale aandoeningen (Halseth et al., 2004; Parreira et al., 2014).

Tot nu toe hebben Pajnee et al. (2022) de enige studie uitgevoerd die specifiek het effect van KT op patiënten met CR onderzocht. De KT-tapemethode samen met manuele therapiebehandeling en cervicale stabilisatieoefeningen was effectief bij de behandeling van patiënten met cervicale radiculopathie (Pajnee et al., 2022).

Oefentherapie is effectief bij de behandeling van CR, wat pijn kan verlichten en de cervicale functie kan verbeteren (Liang et al., 2019). Veel oefeningen die worden gebruikt bij de behandeling van CR, zoals rekoefeningen voor strakke spieren (Saleem et al., 2025). Neurale mobilisatietechnieken (bijv. Upper Limb Tension Test 1 glijden en schuiven) om neurale dynamiek te herstellen en radiculaire pijn te verminderen (Rafiq et al., 2022).

Proprioceptieve training kan leiden tot significante verbeteringen in proprioceptieve en motorische functie bij een reeks gezonde en klinische populaties (Winter et al., 2022). Algemene nek-schouder ROM en cervicale proprioceptieve oefeningen, inclusief oog-hoofd coördinatieoefeningen, kunnen effectief zijn bij het verbeteren van nekproprioceptieve scherpte, pijn en invaliditeit bij patiënten met chronische aspecifieke nekpijn (Rahnama et al., 2023). Kamal et al. (2023) voerden een studie uit om het effect van proprioceptieve training op patiënten met CR te onderzoeken, inclusief cervicale positiezintraining, hoofd-oog coördinatieoefeningen en posturale controle-oefeningen. De auteurs rapporteerden een significante verbetering in cervicale ROM en een aanzienlijke vermindering van pijnintensiteit (VAS) in de proprioceptieve trainingsgroep vergeleken met de conventionele fysiotherapiegroep.

De effectiviteit van versterkende oefeningen voor de diepe cervicale flexoren heeft positieve resultaten aangetoond in termen van vermindering van nekpijn en invaliditeit, verbetering van zithouding, verbeterde neuromusculaire controle van de cervicale flexoren bij patiënten met chronische nekpijn en verbeterde proprioceptieve scherpte van de nek, wat aangeeft dat proprioceptie kan worden verbeterd met specifieke oefeningen (Saleh et al., 2018).

Versterkende, stabiliserende en oog-hoofd coördinatieoefeningen gericht op de diepe cervicale flexoren, scapulaire stabilisatoren en oculomotorische-cervicale controle hebben aangetoond de stabiliteit van de cervicale wervelkolom te verbeteren en de proprioceptieve functie bij nekpijn te verbeteren (Abdel-Aal et al., 2024).

Voor zover de auteur weet, heeft geen eerdere studie proprioceptieve oefeningen en Kinesiotape gecombineerd bij de behandeling van CR. Daarom zal deze studie worden uitgevoerd om het effect van deze combinatie op proprioceptie bij patiënten met CR te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd van 35-50 jaar (Rafiq et al. 2022).
  2. BMI van 18 tot 29,9 kg/m² (Morsi et al., 2022).
  3. Huidige continue of intermitterende pijn die langer dan 3 maanden aanhoudt (Persson et al., 1997, Purves et al., 1998).
  4. Paresthesie of gevoelloosheid langs het verloop van de zenuw (Young et al., 2009).
  5. Positieve respons voor de 4 test-item cluster van Wainner RS et al.:

    1. Ipsilaterale cervicale Spurling.
    2. Upper Limb Tension Tests (ULTTs).
    3. Neck Distraction.
    4. Spurling tests bewegingsbereik (ROM) minder dan 60° (Wainner et al., 2003).
  6. Unilaterale aandoening in de bovenste ledemaat.

Exclusiecriteria:

  • Geschiedenis van chirurgische ingrepen voor pathologieën die aanleiding geven tot nekpijn of CTS (Wainner et al., 2003).

    2. Klinische tekenen of symptomen van medische "rode vlaggen" of ernstige pathologie (infectie, kanker en cardiale betrokkenheid) (George et al., 2015).

    3. Enige systemische ziekte zoals reuma en tuberculose, cervicale myelopathie of multiple sclerose (Joghataei et al., 2004).

    4. Systemische ziekte waarvan bekend is dat het gegeneraliseerde perifere neuropathie veroorzaakt zoals diabetes mellitus (Wainner et al., 2003).

    5. Upper Motor neuron ziekte zoals beroerte en amyotrofische laterale sclerose (ALS) (Joghataei et al., 2004).

    6. Volledig verlies van gevoel langs de betrokken zenuwwortel (Moustafa & Diab, 2014).

    7. Primaire melding van bilaterale uitstralende armpijn (Wainner et al., 2003) 8. Zwangere vrouw (Moustafa & Diab, 2014).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: proprioceptieve nekoefeningen groep
Proprioceptieve nekoefeningen De patiënt zit op een draaistoel met rugleuning voor een muur op een afstand van 90 cm. Een laserpointer wordt bevestigd op het hoogste punt van het hoofd van de patiënt, zodat het laserlicht wordt geprojecteerd op een doel dat aan de muur hangt. Vervolgens worden actieve cervicale bewegingen uitgevoerd.
Proprioceptieve craniocervicale oefeningen De patiënt zal op een draaistoel met rugleuning voor een muur op een afstand van 90 cm zitten. Een laserpointer zal op het hoogste punt van het hoofd van de patiënt worden bevestigd, zodat het laserlicht op een doelwit dat aan de muur hangt wordt geprojecteerd (Espí-López et al., 2020). Vervolgens zullen actieve cervicale bewegingen worden uitgevoerd.
Actieve vergelijker: KT-groep
Groep B zal KT ontvangen.
Voor kinesiotape toepassing, zal een methode van brachiale plexus toepassing worden gekozen.
Actieve vergelijker: KT en proprioceptieve nekoefeningen
Groep C ontvangt beide (proprioceptieve nekoefeningen en KT)
Proprioceptieve craniocervicale oefeningen De patiënt zal op een draaistoel met rugleuning voor een muur op een afstand van 90 cm zitten. Een laserpointer zal op het hoogste punt van het hoofd van de patiënt worden bevestigd, zodat het laserlicht op een doelwit dat aan de muur hangt wordt geprojecteerd (Espí-López et al., 2020). Vervolgens zullen actieve cervicale bewegingen worden uitgevoerd.
Voor kinesiotape toepassing, zal een methode van brachiale plexus toepassing worden gekozen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cervicale proprioceptie
Tijdsspanne: Baseline en 4 weken
De meest gebruikte methode voor de beoordeling van cervicale proprioceptie is de Joint Position Error-test, de actieve beweging hoekreproductietest, die vereist dat de proefpersoon een neutrale hoofdhouding of een door de onderzoeker geselecteerde doelhoofdhouding terugvindt (Loudon et al., 1997; Hillier et al., 2015). In studies naar de meting van het houdingsgevoel van het hoofd is de gemeten variabele het verschil tussen de referentiepunthouding die aanvankelijk is vastgelegd (hetzij een neutrale of doelhouding) en de houding die door de proefpersoon wordt geproduceerd bij het proberen de doelhouding te evenaren. Dit verschil wordt JPE genoemd en heeft hoekeenheden van graden (°) (Hillier et al., 2015). De JPE-test toont goede intra- en interbeoordelaarsbetrouwbaarheid en aanvaardbare validiteit voor het evalueren van cervicale proprioceptie (Revel et al., 1991; Kristjansson et al., 2003). De JPE-test zal worden gemeten met een Laserpointerapparaat.
Baseline en 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cervicale pijn
Tijdsspanne: bij baseline en na 4 weken
De ANPRS wordt gebruikt om het pijnniveau van de patiënt vast te leggen. Het is een schaal van 11 punten, variërend van 0 (geen pijn) tot 10 (ergst denkbare pijn). Er is gerapporteerd dat de (NPRS) matig is (ICC-waarde 0,63) bij patiënten met CR (Cleland et al., 2006), en met aanvaardbare betrouwbaarheid (ICC-waarde 0,76) bij patiënten met nekpijn (Cleland et al., 2008).
bij baseline en na 4 weken
Functie
Tijdsspanne: bij de start en na 4 weken.
De neck disability index (NDI) is het meest gebruikte en gevalideerde instrument om de impact van nekpijn op de functionele activiteiten van patiënten te beoordelen en om resultaten te meten in de klinische praktijk en onderzoek. Het bestaat uit 10 vragen: pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen en recreatie (Vernon & Mior, 1991). De Arabische versie van de NDI is een aandoeningsspecifiek valide instrument om het niveau van beperkingen bij patiënten met nekpijn te beoordelen. De NDI-Ar is een betrouwbare en valide vragenlijst bij patiënten met nekpijn met test-hertestbetrouwbaarheid; de ICC van de Arabische versie was 0,96 (Shaheen et al., 2013).
bij de start en na 4 weken.
Radiculaire pijn
Tijdsspanne: bij aanvang en na 4 weken.
De Upper Limb Tension Test 1 (ULTT1) zal worden gebruikt als zowel een screeningsinstrument voor het detecteren van radiculaire pijn als als een uitkomstmaat om veranderingen in neurale mobiliteit en symptoomverbetering gedurende de interventieperiode te evalueren. Deze test wordt vaak gebruikt bij patiënten met cervicale radiculopathie en is zowel betrouwbaar als klinisch relevant gebleken bij het identificeren van veranderde neurale dynamiek (Nee et al., 2012).
bij aanvang en na 4 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Eman A kamel, lecturer, cairo university in egypt

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

9 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KT and DCT on CR

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren