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Évaluation de l'effet d'un complément alimentaire à base d'EGCG, de vitamine B12, d'acide hyaluronique et d'acide folique sur le maintien de l'équilibre physiologique et des défenses naturelles du système génital masculin chez des sujets exposés à l'infection par le HPV. (PERVI-I)

Il s'agit d'une étude pilote interventionnelle randomisée visant à évaluer l'effet d'un complément alimentaire contenant de l'EGCG, de la vitamine B12, de l'acide hyaluronique et de l'acide folique sur le maintien de l'équilibre physiologique et des défenses naturelles du tractus génital masculin chez des sujets exposés à une infection par le HPV et consultant pour infertilité dans des centres de procréation naturelle. L'étude inclut 48 couples (96 participants) recrutés à l'Institut Scientifique International "Paolo VI" du Policlinique A. Gemelli, répartis aléatoirement en deux groupes : 24 couples dont les deux partenaires reçoivent un comprimé oral par jour du complément pendant 6 mois, et 24 couples témoins ne recevant aucune supplémentation. En plus de l'objectif principal, les critères d'évaluation secondaires évaluent le soutien potentiel des paramètres spermatiques, le bien-être reproductif des couples, le maintien de l'équilibre physiologique de la muqueuse génitale avec une réduction possible du risque de transmission du HPV aux partenaires féminines, et le soutien de l'équilibre physiologique en présence de co-infections ou d'altérations du microbiote génital.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude interventionnelle pilote randomisée vise à étudier le rôle potentiel d'une supplémentation diététique combinant le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), la vitamine B12, l'acide hyaluronique et l'acide folique dans le soutien de l'équilibre physiologique et des mécanismes de défense naturels du tractus génital masculin chez des sujets exposés à une infection par le papillomavirus humain (HPV) qui sont en cours d'évaluation ou de traitement pour infertilité dans des centres de procréation naturelle.

Un total de 48 couples (96 participants) fréquentant les consultations externes de l'Institut Scientifique International (ISI) "Paolo VI" au Policlinico A. Gemelli seront inclus. Tous les couples comprendront un partenaire masculin avec une positivité documentée au HPV. Les participants seront répartis au hasard, à l'aide d'une liste de randomisation générée par ordinateur, dans l'un des deux bras de l'étude. Dans le groupe d'intervention, 24 couples recevront un complément alimentaire oral contenant 200 mg d'EGCG, 1 mg de vitamine B12, 50 mg d'acide hyaluronique et 400 µg d'acide folique, administré sous forme d'un comprimé quotidien pendant une durée de six mois aux deux partenaires. Le groupe témoin sera composé de 24 couples qui ne recevront aucune supplémentation.

L'objectif principal de l'étude est d'évaluer si la supplémentation combinée contribue au maintien de l'homéostasie physiologique et des fonctions de défense naturelles du système génital masculin chez les individus exposés au HPV. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation de l'effet potentiel de la supplémentation sur les paramètres de qualité du sperme, le bien-être reproductif global des couples et le maintien de l'équilibre physiologique de la muqueuse génitale, avec une attention particulière aux facteurs pouvant influencer le risque de transmission du HPV à la partenaire féminine. De plus, l'étude explore si la supplémentation soutient l'équilibre physiologique en présence d'éventuelles co-infections ou altérations du microbiote génital.

En tant qu'étude pilote, les résultats fourniront des données préliminaires sur la faisabilité, la sécurité et les effets biologiques potentiels, contribuant à la conception de futures investigations cliniques à plus grande échelle dans cette population.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

96

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Consentement éclairé signé
  • Couple désirant une grossesse
  • Partenaire masculin âgé de 25 à 65 ans
  • Test ADN HPV indiquant une infection active par le HPV chez le partenaire masculin
  • Test ADN HPV indiquant une négativité pour l'infection par le HPV chez la partenaire féminine

Critères d'exclusion :

  • Maladies concomitantes entraînant une immunosuppression
  • Traitement par des thérapies immunomodulatrices
  • Utilisation d'EGCG ou d'autres extraits de thé vert

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patients prenant Pervistop
24 couples dont les deux partenaires seront traités avec une combinaison d'EGCG (200 mg), de vitamine B12 (1 mg), d'acide hyaluronique (50 mg) et d'acide folique (400 µg), administrée par voie orale sous forme d'un comprimé une fois par jour pendant 6 mois.
combinaison d'EGCG, de vitamine B12, d'acide hyaluronique et d'acide folique.
Aucune intervention: Patients NE prenant PAS de Pervistop
24 couples qui ne recevront aucune supplémentation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'effet d'une combinaison d'EGCG, de vitamine B12, d'acide hyaluronique et d'acide folique sur le maintien de l'équilibre physiologique et des mécanismes de défense naturels du tractus génital masculin chez les sujets qui, en raison de l'infertilité
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 mois
L'objectif est d'assurer la négativité continue du test HPV chez le partenaire masculin tout au long des six mois de traitement par Pervistop.
La présence du génotype viral sera déterminée par un prélèvement d'écouvillon urétral, suivi d'une amplification génique utilisant la méthodologie de réaction en chaîne par polymérase (PCR).
De l'inclusion à la fin du traitement à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Domenico Milardi, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2026

Première publication (Réel)

15 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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