Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af video-assisteret instruktion på central venekateter-færdigheder hos sygeplejestuderende

29. januar 2026 opdateret af: Bahar Ciftci, Ataturk University

Effekten af video-assisteret instruktion på centralvenøs kateteranvendelsesfærdigheder, angst og tilfredshed hos sygeplejestuderende: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette studie havde til formål at evaluere effekten af video-assisteret instruktion på central veneøs kateter (CVC) plejeferdigheder, angstniveauer og tilfredshed blandt førsteårs sygeplejestuderende. Central veneøs kateterpleje kræver avancerede psykomotoriske færdigheder og er ofte forbundet med angst under træning.

I denne randomiserede kontrollerede undersøgelse blev sygeplejestuderende tildelt enten en video-assisteret undervisningsgruppe eller en traditionel undervisningsgruppe. Begge grupper modtog standard teoretisk instruktion og laboratoriedemonstrationer. Derudover havde interventionsgruppen adgang til korte instruktionsvideoer, der demonstrerede blodprøvetagning, medicintilskrivning og forbindingpleje relateret til CVC'er.

Det primære resultat var studerendes psykomotoriske færdighedspræstation vurderet ved hjælp af en objektiv struktureret klinisk undersøgelse (OSCE). Sekundære resultater omfattede studerendes tilstandsangstniveauer og tilfredshed med træningsmetoden. Resultaterne af dette studie forventes at bidrage til evidensbaserede strategier for at forbedre psykomotorisk færdighedsindlæring i sygeplejeuddannelsen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Sygeplejeuddannelse har til formål at udruste studerende med kognitive, affektive og psykomotoriske kompetencer, der er nødvendige for sikker og effektiv klinisk praksis. Blandt disse kompetencer er psykomotoriske færdigheder relateret til pleje af central venekateter (CVC) komplekse, teknisk krævende og ofte forbundet med øget angst blandt sygeplejestuderende. Vanskeligheder med færdighedsanskaffelse kan negativt påvirke studerendes selvtillid og kliniske præstation.

Videoassisteret undervisning er fremstået som en innovativ uddannelsesmetode, der giver lærende mulighed for gentagne gange at observere kliniske procedurer, understøtter læring i eget tempo og letter overførslen af teoretisk viden til praksis. Beviserne for effektiviteten af videoassisteret undervisning på CVC-relaterede færdigheder, angst og tilfredshed er dog stadig begrænsede.

Dette studie blev designet som et randomiseret kontrolleret forsøg udført på Atatürk Universitets sygeplejefakultet mellem maj og juli 2024. Førsteårs sygeplejestuderende, der opfyldte inklusionskriterierne, blev tilfældigt tildelt enten en interventionsgruppe eller en kontrolgruppe. Begge grupper modtog standard teoretisk uddannelse og laboratoriebaserede demonstrationer af CVC-pleje som en del af kurset Grundlæggende Sygepleje.

Ud over standarduddannelsen fik studerende i interventionsgruppen adgang til korte instruktionsvideoer, der demonstrerede CVC-blodprøvetagning, medicintilskrivning og forbindingpleje. Disse videoer var designet til at præsentere hver procedure trin for trin og var tilpasset de færdighedsevaluationskriterier, der blev brugt i studiet. Kontrollen modtog ikke video-baseret undervisning i forsøgsperioden.

Studiets primære resultat var psykomotorisk færdighedspræstation relateret til CVC-pleje, vurderet ved hjælp af en objektiv struktureret klinisk eksamen (OSCE) og en valideret CVC-pleje færdighedsevaluationsformular. Sekundære resultater omfattede studerendes tilstandsangstniveauer målt med State Anxiety Inventory og tilfredshed med træningsmetoden vurderet ved hjælp af et struktureret spørgeskema.

Data blev indsamlet før og efter den pædagogiske intervention. Studiet blev udført i overensstemmelse med etiske principper, og skriftlig informeret samtykke blev indhentet fra alle deltagere. Resultaterne af dette studie forventes at give beviser for effektiviteten af videoassisteret undervisning som en støttende uddannelsesstrategi til forbedring af psykomotoriske færdigheder i sygeplejeuddannelse og til at informere om fremtidig læreplanudvikling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Erzurum
      • Erzurum, Erzurum, Tyrkiet (Türkiye), 25000
        • Ataturk University Faculty of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Førsteårs sygeplejestuderende indskrevet på Sygeplejefakultetet
  • Tager Grundlæggende Sygepleje-kurset for første gang
  • Villighed til at deltage og afgive skriftlig informeret samtykke
  • Tilstedeværelse på de dage, hvor studiedata blev indsamlet

Eksklusionskriterier:

  • Studerende overført fra et andet program (horisontal eller vertikal overførsel)
  • Dimittender fra sundhedsfaglige gymnasier
  • Studerende, der droppede ud i løbet af studieperioden
  • Studerende fraværende under dataindsamling eller vurderingssessioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Video-Assisteret Instruktionsgruppe
Deltagerne modtog standard teoretisk og laboratoriebaseret undervisning plus videoassisteret træning i blodprøvetagning fra central venekateter, medicinadministration og forbindingseftersyn.
Videoassisteret Instruktionsgruppe
Aktiv komparator: Traditionel Instruktionsgruppe
Deltagerne modtog standard teoretisk og laboratoriebaseret instruktion uden videoassisteret træning.
Traditionel Instruktionsgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet CVC-plejeferdighedspræstationsscore
Tidsramme: 1 uge efter afslutningen af træningen

Samlet psykomotorisk præstation i pleje af central venekateter (CVC) vurderet ved brug af en Objektiv Struktureret Klinisk Eksamination (OSCE).

Deltagerne modtager en enkelt totalscore i intervallet fra 0 til 100 point, hvor højere score indikerer bedre samlet præstation.

1 uge efter afslutningen af træningen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
State Anxiety Score (State Anxiety Inventory)
Tidsramme: 1 uge efter afslutningen af træningen (umiddelbart før OSCE-vurderingen)
Samlet score på State Anxiety Inventory (interval 20-80).
Højere score indikerer højere angst.
1 uge efter afslutningen af træningen (umiddelbart før OSCE-vurderingen)
Score for tilfredshed med træningsmetode
Tidsramme: 1 uge efter afslutningen af træningen (umiddelbart før OSCE-vurderingen)
Samlet score for Spørgeskemaet om Tilfredshed med Træningsmetoder (interval 16-80). Højere score indikerer større tilfredshed.
1 uge efter afslutningen af træningen (umiddelbart før OSCE-vurderingen)
Blodprøvetagningsfærdighedsscore
Tidsramme: 1 uge efter afslutningen af træningen (under OSCE-vurdering)
Blodprøvetagningsunderskala-score for Central Venøs Kateter (CVC) Pleje Færdighedsevaluering Formular (område 0-36). Højere score indikerer bedre præstation. Vurderet under OSCE ved hjælp af CVC Pleje Færdighedsevaluering Formular.
1 uge efter afslutningen af træningen (under OSCE-vurdering)
Score for medicinadministrationskompetence
Tidsramme: 1 uge efter afslutningen af træningen (under OSCE-vurderingen)
Score for lægemiddeladministrationssubskalaen på CVC Pleje Færdighedsevaluering Formularen (interval 0-30). Højere score indikerer bedre præstation. Vurderet under OSCE ved brug af CVC Pleje Færdighedsevaluering Formularen.
1 uge efter afslutningen af træningen (under OSCE-vurderingen)
Pleje af forbindinger Færdighedsscore
Tidsramme: 1 uge efter afslutningen af træningen (under OSCE-vurderingen)
Score for dressingpleje-subskalaen på CVC-plejeferdighedsevaluationsformularen (interval 0-34). Højere scorer indikerer bedre præstation. Vurderet under OSCE ved brug af CVC-plejeferdighedsevaluationsformularen.
1 uge efter afslutningen af træningen (under OSCE-vurderingen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ATAUNI-CVC-VIDEO-RCT-

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejerskeuddannelsen

Kliniske forsøg med Video-Assisteret Instruktion

Abonner