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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07379385
Effets du volume hebdomadaire de séries sur l'adaptation musculaire
8 septembre 2026 mis à jour par: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná
L'Effet du Volume Hebdomadaire de Série d'Entraînement en Résistance sur la Force et l'Hypertrophie
La perte progressive de force et de masse musculaire est un processus naturel de vieillissement, avec des implications directes pour la capacité fonctionnelle.
L'entraînement en résistance (RT) est considéré comme la principale intervention pour contrer ce déclin.
Bien que les directives du RT soient bien établies, le volume hebdomadaire idéal de séries pour maximiser les gains de force et d'hypertrophie chez les personnes âgées reste inconnu.
L'objectif de cette étude est d'étudier les effets de différents volumes de séries hebdomadaires de RT sur la force musculaire et l'hypertrophie chez les personnes âgées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
CONTEXTE : La perte progressive de force et de masse musculaire est un processus naturel du vieillissement, avec des implications directes sur la capacité fonctionnelle.
L'entraînement en résistance (ER) est considéré comme la principale intervention pour contrer ce déclin.
Bien que les recommandations en matière d'ER soient bien établies, le volume hebdomadaire idéal de séries pour maximiser les gains de force et d'hypertrophie chez les personnes âgées reste inconnu.
OBJECTIF : Étudier les effets de différents volumes hebdomadaires d'ER sur la force musculaire des membres inférieurs et l'hypertrophie (quadriceps fémoral) chez les personnes âgées.
MÉTHODES : Cinquante-sept personnes âgées des deux sexes seront appariées pour la force dynamique maximale (une répétition maximale - 1RM) et réparties aléatoirement en 03 groupes : [Volume faible (VF = 6 séries/semaine, n = 19), Volume modéré (VM = 18 séries/semaine, n = 19) et Volume élevé (VE = 30 séries/semaine, n = 18)].
Tous les participants suivront un protocole d'entraînement en résistance de 10 semaines (3x/semaine), composé de 8 exercices : développé couché, presse à cuisses, tirage assis, extension des jambes, curl biceps, curl des jambes, poulie triceps et élévation des mollets assis.
Seuls les exercices d'extension des jambes et de presse à cuisses seront effectués avec différents volumes de séries (VF = 1 série/exercice ; VM = 3 séries/exercice ; VE = 5 séries/exercice).
Le nombre de répétitions par série sera de 8 à 12, et la charge d'entraînement sera ajustée toutes les deux semaines en fonction du nombre maximal de répétitions effectuées lors de la dernière séance d'entraînement.
Les variables dépendantes suivantes seront analysées avant et après le programme d'entraînement : (1) force dynamique maximale (1RM) et (2) contraction isométrique volontaire maximale (CIVM) lors de l'exercice d'extension des jambes, (3) hypertrophie musculaire (épaisseur) du muscle quadriceps et du droit fémoral à l'aide d'images échographiques, et (4) évaluation de l'effort perçu (EEP) et (5) réponses affectives (plaisir et déplaisir) après les séances d'entraînement.
Les données seront testées pour la normalité et l'homogénéité à l'aide des tests de Shapiro-Wilk et de Levene, respectivement.
Les changements dans le temps et entre les groupes seront analysés avec des tests ANOVA à mesures répétées à deux facteurs.
La violation de la sphéricité a été corrigée à l'aide de la méthode de Greenhouse-Geisser.
Lorsque des différences significatives seront confirmées avec l'ANOVA, des tests de comparaisons multiples seront effectués à l'aide de la correction post hoc de Bonferroni pour identifier ces différences.
Les valeurs seront exprimées sous forme de moyenne (écart-type et intervalle de confiance à 95 %).
Le seuil de significativité a été fixé à p < 0,05.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
57
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Paraná
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Londrina, Paraná, Brésil, 86047-622
- Northern University of Paraná
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Âge entre 65 et 80 ans
Critères d'exclusion :
- ne pas avoir utilisé de médicament ou substance affectant ou améliorant la fonction musculaire pendant au moins 3 mois avant l'étude,
- avoir toute limitation physique ou physiologique pouvant affecter la capacité à réaliser les tests et l'entraînement physique,
- ne pas être capable de comprendre le formulaire de consentement éclairé et les procédures de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Faible Volume (FV)
Les participants effectueront 6 séries par semaine
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Les participants effectueront 6 séries/semaine pendant 10 semaines
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Expérimental: Volume Modéré (MV)
Les participants effectueront 18 séries/semaine
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Les participants effectueront 18 séries/semaine pendant 10 semaines
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Expérimental: Volume Élevé (VE)
Les participants effectueront 30 séries/semaine
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Les participants effectueront 30 séries par semaine pendant 10 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force maximale dynamique (1RM)
Délai: au départ et après 10 semaines d'intervention
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Le test de répétition maximale sera effectué sur une machine d'extension des jambes bilatérale.
Brièvement, les participants effectueront 3 tentatives de test, entrecoupées d'intervalles de 5 minutes. Des charges de 10 à 15 % seront ajoutées après chaque tentative afin d'atteindre la charge de 1RM dans les 3 essais. Les participants seront encouragés verbalement lors de chaque tentative. |
au départ et après 10 semaines d'intervention
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Contraction isométrique volontaire maximale (MVIC)
Délai: au départ et après 10 semaines d'intervention
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Le test MVIC pour l'exercice d'extension des jambes (bilatéral) sera effectué à l'aide d'un dynamomètre isométrique (CEFISE Biotechnology, São Carlos, Brésil).
En bref, les participants effectueront trois MVIC à 120° de flexion du genou (180° = extension complète) d'une durée de 5 s, entrecoupées de 5 s de repos.
Les participants recevront des instructions et seront encouragés verbalement à exercer une force maximale lors de toutes les tentatives.
La valeur la plus élevée obtenue pour le couple de pointe et le couple moyen des trois MVIC sera utilisée pour l'analyse.
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au départ et après 10 semaines d'intervention
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Hypertrophie musculaire (épaisseur)
Délai: au départ et après 10 semaines d'intervention
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L'hypertrophie musculaire (épaisseur) des muscles quadriceps et du droit fémoral sera évaluée à l'aide d'images échographiques obtenues à 3 points anatomiques (30, 50 et 60 % de la distance entre le grand trochanter du fémur et la ligne articulaire du genou).
L'épaisseur musculaire sera analysée à l'aide du programme d'analyse d'images (ImageJ®).
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au départ et après 10 semaines d'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de l'exterion perçue (RPE)
Délai: Immédiatement après la fin de chaque série d'exercice
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L'évaluation de l'effort perçu (RPE) sera enregistrée immédiatement après la fin de chaque série à l'aide de l'échelle OMNI-RES.
Les participants seront invités à indiquer la valeur de l'effort perçu en choisissant un chiffre sur l'échelle OMNI-RES (0 pour « aucun effort » et 10 pour « effort maximal ») qui représentait le mieux leur effort momentané. |
Immédiatement après la fin de chaque série d'exercice
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Réponses affectives (plaisir et déplaisir)
Délai: Immédiatement après chaque exercice pendant les séances d'entraînement
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La réponse affective sera évaluée à l'aide d'une échelle d'affectivité en 11 points, allant de +5 à -5, un score de zéro étant considéré comme neutre, les nombres positifs (+1 à +5) représentant des sentiments de plaisir et les nombres négatifs (-1 à -5) représentant des sentiments de déplaisir.
|
Immédiatement après chaque exercice pendant les séances d'entraînement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Réel)
6 avril 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
10 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2026
Première publication (Réel)
30 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Weekly set volume study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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