Effets de l'entraînement basé sur le powerlifting chez les athlètes (PLBT-ATH)
4 février 2026 mis à jour par: Ramazan Erdoğan
Les Effets d'un Entraînement Basé sur la Force Athlétique sur les Paramètres Hormonaux, Métaboliques et Lipidiques chez les Athlètes : Un Essai Contrôlé Randomisé
Cet essai contrôlé randomisé vise à examiner les effets d'un programme d'entraînement basé sur l'haltérophilie sur les paramètres hormonaux, métaboliques et lipidiques chez les athlètes.
Les participants seront répartis au hasard soit dans un groupe d'entraînement basé sur l'haltérophilie, soit dans un groupe témoin.
Le programme d'entraînement sera mis en œuvre pendant une période spécifique, et les paramètres sanguins pertinents seront évalués avant et après l'intervention.
Les résultats de cette étude pourraient contribuer à une meilleure compréhension des effets physiologiques de l'entraînement basé sur l'haltérophilie sur les athlètes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude est conçue comme un essai contrôlé randomisé visant à examiner les effets d'un programme structuré d'entraînement à l'haltérophilie sur les paramètres hormonaux, métaboliques et lipidiques chez les athlètes. Les participants éligibles seront répartis au hasard soit dans un groupe d'intervention suivant un protocole d'entraînement basé sur l'haltérophilie, soit dans un groupe témoin poursuivant leurs routines d'entraînement habituelles.
L'intervention sera mise en œuvre sur une période d'entraînement prédéterminée, et les mesures de résultats incluront des marqueurs hormonaux, métaboliques et lipidiques sélectionnés obtenus à partir d'échantillons sanguins. Les mesures seront effectuées au départ et à la fin de la période d'entraînement. Les résultats de cette étude devraient fournir des preuves sur les adaptations physiologiques associées à l'entraînement basé sur l'haltérophilie et offrir des implications pratiques pour la conception de programmes d'entraînement dans les populations athlétiques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Center
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Tunceli, Center, Turquie (Türkiye), 62000
- Faculty of Sport Sciences
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Tunceli
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Bitlis, Tunceli, Turquie (Türkiye), 62000
- Munzur University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Joueurs de basket-ball masculins âgés de 18 à 24 ans
- Au moins deux ans d'expérience sportive régulière
- Participation active à l'entraînement et aux compétitions de basket-ball
- Participation volontaire avec consentement éclairé écrit
Critères d'exclusion :
- Antécédent de blessure musculo-squelettique ou de chirurgie au cours des six derniers mois
- Présence d'une maladie chronique ou d'un trouble métabolique
- Utilisation de substances améliorant la performance ou de suppléments hormonaux
- Participation à un autre programme d'entraînement structuré pendant la période de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'entraînement basé sur l'haltérophilie de force
Les participants ont effectué un programme d'entraînement structuré basé sur le powerlifting en plus de leur entraînement régulier de basket-ball. L'intervention a été menée trois jours par semaine pendant six semaines. Chaque séance a duré environ 60 minutes et comprenait un échauffement standardisé, une phase d'entraînement principal axée sur le powerlifting et une période de retour au calme. Le programme d'entraînement mettait l'accent sur les exercices de squat, de développé couché et de soulevé de terre, réalisés avec une intensité progressive. Des exercices accessoires ciblant la force du bas du corps, la musculature du haut du corps et la stabilité du tronc ont été inclus. Des exercices de poids corporel à haute intensité ont également été effectués pour améliorer la capacité anaérobie et les performances neuromusculaires. Toutes les séances d'entraînement ont été supervisées par du personnel qualifié. |
Les participants effectueront un programme d'entraînement structuré basé sur le powerlifting comprenant des exercices de squat, de développé couché et de soulevé de terre, réalisé à raison de 3 séances par semaine pendant 8 semaines sous supervision.
Des échantillons de sang veineux ont été prélevés chez les participants au départ et après l'intervention, après un jeûne nocturne.
Les paramètres hormonaux ont été analysés par des méthodes ELISA, et les paramètres métaboliques et lipidiques ont été analysés à l'aide d'un analyseur biochimique automatisé.
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Autre: Groupe témoin
Les participants ont poursuivi leurs routines habituelles d'entraînement de basket-ball tout au long de la période d'étude sans aucun exercice supplémentaire de force ou de type powerlifting.
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Des échantillons de sang veineux ont été prélevés chez les participants au départ et après l'intervention, après un jeûne nocturne.
Les paramètres hormonaux ont été analysés par des méthodes ELISA, et les paramètres métaboliques et lipidiques ont été analysés à l'aide d'un analyseur biochimique automatisé.
Les participants ont poursuivi leurs routines d'entraînement de basket-ball habituelles sans exercices supplémentaires de force ou d'haltérophilie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variation moyenne de la concentration sérique totale de testostérone à jeun mesurée par ELISA (ng/dL)
Délai: Mesures initiales et post-intervention (8 semaines)
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Différence moyenne entre les concentrations basales et post-intervention de testostérone totale sérique à jeun, mesurées à partir d'échantillons de sang veineux en utilisant un test immuno-enzymatique (ELISA) disponible dans le commerce.
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Mesures initiales et post-intervention (8 semaines)
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Changement moyen de la concentration sérique de cortisol à jeun mesurée par ELISA (µg/dL)
Délai: Baseline et post-intervention (8 semaines)
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Différence moyenne entre les concentrations basales et post-intervention de cortisol sérique à jeun, mesurées à partir d'échantillons de sang veineux à l'aide d'un dosage immuno-enzymatique (ELISA) disponible dans le commerce.
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Baseline et post-intervention (8 semaines)
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Changement moyen de la concentration d'hormone de croissance sérique à jeun mesurée par ELISA (ng/mL)
Délai: Valeurs de base et post-intervention (8 semaines)
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Différence moyenne entre les concentrations basales et post-intervention de l'hormone de croissance sérique à jeun, mesurées à partir d'échantillons de sang veineux à l'aide d'un dosage immuno-enzymatique (ELISA) disponible dans le commerce.
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Valeurs de base et post-intervention (8 semaines)
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Changement moyen de la concentration sérique à jeun de l'hormone thyréostimuline mesurée par ELISA (µIU/mL)
Délai: Baseline et post-intervention (8 semaines)
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Différence moyenne entre les concentrations de base et post-intervention de l'hormone thyréostimulante sérique à jeun, mesurées à partir d'échantillons de sang veineux à l'aide d'un dosage immuno-enzymatique (ELISA) disponible dans le commerce.
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Baseline et post-intervention (8 semaines)
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Variation moyenne de la concentration sérique à jeun de triiodothyronine mesurée par ELISA (ng/dL)
Délai: Base et post-intervention (8 semaines)
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Différence moyenne entre les concentrations basales et post-intervention de triiodothyronine sérique à jeun, mesurées à partir d'échantillons de sang veineux en utilisant un dosage immuno-enzymatique (ELISA) disponible dans le commerce.
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Base et post-intervention (8 semaines)
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Variation moyenne de la concentration sérique de thyroxine à jeun mesurée par ELISA (µg/dL)
Délai: Ligne de base et post-intervention (8 semaines)
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Différence moyenne entre les concentrations de thyroxine sérique à jeun au départ et après l'intervention, mesurées à partir d'échantillons de sang veineux à l'aide d'un dosage immuno-enzymatique (ELISA) disponible dans le commerce.
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Ligne de base et post-intervention (8 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variation moyenne de la concentration d'insuline sérique à jeun mesurée par ELISA (µUI/mL)
Délai: Valeurs initiales et post-intervention (8 semaines)
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Différence moyenne entre les concentrations d'insuline sérique à jeun avant et après l'intervention, mesurées à partir d'échantillons de sang veineux à l'aide d'un test immunoenzymatique (ELISA) disponible dans le commerce.
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Valeurs initiales et post-intervention (8 semaines)
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Changement moyen de la concentration de glucose sanguin à jeun mesuré par analyseur biochimique automatisé (mg/dL)
Délai: Valeurs initiales et post-intervention (8 semaines)
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Différence moyenne entre les concentrations de glucose sanguin à jeun de référence et post-intervention, mesurées à partir d'échantillons de sang veineux à l'aide d'un analyseur biochimique automatisé.
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Valeurs initiales et post-intervention (8 semaines)
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Variation moyenne de la concentration de cholestérol total mesurée par analyseur biochimique automatisé (mg/dL)
Délai: Valeur initiale et post-intervention (8 semaines)
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Différence moyenne entre les concentrations de cholestérol total au départ et après l'intervention, mesurées à partir d'échantillons de sang veineux à l'aide d'un analyseur biochimique automatisé.
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Valeur initiale et post-intervention (8 semaines)
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Variation moyenne de la concentration de cholestérol des lipoprotéines de basse densité mesurée par analyseur biochimique automatisé (mg/dL)
Délai: Mesures de base et post-intervention (8 semaines)
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Différence moyenne entre les concentrations de cholestérol à lipoprotéines de basse densité avant et après l'intervention, mesurées à partir d'échantillons de sang veineux à l'aide d'un analyseur biochimique automatisé.
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Mesures de base et post-intervention (8 semaines)
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Variation moyenne de la concentration de cholestérol des lipoprotéines de haute densité mesurée par analyseur biochimique automatisé (mg/dL)
Délai: Valeurs de base et post-intervention (8 semaines)
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Différence moyenne entre les concentrations de cholestérol à lipoprotéines de haute densité de base et post-intervention, mesurées à partir d'échantillons de sang veineux à l'aide d'un analyseur biochimique automatisé.
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Valeurs de base et post-intervention (8 semaines)
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Variation moyenne de la concentration de triglycérides mesurée par analyseur biochimique automatisé (mg/dL)
Délai: Ligne de base et post-intervention (8 semaines)
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Différence moyenne entre les concentrations de triglycérides au départ et après l'intervention, mesurées à partir d'échantillons de sang veineux à l'aide d'un analyseur biochimique automatisé.
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Ligne de base et post-intervention (8 semaines)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2026
Première publication (Réel)
9 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-31679287-663.05-523405 (Autre identifiant: Ethics Committee of Dicle University)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de restrictions éthiques, de préoccupations concernant la confidentialité des participants et de l'absence de consentement des participants pour le partage de données au-delà de la portée de cette étude.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .