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Efeitos do Treino Baseado em Powerlifting em Atletas (PLBT-ATH)

4 de fevereiro de 2026 atualizado por: Ramazan Erdoğan

Os Efeitos do Treino Baseado no Powerlifting nos Parâmetros Hormonais, Metabólicos e do Perfil Lipídico em Atletas: Um Ensaio Controlado Randomizado

Este ensaio controlado aleatorizado visa examinar os efeitos de um programa de treino baseado em levantamento de pesos nos parâmetros hormonais, metabólicos e do perfil lipídico em atletas. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um grupo de treino baseado em levantamento de pesos ou a um grupo de controlo. O programa de treino será implementado durante um período específico, e os parâmetros sanguíneos relevantes serão avaliados antes e após a intervenção. Os resultados deste estudo podem contribuir para uma melhor compreensão dos efeitos fisiológicos do treino baseado em levantamento de pesos em atletas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo está concebido como um ensaio controlado randomizado para investigar os efeitos de um programa estruturado de treino de halterofilia nos parâmetros hormonais, metabólicos e do perfil lipídico em atletas. Os participantes elegíveis serão aleatoriamente atribuídos a um grupo de intervenção que seguirá um protocolo de treino baseado em halterofilia ou a um grupo de controlo que continuará com as suas rotinas habituais de treino.

A intervenção será implementada durante um período de treino predeterminado, e as medidas de resultado incluirão marcadores hormonais, metabólicos e do perfil lipídico selecionados, obtidos a partir de amostras de sangue. As medições serão realizadas no início e no final do período de treino. Espera-se que os resultados deste estudo forneçam evidências sobre as adaptações fisiológicas associadas ao treino baseado em halterofilia e ofereçam implicações práticas para o desenho de programas de treino em populações atléticas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Center
      • Tunceli, Center, Turquia (Türkiye), 62000
        • Faculty of Sport Sciences
    • Tunceli
      • Bitlis, Tunceli, Turquia (Türkiye), 62000
        • Munzur University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jogadores de basquetebol do sexo masculino com idades entre 18 e 24 anos
  • Pelo menos dois anos de experiência desportiva regular
  • Participação ativa em treinos e competições de basquetebol
  • Participação voluntária com consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de lesão musculoesquelética ou cirurgia nos últimos seis meses
  • Presença de doença crónica ou distúrbio metabólico
  • Uso de substâncias que melhorem o desempenho ou suplementos hormonais
  • Participação noutro programa de treino estruturado durante o período do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treino Baseado em Powerlifting

Os participantes realizaram um programa de treino estruturado baseado no powerlifting, além do seu treino regular de basquetebol. A intervenção foi realizada três dias por semana durante seis semanas. Cada sessão durou aproximadamente 60 minutos e incluiu um aquecimento padronizado, uma fase principal de treino focada no powerlifting e um período de arrefecimento.

O programa de treino enfatizou os exercícios de agachamento, supino e levantamento terra realizados com intensidade progressiva. Exercícios acessórios que visavam a força dos membros inferiores, a musculatura do tronco superior e a estabilidade do core foram incluídos. Exercícios de peso corporal de alta intensidade também foram realizados para melhorar a capacidade anaeróbica e o desempenho neuromuscular. Todas as sessões de treino foram supervisionadas por pessoal qualificado.
Outro: Treino Baseado em Powerlifting
Os participantes realizarão um programa de treino estruturado baseado no powerlifting, que inclui exercícios de agachamento, supino e levantamento terra, com 3 sessões por semana durante 8 semanas, sob supervisão.
Outro: Colheita de Sangue e Análise Laboratorial
Colheram-se amostras de sangue venoso dos participantes no início e após a intervenção, após um jejum noturno. Os parâmetros hormonais foram analisados através de métodos ELISA, e os parâmetros metabólicos e do perfil lipídico foram analisados utilizando um analisador bioquímico automatizado.
Outro: Grupo de Controlo
Os participantes continuaram as suas rotinas habituais de treino de basquetebol durante todo o período do estudo, sem quaisquer exercícios adicionais de força ou baseados em powerlifting.
Outro: Colheita de Sangue e Análise Laboratorial
Colheram-se amostras de sangue venoso dos participantes no início e após a intervenção, após um jejum noturno. Os parâmetros hormonais foram analisados através de métodos ELISA, e os parâmetros metabólicos e do perfil lipídico foram analisados utilizando um analisador bioquímico automatizado.
Outro: Treino de Basquetebol Habitual
Os participantes continuaram as suas rotinas habituais de treino de basquetebol sem quaisquer exercícios adicionais de força ou baseados em powerlifting.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração Média na Concentração de Testosterona Total no Soro em Jejum Medida por ELISA (ng/dL)
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (8 semanas)
Diferença média entre as concentrações basais e pós-intervenção de testosterona total sérica em jejum, medida a partir de amostras de sangue venoso utilizando um ensaio imunoenzimático (ELISA) comercialmente disponível.
Linha de base e pós-intervenção (8 semanas)
Alteração Média na Concentração de Cortisol Sérico em Jejum Medida por ELISA (µg/dL)
Prazo: Baseline e pós-intervenção (8 semanas)
Diferença média entre as concentrações basais e pós-intervenção de cortisol sérico em jejum, medidas a partir de amostras de sangue venoso utilizando um ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) disponível comercialmente.
Baseline e pós-intervenção (8 semanas)
Variação Média na Concentração de Hormona do Crescimento Sérico em Jejum Medida por ELISA (ng/mL)
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (8 semanas)
Diferença média entre as concentrações basais e pós-intervenção de hormona do crescimento no soro em jejum, medida a partir de amostras de sangue venoso utilizando um ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) disponível comercialmente.
Linha de base e pós-intervenção (8 semanas)
Alteração Média na Concentração Sérica de Jejum de Hormona Estimulante da Tiróide Medida por ELISA (µIU/mL)
Prazo: Baseline e pós-intervenção (8 semanas)
Diferença média entre as concentrações basais e pós-intervenção da hormona estimulante da tiroide no soro em jejum, medidas a partir de amostras de sangue venoso utilizando um ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) disponível comercialmente.
Baseline e pós-intervenção (8 semanas)
Alteração Média na Concentração de Triiodotironina Sérica em Jejum Medida por ELISA (ng/dL)
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (8 semanas)
Diferença média entre as concentrações basais e pós-intervenção de triiodotironina sérica em jejum, medida a partir de amostras de sangue venoso utilizando um ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) comercialmente disponível.
Linha de base e pós-intervenção (8 semanas)
Alteração Média na Concentração de Tiroxina Sérica em Jejum Medida por ELISA (µg/dL)
Prazo: Baseline e pós-intervenção (8 semanas)
Diferença média entre os valores basais e pós-intervenção das concentrações séricas de tiroxina em jejum, medidos a partir de amostras de sangue venoso utilizando um ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) disponível comercialmente.
Baseline e pós-intervenção (8 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração Média na Concentração de Insulina Sérica em Jejum Medida por ELISA (µIU/mL)
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (8 semanas)
Diferença média entre as concentrações basais e pós-intervenção de insulina sérica em jejum, medida a partir de amostras de sangue venoso utilizando um ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) disponível comercialmente.
Linha de base e pós-intervenção (8 semanas)
Variação Média da Concentração de Glicemia em Jejum Medida por Analisador Bioquímico Automatizado (mg/dL)
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (8 semanas)
Diferença média entre as concentrações basais e pós-intervenção de glicose sanguínea em jejum, medidas a partir de amostras de sangue venoso utilizando um analisador bioquímico automatizado.
Linha de base e pós-intervenção (8 semanas)
Alteração Média na Concentração de Colesterol Total Medida por Analisador Bioquímico Automatizado (mg/dL)
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (8 semanas)
Diferença média entre as concentrações de colesterol total na linha de base e pós-intervenção, medida a partir de amostras de sangue venoso utilizando um analisador bioquímico automatizado.
Linha de base e pós-intervenção (8 semanas)
Variação Média na Concentração de Colesterol de Lipoproteínas de Baixa Densidade Medida por Analisador Bioquímico Automatizado (mg/dL)
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (8 semanas)
Diferença média entre as concentrações de colesterol de lipoproteínas de baixa densidade no início do estudo e após a intervenção, medidas a partir de amostras de sangue venoso utilizando um analisador bioquímico automatizado.
Linha de base e pós-intervenção (8 semanas)
Variação Média na Concentração de Colesterol de Lipoproteínas de Alta Densidade Medida por Analisador Bioquímico Automatizado (mg/dL)
Prazo: Baseline e pós-intervenção (8 semanas)
Diferença média entre as concentrações basais e pós-intervenção de colesterol de lipoproteínas de alta densidade, medido a partir de amostras de sangue venoso usando um analisador bioquímico automatizado.
Baseline e pós-intervenção (8 semanas)
Variação Média na Concentração de Triglicerídeos Medida por Analisador Bioquímico Automatizado (mg/dL)
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (8 semanas)
Diferença média entre os valores basais e pós-intervenção das concentrações de triglicerídeos, medida em amostras de sangue venoso utilizando um analisador bioquímico automatizado.
Linha de base e pós-intervenção (8 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ramazan Erdoğan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • E-31679287-663.05-523405 (Outro identificador: Ethics Committee of Dicle University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados devido a restrições éticas, preocupações com a confidencialidade dos participantes e à ausência de consentimento dos participantes para a partilha de dados para além do âmbito deste estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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