Autodeposito con SNAGs vs. DIE su CMNP nei Professionisti Informatici
4 febbraio 2026 aggiornato da: AMIR IQBAL, King Saud University
Auto-Mobilizzazione Con Scivolamenti Apofisari Naturali Autosomministrati Sostenuti Versus Esercizi Isometrici Dinamici per il Dolore Cronico Meccanico al Collo nei Professionisti del Computer: Uno Studio Controllato Randomizzato
L'obiettivo di questo studio clinico era scoprire se una tecnica di mobilizzazione del collo auto-applicata (chiamata self-SNAG) o esercizi di rinforzo del collo (esercizi isometrici dinamici) funzioni meglio per ridurre il dolore e migliorare la funzionalità quotidiana nei professionisti informatici di età compresa tra 25 e 45 anni che soffrivano di dolore meccanico al collo di lunga durata.
Le principali domande a cui mirava a rispondere erano:
- Il trattamento con self-SNAG riduce il dolore al collo più degli esercizi di rinforzo?
- Il trattamento con self-SNAG migliora le attività quotidiane legate al collo più degli esercizi di rinforzo?
I ricercatori hanno confrontato gli esercizi self-SNAG con gli esercizi isometrici dinamici del collo per vedere quale approccio portasse a un maggiore sollievo dal dolore e a una migliore funzionalità nel corso di sei settimane.
Ai partecipanti è stato chiesto di:
- Eseguire movimenti del collo self-SNAG utilizzando un asciugamano o esercizi di rinforzo del collo utilizzando bande elastiche.
- Svolgere gli esercizi cinque giorni alla settimana per sei settimane.
- Seguire consigli ergonomici per una postura corretta durante il lavoro al computer.
- Compilare questionari sul dolore e sulla disabilità prima e dopo il programma.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Utter Pradesh
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Greater Noida, Utter Pradesh, India, 201315
- Prakash Institute of Physiotherapy Rehabililation and Allied Medical Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- L'età dei partecipanti variava da 25 a 45 anni.
- Avere dolore cervicale meccanico cronico persistente da almeno 3 mesi.
- Utenti di computer per almeno 4-5 ore al giorno da oltre 3 anni.
- Comprendere ed essere in grado di eseguire correttamente gli esercizi indicati.
- Cooperazione nello studio con partecipazione volontaria.
Criteri di esclusione:
- Storia precedente di disturbi muscoloscheletrici del collo, trauma, frattura, infiammazione, neoplasia, infezione attiva, qualsiasi disturbo o deficit neurologico e qualsiasi intervento chirurgico spinale.
- Dolore cervicale meccanico acuto
- Non cooperazione nello studio,
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo Self-SNAGs
I partecipanti assegnati al gruppo self-SNAG hanno svolto sessioni strutturate di automobilizzazione secondo il metodo Mulligan su un programma settimanale di cinque giorni per sei settimane, con supervisione continua e feedback didattico per promuovere un'applicazione corretta e una partecipazione costante.
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I partecipanti del gruppo Self-SNAG hanno eseguito mobilizzazioni cervicali SNAG autosomministrate utilizzando un asciugamano dopo le istruzioni iniziali del fisioterapista per garantire la corretta tecnica.
I movimenti includevano estensione cervicale, rotazione bilaterale e flessione laterale bilaterale.
Il bordo dell'asciugamano è stato posizionato sotto il livello vertebrale target per applicare una scivolata sostenuta mentre i partecipanti si muovevano attivamente attraverso il range disponibile, con una breve sovrapressione al termine del range prima di tornare in posizione neutra.
Ogni movimento è stato ripetuto 6-10 volte per sessione.
Altri nomi:
Tutti i partecipanti di entrambi i gruppi hanno ricevuto un programma standard di educazione ergonomica e consigli posturali, che includeva indicazioni sull'allineamento neutro della colonna vertebrale, l'ottimizzazione della postazione di lavoro e l'incorporazione di pause regolari di movimento durante il lavoro al computer per minimizzare la tensione cervicale.
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Comparatore attivo: Gruppo DIE
I partecipanti assegnati al braccio DIE hanno eseguito esercizi cervicali isometrici dinamici strutturati utilizzando bande elastiche di resistenza.
Le sessioni sono state condotte secondo un programma settimanale di cinque giorni per sei settimane, con supervisione continua e feedback didattico per promuovere un'applicazione corretta e una partecipazione costante.
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Tutti i partecipanti di entrambi i gruppi hanno ricevuto un programma standard di educazione ergonomica e consigli posturali, che includeva indicazioni sull'allineamento neutro della colonna vertebrale, l'ottimizzazione della postazione di lavoro e l'incorporazione di pause regolari di movimento durante il lavoro al computer per minimizzare la tensione cervicale.
I partecipanti del Gruppo DIE hanno eseguito esercizi isometrici dinamici utilizzando bande elastiche di resistenza, inclusi flessione, estensione e flessione laterale contro resistenza.
La banda è stata fissata intorno alla testa e ancorata a una superficie stabile mentre i partecipanti mantenevano una postura eretta e un allineamento cervicale controllato.
La testa è stata spostata di circa 10 cm contro resistenza e lentamente riportata alla posizione di partenza.
Ogni sessione comprendeva 2-3 serie da 10-15 ripetizioni per movimento, con l'istruzione di prevenire movimenti compensatori.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Intensità del Dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
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L'intensità del dolore è stata valutata utilizzando una Scala Analogica Visiva affidabile e valida, contrassegnata con 0 e 10 alle estremità, che indicano rispettivamente nessun dolore e dolore insopportabile.
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6 settimane
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Disabilità Funzionale
Lasso di tempo: 6 settimane
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La disabilità funzionale dei partecipanti è stata misurata utilizzando l'affidabile e validato Neck Disability Index (NDI), con punteggi totali che vanno da 0 (nessuna disabilità) a 50 (disabilità grave).
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6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Ahmad H. Alghadir, PhD, King Saud University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
25 agosto 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
16 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
4 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- RRC-2021-03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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