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Auswirkungen von kraftdreikampfbasiertem Training bei Sportlern (PLBT-ATH)

4. Februar 2026 aktualisiert von: Ramazan Erdoğan

Die Auswirkungen von kraftdreikampfbasiertem Training auf hormonelle, metabolische und Lipidprofil-Parameter bei Athleten: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen eines gewichthebebasierten Trainingsprogramms auf hormonelle, metabolische und Lipidprofil-Parameter bei Sportlern zu untersuchen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer gewichthebebasierten Trainingsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Das Trainingsprogramm wird über einen bestimmten Zeitraum durchgeführt, und relevante Blutparameter werden vor und nach der Intervention ausgewertet. Die Ergebnisse dieser Studie können zu einem besseren Verständnis der physiologischen Auswirkungen von gewichthebebasiertem Training auf Sportler beitragen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist als randomisierte kontrollierte Studie konzipiert, um die Auswirkungen eines strukturierten Gewichthebetrainingsprogramms auf hormonelle, metabolische und Lipidprofilparameter bei Sportlern zu untersuchen. Qualifizierte Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Interventionsgruppe, die ein gewichthebebasiertes Trainingsprotokoll durchläuft, oder einer Kontrollgruppe, die ihre üblichen Trainingsroutinen fortsetzt, zugeteilt.

Die Intervention wird über einen festgelegten Trainingszeitraum durchgeführt, und die Ergebnisparameter umfassen ausgewählte hormonelle, metabolische und Lipidprofilmarker, die aus Blutproben gewonnen werden. Messungen werden zu Beginn und am Ende des Trainingszeitraums durchgeführt. Die Ergebnisse dieser Studie sollen Erkenntnisse über physiologische Anpassungen im Zusammenhang mit gewichthebebasiertem Training liefern und praktische Implikationen für die Gestaltung von Trainingsprogrammen in Sportlerpopulationen bieten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Center
      • Tunceli, Center, Türkei (türkiye), 62000
        • Faculty of Sport Sciences
    • Tunceli
      • Bitlis, Tunceli, Türkei (türkiye), 62000
        • Munzur University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Basketballspieler im Alter von 18 bis 24 Jahren
  • Mindestens zwei Jahre regelmäßige Sporterfahrung
  • Aktive Teilnahme am Basketballtraining und Wettkampf
  • Freiwillige Teilnahme mit schriftlicher Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese von muskuloskelettaler Verletzung oder Operation innerhalb der letzten sechs Monate
  • Vorliegen einer chronischen Erkrankung oder Stoffwechselstörung
  • Einnahme von leistungssteigernden Substanzen oder hormonellen Ergänzungsmitteln
  • Teilnahme an einem anderen strukturierten Trainingsprogramm während der Studienphase

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Powerlifting-basierte Trainingsgruppe

Die Teilnehmer absolvierten zusätzlich zu ihrem regulären Basketballtraining ein strukturiertes Kraftdreikampf-basiertes Trainingsprogramm. Die Intervention wurde drei Tage pro Woche über sechs Wochen durchgeführt. Jede Sitzung dauerte etwa 60 Minuten und umfasste ein standardisiertes Aufwärmen, eine auf Kraftdreikampf fokussierte Haupttrainingsphase und eine Abkühlphase.

Das Trainingsprogramm betonte die Kniebeuge, das Bankdrücken und das Kreuzheben, die mit progressiver Intensität durchgeführt wurden. Zusatzübungen zur Stärkung der unteren Körperhälfte, der Oberkörpermuskulatur und der Rumpfstabilität wurden einbezogen. Hochintensive Eigengewichtsübungen wurden ebenfalls durchgeführt, um die anaerobe Kapazität und die neuromuskuläre Leistung zu verbessern. Alle Trainingseinheiten wurden von qualifiziertem Personal überwacht.
Sonstiges: Kraftdreikampf-basiertes Training
Die Teilnehmer werden ein strukturiertes Kraftdreikampf-basiertes Trainingsprogramm absolvieren, das Kniebeugen, Bankdrücken und Kreuzheben umfasst, welches unter Aufsicht 3 Sitzungen pro Woche über 8 Wochen durchgeführt wird.
Sonstiges: Blutentnahme und Laboranalyse
Venöse Blutproben wurden von den Teilnehmern zu Studienbeginn und nach der Intervention nach nächtlichem Fasten entnommen. Hormonelle Parameter wurden mittels ELISA-Methoden analysiert, und metabolische sowie Lipidprofil-Parameter wurden mit einem automatisierten biochemischen Analysator analysiert.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer setzten ihre üblichen Basketballtrainingsroutinen während der gesamten Studienperiode fort, ohne zusätzliche Kraft- oder Powerlifting-basierte Übungen.
Sonstiges: Blutentnahme und Laboranalyse
Venöse Blutproben wurden von den Teilnehmern zu Studienbeginn und nach der Intervention nach nächtlichem Fasten entnommen. Hormonelle Parameter wurden mittels ELISA-Methoden analysiert, und metabolische sowie Lipidprofil-Parameter wurden mit einem automatisierten biochemischen Analysator analysiert.
Sonstiges: Übliches Basketballtraining
Die Teilnehmer setzten ihre üblichen Basketball-Trainingsroutinen ohne zusätzliche Kraft- oder Powerlifting-basierte Übungen fort.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Veränderung der Fasten-Serum-Gesamttestosteronkonzentration gemessen mittels ELISA (ng/dL)
Zeitfenster: Baseline und nach der Intervention (8 Wochen)
Mittlere Differenz zwischen den Ausgangswerten und den postinterventionellen Nüchtern-Serum-Gesamttestosteronkonzentrationen, gemessen aus venösen Blutproben unter Verwendung eines kommerziell erhältlichen enzymgebundenen Immunadsorptionstests (ELISA).
Baseline und nach der Intervention (8 Wochen)
Mittlere Veränderung der Nüchtern-Serumcortisolkonzentration gemessen mittels ELISA (µg/dL)
Zeitfenster: Baseline und nach der Intervention (8 Wochen)
Mittlere Differenz zwischen den Nüchtern-Serumkortisolkonzentrationen zu Studienbeginn und nach der Intervention, gemessen aus venösen Blutproben unter Verwendung eines kommerziell erhältlichen Enzymimmunoassays (ELISA).
Baseline und nach der Intervention (8 Wochen)
Mittlere Veränderung der Fastenserum-Wachstumshormonkonzentration gemessen mittels ELISA (ng/mL)
Zeitfenster: Ausgangswert und nach der Intervention (8 Wochen)
Mittlere Differenz zwischen den Ausgangswerten und den Nüchtern-Serum-Wachstumshormonkonzentrationen nach der Intervention, gemessen an venösen Blutproben unter Verwendung eines kommerziell erhältlichen enzymgekoppelten Immunadsorptionstests (ELISA).
Ausgangswert und nach der Intervention (8 Wochen)
Mittlere Veränderung der Konzentration von Schilddrüsen-stimulierendem Hormon im Nüchternserum gemessen mittels ELISA (µIU/mL)
Zeitfenster: Ausgangswert und nach der Intervention (8 Wochen)
Mittlere Differenz zwischen den Ausgangswerten und den Fasten-Serum-Thyreoidea-stimulierenden Hormonkonzentrationen nach der Intervention, gemessen aus venösen Blutproben unter Verwendung eines kommerziell erhältlichen Enzymimmunoassays (ELISA).
Ausgangswert und nach der Intervention (8 Wochen)
Mittlere Veränderung der Triiodothyronin-Konzentration im Nüchternserum gemessen mittels ELISA (ng/dL)
Zeitfenster: Baseline und nach der Intervention (8 Wochen)
Mittlere Differenz zwischen den Ausgangswerten und den postinterventionellen Konzentrationen von Triiodthyronin im Nüchternserum, gemessen aus venösen Blutproben mit einem kommerziell erhältlichen enzymgekoppelten Immunadsorptionstest (ELISA).
Baseline und nach der Intervention (8 Wochen)
Mittlere Veränderung der Fastenserum-Thyroxinkonzentration gemessen durch ELISA (µg/dL)
Zeitfenster: Baseline und nach der Intervention (8 Wochen)
Mittlere Differenz zwischen den Ausgangswerten und den Fasten-Serum-Thyroxinkonzentrationen nach der Intervention, gemessen aus venösen Blutproben unter Verwendung eines kommerziell erhältlichen Enzymimmunoassays (ELISA).
Baseline und nach der Intervention (8 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Veränderung der Fasten-Seruminsulinkonzentration gemessen durch ELISA (µIU/mL)
Zeitfenster: Ausgangswerte und nach der Intervention (8 Wochen)
Mittlere Differenz zwischen den Nüchtern-Serum-Insulin-Konzentrationen vor und nach der Intervention, gemessen aus venösen Blutproben unter Verwendung eines kommerziell erhältlichen Enzymimmunoassays (ELISA).
Ausgangswerte und nach der Intervention (8 Wochen)
Mittlere Veränderung der Nüchternblutzuckerkonzentration gemessen durch automatisierten biochemischen Analysator (mg/dL)
Zeitfenster: Ausgangswert und nach der Intervention (8 Wochen)
Mittlere Differenz zwischen den Ausgangswerten und den Nüchternblutzuckerkonzentrationen nach der Intervention, gemessen an venösen Blutproben mit einem automatisierten biochemischen Analysator.
Ausgangswert und nach der Intervention (8 Wochen)
Mittlere Veränderung der Gesamtcholesterinkonzentration gemessen mit automatischem biochemischem Analysator (mg/dL)
Zeitfenster: Baseline und postinterventionell (8 Wochen)
Mittlere Differenz zwischen den Gesamtcholesterin-Konzentrationen vor und nach der Intervention, gemessen aus venösen Blutproben mit einem automatisierten biochemischen Analysator.
Baseline und postinterventionell (8 Wochen)
Mittlere Veränderung der Konzentration von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin gemessen mit automatischem biochemischem Analysator (mg/dL)
Zeitfenster: Baseline und Post-Intervention (8 Wochen)
Mittlere Differenz zwischen den Ausgangswerten und den LDL-Cholesterin-Konzentrationen nach der Intervention, gemessen aus venösen Blutproben mit einem automatisierten biochemischen Analysator.
Baseline und Post-Intervention (8 Wochen)
Mittlere Veränderung der High-Density-Lipoprotein-Cholesterinkonzentration gemessen mit automatischem biochemischem Analysator (mg/dL)
Zeitfenster: Baseline und post-interventionell (8 Wochen)
Mittlere Differenz zwischen den Ausgangswerten und den High-Density-Lipoprotein-Cholesterinkonzentrationen nach der Intervention, gemessen aus venösen Blutproben unter Verwendung eines automatisierten biochemischen Analysators.
Baseline und post-interventionell (8 Wochen)
Mittlere Veränderung der Triglyceridkonzentration gemessen durch automatisierten biochemischen Analysator (mg/dL)
Zeitfenster: Baseline und post-interventionell (8 Wochen)
Mittlere Differenz zwischen den Ausgangswerten und den Triglyceridkonzentrationen nach der Intervention, gemessen aus venösen Blutproben mit einem automatisierten biochemischen Analysator.
Baseline und post-interventionell (8 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ramazan Erdoğan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-31679287-663.05-523405 (Andere Kennung: Ethics Committee of Dicle University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten werden aufgrund ethischer Einschränkungen, Bedenken hinsichtlich der Vertraulichkeit der Teilnehmer und des Fehlens einer Einwilligung der Teilnehmer zur Datenweitergabe über den Rahmen dieser Studie hinaus nicht geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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