Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния пищевой добавки на основе EGCG, витамина B12, гиалуроновой кислоты и фолиевой кислоты на поддержание физиологического баланса и естественных защитных механизмов мужской половой системы у лиц, подверженных инфицированию ВПЧ. (PERVI-I)

7 января 2026 г. обновлено: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Оценка влияния диетической добавки на основе EGCG, витамина B12, гиалуроновой кислоты и фолиевой кислоты на поддержание физиологического баланса и естественной защиты мужской половой системы у субъектов, подверженных инфекции ВПЧ.

Это рандомизированное пилотное интервенционное исследование, направленное на оценку влияния пищевой добавки, содержащей EGCG, витамин B12, гиалуроновую кислоту и фолиевую кислоту, на поддержание физиологического баланса и естественной защиты мужского полового тракта у субъектов, подверженных ВПЧ-инфекции и обращающихся за помощью по поводу бесплодия в центрах естественного зачатия. В исследование включены 48 пар (96 участников), набранных в Международном научном институте "Паоло VI" Поликлиники А. Джемелли, случайным образом распределенных на две группы: 24 пары, в которых оба партнера получают по одной пероральной таблетке добавки в день в течение 6 месяцев, и 24 контрольные пары, не получающие добавки. Помимо основной цели, вторичные результаты оценивают потенциальную поддержку параметров спермы, репродуктивное благополучие пар, поддержание физиологического баланса слизистой оболочки половых органов с возможным снижением риска передачи ВПЧ партнершам, а также поддержку физиологического баланса при наличии коинфекций или изменений микробиоты половых органов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Данное рандомизированное пилотное интервенционное исследование предназначено для изучения потенциальной роли диетической добавки, сочетающей эпигаллокатехин галлат (EGCG), витамин B12, гиалуроновую кислоту и фолиевую кислоту, в поддержании физиологического баланса и естественных защитных механизмов мужских половых путей у пациентов, подвергшихся воздействию вируса папилломы человека (ВПЧ), которые проходят обследование или лечение по поводу бесплодия в центрах естественного зачатия.

Будет включено в общей сложности 48 пар (96 участников), посещающих амбулаторные клиники Международного научного института (ISI) «Паоло VI» при больнице A. Gemelli. Все пары будут включать мужчину с подтвержденной ВПЧ-позитивностью. Участники будут случайным образом распределены, с использованием компьютерно-генерированного рандомизационного списка, в одну из двух групп исследования. В интервенционной группе 24 пары будут получать пероральную диетическую добавку, содержащую EGCG 200 мг, витамин B12 1 мг, гиалуроновую кислоту 50 мг и фолиевую кислоту 400 мкг, вводимую в виде одной таблетки ежедневно в течение шести месяцев для обоих партнеров. Контрольная группа будет состоять из 24 пар, которые не будут получать никаких добавок.

Основной целью исследования является оценка того, способствует ли комбинированная добавка поддержанию физиологического гомеостаза и естественных защитных функций мужской половой системы у лиц, подвергшихся воздействию ВПЧ. Вторичные цели включают оценку потенциального влияния добавки на параметры качества спермы, общее репродуктивное благополучие пар и поддержание физиологического баланса слизистой оболочки половых органов, с особым вниманием к факторам, которые могут влиять на риск передачи ВПЧ женскому партнеру. Кроме того, исследование изучает, поддерживает ли добавка физиологический баланс при наличии возможных ко-инфекций или изменений микробиоты половых органов.

Как пилотное исследование, его результаты предоставят предварительные данные о выполнимости, безопасности и потенциальных биологических эффектах, способствуя разработке будущих более масштабных клинических исследований в этой популяции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

96

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Подписанное информированное согласие
  • Пара, планирующая беременность
  • Возраст мужчины-партнёра 25–65 лет
  • Положительный результат теста на ДНК ВПЧ у мужчины-партнёра, указывающий на активную ВПЧ-инфекцию
  • Отрицательный результат теста на ДНК ВПЧ у женщины-партнёрши, указывающий на отсутствие ВПЧ-инфекции

Критерии исключения:

  • Сопутствующие заболевания, вызывающие иммуносупрессию
  • Лечение иммуномодулирующими препаратами
  • Применение ЭГКГ или других экстрактов зелёного чая

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациенты, принимающие Первистоп
24 пары, в которых оба партнера будут получать комбинацию EGCG (200 мг), витамина B12 (1 мг), гиалуроновой кислоты (50 мг) и фолиевой кислоты (400 мкг), принимаемую перорально по одной таблетке один раз в день в течение 6 месяцев.
комбинация EGCG, витамина B12, гиалуроновой кислоты и фолиевой кислоты.
Без вмешательства: Пациенты НЕ принимающие Первистоп
24 пары, которые не будут получать никаких добавок

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Целью исследования является оценка влияния комбинации EGCG, витамина B12, гиалуроновой кислоты и фолиевой кислоты на поддержание физиологического баланса и естественных защитных механизмов мужского полового тракта у пациентов, страдающих бесплодием
Временное ограничение: С момента включения в исследование до окончания лечения через 6 месяцев
Цель состоит в том, чтобы обеспечить сохранение отрицательного результата теста на ВПЧ у мужчины-партнера на протяжении всего шестимесячного курса терапии Первистопом.
Присутствие вирусного генотипа будет определяться с помощью взятия мазка из уретры с последующей амплификацией гена методом полимеразной цепной реакции (ПЦР).
С момента включения в исследование до окончания лечения через 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Domenico Milardi, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться