Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av videoassisterad instruktion på centrala venkateterfärdigheter hos sjuksköterskestudenter

29 januari 2026 uppdaterad av: Bahar Ciftci, Ataturk University

Effekten av videoförstärkt instruktion på centralvenkateterapplikationsfärdigheter, ångest och tillfredsställelse hos sjuksköterskestudenter: En randomiserad kontrollerad studie

Denna studie syftade till att utvärdera effekten av videoassisterad instruktion på färdigheter i vård av central venkateter (CVC), ångestnivåer och tillfredsställelse bland förstaårs sjuksköterskestudenter. Vård av central venkateter kräver avancerade psykomotoriska färdigheter och är ofta förknippad med ångest under utbildningen.

I denna randomiserade kontrollerade studie tilldelades sjuksköterskestudenter antingen en videoassisterad utbildningsgrupp eller en traditionell utbildningsgrupp. Båda grupperna fick standard teoretisk instruktion och laboratordemonstrationer. Dessutom hade interventionsgruppen tillgång till korta instruktionsvideor som demonstrerade blodprovstagning, läkemedelsadministration och förbandsvård relaterat till CVC.

Det primära utfallsmåttet var studenternas prestation av psykomotoriska färdigheter bedömd med ett objektivt strukturerat kliniskt prov (OSCE). Sekundära utfallsmått inkluderade studenternas tillståndsångestnivåer och tillfredsställelse med utbildningsmetoden. Resultaten av denna studie förväntas bidra till evidensbaserade strategier för att förbättra förvärvandet av psykomotoriska färdigheter i sjuksköterskeutbildningen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Omvårdnadsutbildning syftar till att utrusta studenter med kognitiva, affektiva och psykomotoriska kompetenser som är nödvändiga för säker och effektiv klinisk praktik. Bland dessa kompetenser är psykomotoriska färdigheter relaterade till vård av central venkateter (CVC) komplexa, tekniskt krävande och ofta förknippade med ökad ångest bland sjuksköterskestudenter. Svårigheter med färdighetsinhämtning kan negativt påverka studenternas självförtroende och kliniska prestation.

Videoassisterad undervisning har framträtt som en innovativ utbildningsmetod som låter eleverna observera kliniska procedurer upprepade gånger, stödjer självstyrd inlärning och underlättar överföring av teoretisk kunskap till praktik. Bevis för effektiviteten av videoassisterad undervisning på CVC-relaterade färdigheter, ångest och tillfredsställelse är dock fortfarande begränsad.

Denna studie utformades som en randomiserad kontrollerad studie som genomfördes vid Atatürk Universitets omvårdnadsfakultet mellan maj och juli 2024. Förstaårsstudenter i omvårdnad som uppfyllde inklusionskriterierna slumpmässigt tilldelades antingen en interventionsgrupp eller en kontrollgrupp. Båda grupperna fick standard teoretisk utbildning och laboratoriebaserade demonstrationer om CVC-vård som en del av kursen Grundläggande omvårdnad.

Utöver standardutbildningen fick studenterna i interventionsgruppen tillgång till korta instruktionsvideor som demonstrerade CVC-blodprovstagning, läkemedelsadministration och förbandsbyte. Dessa videor var utformade för att presentera varje procedur steg för steg och var anpassade till de färdighetsutvärderingskriterier som användes i studien. Kontrollgruppen fick inte videoassisterad undervisning under studieperioden.

Studiens primära utfall var prestation av psykomotoriska färdigheter relaterade till CVC-vård, bedömd med en objektiv strukturerad klinisk examination (OSCE) och ett validerat CVC-vårdfärdighetsutvärderingsformulär. Sekundära utfall inkluderade studenternas tillståndsångestnivåer mätta med State Anxiety Inventory och tillfredsställelse med utbildningsmetoden bedömd med ett strukturerat frågeformulär.

Data samlades in före och efter det pedagogiska ingreppet. Studien genomfördes i enlighet med etiska principer, och skriftligt informerat samtycke erhölls från alla deltagare. Resultaten av denna studie förväntas ge bevis för effektiviteten av videoassisterad undervisning som en stödjande utbildningsstrategi för att förbättra psykomotoriska färdigheter i omvårdnadsutbildning och informera framtida utveckling av läroplaner.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Erzurum
      • Erzurum, Erzurum, Turkiet (Türkiye), 25000
        • Atatürk University Faculty of Nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förstaårs sjuksköterskestudenter inskrivna på Sjuksköterskefakulteten
  • Tar kursen Grundläggande omvårdnad för första gången
  • Beredvillighet att delta och lämna skriftligt informerat samtycke
  • Närvaro på de dagar då studiens data samlades in

Exklusionskriterier:

  • Studenter som har överförts från ett annat program (horisontell eller vertikal överföring)
  • Examinerade från hälso- och sjukvårdsgymnasier
  • Studenter som avbröt under studieperioden
  • Studenter som var frånvarande under datainsamling eller bedömningstillfällen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Videoassisterad Instruktionsgrupp
Deltagarna fick standardundervisning i teori och laboratorieövningar plus videoassisterad träning i blodprovstagning från centralvenkateter, läkemedelsadministrering och sårvård.
Videoassisterad instruktionsgrupp
Aktiv komparator: Traditionell Instruktionsgrupp
Deltagarna fick standardiserad teoretisk och laboratoriebaserad instruktion utan videoassisterad träning.
Traditionell Instruktionsgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sammanfattande bedömningspoäng för CVC-skötselfärdighet
Tidsram: 1 vecka efter avslutad utbildning

Övergripande psykomotorisk prestation vid vård av central venkateter (CVC) bedömd med hjälp av en objektiv strukturerad klinisk examination (OSCE).

Deltagarna får ett enda totalskår som sträcker sig från 0 till 100 poäng, där högre poäng indikerar bättre övergripande prestation.

1 vecka efter avslutad utbildning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tillståndsångestskattning (State Anxiety Inventory)
Tidsram: 1 vecka efter avslutad utbildning (omedelbart före OSCE-bedömning)
Totalt resultat på State Anxiety Inventory (omfång 20–80).
Högre poäng indikerar högre ångestnivå.
1 vecka efter avslutad utbildning (omedelbart före OSCE-bedömning)
Träningsmetod Tillfredsställelsescore
Tidsram: 1 vecka efter avslutad utbildning (omedelbart före OSCE-bedömning)
Totalt resultat på frågeformuläret för tillfredsställelse med utbildningsmetoder (intervall 16–80).
Högre poäng indikerar större tillfredsställelse.
1 vecka efter avslutad utbildning (omedelbart före OSCE-bedömning)
Blodprovstagning Färdighetspoäng
Tidsram: 1 vecka efter avslutad utbildning (under OSCE-bedömning)
Poäng på blodprovstagningsskalan från Central Venös Kateter (CVC) Vårdskicklighetsutvärderingsformuläret (spann 0-36). Högre poäng indikerar bättre prestation. Utvärderad under OSCE med hjälp av CVC Vårdskicklighetsutvärderingsformuläret.
1 vecka efter avslutad utbildning (under OSCE-bedömning)
Medicinadministrationsfärdighetspoäng
Tidsram: 1 vecka efter avslutad utbildning (under OSCE-bedömning)
Medicinadministreringssubskalapoäng från CVC-skötselfärdighetsevaluationsformuläret (intervall 0-30). Högre poäng indikerar bättre prestation. Bedömd under OSCE med hjälp av CVC-skötselfärdighetsevaluationsformuläret.
1 vecka efter avslutad utbildning (under OSCE-bedömning)
Omsorgsfärdighetspoäng för sårförband
Tidsram: 1 vecka efter avslutad utbildning (under OSCE-bedömning)
Dressingvård subskalapoäng för CVC Care Skill Evaluation Form (intervall 0-34). Högre poäng indikerar bättre prestation. Bedömd under OSCE med hjälp av CVC Care Skill Evaluation Form.
1 vecka efter avslutad utbildning (under OSCE-bedömning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2026

Första postat (Faktisk)

4 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ATAUNI-CVC-VIDEO-RCT-

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera