Effecten van powerlifting-gebaseerde training bij atleten (PLBT-ATH)
4 februari 2026 bijgewerkt door: Ramazan Erdoğan
De effecten van powerlifting-gebaseerde training op hormonale, metabole en lipidenprofielparameters bij atleten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft tot doel de effecten van een op gewichtheffen gebaseerd trainingsprogramma te onderzoeken op hormonale, metabole en lipidenprofielparameters bij atleten.
Deelnemers zullen willekeurig worden toegewezen aan een op gewichtheffen gebaseerde trainingsgroep of een controlegroep.
Het trainingsprogramma zal gedurende een specifieke periode worden uitgevoerd, en relevante bloedparameters zullen voor en na de interventie worden geëvalueerd.
De bevindingen van deze studie kunnen bijdragen aan een beter begrip van de fysiologische effecten van op gewichtheffen gebaseerde training op atleten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek is opgezet als een gerandomiseerde gecontroleerde studie om de effecten van een gestructureerd gewichtheftrainingsprogramma op hormonale, metabole en lipidenprofielparameters bij atleten te onderzoeken. In aanmerking komende deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een interventiegroep die een op gewichtheffen gebaseerd trainingsprotocol ondergaat of een controlegroep die hun gebruikelijke trainingsroutine voortzet.
De interventie wordt uitgevoerd gedurende een vooraf bepaalde trainingsperiode, en uitkomstmaten omvatten geselecteerde hormonale, metabole en lipidenprofielmarkers verkregen uit bloedmonsters. Metingen worden uitgevoerd bij aanvang en aan het einde van de trainingsperiode. De resultaten van dit onderzoek worden verwacht bewijs te leveren over fysiologische aanpassingen geassocieerd met op gewichtheffen gebaseerde training en praktische implicaties te bieden voor het ontwerp van trainingsprogramma's in atletische populaties.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Center
-
Tunceli, Center, Turkije (Türkiye), 62000
- Faculty of Sport Sciences
-
-
Tunceli
-
Bitlis, Tunceli, Turkije (Türkiye), 62000
- Munzur University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke basketbalspelers van 18 tot 24 jaar
- Minstens twee jaar regelmatige sportervaring
- Actief deelnemend aan basketbaltraining en competitie
- Vrijwillige deelname met schriftelijk geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van musculoskeletaal letsel of operatie in de laatste zes maanden
- Aanwezigheid van chronische ziekte of stofwisselingsstoornis
- Gebruik van prestatiebevorderende middelen of hormonale supplementen
- Deelname aan een ander gestructureerd trainingsprogramma tijdens de onderzoeksperiode
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Powerlifting-gebaseerde Trainingsgroep
Deelnemers volgden een gestructureerd powerlifting-gebaseerd trainingsprogramma naast hun reguliere basketbaltraining. De interventie werd drie dagen per week gedurende zes weken uitgevoerd. Elke sessie duurde ongeveer 60 minuten en omvatte een gestandaardiseerde warming-up, een powerlifting-gerichte hoofdtrainingsfase en een cooling-down periode. Het trainingsprogramma legde de nadruk op de squat, bench press en deadlift oefeningen die met progressieve intensiteit werden uitgevoerd. Ondersteunende oefeningen gericht op onderlichaamskracht, bovenlichaamsspieren en kernstabiliteit waren inbegrepen. Er werden ook hoogintensieve lichaamsgewichtsoefeningen uitgevoerd om de anaerobe capaciteit en neuromusculaire prestaties te verbeteren. Alle trainingssessies werden begeleid door gekwalificeerd personeel. |
Deelnemers zullen een gestructureerd krachttrainingsprogramma op basis van powerlifting uitvoeren, inclusief oefeningen zoals squats, bankdrukken en deadlifts, uitgevoerd onder toezicht gedurende 3 sessies per week gedurende 8 weken.
Er werden veneuze bloedmonsters afgenomen bij de deelnemers bij aanvang en na de interventie na een nacht vasten.
Hormonale parameters werden geanalyseerd met ELISA-methoden, en metabolische en lipidenprofielparameters werden geanalyseerd met een geautomatiseerde biochemische analyzer.
|
|
Ander: Controlegroep
De deelnemers zetten hun gebruikelijke basketbaltrainingsroutines voort gedurende de onderzoeksperiode zonder extra kracht- of powerliftingoefeningen.
|
Er werden veneuze bloedmonsters afgenomen bij de deelnemers bij aanvang en na de interventie na een nacht vasten.
Hormonale parameters werden geanalyseerd met ELISA-methoden, en metabolische en lipidenprofielparameters werden geanalyseerd met een geautomatiseerde biochemische analyzer.
Deelnemers bleven hun gebruikelijke basketbaltrainingsroutines volgen zonder aanvullende kracht- of powerliftingoefeningen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde verandering in nuchtere serum totale testosteronconcentratie gemeten met ELISA (ng/dL)
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (8 weken)
|
Gemiddeld verschil tussen de uitgangswaarde en de post-interventie nuchtere serum totale testosteronconcentraties, gemeten uit veneuze bloedmonsters met behulp van een commercieel verkrijgbare enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
|
Baseline en post-interventie (8 weken)
|
|
Gemiddelde verandering in nuchtere serumcortisolconcentratie gemeten met ELISA (µg/dL)
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (8 weken)
|
Gemiddeld verschil tussen de uitgangswaarde en de nuchtere serumcortisolconcentraties na interventie, gemeten uit veneuze bloedmonsters met behulp van een commercieel verkrijgbare enzymgekoppelde immunosorbentassay (ELISA).
|
Baseline en post-interventie (8 weken)
|
|
Gemiddelde verandering in nuchtere serum groeihormoonconcentratie gemeten door ELISA (ng/mL)
Tijdsspanne: Baseline en na interventie (8 weken)
|
Gemiddeld verschil tussen de uitgangswaarden en de post-interventie nuchtere serum groeihormoonconcentraties, gemeten uit veneuze bloedmonsters met behulp van een commercieel verkrijgbare enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
|
Baseline en na interventie (8 weken)
|
|
Gemiddelde verandering in nuchtere serum schildklierstimulerend hormoonconcentratie gemeten door ELISA (µIU/mL)
Tijdsspanne: Baseline en na de interventie (8 weken)
|
Gemiddeld verschil tussen de basislijn en post-interventie nuchtere serum schildklierstimulerend hormoonconcentraties, gemeten uit veneuze bloedmonsters met behulp van een commercieel verkrijgbare enzymgekoppelde immunosorbent assay (ELISA).
|
Baseline en na de interventie (8 weken)
|
|
Gemiddelde verandering in nuchtere serum triiodothyronine concentratie gemeten met ELISA (ng/dL)
Tijdsspanne: Baseline en na interventie (8 weken)
|
Gemiddeld verschil tussen de basismeting en de post-interventie nuchtere serum triiodothyronineconcentraties, gemeten uit veneuze bloedmonsters met behulp van een commercieel verkrijgbare enzymgekoppelde immunosorbentassay (ELISA).
|
Baseline en na interventie (8 weken)
|
|
Gemiddelde Verandering in Nuchter Serum Thyroxine Concentratie Gemeten door ELISA (µg/dL)
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (8 weken)
|
Gemiddeld verschil tussen de uitgangswaarden en de post-interventie nuchtere serum thyroxineconcentraties, gemeten uit veneuze bloedmonsters met behulp van een commercieel verkrijgbare enzymgekoppelde immunosorbent assay (ELISA).
|
Baseline en post-interventie (8 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde Verandering in Nuchtere Serum Insuline Concentratie Gemeten met ELISA (µIU/mL)
Tijdsspanne: Baseline en na de interventie (8 weken)
|
Gemiddeld verschil tussen de basale en post-interventie nuchtere seruminsulineconcentraties, gemeten uit veneuze bloedmonsters met een commercieel verkrijgbare enzymgekoppelde immunosorbentassay (ELISA).
|
Baseline en na de interventie (8 weken)
|
|
Gemiddelde verandering in nuchtere bloedglucoseconcentratie gemeten met geautomatiseerde biochemische analyzer (mg/dL)
Tijdsspanne: Baseline en na interventie (8 weken)
|
Gemiddeld verschil tussen de nuchtere bloedglucoseconcentraties bij baseline en na interventie, gemeten uit veneuze bloedmonsters met behulp van een geautomatiseerde biochemische analysator.
|
Baseline en na interventie (8 weken)
|
|
Gemiddelde Verandering in Totale Cholesterolconcentratie Gemeten door Geautomatiseerde Biochemische Analysator (mg/dL)
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (8 weken)
|
Gemiddeld verschil tussen de uitgangswaarde en de totale cholesterolconcentraties na interventie, gemeten uit veneuze bloedmonsters met behulp van een geautomatiseerde biochemische analysator.
|
Baseline en post-interventie (8 weken)
|
|
Gemiddelde verandering in lage-dichtheid lipoproteïne cholesterolconcentratie gemeten door geautomatiseerde biochemische analyzer (mg/dL)
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (8 weken)
|
Gemiddeld verschil tussen de baseline- en post-interventie lage-dichtheid-lipoproteïne cholesterolconcentraties, gemeten uit veneuze bloedmonsters met behulp van een geautomatiseerde biochemische analyzer.
|
Baseline en post-interventie (8 weken)
|
|
Gemiddelde Verandering in Hoge-Dichtheid Lipoproteïne Cholesterol Concentratie Gemeten door Geautomatiseerde Biochemische Analysator (mg/dL)
Tijdsspanne: Baseline en na interventie (8 weken)
|
Gemiddeld verschil tussen baseline en post-interventie hoge-dichtheid lipoproteïne cholesterolconcentraties, gemeten uit veneuze bloedmonsters met behulp van een geautomatiseerde biochemische analysator.
|
Baseline en na interventie (8 weken)
|
|
Gemiddelde verandering in triglyceridenconcentratie gemeten door geautomatiseerde biochemische analysator (mg/dL)
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (8 weken)
|
Gemiddeld verschil tussen baseline- en post-interventie triglycerideconcentraties, gemeten uit veneuze bloedmonsters met behulp van een geautomatiseerde biochemische analysator.
|
Baseline en post-interventie (8 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E-31679287-663.05-523405 (Andere identificatie: Ethics Committee of Dicle University)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld vanwege ethische beperkingen, zorgen over de vertrouwelijkheid van deelnemers en het ontbreken van toestemming van deelnemers voor het delen van gegevens buiten het bestek van deze studie.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .