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Effet de l'instruction assistée par vidéo sur les compétences en cathétérisme veineux central chez les étudiants en soins infirmiers

29 janvier 2026 mis à jour par: Bahar Ciftci, Ataturk University

L'effet de l'instruction assistée par vidéo sur les compétences d'application du cathéter veineux central, l'anxiété et la satisfaction chez les étudiants en soins infirmiers : un essai contrôlé randomisé

Cette étude visait à évaluer l'effet de l'instruction assistée par vidéo sur les compétences en soins du cathéter veineux central (CVC), les niveaux d'anxiété et la satisfaction parmi les étudiants en soins infirmiers de première année. Les soins du cathéter veineux central nécessitent des compétences psychomotrices avancées et sont souvent associés à de l'anxiété pendant la formation.

Dans cet essai contrôlé randomisé, les étudiants en soins infirmiers ont été assignés à un groupe d'éducation assistée par vidéo ou à un groupe d'éducation traditionnelle. Les deux groupes ont reçu une instruction théorique standard et des démonstrations en laboratoire. En outre, le groupe d'intervention avait accès à de courtes vidéos pédagogiques démontrant la collecte de sang, l'administration de médicaments et les soins du pansement liés aux CVC.

Le critère de jugement principal était la performance des compétences psychomotrices des étudiants, évaluée à l'aide d'un examen clinique structuré objectif (ECSO). Les critères de jugement secondaires comprenaient les niveaux d'anxiété d'état des étudiants et leur satisfaction avec la méthode de formation. Les résultats de cette étude devraient contribuer à des stratégies fondées sur des preuves pour améliorer l'acquisition de compétences psychomotrices dans la formation en soins infirmiers.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La formation infirmière vise à doter les étudiants des compétences cognitives, affectives et psychomotrices nécessaires à une pratique clinique sûre et efficace. Parmi ces compétences, les habiletés psychomotrices liées aux soins du cathéter veineux central (CVC) sont complexes, techniquement exigeantes et souvent associées à une anxiété accrue chez les étudiants en soins infirmiers. Les difficultés d'acquisition de compétences peuvent affecter négativement la confiance et les performances cliniques des étudiants.

L'enseignement assisté par vidéo est apparu comme une méthode éducative innovante qui permet aux apprenants d'observer des procédures cliniques de manière répétée, favorise l'apprentissage à son propre rythme et facilite le transfert des connaissances théoriques vers la pratique. Cependant, les preuves concernant l'efficacité de l'enseignement assisté par vidéo sur les compétences liées au CVC, l'anxiété et la satisfaction restent limitées.

Cette étude a été conçue comme un essai contrôlé randomisé mené à la Faculté des Sciences Infirmières de l'Université Atatürk entre mai et juillet 2024. Les étudiants de première année en soins infirmiers répondant aux critères d'inclusion ont été répartis au hasard entre un groupe d'intervention et un groupe témoin. Les deux groupes ont reçu une formation théorique standard et des démonstrations en laboratoire sur les soins du CVC dans le cadre du cours Fondements des soins infirmiers.

En plus de la formation standard, les étudiants du groupe d'intervention ont eu accès à de courtes vidéos pédagogiques démontrant le prélèvement sanguin par CVC, l'administration de médicaments et les soins du pansement. Ces vidéos ont été conçues pour présenter chaque procédure étape par étape et étaient alignées sur les critères d'évaluation des compétences utilisés dans l'étude. Le groupe témoin n'a pas reçu d'enseignement basé sur la vidéo pendant la période d'étude.

Le critère principal de l'étude était la performance des compétences psychomotrices liées aux soins du CVC, évaluée à l'aide d'un examen clinique objectif structuré (ECOS) et d'un Formulaire d'évaluation des compétences en soins du CVC validé. Les critères secondaires incluaient les niveaux d'anxiété-état des étudiants mesurés à l'aide de l'Inventaire d'anxiété-état et la satisfaction à l'égard de la méthode de formation évaluée par un questionnaire structuré.

Les données ont été recueillies avant et après l'intervention éducative. L'étude a été menée conformément aux principes éthiques, et un consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les participants. Les résultats de cette étude devraient fournir des preuves sur l'efficacité de l'enseignement assisté par vidéo en tant que stratégie éducative de soutien pour améliorer les compétences psychomotrices dans la formation infirmière et éclairer le développement futur des programmes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Erzurum
      • Erzurum, Erzurum, Turquie (Türkiye), 25000
        • Atatürk University Faculty of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants en première année de soins infirmiers inscrits à la Faculté des sciences infirmières
  • Suivant le cours de Fondements des soins infirmiers pour la première fois
  • Volonté de participer et fournissant un consentement éclairé écrit
  • Présence aux jours où les données de l'étude ont été collectées

Critères d'exclusion :

  • Étudiants transférés d'un autre programme (transfert horizontal ou vertical)
  • Diplômés de lycées professionnels de santé
  • Étudiants qui se sont retirés pendant la période de l'étude
  • Étudiants absents pendant les sessions de collecte de données ou d'évaluation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'instruction assistée par vidéo
Les participants ont reçu une instruction théorique et en laboratoire standard, ainsi qu'une formation assistée par vidéo sur le prélèvement sanguin par cathéter veineux central, l'administration de médicaments et les soins de pansement.
Groupe d'instruction assistée par vidéo
Comparateur actif: Groupe d'instruction traditionnelle
Les participants ont reçu une formation théorique standard et une formation en laboratoire sans formation assistée par vidéo.
Groupe d'Instruction Traditionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score global de performance des compétences en soins du CVC
Délai: 1 semaine après la fin de la formation

Performance psychomotrice globale dans les soins du cathéter veineux central (CVC) évaluée à l'aide d'un examen clinique objectif structuré (ECOS).

Les participants reçoivent un score total unique allant de 0 à 100 points, où des scores plus élevés indiquent une meilleure performance globale.

1 semaine après la fin de la formation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score d'anxiété-état (Inventaire d'anxiété-état)
Délai: 1 semaine après la fin de la formation (immédiatement avant l'évaluation OSCE)
Score total de l'Inventaire d'anxiété étatique (plage 20-80). Des scores plus élevés indiquent une anxiété plus élevée.
1 semaine après la fin de la formation (immédiatement avant l'évaluation OSCE)
Score de Satisfaction de la Méthode de Formation
Délai: 1 semaine après la fin de la formation (immédiatement avant l'évaluation OSCE)
Score total du questionnaire de satisfaction concernant les méthodes de formation (plage 16-80). Les scores plus élevés indiquent une plus grande satisfaction.
1 semaine après la fin de la formation (immédiatement avant l'évaluation OSCE)
Score de Compétence en Prélèvement Sanguin
Délai: 1 semaine après la fin de la formation (pendant l'évaluation OSCE)
Score de la sous-échelle de prélèvement sanguin du formulaire d'évaluation des compétences de soins du cathéter veineux central (CVC) (plage 0-36). Des scores plus élevés indiquent une meilleure performance. Évalué pendant l'OSCE en utilisant le formulaire d'évaluation des compétences de soins du CVC.
1 semaine après la fin de la formation (pendant l'évaluation OSCE)
Score de Compétence en Administration de Médicaments
Délai: 1 semaine après la fin de la formation (pendant l'évaluation OSCE)
Score de la sous-échelle d'administration des médicaments du formulaire d'évaluation des compétences de soins du CVC (échelle de 0 à 30). Des scores plus élevés indiquent une meilleure performance. Évalué pendant l'OSCE à l'aide du formulaire d'évaluation des compétences de soins du CVC.
1 semaine après la fin de la formation (pendant l'évaluation OSCE)
Score de Compétence en Soins de Pansement
Délai: 1 semaine après la fin de la formation (pendant l'évaluation OSCE)
Score de la sous-échelle des soins du pansement du formulaire d'évaluation des compétences de soins du CVC (plage 0-34). Les scores plus élevés indiquent une meilleure performance. Évalué pendant l'ECOS à l'aide du formulaire d'évaluation des compétences de soins du CVC.
1 semaine après la fin de la formation (pendant l'évaluation OSCE)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Première publication (Réel)

4 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ATAUNI-CVC-VIDEO-RCT-

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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