Automobilização com SNAGs vs. DIE na CMNP em Profissionais de Informática
4 de fevereiro de 2026 atualizado por: AMIR IQBAL, King Saud University
Auto-Mobilização com Deslizamentos Apofisários Naturais Sustentados Auto-aplicados Versus Exercícios Dinâmicos Isométricos para Dor Cervical Mecânica Crónica em Profissionais de Informática: Um Ensaio Controlado Aleatorizado
O objetivo deste ensaio clínico era descobrir se uma técnica de mobilização cervical autoaplicada (chamada self-SNAGs) ou exercícios de fortalecimento cervical (exercícios isométricos dinâmicos) funcionam melhor para reduzir a dor e melhorar a função diária em profissionais de informática com idades entre 25 e 45 anos que tinham dor cervical mecânica de longa duração.
As principais questões que visava responder eram:
- O tratamento com self-SNAG reduz mais a dor cervical do que os exercícios de fortalecimento?
- O tratamento com self-SNAG melhora mais as atividades diárias relacionadas com o pescoço do que os exercícios de fortalecimento?
Os investigadores compararam exercícios self-SNAG com exercícios isométricos dinâmicos para o pescoço para ver qual a abordagem que levou a um maior alívio da dor e a uma melhor função ao longo de seis semanas.
Foi pedido aos participantes:
- Realizarem movimentos cervicais self-SNAG usando uma toalha ou exercícios de fortalecimento cervical usando faixas elásticas.
- Fazerem os exercícios cinco dias por semana durante seis semanas.
- Seguirem conselhos ergonómicos para uma postura adequada durante o trabalho no computador.
- Preencherem questionários de dor e incapacidade antes e depois do programa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Utter Pradesh
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Greater Noida, Utter Pradesh, Índia, 201315
- Prakash Institute of Physiotherapy Rehabililation and Allied Medical Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Os participantes tinham idades compreendidas entre os 25 e os 45 anos.
- Ter dor cervical mecânica crónica persistente há pelo menos 3 meses.
- Utilizadores de computador durante pelo menos 4 a 5 horas diárias há mais de 3 anos.
- Compreender e ser capaz de realizar bem os exercícios indicados.
- Cooperação no estudo com participação voluntária.
Critérios de Exclusão:
- História prévia de distúrbios musculoesqueléticos cervicais, trauma, fratura, inflamação, malignidade, infeção ativa, quaisquer distúrbios ou défices neurológicos, e quaisquer cirurgias na coluna vertebral.
- Dor cervical mecânica aguda
- Não cooperação no estudo,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Auto-SNAGs
Os participantes atribuídos ao grupo self-SNAG participaram em sessões estruturadas de automobilização Mulligan realizadas num horário semanal de cinco dias durante seis semanas, com supervisão contínua e feedback instrutivo para promover a aplicação correta e a participação consistente.
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Os participantes do Grupo Self-SNAG realizaram mobilizações cervicais SNAG auto-administradas utilizando uma toalha após instrução inicial do fisioterapeuta para garantir a técnica correta.
Os movimentos incluíram extensão cervical, rotação bilateral e flexão lateral bilateral.
A borda da toalha foi colocada sob o nível vertebral alvo para aplicar um deslizamento sustentado enquanto os participantes se moviam ativamente através da amplitude disponível, com uma breve sobrepressão no fim da amplitude antes de retornar à posição neutra.
Cada movimento foi repetido 6-10 vezes por sessão.
Outros nomes:
Todos os participantes de ambos os grupos receberam um programa padrão de educação ergonómica e aconselhamento postural, que incluiu orientações sobre o alinhamento neutro da coluna, otimização da estação de trabalho e a incorporação de pausas regulares para movimento durante o trabalho com computador para minimizar a tensão cervical.
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Comparador Ativo: Grupo DIE
Os participantes atribuídos ao braço DIE realizaram exercícios cervicais isométricos dinâmicos estruturados usando bandas elásticas de resistência.
As sessões foram realizadas num horário semanal de cinco dias durante seis semanas, com supervisão contínua e feedback instrutivo para promover a aplicação correta e a participação consistente.
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Todos os participantes de ambos os grupos receberam um programa padrão de educação ergonómica e aconselhamento postural, que incluiu orientações sobre o alinhamento neutro da coluna, otimização da estação de trabalho e a incorporação de pausas regulares para movimento durante o trabalho com computador para minimizar a tensão cervical.
Os participantes no Grupo DIE realizaram exercícios isométricos dinâmicos utilizando bandas elásticas de resistência, incluindo flexão resistida, extensão e flexão lateral.
A banda foi fixada em volta da cabeça e ancorada a uma superfície estável, enquanto os participantes mantinham uma postura vertical e controlavam o alinhamento cervical.
A cabeça foi deslocada aproximadamente 10 cm contra resistência e lentamente regressada à posição inicial.
Cada sessão consistiu em 2-3 séries de 10-15 repetições por movimento, com instruções para evitar movimentos compensatórios.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da Dor
Prazo: 6 semanas
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A intensidade da dor foi avaliada através de uma Escala Visual Analógica fiável e válida, marcada com 0 e 10 em cada extremidade, indicando ausência de dor e dor insuportável, respetivamente.
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6 semanas
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Incapacidade Funcional
Prazo: 6 semanas
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A incapacidade funcional dos participantes foi medida utilizando o Índice de Incapacidade Cervical (NDI), fiável e validado, com pontuações totais variando entre 0 (sem incapacidade) e 50 (incapacidade grave).
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Ahmad H. Alghadir, PhD, King Saud University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
25 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Real)
16 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RRC-2021-03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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