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L'effet combiné de la technique Mulligan et de la mobilisation scapulaire dans la capsulite adhésive de l'épaule

26 août 2026 mis à jour par: Deraya University

L'Effet Combiné de la Technique Mulligan et de la Mobilisation Scapulaire dans la Capsulite Rétractile de l'Épaule

La capsule articulaire de l'épaule est une gaine fibreuse qui entoure et stabilise les structures de l'articulation de l'épaule, s'étendant du col anatomique de l'humérus au rebord de la cavité glénoïde. Elle est normalement lâche, permettant une large amplitude de mouvement. La capsulite rétractile de l'épaule, ou épaule gelée, est une affection musculo-squelettique courante caractérisée par une douleur et une restriction du mouvement dues à l'épaississement et à la contraction de cette capsule. Une coordination appropriée entre l'omoplate et l'humérus - connue sous le nom de rythme scapulo-huméral - est essentielle pour un mouvement normal de l'épaule. La perturbation de ce rythme contribue à la limitation des mouvements et à la douleur dans la capsulite rétractile.

Cet essai clinique randomisé en simple aveugle vise à étudier l'effet combiné de la technique Mulligan et de la mobilisation scapulaire sur l'amélioration de l'amplitude articulaire de l'épaule, de la douleur, de l'incapacité et du rythme scapulo-huméral chez les patients atteints de capsulite rétractile. Trente-huit participants âgés de 30 à 60 ans, diagnostiqués avec une capsulite rétractile unilatérale, seront répartis au hasard en deux groupes. Le groupe A recevra les techniques de mobilisation Mulligan pour l'élévation de l'épaule, la rotation interne et externe, ainsi que la mobilisation scapulaire. Le groupe B recevra une physiothérapie conventionnelle comprenant des compresses chaudes, des ultrasons, des étirements et des exercices d'amplitude articulaire. Les deux groupes suivront un traitement trois fois par semaine pendant quatre semaines.

Les critères d'évaluation principaux incluent les changements dans l'amplitude articulaire de l'épaule (mesurée à l'aide d'un goniomètre numérique), la douleur et l'incapacité (mesurées par l'indice de douleur et d'incapacité de l'épaule [SPADI]) et le rythme scapulo-huméral (évalué par mesure au ruban). L'étude devrait fournir des preuves cliniques sur le fait que la combinaison des techniques de mobilisation Mulligan et scapulaire permet une récupération fonctionnelle supérieure par rapport à la physiothérapie conventionnelle seule chez les patients atteints de capsulite rétractile de l'épaule.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La capsule articulaire de l'épaule est une structure fibreuse qui entoure l'articulation de l'épaule et relie le col anatomique de l'humérus au rebord de la cavité glénoïde. Elle assure la stabilité de l'articulation tout en permettant une mobilité étendue. Dans la capsulite rétractile, également appelée épaule gelée, la capsule devient inflammée, épaissie et contractée, entraînant des douleurs, une raideur et une perte progressive de l'amplitude articulaire tant active que passive. Cette affection est plus fréquente chez les personnes d'âge moyen et peut considérablement limiter la fonction quotidienne.

Le mouvement normal de l'épaule dépend d'un schéma de mouvement coordonné entre l'omoplate et l'humérus, appelé rythme scapulo-huméral. Lors de l'élévation de l'épaule, environ deux degrés de mouvement gléno-huméral sont accompagnés d'un degré de mouvement scapulo-thoracique. La perturbation de ce rythme contribue à une dysfonction du mouvement, à une altération de la biomécanique et à la douleur. Les approches de rééducation qui restaurent cette coordination sont donc essentielles pour une prise en charge efficace de la capsulite rétractile.

La technique de mobilisation Mulligan implique l'application de glissements accessoires soutenus par le thérapeute simultanément au mouvement actif du patient. Cette technique vise à corriger les défauts de position, à réduire la douleur et à améliorer la mobilité articulaire sans provoquer d'inconfort. La mobilisation scapulaire est une approche de thérapie manuelle conçue pour restaurer le mouvement normal de l'omoplate sur la cage thoracique et améliorer le rythme scapulo-huméral pendant l'élévation de l'épaule.

Cette étude est conçue comme un essai clinique randomisé en simple aveugle pour évaluer l'effet combiné de la mobilisation Mulligan et de la mobilisation scapulaire chez les patients atteints de capsulite rétractile. Trente-huit participants âgés de 30 à 60 ans présentant une capsulite rétractile unilatérale seront répartis au hasard en deux groupes. Le groupe A recevra les techniques Mulligan pour l'élévation de l'épaule, la rotation interne et la rotation externe en plus de la mobilisation scapulaire. Le groupe B recevra une physiothérapie conventionnelle comprenant des compresses chaudes, des ultrasons pulsés à 1 MHz et 0,8 W/cm² pendant cinq minutes, des étirements de la capsule postérieure et des exercices d'amplitude articulaire. Les deux groupes recevront une thérapie trois fois par semaine pendant quatre semaines.

Les évaluations des résultats incluront l'amplitude articulaire de l'épaule à l'aide d'un goniomètre numérique, la douleur et l'incapacité à l'aide de l'indice de douleur et d'incapacité de l'épaule (SPADI), et le rythme scapulo-huméral à l'aide d'une méthode de mesure au ruban. Les mesures seront prises avant et après la période d'intervention de quatre semaines. L'hypothèse est que le protocole combiné de mobilisation Mulligan et de mobilisation scapulaire produira de plus grandes améliorations en matière de réduction de la douleur, d'amplitude articulaire et de coordination scapulo-humérale par rapport à la physiothérapie conventionnelle seule.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egypte
        • faculty of physical therapy, Deraya University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

Stable sur le plan médical et disposé à donner un consentement éclairé pour participer à l'étude.

Âge compris entre 30 et 60 ans.

Participants des deux sexes.

Atteinte unilatérale de l'épaule avec douleur et limitation de l'amplitude active et passive des mouvements en rotation latérale, abduction et rotation interne depuis plus de trois mois par rapport au côté non atteint.

Diagnostic clinique de capsulite rétractile (épaule gelée).

Critères d'exclusion :

Antécédents de chirurgie de l'épaule.

Antécédents de radiothérapie ou de chimiothérapie.

Présence d'une infection aiguë dans la zone à traiter.

Antécédents de maladie cutanée.

Antécédents de radiculopathie cervicale au cours des six derniers mois.

Capsulite rétractile secondaire, déchirures de la coiffe des rotateurs, fractures ou luxations de l'épaule.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Kinésithérapie conventionnelle

Les participants de ce groupe recevront une physiothérapie conventionnelle comprenant :

Application de poches chaudes pendant 10 minutes

Thérapie par ultrasons en mode pulsé (fréquence 1 MHz, 0,8 W/cm²) pendant 5 minutes

Étirement de la capsule postérieure (2 séries × 3 répétitions, maintien de 30 secondes)

Exercices de mobilisation active et active-assistée pour l'élévation, la rotation interne, la rotation externe et les exercices pendulaires.

Le traitement sera administré trois fois par semaine pendant quatre semaines. Cette intervention représente les soins de physiothérapie standard pour la capsulite rétractile.

Kinésithérapie standard comprenant des compresses chaudes, des ultrasons, des étirements de la capsule postérieure et des exercices actifs/assistés d'amplitude articulaire. Trois séances par semaine pendant quatre semaines.
Expérimental: Technique de Mulligan avec Mobilisation Scapulaire

Les participants de ce groupe recevront la technique de mobilisation de Mulligan pour l'élévation de l'épaule, la rotation interne et externe, combinée à une mobilisation scapulaire.

Chaque séance comprendra trois séries de dix répétitions avec une pause de deux minutes entre les séries.

Les séances de traitement auront lieu trois fois par semaine pendant quatre semaines.

Les participants de ce groupe recevront la technique de mobilisation Mulligan pour l'élévation de l'épaule, la rotation interne et la rotation externe combinées à une mobilisation scapulaire. Chaque séance comprendra trois séries de dix répétitions avec deux minutes de repos entre les séries. Les séances de traitement seront réalisées trois fois par semaine pendant quatre semaines. L'intervention vise à améliorer la mobilité articulaire de l'épaule, réduire la douleur et optimiser le rythme scapulo-huméral.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de l'amplitude articulaire de l'épaule (flexion, rotation interne, rotation externe et abduction)
Délai: Ligne de base et à 4 semaines après l'intervention
L'amplitude articulaire de l'épaule (flexion, rotation interne, rotation externe et abduction) sera évaluée à l'aide d'un goniomètre numérique. Chaque mouvement sera mesuré trois fois, et la valeur moyenne sera utilisée pour l'analyse.
Ligne de base et à 4 semaines après l'intervention
Changement de la douleur et du handicap de l'épaule (score SPADI)
Délai: À l'inclusion et à 4 semaines après l'intervention
La douleur et l'incapacité fonctionnelle seront évaluées à l'aide de l'Indice de Douleur et d'Incapacité de l'Épaule (SPADI). Le SPADI comprend 13 items : une sous-échelle de douleur de 5 items et une sous-échelle d'incapacité de 8 items. Chaque item est noté sur une échelle de 0 à 10, les scores plus élevés indiquant une douleur et une incapacité plus importantes.
À l'inclusion et à 4 semaines après l'intervention
Changement du rythme scapulo-huméral
Délai: Au départ et à 4 semaines après l'intervention
Le rythme scapulohuméral sera évalué à l'aide d'une méthode de mesure au ruban pendant l'élévation de l'épaule pour évaluer la coordination entre le mouvement scapulaire et huméral.
Au départ et à 4 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2026

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2026

Première publication (Réel)

21 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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