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Efectos del Entrenamiento Basado en Powerlifting en Atletas (PLBT-ATH)

4 de febrero de 2026 actualizado por: Ramazan Erdoğan

Los Efectos del Entrenamiento Basado en Powerlifting sobre los Parámetros Hormonales, Metabólicos y del Perfil Lipídico en Atletas: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

Este ensayo controlado aleatorio tiene como objetivo examinar los efectos de un programa de entrenamiento basado en el levantamiento de pesas sobre los parámetros hormonales, metabólicos y del perfil lipídico en atletas. Los participantes serán asignados aleatoriamente a un grupo de entrenamiento basado en levantamiento de pesas o a un grupo de control. El programa de entrenamiento se implementará durante un período específico y se evaluarán los parámetros sanguíneos relevantes antes y después de la intervención. Los hallazgos de este estudio pueden contribuir a una mejor comprensión de los efectos fisiológicos del entrenamiento basado en levantamiento de pesas en atletas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio está diseñado como un ensayo controlado aleatorizado para investigar los efectos de un programa estructurado de entrenamiento de levantamiento de pesas sobre los parámetros hormonales, metabólicos y del perfil lipídico en atletas. Los participantes elegibles serán asignados aleatoriamente a un grupo de intervención que seguirá un protocolo de entrenamiento basado en levantamiento de pesas o a un grupo de control que continuará con sus rutinas de entrenamiento habituales.

La intervención se implementará durante un período de entrenamiento predeterminado, y las medidas de resultado incluirán marcadores seleccionados de perfil hormonal, metabólico y lipídico obtenidos de muestras de sangre. Las mediciones se realizarán al inicio y al final del período de entrenamiento. Se espera que los resultados de este estudio proporcionen evidencia sobre las adaptaciones fisiológicas asociadas con el entrenamiento basado en levantamiento de pesas y ofrezcan implicaciones prácticas para el diseño de programas de entrenamiento en poblaciones atléticas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Center
      • Tunceli, Center, Turquía (Türkiye), 62000
        • Faculty of Sport Sciences
    • Tunceli
      • Bitlis, Tunceli, Turquía (Türkiye), 62000
        • Munzur University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores de baloncesto masculinos de 18 a 24 años
  • Al menos dos años de experiencia deportiva regular
  • Participación activa en entrenamiento y competición de baloncesto
  • Participación voluntaria con consentimiento informado por escrito

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de lesión musculoesquelética o cirugía en los últimos seis meses
  • Presencia de enfermedad crónica o trastorno metabólico
  • Uso de fármacos potenciadores del rendimiento o suplementos hormonales
  • Participación en otro programa de entrenamiento estructurado durante el período del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Entrenamiento Basado en Powerlifting

Los participantes realizaron un programa de entrenamiento estructurado basado en powerlifting además de su entrenamiento regular de baloncesto. La intervención se llevó a cabo tres días por semana durante seis semanas. Cada sesión duró aproximadamente 60 minutos e incluyó un calentamiento estandarizado, una fase principal de entrenamiento centrada en powerlifting y un período de enfriamiento.

El programa de entrenamiento enfatizó los ejercicios de sentadilla, press de banca y peso muerto realizados con intensidad progresiva. Se incluyeron ejercicios accesorios dirigidos a la fuerza de la parte inferior del cuerpo, la musculatura de la parte superior del cuerpo y la estabilidad del core. También se realizaron ejercicios de peso corporal de alta intensidad para mejorar la capacidad anaeróbica y el rendimiento neuromuscular. Todas las sesiones de entrenamiento fueron supervisadas por personal cualificado.
Otro: Entrenamiento Basado en Powerlifting
Los participantes realizarán un programa de entrenamiento estructurado basado en powerlifting que incluye ejercicios de sentadilla, press de banca y peso muerto, realizado en 3 sesiones por semana durante 8 semanas bajo supervisión.
Otro: Muestreo de Sangre y Análisis de Laboratorio
Se recogieron muestras de sangre venosa de los participantes al inicio del estudio y después de la intervención, tras un ayuno nocturno. Los parámetros hormonales se analizaron mediante métodos ELISA, y los parámetros del perfil metabólico y lipídico se analizaron utilizando un analizador bioquímico automatizado.
Otro: Grupo de control
Los participantes continuaron con sus rutinas habituales de entrenamiento de baloncesto durante el período de estudio sin ningún ejercicio adicional de fuerza o basado en el powerlifting.
Otro: Muestreo de Sangre y Análisis de Laboratorio
Se recogieron muestras de sangre venosa de los participantes al inicio del estudio y después de la intervención, tras un ayuno nocturno. Los parámetros hormonales se analizaron mediante métodos ELISA, y los parámetros del perfil metabólico y lipídico se analizaron utilizando un analizador bioquímico automatizado.
Otro: Entrenamiento de Baloncesto Habitual
Los participantes continuaron con sus rutinas habituales de entrenamiento de baloncesto sin ejercicios adicionales de fuerza o basados en el levantamiento de pesas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio Medio en la Concentración de Testosterona Total Sérica en Ayunas Medida por ELISA (ng/dL)
Periodo de tiempo: Línea de base y posterior a la intervención (8 semanas)
Diferencia media entre las concentraciones basales y posintervención de testosterona total sérica en ayunas, medida a partir de muestras de sangre venosa mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) disponible comercialmente.
Línea de base y posterior a la intervención (8 semanas)
Cambio Medio en la Concentración de Cortisol Sérico en Ayunas Medido por ELISA (µg/dL)
Periodo de tiempo: Baseline y post-intervención (8 semanas)
Diferencia media entre las concentraciones basales y posintervención de cortisol sérico en ayunas, medidas a partir de muestras de sangre venosa utilizando un ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) disponible comercialmente.
Baseline y post-intervención (8 semanas)
Cambio medio en la concentración sérica en ayunas de hormona de crecimiento medida por ELISA (ng/mL)
Periodo de tiempo: Baseline y post-intervención (8 semanas)
Diferencia media entre las concentraciones basales y post-intervención de la hormona de crecimiento sérica en ayunas, medida a partir de muestras de sangre venosa utilizando un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) disponible comercialmente.
Baseline y post-intervención (8 semanas)
Cambio medio en la concentración sérica en ayunas de la hormona estimulante del tiroides medida por ELISA (µIU/mL)
Periodo de tiempo: Línea basal y postintervención (8 semanas)
Diferencia media entre las concentraciones basales y posintervención de la hormona estimulante de la tiroides en suero en ayunas, medida a partir de muestras de sangre venosa mediante un ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) disponible comercialmente.
Línea basal y postintervención (8 semanas)
Cambio Medio en la Concentración de Triyodotironina Sérica en Ayunas Medida por ELISA (ng/dL)
Periodo de tiempo: Baseline y post-intervención (8 semanas)
Diferencia media entre las concentraciones basales y posintervención de triyodotironina sérica en ayunas, medidas a partir de muestras de sangre venosa mediante un ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) disponible comercialmente.
Baseline y post-intervención (8 semanas)
Cambio Medio en la Concentración de Tiroxina Sérica en Ayunas Medida por ELISA (µg/dL)
Periodo de tiempo: Línea base y postintervención (8 semanas)
Diferencia media entre las concentraciones basales y post-intervención de tiroxina sérica en ayunas, medida a partir de muestras de sangre venosa mediante un ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) disponible comercialmente.
Línea base y postintervención (8 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio en la concentración de insulina sérica en ayunas medida por ELISA (µIU/mL)
Periodo de tiempo: Línea base y postintervención (8 semanas)
Diferencia media entre las concentraciones basales y postintervención de insulina sérica en ayunas, medida a partir de muestras de sangre venosa mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) disponible comercialmente.
Línea base y postintervención (8 semanas)
Cambio Medio en la Concentración de Glucosa en Sangre en Ayunas Medida por Analizador Bioquímico Automatizado (mg/dL)
Periodo de tiempo: Línea base y post-intervención (8 semanas)
Diferencia media entre las concentraciones de glucosa en sangre en ayunas al inicio y después de la intervención, medida a partir de muestras de sangre venosa utilizando un analizador bioquímico automatizado.
Línea base y post-intervención (8 semanas)
Cambio Medio en la Concentración de Colesterol Total Medido por Analizador Bioquímico Automatizado (mg/dL)
Periodo de tiempo: Línea base y post-intervención (8 semanas)
Diferencia media entre las concentraciones basales y postintervención de colesterol total, medida a partir de muestras de sangre venosa mediante un analizador bioquímico automatizado.
Línea base y post-intervención (8 semanas)
Cambio Medio en la Concentración de Colesterol de Lipoproteínas de Baja Densidad Medido por Analizador Bioquímico Automatizado (mg/dL)
Periodo de tiempo: Línea base y postintervención (8 semanas)
Diferencia media entre las concentraciones basales y post-intervención de colesterol de lipoproteínas de baja densidad, medidas a partir de muestras de sangre venosa mediante un analizador bioquímico automatizado.
Línea base y postintervención (8 semanas)
Cambio Medio en la Concentración de Colesterol de Lipoproteínas de Alta Densidad Medido por Analizador Bioquímico Automatizado (mg/dL)
Periodo de tiempo: Línea base y posintervención (8 semanas)
Diferencia media entre las concentraciones de colesterol de lipoproteínas de alta densidad en la línea basal y después de la intervención, medidas a partir de muestras de sangre venosa utilizando un analizador bioquímico automatizado.
Línea base y posintervención (8 semanas)
Cambio medio en la concentración de triglicéridos medido por analizador bioquímico automatizado (mg/dL)
Periodo de tiempo: Línea base y posterior a la intervención (8 semanas)
Diferencia media entre las concentraciones basales y post-intervención de triglicéridos, medida a partir de muestras de sangre venosa utilizando un analizador bioquímico automatizado.
Línea base y posterior a la intervención (8 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Ramazan Erdoğan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

15 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • E-31679287-663.05-523405 (Otro identificador: Ethics Committee of Dicle University)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán debido a restricciones éticas, preocupaciones sobre la confidencialidad de los participantes y la ausencia de consentimiento de los participantes para compartir datos más allá del alcance de este estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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