이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

파워리프팅 기반 훈련의 운동선수 효과 (PLBT-ATH)

2026년 2월 4일 업데이트: Ramazan Erdoğan

파워리프팅 기반 훈련이 운동선수의 호르몬, 대사 및 지질 프로필 매개변수에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

이 무작위 대조 시험은 운동선수에 대한 웨이트리프팅 기반 훈련 프로그램이 호르몬, 대사 및 지질 프로필 매개변수에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 무작위로 웨이트리프팅 기반 훈련 그룹 또는 대조군에 배정됩니다. 훈련 프로그램은 특정 기간 동안 시행되며, 관련 혈액 매개변수는 중재 전후에 평가됩니다. 이 연구의 결과는 운동선수에 대한 웨이트리프팅 기반 훈련의 생리학적 효과를 더 잘 이해하는 데 기여할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 구조화된 역도 훈련 프로그램이 운동선수들의 호르몬, 대사 및 지질 프로필 매개변수에 미치는 영향을 조사하기 위해 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 적격 참가자는 역도 기반 훈련 프로토콜을 받는 중재 그룹 또는 기존 훈련 루틴을 계속하는 대조 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.

중재는 사전에 정해진 훈련 기간 동안 시행되며, 결과 측정에는 혈액 샘플에서 얻은 선택된 호르몬, 대사 및 지질 프로필 지표가 포함됩니다. 측정은 기준선과 훈련 기간이 끝날 때 수행됩니다. 이 연구의 결과는 역도 기반 훈련과 관련된 생리적 적응에 대한 증거를 제공하고 운동선수 집단의 훈련 프로그램 설계에 대한 실질적인 시사점을 제공할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Center
      • Tunceli, Center, 터키 (Türkiye), 62000
        • Faculty of Sport Sciences
    • Tunceli
      • Bitlis, Tunceli, 터키 (Türkiye), 62000
        • Munzur University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세에서 24세 사이의 남성 농구 선수
  • 정기적인 스포츠 경험 최소 2년
  • 농구 훈련 및 경기에 적극적으로 참여
  • 서면 동의서를 통한 자발적 참여

제외 기준:

  • 최근 6개월 이내 근골격계 부상 또는 수술 이력
  • 만성 질환이나 대사 장애의 존재
  • 성능 향상 약물 또는 호르몬 보충제 사용
  • 연구 기간 동안 다른 구조화된 훈련 프로그램 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 파워리프팅 기반 훈련 그룹

참가자들은 정규 농구 훈련에 추가로 구조화된 파워리프팅 기반 훈련 프로그램을 수행했습니다. 중재는 6주 동안 주 3회 실시되었습니다. 각 세션은 약 60분 동안 진행되었으며, 표준화된 워밍업, 파워리프팅 중심의 주요 훈련 단계, 그리고 쿨다운 기간을 포함했습니다.

훈련 프로그램은 점진적 강도로 수행되는 스쿼트, 벤치 프레스, 데드리프트 운동을 강조했습니다. 하체 근력, 상체 근육, 코어 안정성을 목표로 한 보조 운동도 포함되었습니다. 무산소성 능력과 신경근 성능을 향상시키기 위해 고강도 체중 운동도 수행되었습니다. 모든 훈련 세션은 자격을 갖춘 직원의 감독 하에 진행되었습니다.
다른: 파워리프팅 기반 훈련
참가자들은 8주 동안 주당 3회 감독 하에 진행되는 스쿼트, 벤치 프레스, 데드리프트 운동을 포함한 구조화된 파워리프팅 기반 훈련 프로그램을 수행합니다.
다른: 혈액 샘플링 및 실험실 분석
참가자로부터 공복 상태로 기저선과 중재 후에 정맥혈 샘플을 채취했습니다. 호르몬 파라미터는 ELISA 방법을 사용하여 분석되었고, 대사 및 지질 프로필 파라미터는 자동 생화학 분석기를 사용하여 분석되었습니다.
다른: 대조군
참가자들은 연구 기간 동안 추가적인 근력이나 파워리프팅 기반 운동 없이 평소 농구 훈련 루틴을 계속했습니다.
다른: 혈액 샘플링 및 실험실 분석
참가자로부터 공복 상태로 기저선과 중재 후에 정맥혈 샘플을 채취했습니다. 호르몬 파라미터는 ELISA 방법을 사용하여 분석되었고, 대사 및 지질 프로필 파라미터는 자동 생화학 분석기를 사용하여 분석되었습니다.
다른: 일반적인 농구 훈련
참가자들은 추가적인 근력 또는 파워리프팅 기반 운동 없이 평소 농구 훈련 루틴을 계속했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ELISA로 측정한 공복 혈청 총 테스토스테론 농도의 평균 변화 (ng/dL)
기간: 기준선 및 중재 후 (8주)
기준선과 중재 후 금식 혈청 총 테스토스테론 농도 간의 평균 차이로, 상업적으로 이용 가능한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 사용하여 정맥혈 샘플에서 측정됨.
기준선 및 중재 후 (8주)
ELISA로 측정한 공복 혈청 코티솔 농도의 평균 변화 (μg/dL)
기간: 기준선 및 중재 후(8주)
기준선과 중재 후 공복 혈청 코르티솔 농도 간 평균 차이, 상용 효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 사용하여 정맥 혈액 샘플에서 측정됨.
기준선 및 중재 후(8주)
ELISA로 측정한 공복 혈청 성장 호르몬 농도의 평균 변화 (ng/mL)
기간: 기준선 및 중재 후 (8주)
상업적으로 이용 가능한 효소 결합 면역 흡착 분석법(ELISA)을 사용하여 정맥혈 샘플에서 측정한, 중재 전과 중재 후 공복 혈청 성장 호르몬 농도 간의 평균 차이.
기준선 및 중재 후 (8주)
ELISA로 측정한 공복 혈청 갑상선 자극 호르몬 농도의 평균 변화 (μIU/mL)
기간: 기준선 및 중재 후 (8주)
기준선과 중재 후 정맥혈 채취를 통한 상용 효소결합면역흡착분석법(ELISA)으로 측정한 공복 혈청 갑상선자극호르몬 농도의 평균 차이
기준선 및 중재 후 (8주)
ELISA로 측정한 공복 혈청 삼요드티로닌 농도의 평균 변화량 (ng/dL)
기간: 기준선 및 중재 후 (8주)
정맥혈 샘플에서 상업적으로 이용 가능한 효소면역측정법(ELISA)을 사용하여 측정한, 중재 전과 중재 후 공복 혈청 삼요오드티로닌 농도의 평균 차이.
기준선 및 중재 후 (8주)
ELISA로 측정한 공복 혈청 갑상선 호르몬 농도의 평균 변화량 (µg/dL)
기간: 기준선 및 중재 후(8주)
기준선과 중재 후 정맥혈 샘플에서 상용 효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 사용하여 측정한 공복 혈청 갑상선호르몬 농도 간의 평균 차이
기준선 및 중재 후(8주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ELISA로 측정한 공복 혈청 인슐린 농도 평균 변화 (µIU/mL)
기간: 기준선 및 중재 후 (8주)
기저선과 중재 후 공복 혈청 인슐린 농도 간의 평균 차이, 상용 효소 결합 면역 흡착 분석법(ELISA)을 사용하여 정맥혈 샘플로 측정됨.
기준선 및 중재 후 (8주)
자동 생화학 분석기를 통해 측정한 공복 혈당 농도의 평균 변화량 (mg/dL)
기간: 기준선 및 중재 후(8주)
자동 생화학 분석기를 사용하여 정맥혈 샘플로 측정한, 기저선과 중재 후 공복 혈당 농도의 평균 차이.
기준선 및 중재 후(8주)
자동 생화학 분석기로 측정한 총 콜레스테롤 농도 평균 변화량 (mg/dL)
기간: 기준선 및 중재 후 (8주)
정맥혈 샘플을 자동 생화학 분석기를 사용하여 측정한 총 콜레스테롤 농도의 기저치와 중재 후 간의 평균 차이
기준선 및 중재 후 (8주)
자동 생화학 분석기를 사용하여 측정한 저밀도 지단백 콜레스테롤 농도의 평균 변화량(mg/dL)
기간: 기준선 및 중재 후(8주)
자동 생화학 분석기를 사용하여 정맥혈 샘플에서 측정한, 중재 전과 중재 후 저밀도 지단백 콜레스테롤 농도의 평균 차이.
기준선 및 중재 후(8주)
자동 생화학 분석기로 측정된 고밀도 지단백 콜레스테롤 농도의 평균 변화 (mg/dL)
기간: 기준선 및 중재 후(8주)
정맥혈 샘플을 자동 생화학 분석기를 사용하여 측정한, 기저선과 중재 후 고밀도 지단백 콜레스테롤 농도 간 평균 차이.
기준선 및 중재 후(8주)
자동 생화학 분석기로 측정한 중성지방 농도의 평균 변화 (mg/dL)
기간: 기준선 및 중재 후 (8주)
자동 생화학 분석기를 사용하여 정맥혈 샘플로 측정한, 기저선과 중재 후 중성지방 농도 간의 평균 차이.
기준선 및 중재 후 (8주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ramazan Erdoğan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-31679287-663.05-523405 (기타 식별자: Ethics Committee of Dicle University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 윤리적 제한, 참가자 기밀성 문제, 그리고 본 연구 범위를 넘어선 데이터 공유에 대한 참가자 동의가 없기 때문에 공유되지 않을 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

체력에 대한 임상 시험

파워리프팅 기반 훈련에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Brazil

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다