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Yoga récréatif et santé émotionnelle-autonome chez les personnes âgées

6 janvier 2026 mis à jour par: Hüseyin Gümüş, Mersin University

LE RYTHME DU CALME : EFFETS DU YOGA RÉCRÉATIF SUR LA SANTÉ ÉMOTIONNELLE ET AUTONOME CHEZ LES RÉSIDENTS DE MAISONS DE RETRAITE

Les personnes âgées vivant en maison de retraite souffrent souvent de dépression, d'une satisfaction réduite face aux activités quotidiennes et de changements du rythme cardiaque liés au système nerveux autonome. Les approches non médicamenteuses, sûres et faciles à appliquer, peuvent contribuer à améliorer le bien-être émotionnel et la santé physique de cette population.

Cette étude randomisée contrôlée examine les effets d'un programme de yoga basé sur la thérapie récréative sur la santé émotionnelle et la fonction du système nerveux autonome chez les résidents de maisons de retraite âgés de 65 ans et plus. Les participants sont répartis au hasard entre un groupe d'intervention de yoga et un groupe témoin. Le groupe de yoga participe à des séances de yoga supervisées deux fois par semaine pendant 10 semaines, comprenant des postures de yoga douces, des exercices de respiration, de la relaxation et de la méditation. Le groupe témoin ne reçoit aucune intervention structurée pendant la période d'étude.

Les niveaux de dépression, la satisfaction pendant les loisirs et la variabilité de la fréquence cardiaque sont mesurés avant et après l'intervention. La variabilité de la fréquence cardiaque est utilisée comme indicateur de la régulation du système nerveux autonome. L'étude vise à déterminer si le yoga récréatif peut être une approche non pharmacologique sûre, peu coûteuse et efficace pour améliorer le bien-être émotionnel et la santé autonome des personnes âgées vivant en maison de retraite.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 65 ans ou plus.
  • Vivant en maison de retraite.
  • Capable de communiquer et de suivre les instructions.
  • Participation volontaire avec consentement éclairé signé.
  • Disponible pour participer au protocole d'étude de 10 semaines.

Critères d'exclusion :

  • Participation à des pratiques thérapeutiques (par exemple, yoga, reiki, massage) au cours du dernier mois.
  • Être alité.
  • Utilisation de médicaments psychiatriques.
  • Participation irrégulière au programme de yoga de 10 semaines.
  • Échec à compléter les évaluations pré-test ou post-test.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention de yoga récréatif
Les participants de ce groupe prennent part à un programme de yoga basé sur la thérapie récréative, mené deux fois par semaine pendant 10 semaines. Chaque session dure environ 40 à 60 minutes et comprend des postures de yoga douces, des exercices de respiration, des techniques de relaxation et de la méditation. Le programme de yoga est conçu pour être sûr et adapté aux personnes âgées vivant en maison de retraite et est supervisé tout au long de la période d'intervention.
L'intervention de yoga consiste en des séances de groupe supervisées comprenant des exercices de relaxation, des postures de yoga de base et progressives (asanas), des exercices de respiration et de la méditation. Les séances ont lieu deux fois par semaine pendant 10 semaines. Du matériel de soutien tel que des chaises, des coussins, des blocs et des serviettes est utilisé pour assurer le confort des participants et minimiser le risque de blessure.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants du groupe témoin ne reçoivent aucune intervention structurée d'exercice ou de loisirs pendant la période de l'étude et poursuivent leurs activités quotidiennes habituelles au sein de la maison de retraite.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de dépression
Délai: Avant l'intervention (état initial) et immédiatement après la période d'intervention de 10 semaines
Les niveaux de dépression sont évalués à l'aide de l'échelle de dépression gériatrique-15 (GDS-15), un questionnaire d'auto-évaluation validé pour les personnes âgées. Des scores plus élevés indiquent des symptômes dépressifs plus importants.
Avant l'intervention (état initial) et immédiatement après la période d'intervention de 10 semaines
Variabilité de la Fréquence Cardiaque (VFC)
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et immédiatement après la période d'intervention de 10 semaines
La fonction du système nerveux autonome est évaluée à l'aide des paramètres de variabilité de la fréquence cardiaque mesurés avec un moniteur de fréquence cardiaque porté sur la poitrine. Les paramètres de VFC dans le domaine temporel, le domaine fréquentiel et non linéaire sont analysés pour évaluer l'activité sympathique et parasympathique.
Ligne de base (pré-intervention) et immédiatement après la période d'intervention de 10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Première publication (Réel)

14 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MU Ethics Committee 2023/020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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