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Examen de l'efficacité de l'entraînement en exercice unilatéral pour les patients atteints de BPCO pendant les périodes d'exacerbation

22 juillet 2026 mis à jour par: Alper Kemal Gürbüz

Évaluation de l'efficacité de l'entraînement en exercice unilatéral pour les patients atteints de BPCO pendant les périodes d'exacerbation

Les applications d'exercices de résistance pendant les exacerbations aiguës de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sont utilisées pour améliorer la capacité fonctionnelle et prévenir l'atrophie musculaire en augmentant la force musculaire.

En raison de la réserve cardiorespiratoire limitée des patients atteints de MPOC, les exercices unilatéraux sont mieux tolérés que les exercices bilatéraux traditionnels. Une étude menée par Vogiatzis et al. (2009) a indiqué que les exercices unilatéraux nécessitent une ventilation plus faible et entraînent une consommation d'oxygène plus efficace que les exercices bilatéraux. Cet avantage physiologique peut être efficace pour réduire la faiblesse musculaire en augmentant l'endurance à l'exercice chez les patients atteints de MPOC avec une capacité respiratoire restreinte.

La présente étude vise à démontrer que l'exercice de résistance unilatéral est une méthode de rééducation efficace pour augmenter la capacité fonctionnelle à l'exercice chez les patients pendant les exacerbations de la MPOC par rapport à un groupe témoin. De plus, les effets thérapeutiques des exercices de résistance unilatéraux sur la perception de la dyspnée, la fatigue, l'anxiété et la dépression seront établis. L'étude montrera également que ces exercices sont à la fois réalisables et sûrs dans les protocoles de rééducation pendant la période d'exacerbation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Pathophysiologie et réadaptation lors d'une exacerbation aiguë de la BPCO Une exacerbation aiguë de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) représente un processus aigu qui accélère la progression de la maladie et exerce des effets systémiques. Cette période est caractérisée par une aggravation soudaine des symptômes principaux, tels que la dyspnée, l'augmentation du volume des expectorations et l'augmentation de la viscosité des expectorations. Les exacerbations entraînent une augmentation des taux d'hospitalisation, une diminution de la qualité de vie et une mortalité accrue chez les patients atteints de BPCO. Selon le rapport GOLD 2024, une exacerbation de la BPCO est définie comme un événement caractérisé par une augmentation de la dyspnée, de la toux et des expectorations qui se développe en moins de 14 jours et nécessite un changement de traitement. Ces épisodes sont généralement attribués à une infection accrue des voies respiratoires, à la pollution environnementale ou à d'autres déclencheurs inflammatoires.

Durant ces périodes, les fonctions respiratoires déclinent de manière aiguë, entraînant une altération de l'oxygénation et un stress physiologique. La recherche indique une diminution significative de la fonction musculaire squelettique lors des exacerbations, la faiblesse musculaire devenant une caractéristique clinique importante. Cette faiblesse aiguë se développe en raison de divers facteurs, notamment l'inflammation systémique, les carences nutritionnelles et l'utilisation de corticostéroïdes. Les observations montrent une réduction des protéines de détermination des myoblastes et des niveaux de facteur de croissance analogue à l'insuline-I dans le muscle squelettique pendant le processus d'exacerbation ; cela suggère que l'inactivité physique est un facteur critique dans la dysfonction musculaire aiguë.

La plupart des patients font face à des conditions nécessitant l'inactivité, comme le repos au lit, lors d'une exacerbation. L'inactivité entraîne un déclin rapide de la force musculaire, en particulier chez les personnes âgées ; une étude a démontré que 10 jours de repos au lit entraînaient une réduction de 15 % de la force du quadriceps. Dans des conditions stressantes, cet effet devient encore plus prononcé, et des médicaments tels que les corticostéroïdes peuvent exacerber les effets néfastes de l'inactivité. La limitation de l'activité physique pendant cette période accélère à la fois la perte de masse musculaire squelettique et affecte négativement les capacités de mobilisation à long terme des patients.

Le traitement lors d'une exacerbation de la BPCO vise à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie. La prise en charge implique généralement des bronchodilatateurs (β2-agonistes et anticholinergiques), des corticostéroïdes inhalés et des antibiotiques. De plus, les corticostéroïdes systémiques peuvent rapidement améliorer les symptômes en supprimant l'inflammation. Des approches telles que la réadaptation pulmonaire, l'exercice et les techniques de respiration peuvent réduire la dyspnée en augmentant la capacité fonctionnelle. La ventilation non invasive à pression positive (VNIPP) est utilisée pour les patients souffrant de détresse respiratoire sévère. Pour prévenir les infections, les vaccinations contre la grippe et le pneumocoque sont recommandées, tandis que l'arrêt du tabac et l'évitement de la pollution de l'air réduisent également le risque d'exacerbation.

L'exercice effectué lors d'une exacerbation de la BPCO aide les patients à maintenir leur capacité physique et accélère le processus de récupération. Cependant, les exercices pendant cette période doivent être méticuleusement planifiés, car les exacerbations aiguës entraînent une altération de la fonction respiratoire et une augmentation de l'inflammation systémique. Les interventions d'exercice sont généralement initiées à faible intensité pour préserver la fonction cardiorespiratoire, soutenir la force musculaire et assurer la mobilité générale.

Des exercices d'endurance cardiorespiratoire de faible intensité, comme la marche ou le vélo stationnaire, sont recommandés pendant la période d'exacerbation. Ces exercices améliorent l'oxygénation dans les muscles squelettiques. Une étude de Vaes et al. (2017) a indiqué que les exercices cardio de faible intensité initiés lors d'une exacerbation de la BPCO sont efficaces pour préserver la capacité fonctionnelle. Lors d'une exacerbation, une faiblesse peut être observée particulièrement dans les membres inférieurs, comme le quadriceps. Les exercices des membres inférieurs initiés à des niveaux de résistance faibles aident les patients à maintenir la fonction musculaire et à réduire la perte de masse musculaire squelettique. L'étude de Greening et al. a montré que les exercices de résistance de faible intensité pendant la période d'exacerbation sont sûrs et efficaces pour augmenter la force musculaire.

Dans la BPCO, des exercices unilatéraux sont mis en œuvre pour augmenter la tolérance à l'activité physique et préserver la force musculaire, en particulier pendant la période d'exacerbation. Ces exercices visent à travailler les groupes musculaires isolément en se concentrant sur un seul membre, minimisant ainsi la consommation d'énergie et réduisant le risque d'intolérance à l'exercice. Pendant les exercices unilatéraux, les muscles fonctionnent avec une consommation d'oxygène plus faible car l'autre membre reste dans une position de repos ; cela est mieux toléré par les patients atteints de BPCO souffrant de dyspnée sévère ou de fatigue. L'objectif principal de notre étude est de déterminer l'efficacité des exercices de résistance unilatéraux chez les patients atteints de BPCO pendant la phase d'exacerbation. Cette recherche vise à évaluer le potentiel de cette modalité d'exercice pour améliorer l'état physiologique et psychologique des patients lors d'un épisode aigu.

H0 : L'entraînement par exercice unilatéral appliqué aux patients atteints de BPCO lors d'une exacerbation ne modifie pas la capacité d'exercice fonctionnelle par rapport au groupe témoin.

H1 : L'entraînement par exercice unilatéral appliqué aux patients atteints de BPCO lors d'une exacerbation modifie la capacité d'exercice fonctionnelle par rapport au groupe témoin.

Hypothèse 2 :

H02 : L'entraînement par exercice unilatéral appliqué aux patients atteints de BPCO lors d'une exacerbation ne modifie pas la perception de la dyspnée et de la fatigue par rapport au groupe témoin.

H2 : L'entraînement par exercice unilatéral appliqué aux patients atteints de BPCO lors d'une exacerbation modifie la perception de la dyspnée et de la fatigue par rapport au groupe témoin.

Hypothèse 3 :

H03 : L'entraînement par exercice unilatéral appliqué aux patients atteints de BPCO lors d'une exacerbation ne modifie pas la force musculaire périphérique par rapport au groupe témoin.

H3 : L'entraînement par exercice unilatéral appliqué aux patients atteints de BPCO lors d'une exacerbation modifie la force musculaire périphérique par rapport au groupe témoin.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turquie (Türkiye), 06300
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

Admission à l'hôpital en raison d'une exacerbation aiguë de la BPCO.

Non inscrit actuellement dans un programme de réadaptation pulmonaire actif.

Absence de tout trouble neurologique supplémentaire.

Critères d'exclusion :

Insuffisance cardiaque classée comme Association cardiaque de New York (NYHA) Classe III ou IV. Statut mental instable (indiqué par un score de 24 à l'examen de l'état mental abrégé (MMSE)).

Antécédent de chirurgie majeure au cours des trois derniers mois. Présence de tumeurs malignes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'exercice
Groupe d'exercices de résistance à un seul membre : Les participants effectueront des exercices de résistance unilatéraux pour six groupes musculaires majeurs (flexion/abduction de l'épaule, flexion du coude, flexion de la hanche, flexion/extension du genou) en utilisant des poids libres en position assise.
Les participants effectueront des exercices de résistance unilatérale pour six groupes musculaires majeurs (flexion/abduction de l'épaule, flexion du coude, flexion de la hanche, flexion/extension du genou) en utilisant des poids libres en position assise.
L'intensité est fixée à 50-70% de la 1RM, avec 2 séries de 8 répétitions par membre.
Ce programme de 8 semaines sera réalisé deux fois par semaine en complément de la physiothérapie hospitalière habituelle et de la physiothérapie standard en hospitalisation, incluant la rééducation respiratoire (respiration diaphragmatique et respiration à lèvres pincées) et les exercices d'expansion thoracique.
Intervention de physiothérapie : Juste la physiothérapie standard en milieu hospitalier, incluant la rééducation respiratoire (respiration diaphragmatique et respiration avec les lèvres pincées) et les exercices d'expansion thoracique.
Autre: Groupe témoin
Intervention de physiothérapie de routine : Le groupe témoin suivra une physiothérapie hospitalière standard, incluant un réentraînement respiratoire (respiration diaphragmatique et respiration à lèvres pincées) et des exercices d'expansion thoracique.
Intervention de physiothérapie : Juste la physiothérapie standard en milieu hospitalier, incluant la rééducation respiratoire (respiration diaphragmatique et respiration avec les lèvres pincées) et les exercices d'expansion thoracique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1. Capacité fonctionnelle à l'exercice
Délai: Jusqu'à 8 semaines
Test de lever de chaise de 30 secondes (30-sec STS) : La capacité fonctionnelle sera évaluée à l'aide d'une chaise d'une hauteur de 43,2 cm avec dossier. Les patients, les bras croisés sur la poitrine, devront effectuer autant de levers complets que possible en 30 secondes. Deux essais d'entraînement seront réalisés avant d'enregistrer le décompte final.
Jusqu'à 8 semaines
Dyspnée
Délai: Jusqu'à 8 semaines
Échelle du Medical Research Council modifiée (mMRC) : La perception de la dyspnée pendant les activités quotidiennes sera enregistrée. Les cinq niveaux de l'échelle seront expliqués en détail aux participants pour déterminer leur perception de la détresse respiratoire
Jusqu'à 8 semaines
Évaluation de la force musculaire
Délai: Jusqu'à 8 semaines
La force musculaire sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre numérique (Commander Echo Manual Muscle Tester, Lafayette Instrument Co., USA). La meilleure des trois mesures consécutives sera enregistrée
Jusqu'à 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire respiratoire
Délai: Jusqu'à 8 semaines
La pression inspiratoire maximale (MIP) et la pression expiratoire maximale (MEP) seront évaluées à l'aide d'un manomètre portable (Pony FX, Cosmed, Italie). Pour la MIP, les patients effectueront une inspiration maximale à partir du volume résiduel ; pour la MEP, une expiration maximale à partir de la capacité pulmonaire totale. La meilleure des trois mesures avec une variabilité inférieure à 10 % sera enregistrée
Jusqu'à 8 semaines
Test de Fonction Pulmonaire (TFP)
Délai: Jusqu'à 8 semaines
Les fonctions pulmonaires seront mesurées en position assise à l'aide d'un spiromètre. Les paramètres incluant la CVF (Litre (L)), le VEMS₁ (Litre (L)), la CPT (Litre (L)), le DEP (L/s) seront enregistrés en valeurs absolues et en pourcentages des valeurs prédites basées sur l'âge, la taille, le poids et le sexe
Jusqu'à 8 semaines
Anxiété et Dépression
Délai: Jusqu'à 8 semaines
Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS) : Cette échelle de 14 items se compose de deux sous-échelles (7 items chacune pour l'anxiété et la dépression). La validité et la fiabilité turques de l'échelle ont été établies, et l'autorisation d'utilisation a été obtenue
Jusqu'à 8 semaines
Capacité Fonctionnelle à l'Exercice
Délai: Jusqu'à 8 semaines
Test de marche de 6 minutes (6MWT) : Avant le test, la fréquence cardiaque au repos, la pression artérielle, la saturation en oxygène ($SpO_2$) et la fréquence respiratoire seront mesurées. Les patients marcheront la distance maximale possible sur un parcours plat intérieur de 30 mètres pendant 6 minutes. La dyspnée et la fatigue pendant le test seront évaluées à l'aide de l'échelle de Borg
Jusqu'à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aynur Demirel, PT, Phd, Hacettepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2026

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

25 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2026

Première publication (Réel)

16 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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