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Efeitos do Volume Semanal de Séries na Adaptação Muscular

8 de setembro de 2026 atualizado por: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

O Efeito do Volume Semanal de Série de Treino de Resistência na Força e Hipertrofia

A perda progressiva de força e massa muscular é um processo natural de envelhecimento, com implicações diretas na capacidade funcional. O treino de resistência (TR) é considerado a principal intervenção para contrariar este declínio. Embora as diretrizes do TR estejam bem estabelecidas, o volume ideal de séries semanais para maximizar os ganhos de força e hipertrofia em idosos permanece desconhecido. O objetivo deste estudo é investigar os efeitos de diferentes volumes de séries semanais de TR na força muscular e hipertrofia em idosos

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

ENQUADRAMENTO: A perda progressiva de força e massa muscular é um processo natural do envelhecimento, com implicações diretas na capacidade funcional. O treino de resistência (TR) é considerado a principal intervenção para contrariar este declínio. Embora as diretrizes de TR estejam bem estabelecidas, o volume semanal ideal de séries para maximizar os ganhos de força e hipertrofia em idosos permanece desconhecido. OBJETIVO: Investigar os efeitos de diferentes volumes semanais de TR na força muscular dos membros inferiores e hipertrofia (quadríceps femoral) em idosos. MÉTODOS: Cinquenta e sete idosos de ambos os sexos serão pareados quanto à força dinâmica máxima (uma repetição máxima - 1RM) e divididos aleatoriamente em 03 grupos: [Volume Baixo (VB = 6 séries/semana, n = 19), Volume Moderado (VM = 18 séries/semana, n = 19) e Volume Alto (VA = 30 séries/semana, n = 18)]. Todos os participantes realizarão um protocolo de treino de resistência de 10 semanas (3x/semana), composto por 8 exercícios: supino horizontal, leg press, remada sentada, extensão de pernas, curl de bíceps, flexão de pernas, puxada de tríceps e elevação de gémeos sentado. Apenas os exercícios de extensão de pernas e leg press serão realizados com diferentes volumes de séries (VB = 1 série/exercício; VM = 3 séries/exercício; VA = 5 séries/exercício). O número de repetições por série será de 8-12, e a carga de treino será ajustada a cada duas semanas com base no número máximo de repetições realizadas na última sessão de treino. As seguintes variáveis dependentes serão analisadas antes e após o programa de treino: (1) força dinâmica máxima (1RM) e (2) contração voluntária isométrica máxima (CVIM) no exercício de extensão de pernas, (3) hipertrofia muscular (espessura) do músculo quadríceps e reto femoral utilizando imagens de ultrassom, e (4) perceção subjetiva de esforço (PSE) e (5) respostas afetivas (prazer e desprazer) após as sessões de treino. Os dados serão testados quanto à normalidade e homogeneidade utilizando os testes de Shapiro-Wilk e Levene, respetivamente. As alterações ao longo do tempo e entre grupos serão analisadas com testes ANOVA de medidas repetidas bidirecionais. A violação da esfericidade foi corrigida utilizando o método de Greenhouse-Geisser. Quando diferenças significativas forem confirmadas com a ANOVA, será realizado um teste de comparações múltiplas utilizando a correção post hoc de Bonferroni para identificar essas diferenças. Os valores serão expressos como média (desvio padrão e intervalo de confiança de 95%). O nível de significância foi estabelecido em p < 0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

57

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brasil, 86047-622
        • Northern University of Paraná

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 65 e 80 anos

Critérios de Exclusão:

  • não ter utilizado qualquer medicação ou substância que afete ou melhore a função muscular durante pelo menos 3 meses antes do estudo,
  • ter qualquer limitação física ou fisiológica que possa afetar a capacidade de realizar os testes e o treino físico,
  • não ser capaz de compreender o formulário de consentimento informado e os procedimentos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Baixo Volume (LV)
Os participantes realizarão 6 séries/semana
Os participantes realizarão 6 séries/semana durante 10 semanas
Experimental: Volume Moderado (VM)
Os participantes realizarão 18 séries/semana
Os participantes realizarão 18 séries/semana durante 10 semanas
Experimental: Alto Volume (HV)
Os participantes realizarão 30 séries/semana
Os participantes realizarão 30 séries/semana durante 10 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força dinâmica máxima (1RM)
Prazo: linha de base e após 10 semanas de intervenção
O teste de uma repetição máxima será realizado numa máquina de extensão de pernas bilateral.
Brevemente, os participantes realizarão 3 tentativas de teste, intercaladas com intervalos de 5 minutos.
Cargas de 10-15% serão adicionadas após cada tentativa, de forma a atingir a carga de 1RM dentro das 3 tentativas.
Os participantes serão encorajados verbalmente durante cada tentativa.
linha de base e após 10 semanas de intervenção
Contração isométrica voluntária máxima (MVIC)
Prazo: baseline e após 10 semanas de intervenção
O teste MVIC para o exercício de extensão da perna (bilateral) será realizado utilizando um dinamómetro isométrico (CEFISE Biotechnology, São Carlos, Brasil). Resumidamente, os participantes realizarão três MVICs a 120º de flexão do joelho (180º = extensão total) com duração de 5 s, intercalados com 5 s de descanso. Os participantes serão instruídos e encorajados verbalmente a exercer força máxima durante todas as tentativas. O valor mais elevado obtido para o pico e o torque médio dos três MVICs será utilizado para a análise.
baseline e após 10 semanas de intervenção
Hipertrofia muscular (espessura)
Prazo: baseline e após 10 semanas de intervenção
A hipertrofia muscular (espessura) dos músculos quadríceps e reto femoral será avaliada utilizando imagens de ultrassom obtidas em 3 pontos anatómicos (30, 50 e 60% da distância entre o grande trocânter do fémur e a linha articular do joelho). A espessura muscular será analisada utilizando o programa de análise de imagem (ImageJ®).
baseline e após 10 semanas de intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do Esforço Percebido (RPE)
Prazo: Imediatamente após a conclusão de cada série de exercícios
A classificação do esforço percebido (RPE) será registada imediatamente após a conclusão de cada série, utilizando a escala OMNI-RES. Os participantes serão instruídos a reportar o valor do esforço percebido, indicando um número na escala OMNI-RES (0 para ''nenhum esforço'' e 10 para ''esforço máximo''), que melhor representasse o seu esforço momentâneo.
Imediatamente após a conclusão de cada série de exercícios
Respostas afetivas (prazer e desprazer)
Prazo: Imediatamente após cada exercício durante as sessões de treino
A resposta afetiva será avaliada através de uma escala de afetividade de 11 pontos, que varia de +5 a -5, sendo a pontuação zero considerada neutra, os números positivos (+1 a +5) representando sentimentos de prazer e os números negativos (-1 a -5) representando sentimentos de desprazer.
Imediatamente após cada exercício durante as sessões de treino

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

6 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

10 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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