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Exercice Isométrique de Maintien Prolongé pour la Tendinopathie Rotulienne chez les Athlètes d'Haltérophilie (QuantFlow)

14 janvier 2026 mis à jour par: Jaime Almazán Polo, Universidad Complutense de Madrid

Essai Contrôlé Randomisé Évaluant les Effets des Exercices Isométriques à Maintenir Longtemps sur la Douleur, la Fonction, la Vascularisation et les Propriétés Mécaniques du Tendon Rotulien chez les Athlètes de Force en Compétition

L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si un programme d'exercices isométriques à maintien prolongé améliore la douleur, la vascularité du tendon, les propriétés mécaniques et la performance fonctionnelle chez les athlètes haltérophiles souffrant de tendinopathie rotulienne. L'étude explorera également la sécurité et la faisabilité de cette stratégie d'exercice.

Les chercheurs compareront l'intervention isométrique à maintien prolongé avec les recommandations d'entraînement habituelles pour déterminer ses effets sur les symptômes et la fonction tendineuse.

Les participants réaliseront le protocole isométrique supervisé et compléteront des évaluations de la douleur, des tests fonctionnels et des évaluations échographiques du tendon rotulien.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cet essai contrôlé randomisé fait partie du programme de recherche QuantFlow, une initiative multidisciplinaire conçue pour faire progresser la compréhension de la pathologie du tendon patellaire grâce à l'intégration de l'imagerie ultrasonore quantitative, de l'évaluation de la vascularité intratendineuse par Doppler, de l'élastographie par ondes de cisaillement, des tests de performance biomécanique et de l'évaluation clinique. Dans ce cadre, le présent essai évalue les effets thérapeutiques, mécanobiologiques et fonctionnels d'un protocole d'exercice isométrique de maintien prolongé avec cession chez les athlètes de haltérophilie de compétition présentant une tendinopathie patellaire vascularisée.

La tendinopathie patellaire est une affection courante liée à la surcharge en haltérophilie olympique en raison de l'exposition répétée à des charges mécaniques élevées pendant des mouvements tels que les squats profonds, les épaulés-jetés, les arrachés et les actions de traction balistiques. Ces exigences peuvent entraîner des douleurs tendineuses localisées, une tolérance à la charge réduite et une altération des performances sportives. L'imagerie ultrasonore chez les athlètes symptomatiques révèle fréquemment une augmentation de l'épaisseur du tendon, des régions hypoéchogènes, une organisation fibrillaire altérée et divers degrés de vascularité intratendineuse détectée par Doppler. Bien que la pertinence clinique de la vascularité reste débattue, sa présence peut être associée à la modulation de la douleur et au remodelage tissulaire. Comprendre comment les stratégies ciblées de mise en charge du tendon influencent la vascularité, la raideur, la structure et les symptômes est donc au cœur de cet essai.

La mise en charge isométrique de maintien prolongé avec cession est une stratégie d'exercice spécifique caractérisée par une mise en charge soutenue du tendon pendant des durées prolongées, généralement de 30 à 60 secondes par répétition. Par rapport aux contractions isométriques de courte durée, la mise en charge prolongée est considérée comme stimulant plus efficacement les voies de mécanotransduction, favorisant potentiellement la réorganisation du collagène, la modulation de la raideur tendineuse et l'amélioration de l'efficacité neuromusculaire. La mise en charge isométrique prolongée peut également induire des effets analgésiques à court terme et influencer les réponses vasculaires intratendineuses. Cependant, les preuves soutenant ces mécanismes chez les athlètes d'haltérophilie de haut niveau sont limitées, et les essais contrôlés randomisés dans cette population sont rares.

L'étude suit un plan d'essai contrôlé randomisé à deux bras, en groupes parallèles, avec quatre points d'évaluation : le départ, après l'intervention à 8 semaines, et des évaluations de suivi à 12 et 24 semaines. Les participants sont des athlètes d'haltérophilie de compétition âgés de 18 à 45 ans qui s'entraînent au moins trois fois par semaine et présentent une tendinopathie patellaire symptomatique d'une durée d'au moins six semaines et un score VISA-P de départ inférieur à 80. Une confirmation par échographie des modifications structurelles du tendon ou de la vascularité détectée par Doppler est requise. Les principaux critères d'exclusion comprennent une chirurgie antérieure du tendon patellaire, une rupture tendineuse, des thérapies par injection récentes, des conditions systémiques affectant la santé du tendon, une pathologie du genou concomitante significative, la grossesse ou l'incapacité à se conformer au protocole de l'étude.

Les évaluations de départ comprennent l'évaluation de la douleur pendant les activités de mise en charge du tendon à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur, l'incapacité fonctionnelle évaluée avec le questionnaire VISA-P, l'échographie en mode B haute résolution pour la morphologie tendineuse, l'échographie Doppler pour l'évaluation de la vascularité et l'élastographie par ondes de cisaillement pour la quantification de la raideur tendineuse. La performance neuromécanique est évaluée à l'aide de tests de contre-mouvement et de saut réactif sur plateforme de force, fournissant des mesures telles que la hauteur de saut, les caractéristiques force-temps, l'impulsion et le taux de développement de la force. La force isométrique maximale est évaluée à l'aide de procédures de test isométrique standardisées. Toutes les évaluations suivent des protocoles d'acquisition standardisés pour assurer la reproductibilité et la fiabilité inter-sessions.

Les participants sont répartis au hasard soit dans le groupe d'intervention, soit dans un groupe témoin de soins habituels à l'aide d'un calendrier de randomisation généré par ordinateur avec dissimulation de l'allocation. Les évaluateurs des résultats pour l'imagerie et les tests biomécaniques sont aveugles à l'affectation des groupes. Le groupe d'intervention suit un programme d'exercice isométrique de maintien prolongé avec cession composé de trois à cinq séries de trois à cinq répétitions, chacune maintenue pendant 30 à 60 secondes à un niveau d'inconfort cible de 3 à 4 sur 10. Les exercices sont effectués trois fois par semaine pendant huit semaines. Le groupe témoin poursuit son entraînement habituel selon les recommandations standard de prise en charge de la tendinopathie sans exposition à la mise en charge isométrique de longue durée.

En plus des analyses des résultats principaux et secondaires, des analyses de sous-groupes exploratoires prédéfinies seront menées stratifiées par sexe biologique (hommes et femmes) pour examiner si le sexe modifie la réponse à l'intervention. Ces analyses seront réalisées séparément pour les principaux résultats cliniques, d'imagerie et biomécaniques, y compris la douleur, l'état fonctionnel, la vascularité tendineuse, la raideur tendineuse et certaines mesures de performance sélectionnées. Le but de ces analyses est exploratoire et générateur d'hypothèses, et elles ne visent pas à définir des mesures de résultats indépendantes supplémentaires.

Toutes les mesures de résultats principaux et secondaires sont réévaluées au point temporel post-intervention, avec des évaluations de suivi menées à 12 et 24 semaines pour déterminer la persistance des adaptations cliniques, structurelles et fonctionnelles. La qualité des données est assurée par des procédures opérationnelles standardisées, des contrôles de qualité de routine et des pratiques de gestion des données sécurisées. L'étude est menée conformément aux normes éthiques internationales pour la recherche humaine, y compris les principes de la Déclaration d'Helsinki et des Bonnes Pratiques Cliniques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Jaime Almazán Polo, Doctor
  • Numéro de téléphone: 34 34 + 652103445
  • E-mail: jaalmaza@ucm.es

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Espagne, 28040
        • Universidad Complutense de Madrid, Faculty of Nursing, Physiotherapy and Podiatry, Department of Physiotherapy
        • Contact:
          • Jaime Almazán Polo, Doctor
          • Numéro de téléphone: 34 652103445
          • E-mail: jaalmaza@ucm.es
        • Contact:
          • César Calvo Lobo, Doctor
          • Numéro de téléphone: 34 605811782
          • E-mail: cescalvo@ucm.es
        • Sous-enquêteur:
          • Cesar Calvo Lobo, Doctor
        • Chercheur principal:
          • Jaime Almazán Polo, Doctor
        • Sous-enquêteur:
          • Ricardo Becerro de Bengoa Vallejo, Doctor
        • Sous-enquêteur:
          • José López Chicharro, Doctor
        • Sous-enquêteur:
          • Ángel González de la Flor, Doctor
        • Sous-enquêteur:
          • David Rodriguez Sanz, Doctor
        • Sous-enquêteur:
          • Marcos Antonio Soriano Rodriguez, Doctor
        • Sous-enquêteur:
          • Davinia Vicente Campos, Doctor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. Athlètes de haltérophilie compétitive (haltérophilie olympique ou CrossFit) s'entraînant ≥3 fois par semaine.
  2. Âge de 18 à 45 ans.
  3. Durée des symptômes d'au moins 6 semaines.
  4. Présence d'une tendinopathie patellaire vascularisée, définie comme une néovascularisation intratendineuse détectable par Doppler avec des paramètres standardisés.
  5. Score VISA-P < 80 au départ.
  6. Capacité à effectuer des exercices de membres inférieurs chargés en toute sécurité.
  7. Volonté de s'abstenir d'autres interventions isométriques structurées ciblant le tendon patellaire pendant la période d'étude.
  8. Capacité à donner un consentement éclairé.
  9. Exigence de sexe/genre : hommes et femmes éligibles ; l'étude inclut une analyse stratifiée par sexe pour examiner les différences potentielles liées au sexe dans la réponse tendineuse.

Critères d'exclusion :

  1. Chirurgie du genou au cours des 12 derniers mois.
  2. Rupture partielle ou complète du tendon patellaire (confirmée cliniquement ou par échographie).
  3. Affections concomitantes du genou (par exemple, déchirure méniscale, lésion du LCA/LCP, instabilité de l'articulation fémoro-patellaire) affectant significativement la tolérance à la charge.
  4. Maladies systémiques affectant la santé des tendons (par exemple, diabète, polyarthrite rhumatoïde, troubles du tissu conjonctif).
  5. Injection de corticostéroïdes dans le tendon patellaire au cours des 6 derniers mois.
  6. Participation à d'autres essais cliniques impliquant des interventions d'exercice ou de mise en charge des tendons.
  7. Affections neuromusculaires ou médicales limitant la réalisation sécuritaire d'exercices isométriques ou plyométriques.
  8. Grossesse.
  9. Incapacité à s'engager pour les évaluations de suivi à 8, 12 et 24 semaines.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Isométriques à maintien prolongé
Ce groupe bénéficie d'un programme d'exercices isométriques à maintien prolongé et cédant (LH-YI) structuré, ciblant le tendon patellaire. Les participants effectuent 3 à 5 séries de 3 à 5 répétitions, chacune consistant en une contraction isométrique soutenue de 30 à 60 secondes à un niveau d'inconfort de 3-4/10. Les exercices sont réalisés trois fois par semaine pendant 8 semaines, en utilisant une position isométrique de squat cédant ou de flexion du genou à mi-amplitude. La charge est individualisée en fonction de la tolérance. Une séance supervisée par semaine garantit une technique correcte et un suivi. Le protocole vise à améliorer la douleur, la vascularisation du tendon, la raideur et les performances neuromécaniques grâce à une charge tendineuse prolongée.
Comportemental: Programme d'Exercices Isométriques avec Contraction Prolongée
L'intervention consiste en un programme structuré de chargement isométrique à maintien long et cession (LH-YI) ciblant le tendon rotulien. Les participants effectuent 3 à 5 séries de 3 à 5 répétitions, chacune maintenue pendant 30 à 60 secondes à une intensité correspondant à une gêne de 3-4/10. Les exercices sont exécutés dans une position contrôlée de flexion du genou, soit sous forme de squat avec cession, soit de maintien isométrique assisté par machine. L'entraînement a lieu trois fois par semaine pendant 8 semaines, avec une séance supervisée hebdomadaire pour garantir la charge correcte, la technique, l'adhésion et la sécurité. Le protocole vise à induire une adaptation par mécanotransduction, réduire la douleur, moduler la vascularisation tendineuse et améliorer la rigidité du tendon ainsi que les performances neuromécaniques.
Autres noms:
  • Chargement Isométrique à Longue Période de Maintien
Comparateur actif: Condition d'Entraînement Usuel
Ce groupe suit les recommandations d'entraînement standard pour la tendinopathie rotulienne sans exposition à des charges isométriques de longue durée. Les participants maintiennent leur entraînement régulier de musculation avec des conseils sur la gestion de la charge, la surveillance des symptômes et le renforcement progressif. Aucun exercice isométrique soutenu n'est autorisé. Cette condition sert de contrôle comparable en situation réelle pour évaluer les effets spécifiques des isométriques de maintien prolongé sur la douleur, la fonction, la vascularité tendineuse, la raideur et les performances neuromécaniques.
Autre: Condition d'Entraînement de Soins Usuels
Les participants maintiennent leur entraînement régulier de musculation conformément aux recommandations standard pour la prise en charge de la tendinopathie patellaire. Cela comprend la surveillance de la charge, la progression guidée par les symptômes, l'évitement des mouvements à haute irritabilité et le renforcement général. Aucun exercice isométrique de longue durée ni de chargement ciblé LH-YI n'est autorisé. Cette condition sert de comparateur actif reflétant la pratique réelle pour isoler les effets thérapeutiques et mécanobiologiques spécifiques du protocole isométrique de maintien prolongé avec cession.
Autres noms:
  • Prise en charge standard des tendinopathies

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incapacité Fonctionnelle (Échelle d'Évaluation de l'Institut Sportif Victorien pour la Tendinopathie, Score VISA-P)
Délai: Baseline, 8 semaines (post-intervention), suivi à 12 semaines, suivi à 24 semaines
Déficience fonctionnelle liée au tendon patellaire évaluée à l'aide du questionnaire Victorian Institute of Sport Assessment for Patellar Tendinopathy (VISA-P) (0-100). Les scores plus élevés indiquent une meilleure fonction. Cette mesure évalue l'amélioration clinique globale et la tolérance à la charge dans les contextes de la vie quotidienne et du sport.
Baseline, 8 semaines (post-intervention), suivi à 12 semaines, suivi à 24 semaines
Douleur pendant les activités de mise en charge tendineuse (Échelle numérique d'évaluation de la douleur)
Délai: Base de référence, 8 semaines (post-intervention), suivi à 12 semaines et suivi à 24 semaines
Intensité de la douleur pendant les activités de mise en charge tendineuse, telles que le squat ou le saut, évaluée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED, 0-10), où 0 représente aucune douleur et 10 représente la pire douleur imaginable. Des scores plus élevés indiquent une douleur plus intense. Ce critère de jugement reflète la sévérité des symptômes et la réponse clinique à l'intervention.
Base de référence, 8 semaines (post-intervention), suivi à 12 semaines et suivi à 24 semaines
Vascularité du Tendon Rotulien (Quantification de la Surface)
Délai: Base de référence et 8 semaines (post-intervention)
Évaluation quantitative de la vascularisation intratendineuse par la quantification de la surface (SAQ) dérivée des images échographiques en mode Doppler puissance. Les images Doppler sont traitées par segmentation d'image dans le logiciel Fiji/ImageJ pour isoler les pixels positifs au Doppler dans une région d'intérêt tendineuse prédéfinie. La vascularisation est exprimée en pourcentage de la surface de pixels positifs au Doppler par rapport à la surface totale du tendon analysée, les pourcentages plus élevés indiquant une vascularisation intratendineuse plus importante.
Base de référence et 8 semaines (post-intervention)
Vascularisation du tendon rotulien (Score d'Öhberg)
Délai: Ligne de base et 8 semaines (post-intervention)
Néovascularisation intratendineuse évaluée à l'aide de l'échelle de gradation d'Öhberg basée sur l'imagerie échographique en mode Doppler puissance. L'échelle va de 0 à 4, où 0 indique l'absence de vaisseaux détectés par Doppler et des scores plus élevés indiquent des degrés croissants de néovascularisation intratendineuse. Des scores plus élevés représentent une plus grande vascularisation.
Ligne de base et 8 semaines (post-intervention)
Vascularisation du tendon patellaire (Score d'Öhberg modifié)
Délai: Base de référence et 8 semaines (post-intervention)
Néovascularisation intratendineuse évaluée à l'aide de l'échelle de cotation de Öhberg modifiée basée sur l'imagerie Doppler puissance en échographie. L'échelle varie de 0 à 5, reflétant la proportion et l'étendue des vaisseaux intratendineux détectés par Doppler dans la région d'intérêt, les scores plus élevés indiquant une plus grande vascularisation.
Base de référence et 8 semaines (post-intervention)
Échostructure tendineuse : Surface de section transversale (CSA) du tendon rotulien
Délai: Base de référence, 8 semaines (post-intervention)
La surface de section transversale (CSA, millimètres carrés [mm²]) du tendon patellaire sera évaluée à l'aide d'une imagerie ultrasonore transversale en mode B. La CSA sera mesurée à trois emplacements standardisés le long du tendon (proximal, partie médiane et distal), et la valeur moyenne sur les trois régions sera calculée et utilisée pour l'analyse. La CSA reflète la morphologie du tendon et son adaptation structurelle à la charge mécanique.
Base de référence, 8 semaines (post-intervention)
Échostructure tendineuse : Épaisseur du tendon rotulien
Délai: Valeurs initiales, 8 semaines (post-intervention)
L'épaisseur du tendon rotulien (millimètres [mm]) sera mesurée à l'aide d'une imagerie échographique en mode B longitudinal à trois emplacements standardisés le long du tendon (proximal, partie médiane et distal). L'épaisseur moyenne des trois régions sera calculée et utilisée pour l'analyse. L'épaisseur du tendon représente une caractéristique structurelle associée à l'adaptation du tendon et aux changements pathologiques.
Valeurs initiales, 8 semaines (post-intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Raideur tendineuse (élastographie par ondes de cisaillement en kPa)
Délai: Ligne de base, 8 semaines (post-intervention)
Rigidité mécanique du tendon patellaire quantifiée à l'aide de l'élastographie par ondes de cisaillement et exprimée en kilopascals (kPa). L'élastographie par ondes de cisaillement fournit une mesure quantitative continue du module de cisaillement des tissus, des valeurs kPa plus élevées indiquant une plus grande rigidité du tendon. Trois mesures d'élastographie répétées seront obtenues à chaque évaluation et moyennées pour l'analyse. Les changements de rigidité du tendon seront évalués en comparant les valeurs entre les différents moments d'évaluation.
Ligne de base, 8 semaines (post-intervention)
Rigidité du tendon (Vitesse d'onde de cisaillement)
Délai: Ligne de base et 8 semaines (post-intervention)
Raideur mécanique du tendon patellaire quantifiée à l'aide de l'élastographie par ondes de cisaillement et exprimée sous forme de vitesse de propagation des ondes de cisaillement en mètres par seconde (m/s). La vitesse des ondes de cisaillement fournit une mesure quantitative continue de la raideur tissulaire, les valeurs de vitesse plus élevées indiquant une plus grande raideur tendineuse. Trois mesures d'élastographie répétées seront obtenues à chaque évaluation et moyennées pour l'analyse. Les changements de raideur tendineuse seront évalués en comparant les valeurs aux différents moments d'évaluation.
Ligne de base et 8 semaines (post-intervention)
Propriétés mécaniques du tendon : Raideur (iPulley et échographie)
Délai: Ligne de base, 8 semaines (post-intervention)
La raideur mécanique du tendon patellaire en newtons par millimètre (N/mm) sera quantifiée à l'aide de mesures synchronisées de force et d'allongement du tendon basées sur l'échographie, obtenues lors de tâches de charge isométrique. Des courbes force-allongement du tendon seront générées, et la raideur sera calculée comme la pente de la régression linéaire entre la force tendineuse et l'allongement du tendon dans la région linéaire de la courbe de charge, définie entre 50 % et 100 % de la force tendineuse maximale. Des valeurs de raideur plus élevées indiquent une plus grande résistance du tendon à la déformation sous charge de traction.
Ligne de base, 8 semaines (post-intervention)
Force Isométrique Maximale (IMTP ou iPulley)
Délai: Ligne de base, 8 semaines (post-intervention)
Force isométrique maximale et caractéristiques force-temps mesurées à l'aide d'un dispositif de traction isométrique au milieu de la cuisse (TrueStrenght, Hawkins Dynamics) ou du système iPulley.
Ligne de base, 8 semaines (post-intervention)
Échointensité Tendineuse (Échographie en Mode B, Échostructure)
Délai: Baseline, 8 semaines (post-intervention)
Échointensité quantitative du tendon patellaire évaluée à partir d'images échographiques en mode B standardisées. L'échointensité est définie comme la luminosité moyenne des pixels en niveaux de gris dans une région d'intérêt (ROI) standardisée, reflétant l'organisation du collagène et l'intégrité tissulaire.
Baseline, 8 semaines (post-intervention)
Échovariation Tendineuse (Échographie en mode B, Échostructure)
Délai: Ligne de base et 8 semaines (après l'intervention)

Échovariation quantitative du tendon patellaire évaluée à partir d'images échographiques B-mode standardisées. L'échovariation est définie comme le coefficient de variation des intensités de pixels en niveaux de gris dans une région d'intérêt (ROI) standardisée, calculée comme suit :

Échovariation (%) = (écart type des intensités de pixels / échointensité moyenne) × 100 Cette métrique représente l'hétérogénéité de texture en niveaux de gris et l'irrégularité microstructurelle communément associées aux modifications tendinopathiques.
Ligne de base et 8 semaines (après l'intervention)
Métriques de Performance Plyométrique : Indice de Force Réactive (Évaluation par Plateforme de Force)
Délai: Ligne de base et 8 semaines (post-intervention)

Les variables pliométriques reflètent l'efficacité neuromusculaire, l'utilisation de l'énergie élastique et la performance de l'unité tendon-muscle pertinentes pour les athlètes de l'haltérophilie de compétition. Les variables seront quantifiées à l'aide de plates-formes de force bilatérales pendant les tâches de saut avec contre-mouvement et de saut réactif.

L'indice de force réactive (RSI) est calculé comme la hauteur de saut divisée par le temps de contact au sol. Le RSI est rapporté comme un rapport sans dimension.
Ligne de base et 8 semaines (post-intervention)
Métriques de Performance Plyométrique : Hauteur de Saut (Évaluation par Plateforme de Force)
Délai: Ligne de base, 8 semaines (post-intervention)

Les variables pliométriques reflètent l'efficacité neuromusculaire, l'utilisation de l'énergie élastique et la performance de l'unité tendon-muscle pertinentes pour les athlètes d'haltérophilie compétitifs. Les variables seront quantifiées à l'aide de plateformes de force bilatérales pendant les tâches de saut avec contre-mouvement et de saut réactif.

La hauteur de saut, dérivée des méthodes impulsion-moment ou temps de vol obtenues à partir des données de la plateforme de force. La hauteur de saut est exprimée en centimètres (cm).
Ligne de base, 8 semaines (post-intervention)
Métriques de performance pliométrique : Temps de contact au sol (Évaluation par plaque de force)
Délai: Baseline et 8 semaines (post-intervention)

Les variables pliométriques reflètent l'efficacité neuromusculaire, l'utilisation de l'énergie élastique et la performance de l'unité tendon-muscle pertinente pour les athlètes d'haltérophilie compétitive. Les variables seront quantifiées à l'aide de plates-formes de force bilatérales lors des tâches de saut avec contre-mouvement et de saut réactif.

Le temps de contact au sol, défini comme la durée du contact du pied avec la plate-forme de force avant le décollage lors des tâches de saut réactif. Le temps de contact au sol est exprimé en millisecondes (ms).
Baseline et 8 semaines (post-intervention)
Métriques de Performance Plyométrique : Temps de vol (Évaluation par Plateforme de Force)
Délai: Ligne de base et 8 semaines (post-intervention)

Les variables pliométriques reflètent l'efficacité neuromusculaire, l'utilisation de l'énergie élastique et la performance de l'unité tendon-muscle, pertinentes pour les athlètes d'haltérophilie compétitifs. Les variables seront quantifiées à l'aide de plates-formes de force bilatérales lors des tâches de saut avec contre-mouvement et de saut réactif.

Le temps de vol, défini comme la période pendant laquelle la force de réaction verticale du sol est égale à zéro pendant le saut. Le temps de vol est exprimé en millisecondes (ms).
Ligne de base et 8 semaines (post-intervention)
Propriétés mécaniques des tendons : Déformation (iPulley et Ultrason)
Délai: Ligne de base, 8 semaines (post-intervention)
La déformation maximale du tendon patellaire en pourcentage (%) sera calculée comme le rapport entre l'allongement maximal du tendon mesuré pendant la charge isométrique et la longueur du tendon au repos évaluée dans une position articulaire standardisée. La déformation du tendon représente la déformation relative du tendon sous charge et reflète l'extensibilité du tendon pendant la production de force.
Ligne de base, 8 semaines (post-intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Complutense de Madrid

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2027

Achèvement primaire (Estimé)

20 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2026

Première publication (Réel)

23 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • UCM-JAP-QUANTFLOW-26

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) anonymisées issues de cette étude peuvent être partagées après l'achèvement des analyses primaires et la publication des principaux résultats. Les données partagées seront limitées aux ensembles de données analytiques triés et filtrés contenant des variables quantitatives dérivées utilisées dans les analyses statistiques, telles que la morphologie dérivée de l'échographie, les mesures de vascularité et d'élastographie, les résultats biomécaniques et les scores d'échelles cliniques. Les sources de données brutes, y compris les fichiers d'imagerie originaux, les enregistrements de force et les formulaires de questionnaires, ne seront pas partagés.

Tous les ensembles de données partagés seront entièrement anonymisés conformément au RGPD (UE 2016/679), aux réglementations espagnoles LOPDGDD et aux exigences éthiques institutionnelles. L'accès aux IPD anonymisées sera fourni sur demande raisonnable, sous réserve d'examen par les investigateurs de l'étude, et partagé via des dépôts institutionnels sécurisés ou des référentiels de recherche de confiance après la publication des principaux résultats de l'étude.

Délai de partage IPD

Les données individuelles des participants rendues anonymes et les documents de soutien seront mis à disposition après la publication des résultats principaux de l'étude. Les données resteront disponibles pendant un minimum de cinq ans après leur diffusion initiale.

Critères d'accès au partage IPD

L'accès aux données individuelles des participants anonymisées et aux informations de soutien sera accordé sur demande raisonnable à des fins de recherche. Les demandes seront examinées par les investigateurs de l'étude pour évaluer la validité scientifique, la conformité éthique et l'alignement avec le consentement des participants. Les demandes approuvées recevront uniquement l'accès à des ensembles de données analytiques organisés et filtrés. Les sources de données brutes, y compris les fichiers d'imagerie et les questionnaires originaux, ne seront pas partagées.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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