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Utilisation d'une application mobile par les parents pour prévenir l'obésité chez leurs enfants. Postulez pour votre santé

3 février 2026 mis à jour par: Jenny Vilchis Gil, Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Développement et Évaluation d'une Application de Santé Mobile (APP) Destinée aux Parents pour la Prévention du Surpoids et de l'Obésité chez les Enfants Scolarisés à Mexico. Postulez pour Votre Santé !

Contexte. Les modes de vie qui favorisent un bilan énergétique positif augmentent la prévalence de l'obésité. En raison de l'ampleur de ce problème, des stratégies au niveau communautaire sont nécessaires pour savoir comment fournir aux familles des informations utiles pour la prévenir. Les médias électroniques tels qu'Internet et les applications mobiles de santé sont des outils qui ont ouvert un nouveau public pour envoyer des informations, ils sont accessibles et puissants, ainsi que la capacité de réduire les coûts associés, leur accès à l'information est ininterrompu, le soutien et les retours personnalisés. Il est nécessaire de développer et d'évaluer des applications mobiles de santé pour établir des méthodes cohérentes et efficaces pour produire des changements de comportement en matière de santé dans la population.

Objectif. Évaluer l'impact d'une application mobile de santé en nutrition et activité physique sur l'état nutritionnel des enfants d'âge scolaire.

Méthodes. Essai communautaire. Des enfants de 4 écoles primaires de Mexico participeront à l'intervention éducative. Les écoles ont été assignées au hasard à l'un des deux groupes : 1) groupe Postulez pour votre santé ! et 2) groupe témoin. L'intervention éducative via l'application durera 12 mois et se concentrera sur la promotion de saines habitudes alimentaires et de l'activité physique, en responsabilisant les parents pour changer les habitudes. La deuxième année, le groupe témoin aura accès à l'application mobile. Au départ, à 6, 12, 18 et 24 mois, les enfants des deux groupes verront leur état nutritionnel (anthropométrie) et leurs habitudes de petit-déjeuner et de collation scolaire mesurés. Analyse statistique. Des modèles à effets mixtes seront utilisés pour évaluer les changements dans le score z de l'IMC au sein et entre les groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

743

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, Mexique, 06720
        • Hospital Infantil de México Federico Gómez

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  1. Enfants d'âge scolaire des deux sexes, âgés de 5 à 11 ans, inscrits dans les écoles primaires sélectionnées.
  2. Enfants et parents signant le formulaire de consentement éclairé écrit et d'assentiment.

Critères d'exclusion :

  1. Enfants participant à tout programme de perte de poids, avec ou sans traitement pharmacologique.
  2. Enfants atteints d'une maladie rhumatologique, de diabète, de trouble thyroïdien ou de toute condition compromettant leur état nutritionnel.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention avec l'application mobile
L'intervention éducative a été mise en œuvre via l'application mobile "Applícate por tu salud" (Prends soin de ta santé), avec pour objectif d'envoyer aux parents des informations sur la façon d'améliorer les habitudes alimentaires au petit-déjeuner et au déjeuner scolaire.
À cette fin, des recettes, des messages texte et des infographies liés à ces sujets ont été développés.

L'intervention éducative utilisant l'application mobile « Applícate por tu salud » vise à promouvoir, améliorer et renforcer les habitudes alimentaires des familles, en se concentrant sur le petit-déjeuner et les déjeuners scolaires, afin de prévenir le surpoids et l'obésité chez les écoliers.

Grâce à l'application, en utilisant des notifications push, des conseils sous forme de messages texte, des infographies, des vidéos et des recettes sont envoyés quatre fois par semaine, encourageant des changements positifs dans les habitudes alimentaires liées au petit-déjeuner et aux collations scolaires. Les informations ont été formatées comme suit : pas plus de 30 mots, suggérant des activités que les familles pourraient mettre en œuvre à la maison. Quatre-vingt-quatre messages ont été générés pour le petit-déjeuner et 104 messages pour les collations scolaires, comprenant des informations détaillées sur la planification, la sélection et la comparaison des aliments, ainsi que leur préparation et leur consommation.

Les informations ont été générées par trois experts en nutrition pour standardiser le langage, et un designer a créé les infographies, les vidéos et les recettes.

Aucune intervention: Groupe témoin
Le groupe témoin n'a reçu aucune intervention éducative. Seules les mesures anthropométriques et la collecte de données sur l'alimentation et l'activité physique ont été effectuées. Cependant, les résultats des mesures anthropométriques ont été communiqués aux parents à différents moments.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score Z de l'IMC
Délai: Les évaluations anthropométriques pour obtenir le score Z de l'IMC sont réalisées à l'inclusion, puis à 6, 12, 18 et 24 mois.

La variable du score Z de l'IMC sera évaluée de manière continue. Pour évaluer l'évolution du score Z de l'IMC, la différence entre les mesures correspondantes à 6, 12, 18 et 24 mois par rapport à la mesure de référence sera calculée.

Un minimum et un maximum de -5 à +5 écarts-types seront considérés. De même, une valeur plus proche de zéro sera considérée comme la meilleure condition nutritionnelle.

Les évaluations anthropométriques pour obtenir le score Z de l'IMC sont réalisées à l'inclusion, puis à 6, 12, 18 et 24 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration de la qualité des aliments consommés au petit-déjeuner
Délai: Les informations sur les petits-déjeuners scolaires sont collectées au départ, à 6, 12, 18 et 24 mois

L'évolution de la qualité des aliments et boissons consommés par les élèves au petit-déjeuner avant d'aller à l'école sera évaluée. Les informations seront recueillies de deux manières : premièrement, les élèves seront interrogés directement sur ce qu'ils ont mangé au petit-déjeuner le jour où les mesures anthropométriques sont prises. Les aliments et boissons consommés seront enregistrés en tailles de portions, ainsi que s'ils sont ultra-transformés ou non.

Deuxièmement, un carnet sera envoyé aux parents via l'élève afin qu'ils puissent noter ce que l'élève a mangé au petit-déjeuner le jour où les mesures anthropométriques ont été prises.

Les informations sur les petits-déjeuners scolaires sont collectées au départ, à 6, 12, 18 et 24 mois
Amélioration de la qualité des aliments consommés à la cantine scolaire
Délai: Les informations sur les repas scolaires sont recueillies au départ, puis à 6, 12, 18 et 24 mois au sein des écoles
L'étude évaluera les changements dans la qualité des aliments et des boissons que les élèves apportent dans leurs repas scolaires, c'est-à-dire la nourriture et les boissons que les enfants apportent de chez eux pour consommer à l'école. Pour recueillir ces informations, le jour où les mesures anthropométriques sont prises à l'école, on demande aux enfants de nous autoriser à enregistrer les aliments et les boissons qu'ils apportent dans leur boîte à lunch. Des nutritionnistes préalablement formés et standardisés enregistreront les aliments et les boissons, y compris les tailles des portions, les marques et les aliments ultra-transformés.
Les informations sur les repas scolaires sont recueillies au départ, puis à 6, 12, 18 et 24 mois au sein des écoles

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

14 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2026

Première publication (Réel)

29 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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