- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07379385
Efectos del Volumen de Series Semanal sobre la Adaptación Muscular
8 de septiembre de 2026 actualizado por: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná
El Efecto del Volumen Semanal de Series de Entrenamiento de Resistencia sobre la Fuerza y la Hipertrofia
La pérdida progresiva de fuerza y masa muscular es un proceso natural del envejecimiento, con implicaciones directas para la capacidad funcional.
El entrenamiento de resistencia (RT) se considera la principal intervención para contrarrestar este declive.
Aunque las pautas de RT están bien establecidas, el volumen ideal de series semanales para maximizar las ganancias de fuerza e hipertrofia en adultos mayores sigue siendo desconocido.
El propósito de este estudio es investigar los efectos de diferentes volúmenes de series semanales de RT sobre la fuerza muscular y la hipertrofia en adultos mayores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
ANTECEDENTES: La pérdida progresiva de fuerza y masa muscular es un proceso natural del envejecimiento, con implicaciones directas para la capacidad funcional.
El entrenamiento de resistencia (RT) se considera la principal intervención para contrarrestar este declive.
Aunque las directrices de RT están bien establecidas, el volumen semanal ideal de series para maximizar las ganancias de fuerza e hipertrofia en adultos mayores sigue siendo desconocido.
PROPÓSITO: Investigar los efectos de diferentes volúmenes semanales de RT sobre la fuerza muscular de las extremidades inferiores y la hipertrofia (cuádriceps femoral) en adultos mayores.
MÉTODOS: Cincuenta y siete adultos mayores de ambos sexos serán emparejados por fuerza dinámica máxima (una repetición máxima - 1RM) y divididos aleatoriamente en 03 grupos: [Volumen Bajo (VB = 6 series/semana, n = 19), Volumen Moderado (VM = 18 series/semana, n = 19) y Volumen Alto (VA = 30 series/semana, n = 18)].
Todos los participantes se someterán a un protocolo de entrenamiento de resistencia de 10 semanas (3x/semana), consistente en 8 ejercicios: press de banca, press de piernas, remo sentado, extensión de piernas, curl de bíceps, curl de piernas, polea para tríceps y elevación de gemelos sentado.
Solo los ejercicios de extensión de piernas y press de piernas se realizarán con diferentes volúmenes de series (VB = 1 serie/ejercicio; VM = 3 series/ejercicio; VA = 5 series/ejercicio).
El número de repeticiones por serie será de 8-12, y la carga de entrenamiento se ajustará cada dos semanas según el número máximo de repeticiones realizadas en la última sesión de entrenamiento.
Las siguientes variables dependientes se analizarán antes y después del programa de entrenamiento: (1) fuerza dinámica máxima (1RM) y (2) contracción isométrica voluntaria máxima (MVIC) en el ejercicio de extensión de piernas, (3) hipertrofia muscular (espesor) del músculo cuádriceps y recto femoral utilizando imágenes de ultrasonido, y (4) valoración del esfuerzo percibido (RPE) y (5) respuestas afectivas (placer y displacer) después de las sesiones de entrenamiento.
Los datos se probarán para normalidad y homogeneidad utilizando las pruebas de Shapiro-Wilk y Levene, respectivamente.
Los cambios a lo largo del tiempo y entre grupos se analizarán con pruebas ANOVA de medidas repetidas de dos vías.
La violación de la esfericidad se corrigió utilizando el método de Greenhouse-Geisser.
Cuando se confirmen diferencias significativas con el ANOVA, se realizarán pruebas de comparación múltiple utilizando la corrección post hoc de Bonferroni para identificar estas diferencias.
Los valores se expresarán como media (desviación estándar e intervalo de confianza del 95%).
El nivel de significación se estableció en p < 0.05.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
57
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Paraná
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Londrina, Paraná, Brasil, 86047-622
- Northern University of Paraná
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 65 y 80 años
Criterios de exclusión:
- no haber utilizado ningún medicamento o sustancia que afecte o mejore la función muscular durante al menos 3 meses antes del estudio,
- tener cualquier limitación física o fisiológica que pueda afectar la capacidad para realizar las pruebas y el entrenamiento físico,
- no ser capaz de comprender el formulario de consentimiento informado y los procedimientos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Bajo Volumen (BV)
Los participantes realizarán 6 series/semana
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Los participantes realizarán 6 series/semana durante 10 semanas
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Experimental: Volumen Moderado (MV)
Los participantes realizarán 18 series/semana
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Los participantes realizarán 18 series/semana durante 10 semanas
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Experimental: Alto Volumen (HV)
Los participantes realizarán 30 series/semana
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Los participantes realizarán 30 series/semana durante 10 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza dinámica máxima (1RM)
Periodo de tiempo: línea base y después de 10 semanas de intervención
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La prueba de una repetición máxima se realizará en una máquina de extensión de piernas bilateral.
Brevemente, los participantes realizarán 3 intentos de prueba, intercalados con intervalos de 5 minutos.
Se añadirán cargas del 10-15% después de cada intento para alcanzar la carga de 1RM dentro de los 3 ensayos.
Se animará verbalmente a los participantes durante cada intento.
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línea base y después de 10 semanas de intervención
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Contracción isométrica voluntaria máxima (MVIC)
Periodo de tiempo: línea base y después de 10 semanas de intervención
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La prueba MVIC para el ejercicio de extensión de piernas (bilateral) se realizará utilizando un dinamómetro isométrico (CEFISE Biotechnology, São Carlos, Brasil).
Brevemente, los participantes realizarán tres MVIC a 120º de flexión de rodilla (180º = extensión completa) con una duración de 5 s, intercaladas con 5 s de descanso. Los participantes recibirán instrucciones y se les animará verbalmente a ejercer la máxima fuerza durante todos los intentos. El valor más alto obtenido para el par máximo y medio de los tres MVIC se utilizará para el análisis. |
línea base y después de 10 semanas de intervención
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Hipertrofia muscular (grosor)
Periodo de tiempo: al inicio y después de 10 semanas de intervención
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La hipertrofia muscular (grosor) de los músculos del cuádriceps y recto femoral se evaluará mediante imágenes de ultrasonido obtenidas en 3 puntos anatómicos (30, 50 y 60% de la distancia entre el trocánter mayor del fémur y la línea articular de la rodilla).
El grosor muscular se analizará utilizando el programa de análisis de imágenes (ImageJ®).
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al inicio y después de 10 semanas de intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Calificación del esfuerzo percibido (RPE)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de completar cada serie de ejercicio
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La puntuación del esfuerzo percibido (RPE) se registrará inmediatamente después de completar cada serie utilizando la escala OMNI-RES.
Se indicará a los participantes que informen el valor del esfuerzo percibido señalando un número en la escala OMNI-RES (0 para "ningún esfuerzo" y 10 para "esfuerzo máximo") que mejor represente su esfuerzo momentáneo.
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Inmediatamente después de completar cada serie de ejercicio
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Respuestas afectivas (placer y displacer)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de cada ejercicio durante las sesiones de entrenamiento
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La respuesta afectiva se evaluará utilizando una escala de afectividad de 11 puntos, que va de +5 a -5, donde una puntuación de cero se considera neutral, los números positivos (+1 a +5) representan sentimientos de placer y los números negativos (-1 a -5) representan sentimientos de desagrado.
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Inmediatamente después de cada ejercicio durante las sesiones de entrenamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2026
Finalización primaria (Actual)
6 de abril de 2026
Finalización del estudio (Actual)
10 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
30 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Weekly set volume study
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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