- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07385729
Effekten av videoassistert instruksjon på sentralvenekateterferdigheter hos sykepleierstudenter
Effekten av videoassistert instruksjon på sentralvenøs kateteranvendelsesferdigheter, angst og tilfredshet hos sykepleierstudenter: En randomisert kontrollert studie
Denne studien hadde som mål å evaluere effekten av videoassistert instruksjon på ferdigheter innen sentralvenekateterpleie (CVC), angstnivåer og tilfredshet blant førsteklassingene i sykepleierutdanningen. Sentralvenekateterpleie krever avanserte psykomotoriske ferdigheter og er ofte forbundet med angst under opplæringen.
I denne randomiserte kontrollerte studien ble sykepleierstudentene tildelt enten en videoassistert undervisningsgruppe eller en tradisjonell undervisningsgruppe. Begge gruppene mottok standard teoretisk undervisning og laboratoriedemonstrasjoner. I tillegg hadde intervensjonsgruppen tilgang til korte instruksjonsvideoer som viste blodprøvetaking, medisinadministrering og bandasjeskift knyttet til CVC-er.
Primært utfall var studentenes psykomotoriske ferdighetsprestasjon vurdert ved hjelp av en objektiv strukturert klinisk eksamen (OSCE). Sekundære utfall inkluderte studentenes tilstandsangstnivåer og tilfredshet med opplæringsmetoden. Funnene fra denne studien forventes å bidra til evidensbaserte strategier for å forbedre tilegnelsen av psykomotoriske ferdigheter i sykepleierutdanningen.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sykeutdannelse har som mål å utstyre studenter med kognitive, affektive og psykomotoriske kompetanser som er nødvendige for trygg og effektiv klinisk praksis. Blant disse kompetansene er psykomotoriske ferdigheter relatert til pleie av sentral veneøs kateter (SVK) komplekse, teknisk krevende og ofte forbundet med økt angst blant sykepleierstudenter. Vanskeligheter med ferdighetsanskaffelse kan negativt påvirke studentenes selvtillit og kliniske prestasjon.
Videoassistert undervisning har dukket opp som en innovativ undervisningsmetode som lar lærere observere kliniske prosedyrer gjentatte ganger, støtter selvstyrt læring og letter overføring av teoretisk kunnskap til praksis. Imidlertid er bevisene for effektiviteten av videoassistert undervisning på SVK-relaterte ferdigheter, angst og tilfredshet fortsatt begrenset.
Denne studien ble designet som en randomisert kontrollert studie utført ved Atatürk Universitets sykepleiefakultet mellom mai og juli 2024. Førsteårs sykepleierstudenter som oppfylte inklusjonskriteriene ble tilfeldig tildelt enten en intervensjonsgruppe eller en kontrollgruppe. Begge grupper mottok standard teoretisk utdanning og laboratoriebaserte demonstrasjoner på SVK-pleie som en del av Grunnleggende sykepleiekurs.
I tillegg til standard utdanning fikk studentene i intervensjonsgruppen tilgang til korte instruksjonsvideoer som demonstrerte SVK-blodprøvetaking, medisinadministrering og bandasjepleie. Disse videoene var designet for å presentere hver prosedyre trinnvis og var tilpasset ferdighetsvurderingskriteriene som ble brukt i studien. Kontrollgruppen mottok ikke videobasert undervisning i løpet av studieperioden.
Studiens primære utfall var psykomotorisk ferdighetsprestasjon relatert til SVK-pleie, vurdert ved hjelp av en objektiv strukturert klinisk eksamen (OSCE) og et validert SVK-pleie ferdighetsvurderingsskjema. Sekundære utfall inkluderte studentenes tilstandsangstnivåer målt ved hjelp av State Anxiety Inventory og tilfredshet med treningsmetoden vurdert ved hjelp av et strukturert spørreskjema.
Data ble samlet før og etter den pedagogiske intervensjonen. Studien ble utført i samsvar med etiske prinsipper, og skriftlig informert samtykke ble innhentet fra alle deltakere. Resultatene fra denne studien forventes å gi bevis på effektiviteten av videoassistert undervisning som en støttende pedagogisk strategi for å forbedre psykomotoriske ferdigheter i sykepleieutdanning og informere fremtidig læreplanutvikling.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Erzurum
-
Erzurum, Erzurum, Tyrkia (Türkiye), 25000
- Atatürk University Faculty of Nursing
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Førsteårs sykepleiestudenter innskrevet ved Fakultet for sykepleie
- Tar grunnleggende sykepleiefag for første gang
- Villighet til å delta og gi skriftlig samtykke
- Oppmøte på dagene da studien ble gjennomført
Eksklusjonskriterier:
- Studenter overført fra et annet program (horisontal eller vertikal overføring)
- Utdannede fra helsefaglige videregående skoler
- Studenter som trakk seg under studieperioden
- Studenter fraværende under datainnsamling eller vurderingsøkter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Videoassistent instruksjonsgruppe
Deltakerne mottok standard teoretisk og laboratoriebasert undervisning pluss videoassistent opplæring i blodprøvetaking fra sentral venekateter, medisinadministrering og bandasjeskift.
|
Videoassistent Instruksjonsgruppe
|
|
Aktiv komparator: Tradisjonell instruksjonsgruppe
Deltakerne mottok standard teoretisk og laboratoriebasert undervisning uten videoassistert opplæring.
|
Tradisjonell instruksjonsgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet prestasjonsscore for CVC-omsorgsferdigheter
Tidsramme: 1 uke etter fullføring av opplæringen
|
Samlet psykomotorisk ytelse i pleie av sentral venekateter (CVC) vurdert ved bruk av en objektiv strukturert klinisk eksamen (OSCE). Deltakere mottar en enkelt totalscore som varierer fra 0 til 100 poeng, der høyere poengsum indikerer bedre samlet ytelse. |
1 uke etter fullføring av opplæringen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstandsangstskår (State Anxiety Inventory)
Tidsramme: 1 uke etter fullføring av opplæringen (umiddelbart før OSCE-vurdering)
|
Total score på State Anxiety Inventory (område 20-80).
Høyere score indikerer høyere angst.
|
1 uke etter fullføring av opplæringen (umiddelbart før OSCE-vurdering)
|
|
Tilfredshetsscore for treningsmetode
Tidsramme: 1 uke etter fullføring av opplæringen (umiddelbart før OSCE-vurdering)
|
Totalscore for spørreskjemaet om tilfredshet med treningsmetoder (område 16-80).
Høyere poengsummer indikerer større tilfredshet.
|
1 uke etter fullføring av opplæringen (umiddelbart før OSCE-vurdering)
|
|
Ferdighetspoeng for blodprøvetaking
Tidsramme: 1 uke etter fullføring av opplæringen (under OSCE-vurdering)
|
Blodprøvetakingsunderskala poengsum på evalueringsskjema for ferdigheter i omsorg for sentralt venekateter (CVC) (område 0-36).
Høyere poengsummer indikerer bedre prestasjon.
Vurdert under OSCE ved bruk av evalueringsskjema for ferdigheter i omsorg for CVC.
|
1 uke etter fullføring av opplæringen (under OSCE-vurdering)
|
|
Ferdigheter i legemiddeladministrasjonsskår
Tidsramme: 1 uke etter fullføring av opplæringen (under OSCE-vurdering)
|
Medikamentadministrasjonsunderskala-scoring av CVC-omsorgsferdighetsvurderingsskjemaet (område 0-30).
Høyere poengsummer indikerer bedre ytelse.
Vurdert under OSCE ved bruk av CVC-omsorgsferdighetsvurderingsskjemaet.
|
1 uke etter fullføring av opplæringen (under OSCE-vurdering)
|
|
Dressingpleieferdighetsscore
Tidsramme: 1 uke etter fullføring av opplæringen (under OSCE-vurdering)
|
Dressingpleie-underdelsscore av CVC-pleieferdighetsvurderingsskjemaet (område 0-34).
Høyere score indikerer bedre prestasjon.
Vurdert under OSCE ved bruk av CVC-pleieferdighetsvurderingsskjemaet.
|
1 uke etter fullføring av opplæringen (under OSCE-vurdering)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ATAUNI-CVC-VIDEO-RCT-
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .