Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkung videounterstützter Anleitung auf zentralvenöse Katheterfertigkeiten bei Pflegeschülern

29. Januar 2026 aktualisiert von: Bahar Ciftci, Ataturk University

Die Wirkung videounterstützter Anleitung auf die Anwendungsfertigkeiten von zentralvenösen Kathetern, Angst und Zufriedenheit bei Pflegeschülern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung von videoassistierter Anleitung auf die zentralvenöse Katheter (ZVK)-Pflegefähigkeiten, Angstniveaus und Zufriedenheit unter Erstsemester-Pflegestudenten zu bewerten. Die Pflege von zentralvenösen Kathetern erfordert fortgeschrittene psychomotorische Fähigkeiten und ist oft mit Angst während der Ausbildung verbunden.

In dieser randomisierten kontrollierten Studie wurden Pflegestudenten entweder einer videoassistierten Bildungsgruppe oder einer traditionellen Bildungsgruppe zugeteilt. Beide Gruppen erhielten eine standardmäßige theoretische Unterweisung und Laborvorführungen. Zusätzlich hatte die Interventionsgruppe Zugang zu kurzen Anleitungsvideos, die Blutentnahme, Medikamentenverabreichung und Verbandspflege im Zusammenhang mit ZVKs demonstrierten.

Das primäre Ergebnis war die Leistung der psychomotorischen Fähigkeiten der Studenten, bewertet mit einer objektiven strukturierten klinischen Prüfung (OSCE). Sekundäre Ergebnisse umfassten die Zustandsangstniveaus der Studenten und ihre Zufriedenheit mit der Ausbildungsmethode. Die Ergebnisse dieser Studie sollen zu evidenzbasierten Strategien zur Verbesserung des Erwerbs psychomotorischer Fähigkeiten in der Pflegeausbildung beitragen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Pflegeausbildung zielt darauf ab, Studierende mit den kognitiven, affektiven und psychomotorischen Kompetenzen auszustatten, die für eine sichere und effektive klinische Praxis erforderlich sind. Unter diesen Kompetenzen sind psychomotorische Fähigkeiten im Zusammenhang mit der Pflege von zentralvenösen Kathetern (ZVK) komplex, technisch anspruchsvoll und häufig mit erhöhter Angst bei Pflegestudierenden verbunden. Schwierigkeiten beim Erwerb dieser Fähigkeiten können sich negativ auf das Selbstvertrauen und die klinische Leistung der Studierenden auswirken.

Die videoassistierte Instruktion hat sich als innovative Lehrmethode etabliert, die es Lernenden ermöglicht, klinische Verfahren wiederholt zu beobachten, selbstgesteuertes Lernen unterstützt und den Transfer von theoretischem Wissen in die Praxis erleichtert. Allerdings ist die Evidenz bezüglich der Wirksamkeit videoassistierter Instruktion auf ZVK-bezogene Fähigkeiten, Angst und Zufriedenheit nach wie vor begrenzt.

Diese Studie wurde als randomisierte kontrollierte Studie konzipiert, die zwischen Mai und Juli 2024 an der Pflegefakultät der Atatürk-Universität durchgeführt wurde. Pflegestudierende im ersten Jahr, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Interventionsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Beide Gruppen erhielten eine standardmäßige theoretische Ausbildung und laborbasierte Demonstrationen zur ZVK-Pflege als Teil des Kurses "Grundlagen der Pflege".

Zusätzlich zur Standardausbildung erhielten die Studierenden der Interventionsgruppe Zugang zu kurzen Lehrvideos, die die Blutentnahme über einen ZVK, die Medikamentenverabreichung und die Verbandspflege demonstrierten. Diese Videos waren so gestaltet, dass sie jeden Verfahrensschritt Schritt für Schritt präsentierten und mit den in der Studie verwendeten Kompetenzbewertungskriterien übereinstimmten. Die Kontrollgruppe erhielt während des Studienzeitraums keine videobasierte Instruktion.

Das primäre Ergebnis der Studie war die psychomotorische Leistung im Zusammenhang mit der ZVK-Pflege, bewertet mittels einer objektiven strukturierten klinischen Prüfung (OSCE) und eines validierten ZVK-Pflege-Kompetenzbewertungsbogens. Sekundäre Ergebnisse umfassten die Zustandsangst der Studierenden, gemessen mit dem State-Trait-Anxiety-Inventory, und die Zufriedenheit mit der Trainingsmethode, bewertet mittels eines strukturierten Fragebogens.

Die Daten wurden vor und nach der pädagogischen Intervention erhoben. Die Studie wurde gemäß ethischer Grundsätze durchgeführt, und von allen Teilnehmenden wurde eine schriftliche Einwilligungserklärung eingeholt. Die Ergebnisse dieser Studie sollen Evidenz zur Wirksamkeit videoassistierter Instruktion als unterstützende Bildungsstrategie zur Verbesserung psychomotorischer Fähigkeiten in der Pflegeausbildung liefern und künftige Lehrplanentwicklungen informieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Erzurum
      • Erzurum, Erzurum, Türkei (türkiye), 25000
        • Ataturk University Faculty of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pflegestudierende im ersten Studienjahr, eingeschrieben an der Fakultät für Pflegewissenschaft
  • Teilnahme am Kurs "Grundlagen der Pflege" zum ersten Mal
  • Bereitschaft zur Teilnahme und Abgabe einer schriftlichen Einwilligungserklärung
  • Anwesenheit an den Tagen, an denen Studiendaten erhoben wurden

Ausschlusskriterien:

  • Studierende, die aus einem anderen Studiengang gewechselt haben (horizontaler oder vertikaler Wechsel)
  • Absolventen von Gesundheitsberufsschulen
  • Studierende, die während des Studienzeitraums ausgeschieden sind
  • Studierende, die während der Datenerhebung oder Bewertungssitzungen abwesend waren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Video-unterstützte Instruktionsgruppe
Die Teilnehmer erhielten eine standardmäßige theoretische und laborbasierte Unterweisung plus videounterstütztes Training zur Blutentnahme über zentralvenöse Katheter, zur Medikamentenverabreichung und zum Verbandswechsel.
Video-Assistierte Anleitungsgruppe
Aktiver Komparator: Traditionelle Anweisungsgruppe
Die Teilnehmer erhielten eine standardisierte theoretische und laborbasierte Ausbildung ohne videounterstütztes Training.
Traditionelle Anleitungsgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtbewertung der CVC-Pflegekompetenz
Zeitfenster: 1 Woche nach Abschluss des Trainings

Die gesamte psychomotorische Leistung bei der Pflege von zentralen Venenkathetern (ZVK) wird anhand einer objektiven strukturierten klinischen Prüfung (OSCE) bewertet.

Die Teilnehmer erhalten eine einzige Gesamtpunktzahl im Bereich von 0 bis 100 Punkten, wobei höhere Punktzahlen eine bessere Gesamtleistung anzeigen.

1 Woche nach Abschluss des Trainings

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
State Anxiety Score (State Anxiety Inventory)
Zeitfenster: 1 Woche nach Abschluss der Schulung (unmittelbar vor der OSCE-Prüfung)
Gesamtpunktzahl des State Anxiety Inventory (Bereich 20-80). Höhere Punktzahlen deuten auf höhere Angst hin.
1 Woche nach Abschluss der Schulung (unmittelbar vor der OSCE-Prüfung)
Trainingsmethoden-Zufriedenheitswert
Zeitfenster: 1 Woche nach Abschluss der Schulung (unmittelbar vor der OSCE-Prüfung)
Gesamtpunktzahl des Fragebogens zur Zufriedenheit mit den Schulungsmethoden (Bereich 16-80). Höhere Punktzahlen zeigen eine größere Zufriedenheit an.
1 Woche nach Abschluss der Schulung (unmittelbar vor der OSCE-Prüfung)
Blutentnahme-Fertigkeitsscore
Zeitfenster: 1 Woche nach Abschluss der Schulung (während der OSCE-Beurteilung)
Blutentnahme-Subskalenwert des Bewertungsbogens für die Pflege von zentralen Venenkathetern (Bereich 0-36). Höhere Werte weisen auf eine bessere Leistung hin. Bewertet während der OSCE unter Verwendung des Bewertungsbogens für die Pflege von zentralen Venenkathetern.
1 Woche nach Abschluss der Schulung (während der OSCE-Beurteilung)
Medikamentenverabreichungskompetenzwert
Zeitfenster: 1 Woche nach Abschluss des Trainings (während der OSCE-Prüfung)
Medikamentenverabreichungs-Subskala-Score des CVC-Pflege-Fertigkeiten-Bewertungsbogens (Bereich 0-30). Höhere Werte zeigen eine bessere Leistung an. Bewertet während des OSCE mit dem CVC-Pflege-Fertigkeiten-Bewertungsbogen.
1 Woche nach Abschluss des Trainings (während der OSCE-Prüfung)
Fähigkeitsbewertung für Wundversorgung
Zeitfenster: 1 Woche nach Abschluss der Schulung (während der OSCE-Prüfung)
Bewertung der Subskala für Verbandspflege des CVC-Pflege-Fertigkeiten-Bewertungsbogens (Bereich 0-34). Höhere Punktzahlen zeigen eine bessere Leistung an. Bewertet während der OSCE mit dem CVC-Pflege-Fertigkeiten-Bewertungsbogen.
1 Woche nach Abschluss der Schulung (während der OSCE-Prüfung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ATAUNI-CVC-VIDEO-RCT-

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Pflegeausbildung

Klinische Studien zur Video-unterstützte Anleitung

Abonnieren