Effekter av styrkelyftsbaserad träning hos idrottare (PLBT-ATH)
4 februari 2026 uppdaterad av: Ramazan Erdoğan
Effekterna av styrkelyftsbaserad träning på hormonella, metaboliska och lipidprofilsvariabler hos idrottare: En randomiserad kontrollerad studie
Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att undersöka effekterna av ett styrkelyftsbaserat träningsprogram på hormonella, metaboliska och lipidprofilparametrar hos idrottare.
Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas till antingen en styrkelyftsbaserad träningsgrupp eller en kontrollgrupp.
Träningsprogrammet kommer att genomföras under en specifik period, och relevanta blodparametrar kommer att utvärderas före och efter interventionen.
Resultaten av denna studie kan bidra till en bättre förståelse av de fysiologiska effekterna av styrkelyftsbaserad träning på idrottare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie är utformad som en randomiserad kontrollerad studie för att undersöka effekterna av ett strukturerat tyngdlyftningsträningsprogram på hormonella, metaboliska och lipidprofils parametrar hos idrottare. Behöriga deltagare kommer att slumpmässigt tilldelas antingen en interventionsgrupp som genomgår ett tyngdlyftningsbaserat träningsprotokoll eller en kontrollgrupp som fortsätter med sina vanliga träningsrutiner.
Interventionen kommer att genomföras under en förutbestämd träningsperiod, och utfallsmått kommer att inkludera utvalda hormonella, metaboliska och lipidprofilsmarkörer från blodprover. Mätningar kommer att tas vid baslinjen och vid slutet av träningsperioden. Resultaten av denna studie förväntas ge bevis på fysiologiska anpassningar associerade med tyngdlyftningsbaserad träning och erbjuda praktiska implikationer för design av träningsprogram i idrottspopulationer.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Center
-
Tunceli, Center, Turkiet (Türkiye), 62000
- Faculty of Sport Sciences
-
-
Tunceli
-
Bitlis, Tunceli, Turkiet (Türkiye), 62000
- Munzur University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga basketspelare i åldern 18 till 24 år
- Minst två års regelbunden idrottserfarenhet
- Aktivt deltagande i basketträning och tävling
- Frivilligt deltagande med skriftligt informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Historik av muskuloskeletal skada eller operation inom de senaste sex månaderna
- Närvaro av kronisk sjukdom eller metabola störningar
- Användning av prestationshöjande läkemedel eller hormonella kosttillskott
- Deltagande i ett annat strukturerat träningsprogram under studieperioden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Styrketräningsgrupp baserad på styrkelyft
Deltagarna utförde ett strukturerat styrkelyftsbaserat träningsprogram utöver sin ordinarie basketträning. Interventionen genomfördes tre dagar i veckan i sex veckor. Varje session varade cirka 60 minuter och inkluderade en standardiserad uppvärmning, en styrkelyftscentrerad huvudsaklig träningsfas och en avslappningsperiod. Träningsprogrammet betonade knäböj, bänkpress och marklyft utförda med progressiv intensitet. Komplementövningar som riktade sig till styrka i nedre delen av kroppen, muskulatur i övre delen av kroppen och kärnstabilitet ingick. Högintensiva kroppsviktsövningar utfördes också för att förbättra anaerob kapacitet och neuromuskulär prestation. Alla träningssessioner övervakades av kvalificerad personal. |
Deltagarna kommer att genomföra ett strukturerat styrkelyftbaserat träningsprogram som inkluderar knäböj, bänkpress och marklyft, utfört 3 gånger per vecka i 8 veckor under handledning.
Venösa blodprover samlades in från deltagarna vid baslinjen och efter interventionen efter en nattfasta.
Hormonparametrar analyserades med ELISA-metoder, och metaboliska och lipidprofilparametrar analyserades med en automatisk biokemisk analysator.
|
|
Övrig: Kontrollgrupp
Deltagarna fortsatte sina vanliga basketträningsrutiner under hela studieperioden utan några ytterligare styrke- eller styrkelyftsbaserade övningar.
|
Venösa blodprover samlades in från deltagarna vid baslinjen och efter interventionen efter en nattfasta.
Hormonparametrar analyserades med ELISA-metoder, och metaboliska och lipidprofilparametrar analyserades med en automatisk biokemisk analysator.
Deltagarna fortsatte sina vanliga basketträningsrutiner utan några ytterligare styrke- eller styrkelyftsbaserade övningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig förändring i fastande totalt testosteron i serum mätt med ELISA (ng/dL)
Tidsram: Baslinje och efter intervention (8 veckor)
|
Medelvärdesskillnaden mellan baseline och efter intervention fastande serum totaltestosteronkoncentrationer, mätt från venösa blodprover med en kommersiellt tillgänglig enzymkopplad immunadsorberande analys (ELISA).
|
Baslinje och efter intervention (8 veckor)
|
|
Genomsnittlig förändring i fastande serumkortisolkoncentration mätt med ELISA (µg/dL)
Tidsram: Baslinje och efter intervention (8 veckor)
|
Medelskillnaden mellan baslinjen och efter interventionen fastande serumkortisolkoncentrationer, mätt från venösa blodprover med en kommersiellt tillgänglig enzymkopplad immunadsorberande analys (ELISA).
|
Baslinje och efter intervention (8 veckor)
|
|
Genomsnittlig förändring i fastande serumtillväxthormonkoncentration mätt med ELISA (ng/mL)
Tidsram: Baseline och efter intervention (8 veckor)
|
Genomsnittlig skillnad mellan baslinjen och efter interventions fastande serum tillväxthormonkoncentrationer, mätt från venösa blodprover med en kommersiellt tillgänglig enzymkopplad immunadsorberande analys (ELISA).
|
Baseline och efter intervention (8 veckor)
|
|
Genomsnittlig förändring i fastande serum koncentration av tyreoideastimulerande hormon mätt med ELISA (µIU/mL)
Tidsram: Baseline och postintervention (8 veckor)
|
Medelvärdesskillnaden mellan baslinjen och efter intervention fastande serum TSH-koncentrationer, mätta från venösa blodprover med en kommersiellt tillgänglig enzymkopplad immunadsorberande analys (ELISA).
|
Baseline och postintervention (8 veckor)
|
|
Medelförändring i fastande serumtriiodothyroninkoncentration mätt med ELISA (ng/dL)
Tidsram: Baslinje och efter intervention (8 veckor)
|
Genomsnittlig skillnad mellan baslinje- och postinterventionsfastande serumtriiodotyroninkoncentrationer, mätta från venösa blodprover med hjälp av en kommersiellt tillgänglig enzymkopplad immunadsorberande analys (ELISA).
|
Baslinje och efter intervention (8 veckor)
|
|
Genomsnittlig förändring i fastande serumtyroxinkoncentration mätt med ELISA (µg/dL)
Tidsram: Baslinje och efter intervention (8 veckor)
|
Medelskillnad mellan baslinje- och postinterventionsfastande serumtroxinkoncentrationer, mätta från venösa blodprover med en kommersiellt tillgänglig enzymkopplad immunadsorberande analys (ELISA).
|
Baslinje och efter intervention (8 veckor)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig förändring av fastande seruminslinkoncentration mätt med ELISA (µIU/mL)
Tidsram: Baseline och efter intervention (8 veckor)
|
Medelvärdesskillnad mellan baslinje och efter intervention fastande seruminsulinkoncentrationer, mätta från venösa blodprover med hjälp av en kommersiellt tillgänglig enzymkopplad immunosorbent assay (ELISA).
|
Baseline och efter intervention (8 veckor)
|
|
Genomsnittlig förändring i fastande blodglukoskoncentration mätt med automatisk biokemisk analysator (mg/dL)
Tidsram: Baslinje och efter intervention (8 veckor)
|
Medelskillnad mellan baslinje och efter intervention fastande blodsockerkoncentration, mätt från venösa blodprover med en automatisk biokemisk analysator.
|
Baslinje och efter intervention (8 veckor)
|
|
Genomsnittlig förändring i total kolesterolkoncentration mätt med automatisk biokemisk analysator (mg/dL)
Tidsram: Baseline och postintervention (8 veckor)
|
Medelskillnaden mellan baslinjen och total kolesterolkoncentrationen efter intervention, mätt från venösa blodprover med hjälp av en automatisk biokemisk analysator.
|
Baseline och postintervention (8 veckor)
|
|
Genomsnittlig förändring i LDL-kolesterolkoncentration mätt med automatisk biokemisk analysator (mg/dL)
Tidsram: Baseline och efter intervention (8 veckor)
|
Genomsnittlig skillnad mellan baslinje- och postinterventionskoncentrationer av lågdensitetslipoproteinkolesterol, mätt från venösa blodprover med en automatisk biokemisk analysator.
|
Baseline och efter intervention (8 veckor)
|
|
Genomsnittlig förändring i koncentrationen av högdensitetslipoprotein-kolesterol mätt med automatisk biokemisk analysator (mg/dL)
Tidsram: Baslinje och efter intervention (8 veckor)
|
Medelvärdesskillnaden mellan baslinjen och efter interventionen för högdensitetslipoprotein-kolesterolkoncentrationer, mätt från venösa blodprover med hjälp av en automatisk biokemisk analysator.
|
Baslinje och efter intervention (8 veckor)
|
|
Genomsnittlig förändring i triglyceridkoncentration mätt med automatisk biokemisk analysator (mg/dL)
Tidsram: Baseline och efter intervention (8 veckor)
|
Medelvärdesskillnad mellan baslinjen och triglyceridkoncentrationerna efter intervention, mätt från venösa blodprover med en automatiserad biokemisk analysator.
|
Baseline och efter intervention (8 veckor)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juni 2025
Avslutad studie (Faktisk)
15 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2026
Första postat (Faktisk)
9 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-31679287-663.05-523405 (Annan identifierare: Ethics Committee of Dicle University)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individuella deltagardata kommer inte att delas på grund av etiska restriktioner, sekretesskrav för deltagarna och frånvaron av deltagares samtycke för datadelning utanför ramen för denna studie.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .