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Effetti dell'Allenamento Basato sul Powerlifting negli Atleti (PLBT-ATH)

4 febbraio 2026 aggiornato da: Ramazan Erdoğan

Gli Effetti dell'Allenamento Basato sul Powerlifting sui Parametri Ormonali, Metabolici e del Profilo Lipidico negli Atleti: Uno Studio Randomizzato Controllato

Questo studio controllato randomizzato mira a esaminare gli effetti di un programma di allenamento basato sul sollevamento pesi sui parametri ormonali, metabolici e del profilo lipidico negli atleti. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a un gruppo di allenamento basato sul sollevamento pesi o a un gruppo di controllo. Il programma di allenamento sarà implementato per un periodo specifico e i parametri ematici rilevanti saranno valutati prima e dopo l'intervento. I risultati di questo studio potrebbero contribuire a una migliore comprensione degli effetti fisiologici dell'allenamento basato sul sollevamento pesi sugli atleti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è progettato come una sperimentazione controllata randomizzata per indagare gli effetti di un programma strutturato di allenamento con i pesi sui parametri ormonali, metabolici e lipidici negli atleti. I partecipanti idonei saranno assegnati casualmente a un gruppo di intervento che seguirà un protocollo di allenamento basato sul sollevamento pesi o a un gruppo di controllo che continuerà le proprie routine di allenamento abituali.

L'intervento sarà implementato in un periodo di allenamento predeterminato e le misure di esito includeranno marcatori ormonali, metabolici e lipidici selezionati ottenuti da campioni di sangue. Le misurazioni saranno effettuate al basale e alla fine del periodo di allenamento. I risultati di questo studio dovrebbero fornire evidenze sugli adattamenti fisiologici associati all'allenamento basato sul sollevamento pesi e offrire implicazioni pratiche per la progettazione di programmi di allenamento nelle popolazioni atletiche.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Center
      • Tunceli, Center, Turchia (Türkiye), 62000
        • Faculty of Sport Sciences
    • Tunceli
      • Bitlis, Tunceli, Turchia (Türkiye), 62000
        • Munzur University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatori di basket maschi di età compresa tra 18 e 24 anni
  • Almeno due anni di esperienza sportiva regolare
  • Partecipazione attiva ad allenamenti e competizioni di basket
  • Partecipazione volontaria con consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni muscoloscheletriche o interventi chirurgici negli ultimi sei mesi
  • Presenza di malattie croniche o disturbi metabolici
  • Uso di farmaci per migliorare le prestazioni o integratori ormonali
  • Partecipazione a un altro programma di allenamento strutturato durante il periodo dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Allenamento Basato sul Powerlifting

I partecipanti hanno eseguito un programma di allenamento strutturato basato sul powerlifting, oltre al loro normale allenamento di pallacanestro. L'intervento è stato condotto tre giorni alla settimana per sei settimane. Ogni sessione è durata circa 60 minuti e includeva un riscaldamento standardizzato, una fase principale di allenamento focalizzata sul powerlifting e un periodo di defaticamento.

Il programma di allenamento enfatizzava gli esercizi di squat, panca piana e stacco da terra eseguiti con intensità progressiva. Sono stati inclusi esercizi accessori mirati alla forza degli arti inferiori, alla muscolatura della parte superiore del corpo e alla stabilità del core. Sono stati eseguiti anche esercizi a corpo libero ad alta intensità per migliorare la capacità anaerobica e le prestazioni neuromuscolari. Tutte le sessioni di allenamento sono state supervisionate da personale qualificato.
Altro: Allenamento Basato sul Powerlifting
I partecipanti eseguiranno un programma di allenamento strutturato basato sul powerlifting, che include esercizi di squat, distensione su panca e stacco da terra, condotto con 3 sessioni settimanali per 8 settimane sotto supervisione.
Altro: Prelievo Ematico e Analisi di Laboratorio
I campioni di sangue venoso sono stati raccolti dai partecipanti al basale e dopo l'intervento dopo un digiuno notturno. I parametri ormonali sono stati analizzati utilizzando metodi ELISA, mentre i parametri metabolici e del profilo lipidico sono stati analizzati utilizzando un analizzatore biochimico automatizzato.
Altro: Gruppo di Controllo
I partecipanti hanno continuato le loro consuete routine di allenamento di basket durante tutto il periodo di studio senza alcun esercizio aggiuntivo di forza o di sollevamento pesi.
Altro: Prelievo Ematico e Analisi di Laboratorio
I campioni di sangue venoso sono stati raccolti dai partecipanti al basale e dopo l'intervento dopo un digiuno notturno. I parametri ormonali sono stati analizzati utilizzando metodi ELISA, mentre i parametri metabolici e del profilo lipidico sono stati analizzati utilizzando un analizzatore biochimico automatizzato.
Altro: Allenamento Basket Usuale
I partecipanti hanno continuato le loro consuete routine di allenamento di basket senza ulteriori esercizi basati sulla forza o sul sollevamento pesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione Media della Concentrazione di Testosterone Totale nel Siero a Digiuno Misurata tramite ELISA (ng/dL)
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane)
Differenza media tra i valori basali e post-intervento delle concentrazioni sieriche totali di testosterone a digiuno, misurate da campioni di sangue venoso utilizzando un test immunoenzimatico (ELISA) disponibile in commercio.
Baseline e post-intervento (8 settimane)
Variazione media della concentrazione di cortisolo sierico a digiuno misurata con ELISA (µg/dL)
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane)
Differenza media tra i valori basali e post-intervento delle concentrazioni di cortisolo sierico a digiuno, misurate da campioni di sangue venoso utilizzando un test immunoenzimatico (ELISA) disponibile in commercio.
Baseline e post-intervento (8 settimane)
Variazione Media della Concentrazione dell'Ormone della Crescita Sierico a Digiuno Misurata tramite ELISA (ng/mL)
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane)
Differenza media tra le concentrazioni basali e post-intervento dell'ormone della crescita nel siero a digiuno, misurata da campioni di sangue venoso utilizzando un test immunoassorbente legato all'enzima (ELISA) disponibile in commercio.
Baseline e post-intervento (8 settimane)
Variazione media della concentrazione sierica a digiuno dell'ormone tireostimolante misurata mediante ELISA (µIU/mL)
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane)
Differenza media tra le concentrazioni basali e post-intervento dell'ormone tireostimolante nel siero a digiuno, misurata da campioni di sangue venoso utilizzando un test immunoassorbente legato all'enzima (ELISA) disponibile in commercio.
Baseline e post-intervento (8 settimane)
Variazione media della concentrazione di triiodotironina sierica a digiuno misurata con ELISA (ng/dL)
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane)
Differenza media tra i valori basali e quelli post-intervento delle concentrazioni sieriche di triiodotironina a digiuno, misurate da campioni di sangue venoso utilizzando un saggio immunoassorbente legato all'enzima (ELISA) disponibile in commercio.
Baseline e post-intervento (8 settimane)
Variazione media della concentrazione sierica di tiroxina a digiuno misurata mediante ELISA (µg/dL)
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane)
Differenza media tra le concentrazioni basali e post-intervento di tiroxina sierica a digiuno, misurata da campioni di sangue venoso utilizzando un test immunoassorbente legato all'enzima (ELISA) disponibile in commercio.
Baseline e post-intervento (8 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione Media della Concentrazione Sierica di Insulina a Digiuno Misurata mediante ELISA (µIU/mL)
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane)
Differenza media tra i valori basali e post-intervento delle concentrazioni di insulina sierica a digiuno, misurate da campioni di sangue venoso utilizzando un saggio immunoassorbente legato all'enzima (ELISA) disponibile in commercio.
Baseline e post-intervento (8 settimane)
Cambio Medio nella Concentrazione di Glucosio nel Sangue a Digiuno Misurata da Analizzatore Biochimico Automatico (mg/dL)
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane)
Differenza media tra i valori basali e quelli post-intervento delle concentrazioni di glucosio nel sangue a digiuno, misurata da campioni di sangue venoso utilizzando un analizzatore biochimico automatizzato.
Baseline e post-intervento (8 settimane)
Variazione Media della Concentrazione di Colesterolo Totale Misurata con Analizzatore Biochimico Automatico (mg/dL)
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane)
Differenza media tra i valori basali e post-intervento delle concentrazioni di colesterolo totale, misurata da campioni di sangue venoso utilizzando un analizzatore biochimico automatizzato.
Baseline e post-intervento (8 settimane)
Variazione Media nella Concentrazione di Colesterolo Lipoproteico a Bassa Densità Misurata tramite Analizzatore Biochimico Automatico (mg/dL)
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane)
Differenza media tra i livelli basali e post-intervento delle concentrazioni di colesterolo lipoproteico a bassa densità, misurata da campioni di sangue venoso utilizzando un analizzatore biochimico automatizzato.
Baseline e post-intervento (8 settimane)
Variazione Media della Concentrazione di Colesterolo Lipoproteico ad Alta Densità Misurata tramite Analizzatore Biochimico Automatico (mg/dL)
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane)
Differenza media tra le concentrazioni basali e post-intervento del colesterolo lipoproteico ad alta densità, misurate da campioni di sangue venoso utilizzando un analizzatore biochimico automatizzato.
Baseline e post-intervento (8 settimane)
Variazione Media della Concentrazione di Trigliceridi Misurata tramite Analizzatore Biochimico Automatico (mg/dL)
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane)
Differenza media tra le concentrazioni di trigliceridi basali e post-intervento, misurate da campioni di sangue venoso utilizzando un analizzatore biochimico automatizzato.
Baseline e post-intervento (8 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ramazan Erdoğan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-31679287-663.05-523405 (Altro identificatore: Ethics Committee of Dicle University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti non saranno condivisi a causa di restrizioni etiche, preoccupazioni per la riservatezza dei partecipanti e l'assenza di consenso dei partecipanti per la condivisione dei dati al di là dello scopo di questo studio.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Allenamento Basato sul Powerlifting

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