Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het Effect van Virtuele Simulatiespellen op de Kennis, Vaardigheden, Zelfvertrouwen en Tevredenheid van Verpleegkundestudenten bij CVC-Zorg (CVC)

27 januari 2026 bijgewerkt door: Zeynep Kandemir özsoy

Effect van virtuele simulatiespellen op kennis, vaardigheden, zelfvertrouwen en tevredenheid van verpleegkundestudenten bij CVC-zorg

Deze studie heeft tot doel het effect te evalueren van virtuele simulatiespellen op de ontwikkeling van kennis, vaardigheden, vertrouwen en tevredenheidsniveaus van verpleegkundestudenten met betrekking tot de zorg en het beheer van centrale veneuze katheters. Verpleegkundestudenten worden opgenomen in de studie en deelnemers nemen deel aan een op virtuele simulatiespellen gebaseerd trainingsprogramma. De kennisniveaus, klinische vaardigheden, het vertrouwen en de tevredenheid van studenten met de training worden voor en na de training beoordeeld met behulp van valide meetinstrumenten. De verkregen resultaten hebben tot doel te onthullen of virtuele simulatiespellen een effectieve en veilige onderwijsmethode zijn in de verpleegkundeopleiding. De resultaten van deze studie worden verwacht bij te dragen aan de ontwikkeling van innovatieve onderwijsmethoden in de verpleegkundeopleiding.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een gepland gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek, ontworpen om het effect te evalueren van training op basis van virtuele simulatiespellen op de ontwikkeling van kennis, klinische vaardigheden, zelfvertrouwen en tevredenheidsniveaus met betrekking tot de zorg voor en het beheer van centraal veneuze katheters (CVK) onder verpleegkunde studenten. De studie zal worden uitgevoerd met studenten die zijn ingeschreven in het verpleegkundeprogramma van de universiteit.

Deelnemers zullen worden opgenomen in een gestructureerd trainingsprogramma met behulp van een virtueel simulatiespel. De trainingsinhoud omvat evidence-based praktijken in centraal veneuze katheterzorg, infectiepreventiebenaderingen en veilige zorgstappen. Het virtuele simulatiespel is ontworpen om studenten in een veilige leeromgeving klinische besluitvorming, toepassingsvolgorde en foutbewustzijn te laten ervaren.

Het gegevensverzamelingsproces in de studie zal in twee fasen worden uitgevoerd: voor de training en na de training. De kennisniveaus, klinische vaardigheden, zelfvertrouwen en tevredenheid van studenten met de training zullen worden beoordeeld met behulp van valide en betrouwbare meetinstrumenten. Alle beoordelingen zullen worden uitgevoerd om het effect van de interventie op leerresultaten te bepalen.

Er wordt verwacht dat de bevindingen van deze studie bewijs zullen leveren voor het gebruik van virtuele simulatiespellen als een effectieve onderwijsmethode in de verpleegkundeopleiding en zullen bijdragen aan het verbeteren van de competentie van studenten in centraal veneuze katheterzorg.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

78

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Kizilcahamam
      • Ankara, Kizilcahamam, Turkije (Türkiye), 06890
        • Werving
        • Ankara University Kızılcahamam Vocational School of Health Services, Kızılcahamam/ANKARA
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studenten ingeschreven in de cursus Grondslagen van Verpleegkunde
  • Moeten vrijwillig deelnemen aan het onderzoek.

Exclusiecriteria:

  • Afgestudeerd zijn van een middelbare school, hogeschool of universiteit in een gezondheidsgerelateerd vakgebied,
  • De cursus grondslagen van verpleegkunde al gevolgd hebben
  • Moeite hebben met het begrijpen en spreken van Turks.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Geen interventie
Deelnemers in deze groep ontvangen standaard theoretisch onderwijs over centraal veneuze katheterzorgbeheer, aangeboden via lezingen en routine-instructiematerialen als onderdeel van het verpleegkundecurriculum. Er wordt geen virtueel simulatiespel gebruikt in deze groep.
Theoretische training in de klas over het beheer van centrale veneuze katheters, routinematig aangeboden in de verpleegkundige opleiding.
Experimenteel: Virtuele Simulatiespelgroep
Deelnemers in deze groep ontvangen game-gebaseerde virtuele simulatie training over het zorgmanagement van centrale veneuze katheters.
Een gestructureerd virtueel simulatiespel ontworpen om verpleegkundestudenten evidence-based centraal veneuze katheterzorgmanagement te leren, inclusief interactieve scenario's, klinische besluitvormingstaken en directe feedback.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisniveau van Centrale Veneuze Katheterzorg Management
Tijdsspanne: Voor de training (aan het begin) en direct nadat de training is voltooid
Het kennisniveau van verpleegkundestudenten met betrekking tot de zorg voor centrale veneuze katheters wordt gemeten met een kennistoets die is ontwikkeld op basis van evidence-based richtlijnen en gevalideerd op validiteit en betrouwbaarheid. De meting wordt vergelijkend uitgevoerd vóór en na de training. De gegevens worden geanalyseerd met SPSS versie 26.0. Beschrijvende statistiek wordt gepresenteerd als frequenties en percentages voor categorische variabelen en als gemiddelde ± standaarddeviatie of mediaan (minimum-maximum) voor continue variabelen, waar van toepassing. Normaliteit wordt beoordeeld met behulp van scheefheids- en kurtosiswaarden. De vergelijkbaarheid van de basislijn tussen de interventie- en controlegroepen wordt geëvalueerd met de chi-kwadraat toets. Veranderingen in kennis, vaardigheidsuitvoering, zelfvertrouwen en tevredenheidsscores vóór en na de interventie worden geanalyseerd met gemengd ontwerp tweewegs ANOVA, met aanvullende binnen- en tussen-groepsvergelijkingen uitgevoerd met geschikte parametrische of n
Voor de training (aan het begin) en direct nadat de training is voltooid

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinisch Vaardigheidsniveau voor Centraal Veneuze Katheterzorg
Tijdsspanne: Onmiddellijk na voltooiing van de training
Het klinische vaardigheidsniveau van verpleegkundestudenten met betrekking tot centrale veneuze katheterzorg wordt beoordeeld aan de hand van een gestructureerde vaardighedenchecklist. De beoordeling vindt plaats tijdens de post-trainingsperiode.
Onmiddellijk na voltooiing van de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Studie directeur: Zeynep Kandemir Özsoy, Ankara University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

19 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

25 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IKCU-NURSING-VIRTUALSIM-CVC-20

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De individuele deelnemersgegevens verkregen in deze studie, met alle identificerende informatie verwijderd, zullen na publicatie van het artikel worden gedeeld, op redelijk verzoek en met goedkeuring van de ethische commissie, uitsluitend voor wetenschappelijk onderzoek. Het delen van gegevens vindt plaats na ondertekening van een gegevensgebruiksovereenkomst en evaluatie van het relevante onderzoeksvoorstel.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren