Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet des jeux de simulation virtuelle sur les connaissances, les compétences, la confiance et la satisfaction des étudiants infirmiers dans les soins des CVC (CVC)

27 janvier 2026 mis à jour par: Zeynep Kandemir özsoy

Effet des jeux de simulation virtuelle sur les connaissances, les compétences, la confiance et la satisfaction des étudiants en soins infirmiers dans la prise en charge des cathéters veineux centraux (CVC)

Cette étude vise à évaluer l'effet des jeux de simulation virtuelle sur le développement des connaissances, des compétences, de la confiance et des niveaux de satisfaction des étudiants en soins infirmiers concernant les soins et la gestion des cathéters veineux centraux. Les étudiants en soins infirmiers seront inclus dans l'étude, et les participants prendront part à un programme de formation basé sur un jeu de simulation virtuelle. Les niveaux de connaissances, les compétences cliniques, la confiance et la satisfaction des étudiants vis-à-vis de la formation seront évalués avant et après la formation à l'aide d'outils de mesure valides. Les résultats obtenus visent à révéler si les jeux de simulation virtuelle constituent une méthode d'enseignement efficace et sûre dans la formation en soins infirmiers. Les résultats de cette étude devraient contribuer au développement de méthodes d'enseignement innovantes dans la formation en soins infirmiers.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est un essai contrôlé randomisé planifié conçu pour évaluer l'effet d'une formation basée sur un jeu de simulation virtuelle sur le développement des connaissances, des compétences cliniques, de la confiance et des niveaux de satisfaction concernant les soins et la gestion des cathéters veineux centraux (CVC) chez les étudiants en soins infirmiers. L'étude sera menée avec des étudiants inscrits au programme de soins infirmiers de l'université.

Les participants seront inclus dans un programme de formation structuré utilisant un jeu de simulation virtuelle. Le contenu de la formation comprend les pratiques fondées sur des preuves dans les soins des cathéters veineux centraux, les approches de prévention des infections et les étapes de soins sécuritaires. Le jeu de simulation virtuelle est conçu pour permettre aux étudiants d'expérimenter la prise de décision clinique, la séquence d'application et la conscience des erreurs dans un environnement d'apprentissage sécurisé.

Le processus de collecte de données dans l'étude sera réalisé en deux étapes : avant la formation et après la formation. Les niveaux de connaissances, les compétences cliniques, la confiance en soi et la satisfaction des étudiants vis-à-vis de la formation seront évalués à l'aide d'outils de mesure valides et fiables. Toutes les évaluations seront menées pour déterminer l'effet de l'intervention sur les résultats d'apprentissage.

Il est anticipé que les résultats de cette étude fourniront des preuves pour l'utilisation des jeux de simulation virtuelle comme méthode d'enseignement efficace dans l'éducation en soins infirmiers et contribueront à améliorer la compétence des étudiants dans les soins des cathéters veineux centraux.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

78

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Kizilcahamam
      • Ankara, Kizilcahamam, Turquie (Türkiye), 06890
        • Recrutement
        • Ankara University Kızılcahamam Vocational School of Health Services, Kızılcahamam/ANKARA
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants inscrits au cours des Fondamentaux des soins infirmiers
  • Doivent se porter volontaires pour participer à la recherche.

Critères d'exclusion :

  • Avoir obtenu un diplôme d'études secondaires, collégiales ou universitaires dans un domaine lié à la santé,
  • Avoir suivi le cours des fondamentaux des soins infirmiers
  • Avoir des difficultés à comprendre et à parler le turc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Sans intervention
Les participants de ce groupe reçoivent une formation théorique standard sur la gestion des soins des cathéters veineux centraux, dispensée par des conférences et du matériel pédagogique de routine dans le cadre du programme de formation en soins infirmiers.
Aucun jeu de simulation virtuelle n'est utilisé dans ce groupe.
Formation théorique en classe sur la gestion des soins des cathéters veineux centraux, dispensée de manière routinière dans le programme de formation en soins infirmiers.
Expérimental: Groupe de Jeu de Simulation Virtuelle
Les participants de ce groupe reçoivent une formation par simulation virtuelle basée sur des jeux concernant la prise en charge des cathéters veineux centraux.
Un jeu de simulation virtuelle structuré conçu pour enseigner aux étudiants en soins infirmiers la gestion des soins des cathéters veineux centraux basée sur des preuves, incluant des scénarios interactifs, des tâches de prise de décision clinique et un retour d'information immédiat.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de Connaissance de la Gestion des Soins du Cathéter Veineux Central
Délai: Avant la formation (au départ) et immédiatement après l'achèvement de la formation
Le niveau de connaissances des étudiants en soins infirmiers concernant la prise en charge des cathéters veineux centraux sera mesuré à l'aide d'un test d'évaluation des connaissances développé sur la base de lignes directrices fondées sur des preuves et validé pour sa validité et sa fiabilité. La mesure sera effectuée de manière comparative avant et après la formation. Les données seront analysées à l'aide de SPSS version 26.0. Les statistiques descriptives seront présentées sous forme de fréquences et de pourcentages pour les variables catégorielles et sous forme de moyenne ± écart-type ou médiane (minimum-maximum) pour les variables continues, selon le cas. La normalité sera évaluée à l'aide des valeurs d'asymétrie et d'aplatissement. La comparabilité initiale entre les groupes d'intervention et de contrôle sera évaluée à l'aide du test du chi-carré. Les changements dans les scores de connaissances, de performance des compétences, de confiance en soi et de satisfaction avant et après l'intervention seront analysés à l'aide d'une ANOVA à deux facteurs en mesures répétées, avec des comparaisons supplémentaires intra-groupe et inter-groupes effectuées à l'aide de tests paramétriques ou non paramétriques appropriés.
Avant la formation (au départ) et immédiatement après l'achèvement de la formation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de compétence clinique pour les soins des cathéters veineux centraux
Délai: Immédiatement après la fin de la formation
Le niveau de compétence clinique des étudiants infirmiers concernant les soins du cathéter veineux central sera évalué à l'aide d'une liste de contrôle structurée des compétences. L'évaluation sera réalisée pendant la période post-formation.
Immédiatement après la fin de la formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Zeynep Kandemir Özsoy, Ankara University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

19 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

25 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2026

Première publication (Réel)

30 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IKCU-NURSING-VIRTUALSIM-CVC-20

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants obtenues dans cette étude, après suppression de toutes les informations d'identification, seront partagées après la publication de l'article, sur demande raisonnable et avec l'approbation du comité d'éthique, uniquement à des fins de recherche scientifique. Le partage des données aura lieu après la signature d'un accord d'utilisation des données et l'évaluation du projet de recherche pertinent.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner