Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu opartego na podnoszeniu ciężarów na sportowców (PLBT-ATH)

4 lutego 2026 zaktualizowane przez: Ramazan Erdoğan

Wpływ treningu opartego na trójboju siłowym na parametry hormonalne, metaboliczne i profilu lipidowego u sportowców: randomizowane badanie kontrolowane

To randomizowane badanie kontrolowane ma na celu zbadanie wpływu programu treningowego opartego na podnoszeniu ciężarów na parametry hormonalne, metaboliczne i profilu lipidowego u sportowców. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy treningowej opartej na podnoszeniu ciężarów lub do grupy kontrolnej. Program treningowy będzie realizowany przez określony okres, a istotne parametry krwi będą oceniane przed i po interwencji. Wyniki tego badania mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia fizjologicznych efektów treningu opartego na podnoszeniu ciężarów u sportowców.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to zostało zaprojektowane jako randomizowane badanie kontrolowane, mające na celu zbadanie wpływu ustrukturyzowanego programu treningu podnoszenia ciężarów na parametry hormonalne, metaboliczne oraz profil lipidowy u sportowców. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej, przechodzącej protokół treningowy oparty na podnoszeniu ciężarów, lub do grupy kontrolnej, kontynuującej swoje zwykłe rutyny treningowe.

Interwencja będzie realizowana przez określony okres treningowy, a mierzone wyniki obejmą wybrane markery hormonalne, metaboliczne oraz profilu lipidowego uzyskane z próbek krwi. Pomiary będą przeprowadzane na początku oraz na końcu okresu treningowego. Oczekuje się, że wyniki tego badania dostarczą dowodów na temat adaptacji fizjologicznych związanych z treningiem opartym na podnoszeniu ciężarów oraz oferują praktyczne implikacje dla projektowania programów treningowych w populacjach sportowców.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Center
      • Tunceli, Center, Turcja (Türkiye), 62000
        • Faculty of Sport Sciences
    • Tunceli
      • Bitlis, Tunceli, Turcja (Türkiye), 62000
        • Munzur University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni grający w koszykówkę w wieku od 18 do 24 lat
  • Co najmniej dwa lata regularnego doświadczenia sportowego
  • Aktywny udział w treningach i zawodach koszykarskich
  • Dobrowolny udział z pisemną świadomą zgodą

Kryteria wykluczenia:

  • Historia urazu układu mięśniowo-szkieletowego lub operacji w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
  • Obecność choroby przewlekłej lub zaburzeń metabolicznych
  • Stosowanie środków poprawiających wydolność lub suplementów hormonalnych
  • Udział w innym zorganizowanym programie treningowym w okresie badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Treningowa w Stylu Powerliftingu

Uczestnicy wykonywali ustrukturyzowany program treningowy oparty na trójboju siłowym, oprócz regularnego treningu koszykarskiego. Interwencja była przeprowadzana trzy dni w tygodniu przez sześć tygodni. Każda sesja trwała około 60 minut i obejmowała standaryzowaną rozgrzewkę, główną fazę treningową skupioną na trójboju siłowym oraz okres schładzania.

Program treningowy kładł nacisk na przysiady, wyciskanie na ławce i martwy ciąg wykonywane z progresywną intensywnością. Włączono ćwiczenia dodatkowe ukierunkowane na siłę dolnej części ciała, muskulaturę górnej części ciała oraz stabilność korpusu. Wykonywano również ćwiczenia z ciężarem własnym o wysokiej intensywności, aby poprawić zdolność beztlenową i wydajność nerwowo-mięśniową. Wszystkie sesje treningowe były nadzorowane przez wykwalifikowany personel.
Inny: Trening w Stylu Trójboju Siłowego
Uczestnicy będą wykonywać ustrukturyzowany program treningowy oparty na trójboju siłowym, obejmujący ćwiczenia: przysiad, wyciskanie na ławce oraz martwy ciąg, przeprowadzany 3 razy w tygodniu przez 8 tygodni pod nadzorem.
Inny: Pobieranie próbek krwi i analiza laboratoryjna
Próbki krwi żylnej pobierano od uczestników na początku badania i po interwencji po nocnym poście. Parametry hormonalne analizowano metodami ELISA, a parametry profilu metabolicznego i lipidowego analizowano za pomocą automatycznego analizatora biochemicznego.
Inny: Grupa Kontrolna
Uczestnicy kontynuowali swoje zwykłe treningi koszykarskie przez cały okres badania bez żadnych dodatkowych ćwiczeń siłowych lub opartych na trójboju siłowym.
Inny: Pobieranie próbek krwi i analiza laboratoryjna
Próbki krwi żylnej pobierano od uczestników na początku badania i po interwencji po nocnym poście. Parametry hormonalne analizowano metodami ELISA, a parametry profilu metabolicznego i lipidowego analizowano za pomocą automatycznego analizatora biochemicznego.
Inny: Zwykły trening koszykówki
Uczestnicy kontynuowali swoje zwykłe rutyny treningowe w koszykówce bez dodatkowych ćwiczeń siłowych ani opartych na trójboju siłowym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana stężenia całkowitego testosteronu w surowicy na czczo mierzona metodą ELISA (ng/dL)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i po interwencji (8 tygodni)
Średnia różnica między stężeniami całkowitego testosteronu w surowicy na czczo przed interwencją i po niej, mierzona z próbek krwi żylnej przy użyciu dostępnego komercyjnie testu immunoenzymatycznego (ELISA).
Punkt wyjściowy i po interwencji (8 tygodni)
Średnia zmiana stężenia kortyzolu w surowicy na czczo mierzona metodą ELISA (µg/dL)
Ramy czasowe: Wyniki początkowe i po interwencji (8 tygodni)
Średnia różnica między stężeniami kortyzolu w surowicy na czczo przed interwencją i po interwencji, zmierzona z próbek krwi żylnej przy użyciu dostępnego komercyjnie testu immunoenzymatycznego (ELISA).
Wyniki początkowe i po interwencji (8 tygodni)
Średnia zmiana stężenia hormonu wzrostu w surowicy na czczo mierzona metodą ELISA (ng/mL)
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe i po interwencji (8 tygodni)
Średnia różnica między stężeniami hormonu wzrostu w surowicy na czczo przed interwencją i po interwencji, mierzona z próbek krwi żylnej przy użyciu dostępnego komercyjnie testu immunoenzymatycznego (ELISA).
Wartości wyjściowe i po interwencji (8 tygodni)
Średnia zmiana stężenia hormonu tyreotropowego w surowicy na czczo mierzona metodą ELISA (µIU/mL)
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe i po interwencji (8 tygodni)
Średnia różnica między stężeniami tyreotropiny w surowicy na czczo przed i po interwencji, mierzona z próbek krwi żylnej przy użyciu dostępnego komercyjnie testu immunoenzymatycznego (ELISA).
Wartości wyjściowe i po interwencji (8 tygodni)
Średnia zmiana stężenia trijodotyroniny w surowicy na czczo mierzona metodą ELISA (ng/dL)
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy i po interwencji (8 tygodni)
Średnia różnica między wartością wyjściową a stężeniem trójjodotyroniny w surowicy na czczo po interwencji, mierzona z próbek krwi żylnej przy użyciu dostępnego komercyjnie testu immunoenzymatycznego (ELISA).
Pomiar wyjściowy i po interwencji (8 tygodni)
Średnia zmiana stężenia tyroksyny w surowicy na czczo mierzonego metodą ELISA (µg/dL)
Ramy czasowe: Wyniki wyjściowe i po interwencji (8 tygodni)
Średnia różnica między stężeniami tyroksyny w surowicy na czczo przed interwencją i po interwencji, zmierzona z próbek krwi żylnej przy użyciu dostępnego na rynku testu immunoenzymatycznego (ELISA).
Wyniki wyjściowe i po interwencji (8 tygodni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana stężenia insuliny w surowicy na czczo mierzona metodą ELISA (µIU/mL)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i po interwencji (8 tygodni)
Średnia różnica stężeń insuliny w surowicy na czczo między wartościami wyjściowymi a po interwencji, mierzona z próbek krwi żylnej przy użyciu dostępnego na rynku testu immunoenzymatycznego (ELISA).
Punkt wyjściowy i po interwencji (8 tygodni)
Średnia zmiana stężenia glukozy na czczo mierzona za pomocą automatycznego analizatora biochemicznego (mg/dL)
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe i po interwencji (8 tygodni)
Średnia różnica między stężeniami glukozy na czczo w surowicy krwi żylnej przed interwencją i po interwencji, mierzona za pomocą automatycznego analizatora biochemicznego.
Wartości wyjściowe i po interwencji (8 tygodni)
Średnia zmiana stężenia całkowitego cholesterolu mierzona zautomatyzowanym analizatorem biochemicznym (mg/dL)
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe i po interwencji (8 tygodni)
Średnia różnica między stężeniami cholesterolu całkowitego w punkcie wyjściowym i po interwencji, mierzona z próbek krwi żylnej przy użyciu automatycznego analizatora biochemicznego.
Wartości wyjściowe i po interwencji (8 tygodni)
Średnia zmiana stężenia cholesterolu lipoprotein o małej gęstości mierzona za pomocą automatycznego analizatora biochemicznego (mg/dL)
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy i po interwencji (8 tygodni)
Średnia różnica między stężeniem cholesterolu LDL przed i po interwencji, mierzona z próbek krwi żylnej przy użyciu automatycznego analizatora biochemicznego.
Pomiar wyjściowy i po interwencji (8 tygodni)
Średnia Zmiana Stężenia Cholesterolu Lipoprotein o Wysokiej Gęstości Mierzonego za Pomocą Automatycznego Analizatora Biochemicznego (mg/dL)
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy i po interwencji (8 tygodni)
Średnia różnica między stężeniami cholesterolu lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL) przed i po interwencji, mierzona z próbek krwi żylnej przy użyciu automatycznego analizatora biochemicznego.
Pomiar wyjściowy i po interwencji (8 tygodni)
Średnia Zmiana Stężenia Trójglicerydów Mierzona za Pomocą Automatycznego Analizatora Biochemicznego (mg/dL)
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy i po interwencji (8 tygodni)
Średnia różnica w stężeniu trójglicerydów między wartościami wyjściowymi a po interwencji, mierzona z próbek krwi żylnej przy użyciu zautomatyzowanego analizatora biochemicznego.
Pomiar wyjściowy i po interwencji (8 tygodni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ramazan Erdoğan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-31679287-663.05-523405 (Inny identyfikator: Ethics Committee of Dicle University)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane indywidualnych uczestników nie będą udostępniane ze względu na ograniczenia etyczne, obawy dotyczące poufności uczestników oraz brak zgody uczestników na udostępnianie danych poza zakres niniejszego badania.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sprawność fizyczna

Badania kliniczne na Trening w Stylu Trójboju Siłowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj