Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van videogestuurde instructie op vaardigheden voor centrale veneuze katheters bij verpleegkundestudenten

29 januari 2026 bijgewerkt door: Bahar Ciftci, Ataturk University

Het effect van video-ondersteunde instructie op centrale veneuze katheter toepassingsvaardigheden, angst en tevredenheid bij verpleegkundestudenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie had tot doel het effect van video-ondersteunde instructie op centrale veneuze katheter (CVK) zorgvaardigheden, angstniveaus en tevredenheid onder eerstejaars verpleegkundestudenten te evalueren. Centrale veneuze katheterzorg vereist geavanceerde psychomotorische vaardigheden en wordt vaak geassocieerd met angst tijdens de training.

In deze gerandomiseerde gecontroleerde studie werden verpleegkundestudenten toegewezen aan een video-ondersteunde onderwijsgroep of een traditionele onderwijsgroep. Beide groepen kregen standaard theoretische instructie en laboratoriumdemonstraties. Daarnaast had de interventiegroep toegang tot korte instructievideo's die bloedafname, medicatietoediening en wondverzorging met betrekking tot CVK's demonstreerden.

Het primaire resultaat was de psychomotorische vaardigheidsprestatie van studenten, beoordeeld met behulp van een objectieve gestructureerde klinische beoordeling (OSCE). Secundaire uitkomsten omvatten de angstniveaus van studenten en hun tevredenheid met de trainingsmethode. De bevindingen van deze studie worden verwacht bij te dragen aan op bewijs gebaseerde strategieën voor het verbeteren van psychomotorische vaardigheidsverwerving in de verpleegkundeopleiding.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Verpleegkundeonderwijs heeft tot doel studenten uit te rusten met cognitieve, affectieve en psychomotorische competenties die nodig zijn voor veilige en effectieve klinische praktijk. Onder deze competenties zijn psychomotorische vaardigheden met betrekking tot centrale veneuze katheter (CVK)-zorg complex, technisch veeleisend en vaak geassocieerd met verhoogde angst bij verpleegkundestudenten. Moeilijkheden bij het verwerven van vaardigheden kunnen het zelfvertrouwen en de klinische prestaties van studenten negatief beïnvloeden.

Video-ondersteund onderwijs is naar voren gekomen als een innovatieve onderwijsmethode die lerenden in staat stelt klinische procedures herhaaldelijk te observeren, zelfgestuurd leren ondersteunt en de overdracht van theoretische kennis naar de praktijk vergemakkelijkt. Het bewijs over de effectiviteit van video-ondersteund onderwijs op CVK-gerelateerde vaardigheden, angst en tevredenheid blijft echter beperkt.

Deze studie werd opgezet als een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd aan de Faculteit Verpleegkunde van de Atatürk Universiteit tussen mei en juli 2024. Eerstejaars verpleegkundestudenten die aan de inclusiecriteria voldeden, werden willekeurig toegewezen aan een interventiegroep of een controlegroep. Beide groepen kregen standaard theoretisch onderwijs en laboratoriumdemonstraties over CVK-zorg als onderdeel van de cursus Grondslagen van de Verpleegkunde.

Naast het standaardonderwijs kregen studenten in de interventiegroep toegang tot korte instructievideo's die CVK-bloedafname, medicatietoediening en wondverzorging demonstreerden. Deze video's waren ontworpen om elke procedure stap voor stap te presenteren en waren afgestemd op de vaardigheidsevaluatiecriteria die in de studie werden gebruikt. De controlegroep kreeg tijdens de onderzoeksperiode geen video-ondersteund onderwijs.

De primaire uitkomst van de studie was de prestatie van psychomotorische vaardigheden met betrekking tot CVK-zorg, beoordeeld met behulp van een objectieve gestructureerde klinische examen (OSCE) en een gevalideerd CVK-zorgvaardigheidsevaluatieformulier. Secundaire uitkomsten omvatten de angstniveaus van studenten gemeten met de State Anxiety Inventory en de tevredenheid met de trainingsmethode beoordeeld met een gestructureerde vragenlijst.

Gegevens werden verzameld vóór en na de educatieve interventie. De studie werd uitgevoerd in overeenstemming met ethische principes, en schriftelijke geïnformeerde toestemming werd verkregen van alle deelnemers. De resultaten van deze studie worden verwacht bewijs te leveren over de effectiviteit van video-ondersteund onderwijs als een ondersteunende onderwijsstrategie voor het verbeteren van psychomotorische vaardigheden in verpleegkundeonderwijs en het informeren van toekomstige curriculumontwikkeling.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Erzurum
      • Erzurum, Erzurum, Turkije (Türkiye), 25000
        • Atatürk University Faculty of Nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Eerstejaars verpleegkundestudenten ingeschreven aan de Faculteit Verpleegkunde
  • Voor de eerste keer de cursus Grondslagen van Verpleging volgen
  • Bereidheid om deel te nemen en schriftelijke geïnformeerde toestemming te verstrekken
  • Aanwezigheid op de dagen waarop onderzoeksgegevens werden verzameld

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten overgeplaatst vanuit een ander programma (horizontale of verticale overplaatsing)
  • Afgestudeerden van gezondheidsvakscholen op middelbaar niveau
  • Studenten die zich tijdens de studieperiode terugtrokken
  • Studenten afwezig tijdens gegevensverzameling of beoordelingssessies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Video-geassisteerde instructiegroep
Deelnemers ontvingen standaard theoretisch en laboratoriumgebaseerd onderwijs plus video-ondersteunde training over bloedafname via centrale veneuze katheter, medicatietoediening en wondverzorging.
Video-Assisted Instructiegroep
Actieve vergelijker: Traditionele Instructiegroep
Deelnemers kregen standaard theoretische en laboratoriumgebaseerde instructie zonder video-ondersteunde training.
Traditionele Instructiegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemene CVC Zorg Vaardigheid Prestatie Score
Tijdsspanne: 1 week na voltooiing van de training

Algehele psychomotorische prestaties bij centrale veneuze katheter (CVK)-zorg beoordeeld met behulp van een Objectieve Gestructureerde Klinische Beoordeling (OSCE).

Deelnemers ontvangen een enkele totaalscore variërend van 0 tot 100 punten, waarbij hogere scores betere algehele prestaties aangeven.

1 week na voltooiing van de training

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Staatangst Score (Staatangst Inventaris)
Tijdsspanne: 1 week na afronding van de training (direct voor de OSCE-beoordeling)
Totale score van de State Anxiety Inventory (bereik 20-80). Hogere scores duiden op hogere angst.
1 week na afronding van de training (direct voor de OSCE-beoordeling)
Trainingsmethode Tevredenheidsscore
Tijdsspanne: 1 week na voltooiing van de training (direct voor de OSCE-beoordeling)
Totale score van de Vragenlijst over Tevredenheid met Trainingsmethoden (bereik 16-80).
Hogere scores duiden op meer tevredenheid.
1 week na voltooiing van de training (direct voor de OSCE-beoordeling)
Bloedafname Vaardigheidsscore
Tijdsspanne: 1 week na afronding van de training (tijdens de OSCE-beoordeling)
Score van de subschaal voor bloedafname van het Centrale Veneuze Catheter (CVC) Verzorgingsvaardigheden Evaluatieformulier (bereik 0-36). Hogere scores duiden op betere prestaties. Beoordeeld tijdens de OSCE met behulp van het CVC Verzorgingsvaardigheden Evaluatieformulier.
1 week na afronding van de training (tijdens de OSCE-beoordeling)
Score voor vaardigheid in medicatietoediening
Tijdsspanne: 1 week na voltooiing van de training (tijdens de OSCE-beoordeling)
Medicatietoedieningssubschaalscore van het CVC-zorgvaardigheidsbeoordelingsformulier (bereik 0-30). Hogere scores duiden op betere prestaties. Beoordeeld tijdens OSCE met behulp van het CVC-zorgvaardigheidsbeoordelingsformulier.
1 week na voltooiing van de training (tijdens de OSCE-beoordeling)
Vervaardigingsverzorgingsvaardigheidsscore
Tijdsspanne: 1 week na voltooiing van de training (tijdens de OSCE-beoordeling)
Verbandzorg subschaal score van het CVC-zorgvaardigheidsevaluatieformulier (bereik 0-34).
Hogere scores duiden op betere prestaties.
Beoordeeld tijdens de OSCE met behulp van het CVC-zorgvaardigheidsevaluatieformulier.
1 week na voltooiing van de training (tijdens de OSCE-beoordeling)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ATAUNI-CVC-VIDEO-RCT-

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren