Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af styrkeløft-baseret træning hos atleter (PLBT-ATH)

4. februar 2026 opdateret af: Ramazan Erdoğan

Effekterne af styrkeløft-baseret træning på hormonelle, metaboliske og lipidprofils-parametre hos atleter: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette randomiserede, kontrollerede forsøg har til formål at undersøge effekterne af et vægtløftningsbaseret træningsprogram på hormonelle, metaboliske og lipidprofilparametre hos atleter. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten en vægtløftningsbaseret træningsgruppe eller en kontrolgruppe. Træningsprogrammet vil blive implementeret i en bestemt periode, og relevante blodparametre vil blive evalueret før og efter interventionen. Resultaterne af denne undersøgelse kan bidrage til en bedre forståelse af de fysiologiske effekter af vægtløftningsbaseret træning på atleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er designet som et randomiseret kontrolleret forsøg med henblik på at undersøge effekterne af et struktureret vægtløftningstræningsprogram på hormonelle, metaboliske og lipidprofilparametre hos atleter. Berechtigede deltagere vil blive tilfældigt tildelt enten en interventionsgruppe, der gennemgår en vægtløftningsbaseret træningsprotokol, eller en kontrolgruppe, der fortsætter med deres sædvanlige træningsrutiner.

Interventionen vil blive implementeret over en forudbestemt træningsperiode, og udfaldsmål vil omfatte udvalgte hormonelle, metaboliske og lipidprofilmarkører opnået fra blodprøver. Målinger vil blive foretaget ved baseline og ved afslutningen af træningsperioden. Resultaterne af dette studie forventes at levere beviser for fysiologiske tilpasninger forbundet med vægtløftningsbaseret træning og give praktiske implikationer for design af træningsprogrammer i atletiske populationer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Center
      • Tunceli, Center, Tyrkiet (Türkiye), 62000
        • Faculty of Sport Sciences
    • Tunceli
      • Bitlis, Tunceli, Tyrkiet (Türkiye), 62000
        • Munzur University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige basketballspillere i alderen 18 til 24 år
  • Mindst to års regelmæssig sportserfaring
  • Aktivt deltagende i basketballtræning og konkurrence
  • Frivillig deltagelse med skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Historik med muskel- eller skeletskade eller operation inden for de sidste seks måneder
  • Tilstedeværelse af kronisk sygdom eller metabolisk lidelse
  • Brug af præstationsfremmende stoffer eller hormonelle kosttilskud
  • Deltagelse i et andet struktureret træningsprogram under undersøgelsesperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Powerlifting-Baseret Træningsgruppe

Deltagerne udførte et struktureret styrkeløft-baseret træningsprogram udover deres almindelige basketballtræning. Interventionen blev gennemført tre dage om ugen i seks uger. Hver session varede cirka 60 minutter og omfattede en standardiseret opvarmning, en styrkeløft-fokuseret hovedtræningsfase og en afkølingsperiode.

Træningsprogrammet lagde vægt på squat, bænkpres og dødløft udført med progressiv intensitet. Supplerende øvelser rettet mod underkropsstyrke, overkropsmuskulatur og kropstabilitet var inkluderet. Højintensive kropsvægtøvelser blev også udført for at forbedre anaerob kapacitet og neuromuskulær præstation. Alle træningssessioner blev overvåget af kvalificeret personale.
Andet: Styrkeløftbaseret træning
Deltagerne vil gennemføre et struktureret træningsprogram baseret på styrkeløft, som inkluderer squat, bænkpres og dødløft-øvelser, udført 3 gange om ugen i 8 uger under vejledning.
Andet: Blodprøvetagning og laboratorieanalyse
Veneøse blodprøver blev indsamlet fra deltagerne ved baseline og efter intervention efter en overnatning på tom mave. Hormonelle parametre blev analyseret ved hjælp af ELISA-metoder, og metaboliske samt lipidprofilparametre blev analyseret ved hjælp af en automatisk biokemisk analysator.
Andet: Kontrolgruppe
Deltagerne fortsatte deres sædvanlige basketballtræningsrutiner gennem hele undersøgelsesperioden uden yderligere styrke- eller styrkeløftbaserede øvelser.
Andet: Blodprøvetagning og laboratorieanalyse
Veneøse blodprøver blev indsamlet fra deltagerne ved baseline og efter intervention efter en overnatning på tom mave. Hormonelle parametre blev analyseret ved hjælp af ELISA-metoder, og metaboliske samt lipidprofilparametre blev analyseret ved hjælp af en automatisk biokemisk analysator.
Andet: Sædvanlig Basketballtræning
Deltagerne fortsatte deres sædvanlige basketballtræningsrutiner uden yderligere styrke- eller styrkeløftbaserede øvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring i fastende serum total testosteronkoncentration målt ved ELISA (ng/dL)
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig forskel mellem baseline- og post-interventions faste serum total testosteronkoncentrationer, målt fra venøse blodprøver ved hjælp af en kommercielt tilgængelig enzym-bundet immunosorbent assay (ELISA).
Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig ændring i fastende serumkortisolkoncentration målt med ELISA (µg/dL)
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig forskel mellem baseline og efter interventionen fastende serumkortisolkoncentrationer, målt fra venøse blodprøver ved hjælp af et kommercielt tilgængeligt enzym-linket immunosorbent assay (ELISA).
Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig ændring i fastende serumvæksthormonkoncentration målt med ELISA (ng/mL)
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig forskel mellem baseline- og post-interventions fastende serum væksthormonkoncentrationer, målt fra veneblodprøver ved hjælp af en kommercielt tilgængelig enzymbundet immunosorbent assay (ELISA).
Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig ændring i fastende serum thyreoidea-stimulerende hormon koncentration målt med ELISA (µIU/mL)
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig forskel mellem baseline og post-intervention fastende serum thyreoideastimulerende hormonkoncentrationer, målt fra venøse blodprøver ved hjælp af et kommercielt tilgængeligt enzym-bundet immunosorbent assay (ELISA).
Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig ændring i fastende serum triiodothyroninkoncentration målt med ELISA (ng/dL)
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig forskel mellem basislinje og post-intervention fastende serum triiodothyronin-koncentrationer, målt fra venøse blodprøver ved hjælp af en kommercielt tilgængelig enzymbundet immunosorbent assay (ELISA).
Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig ændring i fastende serum thyroxin-koncentration målt med ELISA (µg/dL)
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig forskel mellem baseline og efter intervention fastende serum thyroxin-koncentrationer, målt fra venøse blodprøver ved hjælp af en kommercielt tilgængelig enzym-linket immunosorbent assay (ELISA).
Baseline og efter intervention (8 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring i fastende seruminsulinkoncentration målt med ELISA (µIU/mL)
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig forskel mellem baseline- og post-interventions fastende seruminsulinkoncentrationer, målt fra veneblodprøver ved hjælp af en kommercielt tilgængelig enzym-bundet immunadsorberende test (ELISA).
Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig ændring i fastende blodglukosekoncentration målt ved automatisk biokemisk analysator (mg/dL)
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig forskel mellem baseline og efter intervention fastende blodglukosekoncentrationer, målt fra venøse blodprøver ved hjælp af en automatisk biokemisk analysator.
Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig ændring i total kolesterolkoncentration målt ved automatisk biokemisk analysator (mg/dL)
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig forskel mellem baseline- og efter-interventions totalt kolesterolværdier, målt fra venøse blodprøver ved hjælp af en automatisk biokemisk analysator.
Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig ændring i koncentrationen af low-density lipoprotein-kolesterol målt ved automatisk biokemisk analysator (mg/dL)
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig forskel mellem baseline- og post-intervention koncentrationer af lavtætheds-lipoprotein-kolesterol, målt fra veneblodprøver ved hjælp af en automatisk biokemisk analysator.
Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig ændring i højtætheds-lipoprotein-kolesterolkoncentration målt med automatisk biokemisk analysator (mg/dL)
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig forskel mellem baseline- og efter-interventions højdensitet-lipoprotein-kolesterolkoncentrationer, målt fra veneblodprøver ved hjælp af en automatisk biokemisk analysator.
Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig ændring i triglyceridkoncentration målt med automatisk biokemisk analysator (mg/dL)
Tidsramme: Baseline og efter intervention (8 uger)
Gennemsnitlig forskel mellem baseline- og post-interventions triglyceridkoncentrationer, målt fra venøse blodprøver ved hjælp af en automatisk biokemisk analysator.
Baseline og efter intervention (8 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ramazan Erdoğan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-31679287-663.05-523405 (Anden identifikator: Ethics Committee of Dicle University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt på grund af etiske begrænsninger, bekymringer om deltagernes fortrolighed og fraværet af deltagernes samtykke til datadeling ud over denne studies omfang.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk kondition

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina

Kliniske forsøg med Styrkeløftbaseret træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner