Эффекты тренировок на основе пауэрлифтинга у спортсменов (PLBT-ATH)
4 февраля 2026 г. обновлено: Ramazan Erdoğan
Влияние тренировок на основе пауэрлифтинга на гормональные, метаболические и липидные параметры у спортсменов: рандомизированное контролируемое исследование
Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на изучение влияния тренировочной программы на основе тяжелой атлетики на гормональные, метаболические и липидные параметры у спортсменов.
Участники будут случайным образом распределены либо в группу тренировок на основе тяжелой атлетики, либо в контрольную группу.
Тренировочная программа будет реализована в течение определенного периода, а соответствующие параметры крови будут оценены до и после вмешательства.
Результаты этого исследования могут способствовать лучшему пониманию физиологических эффектов тренировок на основе тяжелой атлетики у спортсменов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Данное исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание, направленное на изучение влияния структурированной программы тренировок по тяжёлой атлетике на гормональные, метаболические и липидные параметры у спортсменов. Подходящие участники будут случайным образом распределены либо в группу вмешательства, проходящую протокол тренировок на основе тяжёлой атлетики, либо в контрольную группу, продолжающую свои обычные тренировочные режимы.
Вмешательство будет осуществляться в течение заранее определённого тренировочного периода, а показателями результата будут выбранные гормональные, метаболические и липидные маркеры, полученные из образцов крови. Измерения будут проводиться на исходном уровне и в конце тренировочного периода. Ожидается, что результаты этого исследования предоставят доказательства физиологических адаптаций, связанных с тренировками на основе тяжёлой атлетики, и предложат практические выводы для разработки тренировочных программ в спортивных популяциях.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Center
-
Tunceli, Center, Турция (Туркие), 62000
- Faculty of Sport Sciences
-
-
Tunceli
-
Bitlis, Tunceli, Турция (Туркие), 62000
- Munzur University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчины-баскетболисты в возрасте от 18 до 24 лет
- Не менее двух лет регулярного спортивного опыта
- Активное участие в баскетбольных тренировках и соревнованиях
- Добровольное участие с письменного информированного согласия
Критерии исключения:
- История травмы опорно-двигательного аппарата или операции в течение последних шести месяцев
- Наличие хронического заболевания или метаболического расстройства
- Использование препаратов, повышающих работоспособность, или гормональных добавок
- Участие в другой структурированной программе тренировок в период исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа тренировок на основе пауэрлифтинга
Участники выполняли структурированную программу тренировок на основе пауэрлифтинга в дополнение к своим обычным баскетбольным тренировкам. Вмешательство проводилось три дня в неделю в течение шести недель. Каждая сессия длилась примерно 60 минут и включала стандартную разминку, основную тренировочную фазу с акцентом на пауэрлифтинг и период заминки. Программа тренировок делала упор на приседания, жим лежа и становую тягу, выполняемые с прогрессирующей интенсивностью. Также были включены вспомогательные упражнения, направленные на развитие силы нижней части тела, мускулатуры верхней части тела и стабильности корпуса. Выполнялись высокоинтенсивные упражнения с собственным весом для повышения анаэробной способности и нервно-мышечной производительности. Все тренировки проводились под наблюдением квалифицированного персонала. |
Участники будут выполнять структурированную программу тренировок на основе пауэрлифтинга, включающую упражнения: приседания, жим лёжа и становую тягу, проводимые 3 раза в неделю в течение 8 недель под наблюдением.
Венозные образцы крови были взяты у участников на исходном уровне и после вмешательства после ночного голодания.
Гормональные параметры анализировались с использованием методов ИФА, а метаболические параметры и липидный профиль анализировались с помощью автоматического биохимического анализатора.
|
|
Другой: Контрольная группа
Участники продолжали свои обычные баскетбольные тренировки на протяжении всего периода исследования без каких-либо дополнительных силовых или пауэрлифтерских упражнений.
|
Венозные образцы крови были взяты у участников на исходном уровне и после вмешательства после ночного голодания.
Гормональные параметры анализировались с использованием методов ИФА, а метаболические параметры и липидный профиль анализировались с помощью автоматического биохимического анализатора.
Участники продолжали свои обычные баскетбольные тренировки без каких-либо дополнительных силовых или пауэрлифтерских упражнений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее изменение концентрации общего тестостерона в сыворотке натощак, измеренное методом ИФА (нг/дл)
Временное ограничение: Базовый уровень и после вмешательства (8 недель)
|
Средняя разница между исходными и пост-интервенционными концентрациями общего тестостерона в сыворотке крови натощак, измеренными в венозных образцах крови с использованием коммерчески доступного иммуноферментного анализа (ИФА).
|
Базовый уровень и после вмешательства (8 недель)
|
|
Среднее изменение концентрации кортизола в сыворотке натощак, измеренное методом ИФА (мкг/дл)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (8 недель)
|
Средняя разница между исходными концентрациями кортизола в сыворотке крови натощак и после вмешательства, измеренными из венозных образцов крови с использованием коммерчески доступного иммуноферментного анализа (ИФА).
|
Исходный уровень и после вмешательства (8 недель)
|
|
Среднее изменение концентрации гормона роста в сыворотке крови натощак, измеренное методом ИФА (нг/мл)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (8 недель)
|
Средняя разница между исходными и пост-интервенционными концентрациями гормона роста в сыворотке крови натощак, измеренными в венозных образцах крови с использованием коммерчески доступного иммуноферментного анализа (ИФА).
|
Исходный уровень и после вмешательства (8 недель)
|
|
Среднее изменение концентрации тиреотропного гормона в сыворотке крови натощак, измеренное методом ИФА (мкМЕ/мл)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (8 недель)
|
Средняя разница между исходным и пост-интервенционным уровнем тиреотропного гормона в сыворотке крови натощак, измеренная в образцах венозной крови с использованием коммерчески доступного иммуноферментного анализа (ИФА).
|
Исходный уровень и после вмешательства (8 недель)
|
|
Среднее изменение концентрации трийодтиронина в сыворотке крови натощак, измеренное методом ИФА (нг/дл)
Временное ограничение: Базовый уровень и после вмешательства (8 недель)
|
Средняя разница между исходными и постинтервенционными концентрациями трийодтиронина в сыворотке крови натощак, измеренными в образцах венозной крови с использованием коммерчески доступного иммуноферментного анализа (ИФА).
|
Базовый уровень и после вмешательства (8 недель)
|
|
Среднее изменение концентрации тироксина в сыворотке крови натощак, измеренное методом ИФА (мкг/дл)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (8 недель)
|
Средняя разница между исходными и пост-интервенционными концентрациями тироксина в сыворотке натощак, измеренными в венозных образцах крови с использованием коммерчески доступного иммуноферментного анализа (ИФА).
|
Исходный уровень и после вмешательства (8 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее изменение концентрации инсулина в сыворотке крови натощак, измеренное методом ИФА (мкЕд/мл)
Временное ограничение: Исходные данные и после вмешательства (8 недель)
|
Средняя разница между исходным уровнем и уровнем после вмешательства концентраций инсулина в сыворотке крови натощак, измеренных из венозных образцов крови с использованием коммерчески доступного иммуноферментного анализа (ИФА).
|
Исходные данные и после вмешательства (8 недель)
|
|
Среднее изменение концентрации глюкозы в крови натощак, измеренное автоматическим биохимическим анализатором (мг/дл)
Временное ограничение: Исходные данные и после вмешательства (8 недель)
|
Средняя разница между исходными и пост-интервенционными концентрациями глюкозы в крови натощак, измеренная в образцах венозной крови с использованием автоматического биохимического анализатора.
|
Исходные данные и после вмешательства (8 недель)
|
|
Среднее изменение общей концентрации холестерина, измеренное автоматическим биохимическим анализатором (мг/дл)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (8 недель)
|
Средняя разница между исходными и пост-интервенционными концентрациями общего холестерина, измеренными в образцах венозной крови с использованием автоматического биохимического анализатора.
|
Исходный уровень и после вмешательства (8 недель)
|
|
Среднее изменение концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности, измеренное автоматическим биохимическим анализатором (мг/дл)
Временное ограничение: Базовый уровень и после вмешательства (8 недель)
|
Средняя разница между исходными и пост-интервенционными концентрациями холестерина липопротеинов низкой плотности, измеренными в венозных образцах крови с использованием автоматического биохимического анализатора.
|
Базовый уровень и после вмешательства (8 недель)
|
|
Среднее изменение концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности, измеренное автоматическим биохимическим анализатором (мг/дл)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (8 недель)
|
Средняя разница между исходными и пост-интервенционными концентрациями холестерина липопротеинов высокой плотности, измеренными в венозных образцах крови с использованием автоматического биохимического анализатора.
|
Исходный уровень и после вмешательства (8 недель)
|
|
Среднее изменение концентрации триглицеридов, измеренное автоматическим биохимическим анализатором (мг/дл)
Временное ограничение: Исходные данные и данные после вмешательства (8 недель)
|
Средняя разница между исходными и пост-интервенционными концентрациями триглицеридов, измеренными из образцов венозной крови с использованием автоматического биохимического анализатора.
|
Исходные данные и данные после вмешательства (8 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-31679287-663.05-523405 (Другой идентификатор: Ethics Committee of Dicle University)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников не будут передаваться из-за этических ограничений, опасений относительно конфиденциальности участников и отсутствия согласия участников на передачу данных за рамки данного исследования.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .