Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av videoassistert instruksjon på sentralvenekateterferdigheter hos sykepleierstudenter

29. januar 2026 oppdatert av: Bahar Ciftci, Ataturk University

Effekten av videoassistert instruksjon på sentralvenøs kateteranvendelsesferdigheter, angst og tilfredshet hos sykepleierstudenter: En randomisert kontrollert studie

Denne studien hadde som mål å evaluere effekten av videoassistert instruksjon på ferdigheter innen sentralvenekateterpleie (CVC), angstnivåer og tilfredshet blant førsteklassingene i sykepleierutdanningen. Sentralvenekateterpleie krever avanserte psykomotoriske ferdigheter og er ofte forbundet med angst under opplæringen.

I denne randomiserte kontrollerte studien ble sykepleierstudentene tildelt enten en videoassistert undervisningsgruppe eller en tradisjonell undervisningsgruppe. Begge gruppene mottok standard teoretisk undervisning og laboratoriedemonstrasjoner. I tillegg hadde intervensjonsgruppen tilgang til korte instruksjonsvideoer som viste blodprøvetaking, medisinadministrering og bandasjeskift knyttet til CVC-er.

Primært utfall var studentenes psykomotoriske ferdighetsprestasjon vurdert ved hjelp av en objektiv strukturert klinisk eksamen (OSCE). Sekundære utfall inkluderte studentenes tilstandsangstnivåer og tilfredshet med opplæringsmetoden. Funnene fra denne studien forventes å bidra til evidensbaserte strategier for å forbedre tilegnelsen av psykomotoriske ferdigheter i sykepleierutdanningen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sykeutdannelse har som mål å utstyre studenter med kognitive, affektive og psykomotoriske kompetanser som er nødvendige for trygg og effektiv klinisk praksis. Blant disse kompetansene er psykomotoriske ferdigheter relatert til pleie av sentral veneøs kateter (SVK) komplekse, teknisk krevende og ofte forbundet med økt angst blant sykepleierstudenter. Vanskeligheter med ferdighetsanskaffelse kan negativt påvirke studentenes selvtillit og kliniske prestasjon.

Videoassistert undervisning har dukket opp som en innovativ undervisningsmetode som lar lærere observere kliniske prosedyrer gjentatte ganger, støtter selvstyrt læring og letter overføring av teoretisk kunnskap til praksis. Imidlertid er bevisene for effektiviteten av videoassistert undervisning på SVK-relaterte ferdigheter, angst og tilfredshet fortsatt begrenset.

Denne studien ble designet som en randomisert kontrollert studie utført ved Atatürk Universitets sykepleiefakultet mellom mai og juli 2024. Førsteårs sykepleierstudenter som oppfylte inklusjonskriteriene ble tilfeldig tildelt enten en intervensjonsgruppe eller en kontrollgruppe. Begge grupper mottok standard teoretisk utdanning og laboratoriebaserte demonstrasjoner på SVK-pleie som en del av Grunnleggende sykepleiekurs.

I tillegg til standard utdanning fikk studentene i intervensjonsgruppen tilgang til korte instruksjonsvideoer som demonstrerte SVK-blodprøvetaking, medisinadministrering og bandasjepleie. Disse videoene var designet for å presentere hver prosedyre trinnvis og var tilpasset ferdighetsvurderingskriteriene som ble brukt i studien. Kontrollgruppen mottok ikke videobasert undervisning i løpet av studieperioden.

Studiens primære utfall var psykomotorisk ferdighetsprestasjon relatert til SVK-pleie, vurdert ved hjelp av en objektiv strukturert klinisk eksamen (OSCE) og et validert SVK-pleie ferdighetsvurderingsskjema. Sekundære utfall inkluderte studentenes tilstandsangstnivåer målt ved hjelp av State Anxiety Inventory og tilfredshet med treningsmetoden vurdert ved hjelp av et strukturert spørreskjema.

Data ble samlet før og etter den pedagogiske intervensjonen. Studien ble utført i samsvar med etiske prinsipper, og skriftlig informert samtykke ble innhentet fra alle deltakere. Resultatene fra denne studien forventes å gi bevis på effektiviteten av videoassistert undervisning som en støttende pedagogisk strategi for å forbedre psykomotoriske ferdigheter i sykepleieutdanning og informere fremtidig læreplanutvikling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Erzurum
      • Erzurum, Erzurum, Tyrkia (Türkiye), 25000
        • Atatürk University Faculty of Nursing

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Førsteårs sykepleiestudenter innskrevet ved Fakultet for sykepleie
  • Tar grunnleggende sykepleiefag for første gang
  • Villighet til å delta og gi skriftlig samtykke
  • Oppmøte på dagene da studien ble gjennomført

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter overført fra et annet program (horisontal eller vertikal overføring)
  • Utdannede fra helsefaglige videregående skoler
  • Studenter som trakk seg under studieperioden
  • Studenter fraværende under datainnsamling eller vurderingsøkter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Videoassistent instruksjonsgruppe
Deltakerne mottok standard teoretisk og laboratoriebasert undervisning pluss videoassistent opplæring i blodprøvetaking fra sentral venekateter, medisinadministrering og bandasjeskift.
Videoassistent Instruksjonsgruppe
Aktiv komparator: Tradisjonell instruksjonsgruppe
Deltakerne mottok standard teoretisk og laboratoriebasert undervisning uten videoassistert opplæring.
Tradisjonell instruksjonsgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet prestasjonsscore for CVC-omsorgsferdigheter
Tidsramme: 1 uke etter fullføring av opplæringen

Samlet psykomotorisk ytelse i pleie av sentral venekateter (CVC) vurdert ved bruk av en objektiv strukturert klinisk eksamen (OSCE).

Deltakere mottar en enkelt totalscore som varierer fra 0 til 100 poeng, der høyere poengsum indikerer bedre samlet ytelse.

1 uke etter fullføring av opplæringen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilstandsangstskår (State Anxiety Inventory)
Tidsramme: 1 uke etter fullføring av opplæringen (umiddelbart før OSCE-vurdering)
Total score på State Anxiety Inventory (område 20-80). Høyere score indikerer høyere angst.
1 uke etter fullføring av opplæringen (umiddelbart før OSCE-vurdering)
Tilfredshetsscore for treningsmetode
Tidsramme: 1 uke etter fullføring av opplæringen (umiddelbart før OSCE-vurdering)
Totalscore for spørreskjemaet om tilfredshet med treningsmetoder (område 16-80). Høyere poengsummer indikerer større tilfredshet.
1 uke etter fullføring av opplæringen (umiddelbart før OSCE-vurdering)
Ferdighetspoeng for blodprøvetaking
Tidsramme: 1 uke etter fullføring av opplæringen (under OSCE-vurdering)
Blodprøvetakingsunderskala poengsum på evalueringsskjema for ferdigheter i omsorg for sentralt venekateter (CVC) (område 0-36). Høyere poengsummer indikerer bedre prestasjon. Vurdert under OSCE ved bruk av evalueringsskjema for ferdigheter i omsorg for CVC.
1 uke etter fullføring av opplæringen (under OSCE-vurdering)
Ferdigheter i legemiddeladministrasjonsskår
Tidsramme: 1 uke etter fullføring av opplæringen (under OSCE-vurdering)
Medikamentadministrasjonsunderskala-scoring av CVC-omsorgsferdighetsvurderingsskjemaet (område 0-30). Høyere poengsummer indikerer bedre ytelse. Vurdert under OSCE ved bruk av CVC-omsorgsferdighetsvurderingsskjemaet.
1 uke etter fullføring av opplæringen (under OSCE-vurdering)
Dressingpleieferdighetsscore
Tidsramme: 1 uke etter fullføring av opplæringen (under OSCE-vurdering)
Dressingpleie-underdelsscore av CVC-pleieferdighetsvurderingsskjemaet (område 0-34). Høyere score indikerer bedre prestasjon. Vurdert under OSCE ved bruk av CVC-pleieferdighetsvurderingsskjemaet.
1 uke etter fullføring av opplæringen (under OSCE-vurdering)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

4. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ATAUNI-CVC-VIDEO-RCT-

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere