Effekter av styrkeløftbasert trening hos utøvere (PLBT-ATH)
4. februar 2026 oppdatert av: Ramazan Erdoğan
Effektene av styrkeløft-basert trening på hormonelle, metabolske og lipidprofilparametere hos idrettsutøvere: En randomisert kontrollert studie
Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å undersøke effektene av et vektløftingsbasert treningsprogram på hormonelle, metabolske og lipidprofilparametere hos idrettsutøvere.
Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt enten en vektløftingsbasert treningsgruppe eller en kontrollgruppe.
Treningsprogrammet vil bli implementert i en spesifikk periode, og relevante blodparametere vil bli evaluert før og etter intervensjonen.
Funnene fra denne studien kan bidra til en bedre forståelse av de fysiologiske effektene av vektløftingsbasert trening på idrettsutøvere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er utformet som en randomisert kontrollert studie for å undersøke effektene av et strukturert vektløftingstreningprogram på hormonelle, metabolske og lipidprofilparametere hos idrettsutøvere. Kvalifiserte deltakere vil bli tilfeldig tildelt enten en intervensjonsgruppe som gjennomgår en vektløftingsbasert treningsprotokoll, eller en kontrollgruppe som fortsetter sine vanlige treningsrutiner.
Intervensjonen vil bli implementert over en forhåndsbestemt treningsperiode, og resultatmål vil inkludere utvalgte hormonelle, metabolske og lipidprofilmarkører hentet fra blodprøver. Målinger vil bli tatt ved utgangspunktet og ved slutten av treningsperioden. Resultatene fra denne studien forventes å gi bevis på fysiologiske tilpasninger knyttet til vektløftingsbasert trening og tilby praktiske implikasjoner for utforming av treningsprogrammer i idrettspopulasjoner.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Center
-
Tunceli, Center, Tyrkia (Türkiye), 62000
- Faculty of Sport Sciences
-
-
Tunceli
-
Bitlis, Tunceli, Tyrkia (Türkiye), 62000
- Munzur University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige basketballspillere i alderen 18 til 24 år
- Minst to års regelmessig idrettserfaring
- Aktivt deltar i basketballtrening og konkurranser
- Frivillig deltakelse med skriftlig samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Historie med muskelskjelettskade eller operasjon innen de siste seks månedene
- Forekomst av kronisk sykdom eller metabolsk lidelse
- Bruk av prestasjonsfremmende midler eller hormonelle kosttilskudd
- Deltakelse i et annet strukturert treningsprogram i studieperioden
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Styrkeløftbasert treningsgruppe
Deltakerne gjennomførte et strukturert styrkeløftbasert treningsprogram i tillegg til sitt vanlige basketballtrening. Intervensjonen ble gjennomført tre dager i uken i seks uker. Hver økt varte omtrent 60 minutter og inkluderte en standardisert oppvarming, en hovedtreningsfase med fokus på styrkeløft, og en nedkjølingsperiode. Treningsprogrammet la vekt på knebøy, benkpress og markløft utført med progressiv intensitet. Tilleggsøvelser rettet mot styrke i underkroppen, muskulatur i overkroppen og kjernestabilitet ble inkludert. Høyintensive kroppsvektøvelser ble også utført for å forbedre anaerob kapasitet og nevromuskulær ytelse. Alle treningsøkter ble overvåket av kvalifisert personell. |
Deltakerne vil gjennomføre et strukturert styrkeløftbasert treningsprogram som inkluderer knebøy, benkpress og markløft, gjennomført 3 ganger per uke i 8 uker under tilsyn.
Venøse blodprøver ble samlet inn fra deltakerne ved starten og etter intervensjonen etter en nattfasting.
Hormonelle parametre ble analysert ved hjelp av ELISA-metoder, og metabolske og lipidprofilparametre ble analysert ved hjelp av en automatisk biokjemisk analysator.
|
|
Annen: Kontrollgruppe
Deltakerne fortsatte sine vanlige basketballtreninger gjennom hele studieperioden uten ytterligere styrke- eller styrkeløftbaserte øvelser.
|
Venøse blodprøver ble samlet inn fra deltakerne ved starten og etter intervensjonen etter en nattfasting.
Hormonelle parametre ble analysert ved hjelp av ELISA-metoder, og metabolske og lipidprofilparametre ble analysert ved hjelp av en automatisk biokjemisk analysator.
Deltakerne fortsatte sine vanlige basketballtreningsrutiner uten ytterligere styrke- eller styrkeløftbaserte øvelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig endring i fastende serum total testosteronkonsentrasjon målt med ELISA (ng/dL)
Tidsramme: Baseline og etter intervensjon (8 uker)
|
Gjennomsnittlig forskjell mellom utgangspunktet og etter intervensjonen for faste serum totale testosteronkonsentrasjoner, målt fra venøse blodprøver ved hjelp av et kommersielt tilgjengelig enzymkoblet immunosorbent assay (ELISA).
|
Baseline og etter intervensjon (8 uker)
|
|
Gjennomsnittlig endring i fastende serumkortisolkonsentrasjon målt med ELISA (µg/dL)
Tidsramme: Utgangspunkt og etter intervensjon (8 uker)
|
Gjennomsnittlig forskjell mellom utgangsnivå og post-intervensjon fastende serumkortisolkonsentrasjoner, målt fra venøse blodprøver ved hjelp av en kommersielt tilgjengelig enzymkoblet immunosorbent assay (ELISA).
|
Utgangspunkt og etter intervensjon (8 uker)
|
|
Gjennomsnittlig endring i fastende serum veksthormon konsentrasjon målt med ELISA (ng/mL)
Tidsramme: Baseline og etter intervensjon (8 uker)
|
Gjennomsnittlig forskjell mellom utgangsnivå og etter intervensjon fastende serum veksthormon konsentrasjoner, målt fra venøse blodprøver ved bruk av en kommersielt tilgjengelig enzymkoblet immunosorbent assay (ELISA).
|
Baseline og etter intervensjon (8 uker)
|
|
Gjennomsnittlig endring i fastende serum thyreoideastimulerende hormonkonsentrasjon målt med ELISA (µIU/mL)
Tidsramme: Baseline og etter intervensjon (8 uker)
|
Gjennomsnittlig forskjell mellom utgangspunkt og etter intervensjon fastende serum tyreoideastimulerende hormonkonsentrasjoner, målt fra venøse blodprøver ved hjelp av en kommersielt tilgjengelig enzymkoblet immunosorbent assay (ELISA).
|
Baseline og etter intervensjon (8 uker)
|
|
Gjennomsnittlig endring i fastende serum triiodothyronin konsentrasjon målt med ELISA (ng/dL)
Tidsramme: Baseline og etter intervensjon (8 uker)
|
Gjennomsnittlig forskjell mellom utgangsnivå og måling etter intervensjon av faste serum triiodothyronin-konsentrasjoner, målt fra veneblodprøver ved bruk av en kommersielt tilgjengelig enzymimmunoassay (ELISA).
|
Baseline og etter intervensjon (8 uker)
|
|
Gjennomsnittlig endring i fastende serum thyroksinkonsentrasjon målt med ELISA (µg/dL)
Tidsramme: Utgangspunkt og etter intervensjon (8 uker)
|
Gjennomsnittlig forskjell mellom utgangsnivå og etter intervensjon fastende serum thyroksinkonsentrasjoner, målt fra venøse blodprøver ved bruk av et kommersielt tilgjengelig enzymimmunoassay (ELISA).
|
Utgangspunkt og etter intervensjon (8 uker)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig endring i fastende serum insulin konsentrasjon målt med ELISA (µIU/mL)
Tidsramme: Baseline og etter intervensjon (8 uker)
|
Gjennomsnittlig forskjell mellom baseline og etter intervensjon faste serum insulin konsentrasjoner, målt fra venøse blodprøver ved bruk av et kommersielt tilgjengelig enzymkoblet immunosorbent assay (ELISA).
|
Baseline og etter intervensjon (8 uker)
|
|
Gjennomsnittlig endring i fastende blodsukkerkonsentrasjon målt med automatisk biokjemisk analysator (mg/dL)
Tidsramme: Baseline og post-intervensjon (8 uker)
|
Gjennomsnittlig forskjell mellom utgangsnivå og målinger etter intervensjon av faste blodglukosekonsentrasjoner, målt fra venøse blodprøver ved bruk av en automatisk biokjemisk analysator.
|
Baseline og post-intervensjon (8 uker)
|
|
Gjennomsnittlig endring i totalt kolesterolinnhold målt med automatisk biokjemisk analysator (mg/dL)
Tidsramme: Baseline og etter intervensjon (8 uker)
|
Gjennomsnittlig forskjell mellom utgangsnivået og totalt kolesterol etter intervensjon, målt fra venøse blodprøver ved hjelp av en automatisk biokjemisk analysator.
|
Baseline og etter intervensjon (8 uker)
|
|
Gjennomsnittlig endring i lavtetthetslipoprotein-kolesterolkonsentrasjon målt med automatisk biokjemisk analysator (mg/dL)
Tidsramme: Utgangspunkt og etter intervensjon (8 uker)
|
Gjennomsnittlig forskjell mellom utgangsnivå og etter intervensjon for lavdensitetslipoprotein-kolesterolkonsentrasjoner, målt fra venøse blodprøver ved bruk av en automatisk biokjemisk analysator.
|
Utgangspunkt og etter intervensjon (8 uker)
|
|
Gjennomsnittlig endring i HDL-kolesterolkonsentrasjon målt med automatisk biokjemisk analysator (mg/dL)
Tidsramme: Utsgangspunkt og etter intervensjon (8 uker)
|
Gjennomsnittlig forskjell mellom utgangspunkt og etter intervensjon for høytetthetslipoprotein kolesterolkonsentrasjoner, målt fra venøse blodprøver ved bruk av en automatisk biokjemisk analysator.
|
Utsgangspunkt og etter intervensjon (8 uker)
|
|
Gjennomsnittlig endring i triglyceridkonsentrasjon målt med automatisk biokjemisk analysator (mg/dL)
Tidsramme: Baseline og etter intervensjon (8 uker)
|
Gjennomsnittlig forskjell mellom utgangsnivå og triglyceridkonsentrasjoner etter intervensjon, målt fra veneblodprøver ved hjelp av en automatisk biokjemisk analysator.
|
Baseline og etter intervensjon (8 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
15. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
15. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
9. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-31679287-663.05-523405 (Annen identifikator: Ethics Committee of Dicle University)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt på grunn av etiske begrensninger, bekymringer for deltakernes konfidensialitet og fravær av samtykke fra deltakerne for datadeling utover omfanget av denne studien.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .