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Technoference parentale et développement comportemental-émotionnel dans la petite enfance : une étude prospective de 6 mois (TECH-SDQ)

27 janvier 2026 mis à jour par: Timucin imdadoglu, MD, Saglik Bilimleri Universitesi

Technoference Parentale en Petite Enfance et Développement Comportemental-Émotionnel : Une Étude Prospective de Six Mois

Cette étude vise à examiner la relation entre la techno-interférence parentale (l'utilisation par les parents de smartphones ou d'autres appareils numériques pendant qu'ils passent du temps avec leurs enfants) et le développement comportemental et émotionnel dans la petite enfance.

L'étude inclura des parents d'enfants âgés de 24 à 60 mois qui fréquentent une clinique pédiatrique externe. Au début de l'étude, les parents rempliront un questionnaire en ligne qui comprend des questions sur leur propre temps d'écran sur smartphone, l'exposition aux écrans de leur enfant, ainsi que des questionnaires standardisés évaluant la techno-interférence parentale et les caractéristiques comportementales et émotionnelles des enfants.

Six mois après l'évaluation initiale, les parents seront contactés à nouveau pour remplir un court questionnaire de suivi, comprenant l'évaluation comportementale et émotionnelle. L'étude n'implique aucune intervention médicale ni traitement expérimental. Toute participation est volontaire et les réponses seront collectées de manière anonyme.

Les résultats de cette étude devraient contribuer à une meilleure compréhension de la manière dont l'utilisation par les parents d'appareils numériques lors des interactions quotidiennes peut être associée au développement émotionnel et comportemental des enfants dans la petite enfance.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'une étude observationnelle prospective monocentrique menée auprès des parents d'enfants âgés de 24 à 60 mois fréquentant une clinique pédiatrique ambulatoire d'un hôpital universitaire de formation et de recherche tertiaire.

La techno-interférence parentale est définie comme des interruptions des interactions parent-enfant dues à l'utilisation par les parents de smartphones ou d'autres appareils numériques. Au départ, les parents participants rempliront un questionnaire en ligne comprenant les caractéristiques sociodémographiques, le temps d'écran quotidien moyen autodéclaré sur smartphone au cours des sept derniers jours (enregistré à partir de la fonction de temps d'écran intégrée ou de bien-être numérique de l'appareil), et des informations sur l'exposition quotidienne aux écrans de l'enfant.

La techno-interférence parentale sera évaluée à l'aide d'une échelle validée de techno-interférence parentale, et les caractéristiques comportementales et émotionnelles des enfants seront évaluées à l'aide de la version parent du Questionnaire sur les Forces et les Difficultés (SDQ) pour les enfants d'âge préscolaire. Les deux instruments ont une validité et une fiabilité établies dans la population turque.

À la fin de l'évaluation initiale, les parents recevront un bref message informatif visant à accroître la sensibilisation aux distractions numériques pendant les interactions parent-enfant. Aucune intervention comportementale ne sera imposée dans le cadre de l'étude.

Six mois après l'évaluation initiale, les parents seront recontactés par téléphone ou par e-mail et invités à remplir un questionnaire de suivi, comprenant le SDQ et des informations actualisées sur l'exposition aux écrans des parents et de l'enfant. Le critère de jugement principal est l'association entre les niveaux de techno-interférence parentale et les résultats comportementaux et émotionnels des enfants. Les critères de jugement secondaires incluent les changements dans les scores du SDQ sur la période de suivi de six mois.

Toutes les données seront collectées de manière anonyme et analysées à l'aide de méthodes statistiques appropriées, notamment des analyses de corrélation et des modèles de régression multivariés. Cette étude n'implique aucune intervention médicale et présente un risque minimal pour les participants.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie (Türkiye)
        • Sancaktepe Prof. Dr. Ilhan Varank Training and Research Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude se compose de parents et de leurs enfants âgés de 24 à 60 mois qui fréquentent une clinique pédiatrique externe dans un hôpital universitaire de formation et de recherche tertiaire.

La description

Critères d'inclusion :

  • Enfants âgés de 24 à 60 mois.
  • Parent ou principal soignant capable de lire et comprendre le turc.
  • Parent utilisant un smartphone et pouvant accéder aux informations sur le temps d'écran basées sur l'appareil.
  • Capacité à remplir un questionnaire en ligne.
  • Fourniture d'un consentement éclairé écrit par le parent ou le tuteur légal.
  • Disponibilité pour une évaluation de suivi sur 6 mois.

Critères d'exclusion :

  • Enfants présentant des troubles neurodéveloppementaux sévères (par exemple, trouble du spectre autistique, déficience intellectuelle sévère, maladies neurométaboliques).
  • Parents incapables de remplir de manière fiable les questionnaires en raison de limitations cognitives, psychiatriques ou liées à la langue.
  • Parents qui n'utilisent pas de smartphone ou ne peuvent pas accéder aux données sur le temps d'écran.
  • Refus ou incapacité à fournir un consentement éclairé.
  • Impossibilité d'être contacté pour l'évaluation de suivi.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Dyades Parent-Enfant (24-60 Mois)
Cette cohorte comprend des parents et leurs enfants âgés de 24 à 60 mois qui fréquentent une clinique pédiatrique externe dans un hôpital universitaire de formation et de recherche tertiaire. Les participants sont évalués au départ à l'aide de questionnaires évaluant la techno-interférence parentale, le temps d'écran des parents et des enfants, ainsi que les caractéristiques comportementales et émotionnelles des enfants. Une évaluation de suivi est réalisée six mois plus tard. Il s'agit d'une étude observationnelle, et aucune intervention n'est attribuée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Difficultés comportementales et émotionnelles de l'enfant (Score total des difficultés du SDQ)
Délai: Référence et 6 mois
Les difficultés comportementales et émotionnelles des enfants seront évaluées à l'aide de la version parent du questionnaire Forces et Difficultés (SDQ). Le critère d'évaluation principal est le Score Total des Difficultés du SDQ mesuré au départ et au suivi de 6 mois.
Référence et 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de Technoférence Parentale
Délai: Ligne de base
La techno-interférence parentale sera mesurée à l'aide d'une échelle validée de techno-interférence parentale évaluant la fréquence des interruptions liées aux appareils numériques pendant les interactions parent-enfant.
Ligne de base
Évolution des caractéristiques comportementales et émotionnelles des enfants au fil du temps
Délai: De la ligne de base à 6 mois
Les changements dans les caractéristiques comportementales et émotionnelles des enfants seront évalués en comparant les scores totaux de difficultés et les sous-échelles du SDQ entre l'évaluation initiale et l'évaluation de suivi à 6 mois.
De la ligne de base à 6 mois
Exposition des enfants aux écrans
Délai: Ligne de base et 6 mois
L'exposition des enfants aux écrans sera évaluée sur la base du temps d'écran quotidien moyen déclaré par les parents sur différents appareils de médias numériques.
Ligne de base et 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2026

Première publication (Réel)

4 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TEKNOFERANS-SDQ-2026
  • EthicsNo-2026/19-Sancaktepe (Autre identifiant: Sancaktepe Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Training and Research Hospital Ethics Committee)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées, car l'étude implique des données anonymisées basées sur des questionnaires collectées uniquement à des fins de recherche observationnelle, et aucun plan de partage de données n'a été approuvé par le comité d'éthique.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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