- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07379385
Effecten van wekelijkse setvolume op spieraanpassing
8 september 2026 bijgewerkt door: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná
Het effect van het wekelijks aantal sets van krachttraining op kracht en hypertrofie
De progressieve afname van kracht en spiermassa is een natuurlijk verouderingsproces, met directe gevolgen voor het functionele vermogen.
Weerstandstraining (RT) wordt beschouwd als de belangrijkste interventie om deze achteruitgang tegen te gaan.
Hoewel de RT-richtlijnen goed zijn vastgesteld, blijft het ideale wekelijkse setvolume om kracht- en hypertrofiewinst bij ouderen te maximaliseren onbekend.
Het doel van deze studie is om de effecten van verschillende volumes van wekelijkse sets RT op spierkracht en hypertrofie bij ouderen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
ACHTERGROND: Het progressieve verlies van kracht en spiermassa is een natuurlijk verouderingsproces met directe gevolgen voor de functionele capaciteit.
Weerstandstraining (RT) wordt beschouwd als de belangrijkste interventie om deze achteruitgang tegen te gaan.
Hoewel RT-richtlijnen goed zijn vastgesteld, blijft het ideale wekelijkse volume aan sets om kracht- en hypertrofiewinst bij ouderen te maximaliseren onbekend.
DOEL: De effecten onderzoeken van verschillende wekelijkse RT-volumes op de onderste ledematen spierkracht en hypertrofie (quadriceps femoris) bij ouderen.
METHODEN: Zevenenvijftig ouderen van beide geslachten zullen worden gematcht voor maximale dynamische kracht (één herhaling maximum - 1RM) en willekeurig verdeeld in 03 groepen: [Laag Volume (LV = 6 sets/week, n = 19), Matig Volume (MV = 18 sets/week, n = 19) en Hoog Volume (HV = 30 sets/week, n = 18)].
Alle deelnemers zullen een 10-weken durend weerstandstrainingsprotocol (3x/week) ondergaan, bestaande uit 8 oefeningen: bench press, leg press, seated row, leg extension, bicep curl, leg curl, triceps pulley en seated calf raise.
Alleen de leg extension en leg press oefeningen zullen worden uitgevoerd met verschillende volumes aan sets (VB = 1 set/oefening; VM = 3 sets/oefening; VA = 5 sets/oefening).
Het aantal herhalingen per set zal 8-12 zijn, en de trainingsbelasting zal elke twee weken worden aangepast op basis van het maximale aantal herhalingen uitgevoerd in de laatste trainingssessie.
De volgende afhankelijke variabelen zullen worden geanalyseerd voor en na het trainingsprogramma: (1) maximale dynamische kracht (1RM) en (2) maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) in de leg extension oefening, (3) spierhypertrofie (dikte) van de quadriceps spier en rectus femoris met behulp van echografiebeelden, en (4) rating of perceived exertion (RPE) en (5) affectieve reacties (plezier en ongenoegen) na trainingssessies.
De gegevens zullen worden getest op normaliteit en homogeniteit met respectievelijk de Shapiro-Wilk's en Levene's tests.
Veranderingen in de tijd en tussen groepen zullen worden geanalyseerd met tweeweg herhaalde metingen ANOVA-tests.
Schending van sfericiteit werd gecorrigeerd met de Greenhouse-Geisser-methode.
Wanneer significante verschillen worden bevestigd met de ANOVA, zal meervoudige vergelijkingstest worden uitgevoerd met behulp van de Bonferroni post hoc correctie om deze verschillen te identificeren.
Waarden zullen worden uitgedrukt als gemiddelde (standaarddeviatie en 95% betrouwbaarheidsinterval).
Het significantieniveau werd vastgesteld op p < 0.05.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
57
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Paraná
-
Londrina, Paraná, Brazilië, 86047-622
- Northern University of Paraná
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 65 en 80 jaar
Uitsluitingscriteria:
- geen medicatie of stoffen hebben gebruikt die de spierfunctie beïnvloeden of verbeteren gedurende ten minste 3 maanden voorafgaand aan het onderzoek,
- fysieke of fysiologische beperkingen hebben die de uitvoering van de tests en fysieke training kunnen beïnvloeden,
- niet in staat zijn om het geïnformeerde toestemmingsformulier en de onderzoeksprocedures te begrijpen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Laag Volume (LV)
Deelnemers zullen 6 sets/week uitvoeren
|
Deelnemers zullen 6 sets/week gedurende 10 weken worden uitgevoerd
|
|
Experimenteel: Matig Volume (MV)
Deelnemers zullen 18 sets/week uitvoeren
|
Deelnemers zullen gedurende 10 weken 18 sets/week uitvoeren
|
|
Experimenteel: Hoog Volume (HV)
Deelnemers zullen 30 sets/week uitvoeren
|
Deelnemers zullen 30 sets/week gedurende 10 weken worden uitgevoerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maximale dynamische kracht (1RM)
Tijdsspanne: baseline en na 10 weken interventie
|
De one-repetition maximum test zal worden uitgevoerd op een bilateraal beenstrekapparaat.
Kort samengevat, deelnemers zullen 3 testpogingen ondergaan, afgewisseld met intervallen van 5 minuten.
Na elke poging worden belastingen van 10-15% toegevoegd om binnen de 3 pogingen de 1RM-belasting te bereiken.
Deelnemers zullen tijdens elke poging mondeling worden aangemoedigd.
|
baseline en na 10 weken interventie
|
|
Maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC)
Tijdsspanne: baseline en na 10 weken interventie
|
De MVIC-test voor de leg extension oefening (bilateral) zal worden uitgevoerd met behulp van een isometrische dynamometer (CEFISE Biotechnology, São Carlos, Brazilië).
Kort samengevat zullen deelnemers drie MVIC's uitvoeren bij 120° kniebuiging (180° = volledige extensie) van 5 seconden, afgewisseld met 5 seconden rust. Deelnemers zullen worden geïnstrueerd en mondeling aangemoedigd om maximale kracht uit te oefenen tijdens alle pogingen. De hoogste waarde verkregen voor piek- en gemiddeld koppel van de drie MVIC's zal worden gebruikt voor de analyse. |
baseline en na 10 weken interventie
|
|
Spierhypertrofie (dikte)
Tijdsspanne: baseline en na 10 weken interventie
|
Spierhypertrofie (dikte) van de quadriceps- en rectus femoris-spieren zal worden beoordeeld met behulp van echografiebeelden die op 3 anatomische punten worden verkregen (30, 50 en 60% van de afstand tussen de grote trochanter van het femur en de kniegewrichtslijn).
Spierdikte zal worden geanalyseerd met behulp van het beeldanalyseprogramma (ImageJ®).
|
baseline en na 10 weken interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van ervaren inspanning (RPE)
Tijdsspanne: Onmiddellijk na voltooiing van elke set oefeningen
|
De beoordeling van de waargenomen inspanning (RPE) wordt onmiddellijk na voltooiing van elke set geregistreerd met behulp van de OMNI-RES-schaal.
De deelnemers wordt gevraagd de waargenomen inspanningswaarde te rapporteren door een getal op de OMNI-RES-schaal aan te geven (0 voor ''geen inspanning'' en 10 voor ''maximale inspanning'') dat hun momentane inspanning het beste weergeeft.
|
Onmiddellijk na voltooiing van elke set oefeningen
|
|
Affectieve reacties (genoegen en ongenoegen)
Tijdsspanne: Direct na elke oefening tijdens trainingssessies
|
De affectieve respons wordt beoordeeld met een 11-punts affectiviteitsschaal, variërend van +5 tot -5, waarbij een score van nul als neutraal wordt beschouwd, positieve getallen (+1 tot +5) gevoelens van plezier vertegenwoordigen en negatieve getallen (-1 tot -5) gevoelens van ongenoegen vertegenwoordigen.
|
Direct na elke oefening tijdens trainingssessies
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
6 april 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Weekly set volume study
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .