Auto-mobilisation avec SNAGs vs. DIE sur CMNP chez les professionnels de l'informatique
4 février 2026 mis à jour par: AMIR IQBAL, King Saud University
Auto-Mobilisation Avec Glissements Apophysaires Naturels Soutenus Auto-Appliquer Versus Exercices Isométriques Dynamiques pour les Douleurs Cervicales Mécaniques Chroniques chez les Professionnels de l'Informatique : Un Essai Contrôlé Randomisé
L'objectif de cet essai clinique était de déterminer si une technique d'automobilisation cervicale (appelée auto-SNAGs) ou des exercices de renforcement du cou (exercices isométriques dynamiques) fonctionnait mieux pour réduire la douleur et améliorer la fonction quotidienne chez les professionnels de l'informatique âgés de 25 à 45 ans souffrant de douleurs cervicales mécaniques de longue durée.
Les principales questions auxquelles il visait à répondre étaient :
- Le traitement par auto-SNAG réduit-il davantage la douleur cervicale que les exercices de renforcement ?
- Le traitement par auto-SNAG améliore-t-il davantage les activités quotidiennes liées au cou que les exercices de renforcement ?
Les chercheurs ont comparé les exercices d'auto-SNAG avec les exercices isométriques dynamiques du cou pour voir quelle approche conduisait à un plus grand soulagement de la douleur et à une meilleure fonction sur six semaines.
Il a été demandé aux participants de :
- Effectuer soit des mouvements d'auto-SNAG du cou à l'aide d'une serviette, soit des exercices de renforcement du cou à l'aide de bandes élastiques.
- Réaliser les exercices cinq jours par semaine pendant six semaines.
- Suivre des conseils ergonomiques pour une posture correcte pendant le travail sur ordinateur.
- Remplir des questionnaires sur la douleur et l'incapacité avant et après le programme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Utter Pradesh
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Greater Noida, Utter Pradesh, Inde, 201315
- Prakash Institute of Physiotherapy Rehabililation and Allied Medical Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Âge des participants compris entre 25 et 45 ans.
- Présence de douleurs cervicales mécaniques chroniques persistant depuis au moins 3 mois.
- Utilisation quotidienne de l'ordinateur pendant au moins 4 à 5 heures depuis plus de 3 ans.
- Compréhension et capacité à réaliser correctement les exercices indiqués.
- Coopération à l'étude avec participation volontaire.
Critères d'exclusion :
- Antécédents de troubles musculosquelettiques cervicaux, traumatismes, fractures, inflammations, tumeurs malignes, infections actives, troubles ou déficits neurologiques, et toute chirurgie rachidienne.
- Douleurs cervicales mécaniques aiguës.
- Non-coopération à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'Auto-SNAGs
Les participants assignés au groupe d'autotraitement SNAG ont participé à des sessions structurées d'automobilisation Mulligan, réalisées selon un programme hebdomadaire de cinq jours pendant six semaines, avec un suivi continu et des retours d'instructions pour promouvoir une application correcte et une participation régulière.
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Les participants du groupe Self-SNAG ont effectué des mobilisations cervicales SNAG auto-administrées à l'aide d'une serviette après une instruction initiale du physiothérapeute pour assurer une technique correcte.
Les mouvements comprenaient l'extension cervicale, la rotation bilatérale et la flexion latérale bilatérale.
Le bord de la serviette était placé sous le niveau vertébral ciblé pour appliquer un glissement soutenu pendant que les participants bougeaient activement dans l'amplitude disponible, avec une légère surpression en fin d'amplitude avant de revenir à la position neutre.
Chaque mouvement était répété 6 à 10 fois par session.
Autres noms:
Tous les participants des deux groupes ont reçu un programme standard d'éducation ergonomique et de conseils posturaux, qui comprenait des conseils sur l'alignement neutre de la colonne vertébrale, l'optimisation du poste de travail et l'intégration de pauses de mouvement régulières pendant le travail sur ordinateur pour minimiser la tension cervicale.
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Comparateur actif: Groupe DIE
Les participants assignés au groupe DIE ont réalisé des exercices cervicaux isométriques dynamiques structurés en utilisant des bandes élastiques de résistance.
Les séances se sont déroulées selon un programme hebdomadaire de cinq jours pendant six semaines, avec un suivi continu et des retours d'instructions pour promouvoir une application correcte et une participation constante.
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Tous les participants des deux groupes ont reçu un programme standard d'éducation ergonomique et de conseils posturaux, qui comprenait des conseils sur l'alignement neutre de la colonne vertébrale, l'optimisation du poste de travail et l'intégration de pauses de mouvement régulières pendant le travail sur ordinateur pour minimiser la tension cervicale.
Les participants du groupe DIE ont effectué des exercices isométriques dynamiques à l'aide de bandes élastiques de résistance, incluant la flexion, l'extension et la flexion latérale avec résistance.
La bande était fixée autour de la tête et ancrée à une surface stable pendant que les participants maintenaient une posture droite et un alignement cervical contrôlé.
La tête était déplacée d'environ 10 cm contre la résistance et ramenée lentement à la position de départ.
Chaque séance comprenait 2 à 3 séries de 10 à 15 répétitions par mouvement, avec des instructions pour éviter les mouvements compensatoires.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur
Délai: 6 semaines
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L'intensité de la douleur a été évaluée à l'aide d'une Échelle Visuelle Analogique fiable et valide, marquée de 0 à 10 à chaque extrémité, indiquant respectivement aucune douleur et douleur insupportable.
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6 semaines
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Incapacité fonctionnelle
Délai: 6 semaines
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L'incapacité fonctionnelle des participants a été mesurée à l'aide de l'indice de handicap cervical (Neck Disability Index - NDI), fiable et validé, avec des scores totaux allant de 0 (aucun handicap) à 50 (handicap sévère).
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ahmad H. Alghadir, PhD, King Saud University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
25 août 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
16 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2026
Première publication (Réel)
4 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RRC-2021-03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .