Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selvmobilisering med SNAGs vs. DIE ved CMNP hos computerprofessionelle

4. februar 2026 opdateret af: AMIR IQBAL, King Saud University

Selvmobilisering med selvapplikerede vedvarende naturlige apofyseale glidninger versus dynamiske isometriske øvelser for kronisk mekanisk nakkesmerte hos computerprofessionelle: Et randomiseret kontrolleret studie

Formålet med denne kliniske undersøgelse var at finde ud af, om en selvudført nakkemobiliseringsteknik (kaldet selv-SNAG'er) eller styrkende nakkebøvelser (dynamiske isometriske øvelser) virker bedre til at reducere smerter og forbedre den daglige funktion hos computerprofessionelle i alderen 25-45 år, som havde langvarige mekaniske nakkesmerter.

De vigtigste spørgsmål, den forsøgte at besvare, var:

  • Reducerer selv-SNAG-behandling nakkesmerter mere end styrkende øvelser?
  • Forbedrer selv-SNAG-behandling nakkebetonede daglige aktiviteter mere end styrkende øvelser?

Forskerne sammenlignede selv-SNAG-øvelser med dynamiske isometriske nakkebøvelser for at se, hvilken tilgang førte til større smertelindring og bedre funktion over seks uger.

Deltagerne blev bedt om:

  • At udføre enten selv-SNAG-nakkebevægelser ved hjælp af et håndklæde eller styrkende nakkebøvelser ved hjælp af elastikbånd.
  • At udføre øvelserne fem dage om ugen i seks uger.
  • At følge ergonomiske råd for korrekt kropsstilling under computerarbejde.
  • At udfylde spørgeskemaer om smerter og funktionsevne før og efter programmet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Utter Pradesh
      • Greater Noida, Utter Pradesh, Indien, 201315
        • Prakash Institute of Physiotherapy Rehabililation and Allied Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagernes alder varierede fra 25 til 45 år.
  • At have kronisk mekanisk nakkesmerter, der har vedvaret i mindst 3 måneder.
  • Computerbrugere i mindst 4 til 5 timer dagligt i mere end 3 år.
  • Forstå og være i stand til at udføre de angivne øvelser godt.
  • Samarbejde i studiet med frivillig deltagelse.

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere historie med muskuloskeletale nakkeforstyrrelser, traumer, frakturer, betændelse, malignitet, aktiv infektion, neurologiske forstyrrelser eller defekter, og enhver rygradskirurgi.
  • Akut mekanisk nakkesmerter
  • Manglende samarbejde i studiet,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Selv-SNAGs Gruppe
Deltagerne i selv-SNAG-armen deltog i strukturede Mulligan selv-mobiliseringssessioner, der blev gennemført på en fem-dages ugentlig plan i seks uger, med løbende tilsyn og instruktionsfeedback for at fremme korrekt anvendelse og konsekvent deltagelse.
Andet: Selv-applicerede vedvarende naturlige apofyseale glidebevægelser
Deltagerne i Selv-SNAG-gruppen udførte selvadministrerede cervicale SNAG-mobiliseringer med et håndklæde efter indledende fysioterapeutvejledning for at sikre korrekt teknik. Bevægelserne inkluderede cervical extension, bilateral rotation og bilateral lateral fleksion. Håndklædekanten blev placeret under det målrettede niveauer for at anvende en vedvarende glidebevægelse, mens deltagerne aktivt bevægede sig gennem det tilgængelige bevægelsesomfang, med kort tryk ved slutningen af bevægelsesområdet før tilbagevenden til neutral. Hver bevægelse blev gentaget 6-10 gange pr. session.
Andre navne:
  • Selv-applicerede SNAGs
Andet: Konventionelle adjunkter
Alle deltagere i begge grupper modtog et standardt ergonomi-uddannelses- og holdningsrådgivningsprogram, som omfattede vejledning i neutral rygsøjlepositionering, arbejdsstationsoptimering og inkorporering af regelmæssige bevægelsespauser under computerarbejde for at minimere nakkesmerten.
Aktiv komparator: DIE Group
Deltagerne tildelt DIE-gruppen udførte struktureret dynamiske isometriske cervicale øvelser ved hjælp af elastiske modstandsbånd. Sessionerne blev gennemført på en ugentlig fem-dages plan i seks uger, med løbende tilsyn og instruktionsfeedback for at fremme korrekt udførelse og konsekvent deltagelse.
Andet: Konventionelle adjunkter
Alle deltagere i begge grupper modtog et standardt ergonomi-uddannelses- og holdningsrådgivningsprogram, som omfattede vejledning i neutral rygsøjlepositionering, arbejdsstationsoptimering og inkorporering af regelmæssige bevægelsespauser under computerarbejde for at minimere nakkesmerten.
Andet: Dynamisk Isometrisk Træning
Deltagerne i DIE-gruppen udførte dynamiske isometriske øvelser med elastiske modstandsbånd, herunder modstandsbevægelser i flexion, extension og lateral flexion. Båndet blev fastgjort omkring hovedet og forankret til en stabil overflade, mens deltagerne opretholdt en opret holdning og kontrolleret cervikal justering. Hovedet blev forskudt cirka 10 cm mod modstanden og langsomt ført tilbage til udgangspositionen. Hver session omfattede 2-3 sæt af 10-15 gentagelser pr. bevægelse, med instruktion om at forhindre kompensatoriske bevægelser.
Andre navne:
  • DØ

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 6 uger
Smerteintensiteten blev vurderet ved hjælp af en pålidelig og valid visuel analog skala, markeret med 0 og 10 i hver ende, hvilket angiver henholdsvis ingen smerter og uudholdelige smerter.
6 uger
Funktionel Handicap
Tidsramme: 6 uger
Deltagernes funktionelle handicap blev målt ved hjælp af den pålidelige og validerede Neck Disability Index (NDI), med totalscore fra 0 (intet handicap) til 50 (alvorligt handicap).
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King Saud University

Samarbejdspartnere

PIPRAMS, Greater Noida, Uttar Pradseh, India

Efterforskere

  • Studieleder: Ahmad H. Alghadir, PhD, King Saud University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

16. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • RRC-2021-03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selv-applicerede vedvarende naturlige apofyseale glidebevægelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner