Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voimailuperusteisen harjoittelun vaikutukset urheilijoilla (PLBT-ATH)

keskiviikko 4. helmikuuta 2026 päivittänyt: Ramazan Erdoğan

Voimanoston pohjaisen harjoittelun vaikutukset urheilijoiden hormonaalisiin, aineenvaihdunnan ja lipidi-profiili parametreihin: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii tutkimaan painonnostoon perustuvan harjoitusohjelman vaikutuksia urheilijoiden hormonaalisiin, metabolisiin ja lipidiprofiili-parametreihin. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko painonnostoon perustuvaan harjoitusryhmään tai kontrolliryhmään. Harjoitusohjelma toteutetaan tietyn ajanjakson ajan, ja asiaankuuluvia veren parametreja arvioidaan ennen ja jälkeen interventio. Tämän tutkimuksen tulokset voivat edistää parempaa ymmärrystä painonnostoon perustuvan harjoittelun fysiologisista vaikutuksista urheilijoille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeeksi tutkiakseen strukturoidun painonnoston harjoitusohjelman vaikutuksia urheilijoiden hormonaalisiin, metabolisiin ja lipidiprofiiliparametreihin. Käyttökelpoiset osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään, joka suorittaa painonnostoon perustuvan harjoitusprotokollan, tai kontrolliryhmään, joka jatkaa tavanomaisia harjoitusrutiinejaan.

Interventio toteutetaan ennalta määrätyn harjoitusjakson aikana, ja tulosten mittareihin sisältyvät valitut hormonaaliset, metaboliset ja lipidiprofiilimerkit verinäytteistä. Mittaukset tehdään alkuvaiheessa ja harjoitusjakson lopussa. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan tarjoavan todisteita painonnostoon perustuvaan harjoitteluun liittyvistä fysiologisista sopeutumisista sekä käytännön merkityksiä harjoitusohjelmien suunnittelulle urheilijaväestöissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Center
      • Tunceli, Center, Turkki (Türkiye), 62000
        • Faculty of Sport Sciences
    • Tunceli
      • Bitlis, Tunceli, Turkki (Türkiye), 62000
        • Munzur University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miesten koripalloilijat, 18–24-vuotiaat
  • Vähintään kahden vuoden säännöllinen urheilukokemus
  • Aktiivinen osallistuminen koripallon harjoitteluun ja kilpailuun
  • Vapaaehtoinen osallistuminen kirjallisella tietoon perustuvalla suostumuksella

Poissulkemiskriteerit:

  • Lihasluustovamma tai leikkaushistoria viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Krooninen sairaus tai aineenvaihduntahäiriö
  • Suorituskykyä parantavien lääkkeiden tai hormonaalisten lisäravinteiden käyttö
  • Osallistuminen toiseen jäsenneltyyn harjoitusohjelmaan tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Voimanostoon perustuva koulutusryhmä

Osallistujat suorittivat rakenteellisen voimanoston perustaisen harjoitusohjelman tavallisen koripalloharjoittelunsa lisäksi. Interventio toteutettiin kolme päivää viikossa kuuden viikon ajan. Jokainen istunto kesti noin 60 minuuttia ja sisälsi standardoidun lämmittelyn, voimanostoon keskittyvän pääharrastusvaiheen sekä jäähdytysjakson.

Harjoitusohjelma korosti kyykkyä, penkkipunnerrusta ja maastavetoa, joita tehtiin progressiivisella intensiteetillä. Lisäharjoituksia, jotka kohdistuivat alavartalon voimaukseen, ylävartalon lihaksistoon ja keskivartalon vakautta, sisällytettiin. Korkean intensiteetin painonsiirtotehtäviä tehtiin myös parantamaan anaerobista kapasiteettia ja hermo-lihas-ominaisuuksia. Kaikkia harjoituksia valvoi pätevä henkilökunta.
Muut: Voimanostoon perustuva harjoittelu
Osallistujat suorittavat rakenteellisen voimanostoon perustuvan harjoitusohjelman, joka sisältää kyykky-, penkkipunnerrus- ja maastavetoharjoituksia. Harjoituksia suoritetaan 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan valvonnassa.
Muut: Verenoton ja laboratorioanalyysi
Venuverinäytteet kerättiin osallistujilta lähtötilanteessa ja interventioiden jälkeen yön yli paastottua. Hormonaaliset parametrit analysoitiin ELISA-menetelmillä, ja metaboliset sekä lipidiprofiiliparametrit analysoitiin automaattisella biokemiallisella analysoijalla.
Muut: Kontrolliryhmä
Osallistujat jatkoivat tavallisia koripalloharjoitusrutiinejaan koko tutkimusjakson ajan ilman lisävoima- tai voimanostoharjoituksia.
Muut: Verenoton ja laboratorioanalyysi
Venuverinäytteet kerättiin osallistujilta lähtötilanteessa ja interventioiden jälkeen yön yli paastottua. Hormonaaliset parametrit analysoitiin ELISA-menetelmillä, ja metaboliset sekä lipidiprofiiliparametrit analysoitiin automaattisella biokemiallisella analysoijalla.
Muut: Tavallinen koripallokoulutus
Osallistujat jatkoivat tavallisia koripalloharjoitusrutiinejaan ilman lisävoima- tai voimanostoon perustuvia harjoituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskiarvoinen muutos paastoveren kokonaistestosteronipitoisuudessa, mitattuna ELISA-menetelmällä (ng/dL)
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)
Keskiarvoinen ero perustason ja interventiojälkeisen paastoseerumin kokonaistestosteronipitoisuuksien välillä, mitattuna laskimoverinäytteistä käyttäen kaupallisesti saatavaa entsyymiliitännäistestausmenetelmää (ELISA).
Alkuperäinen taso ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)
Keskimääräinen muutos paastoveriseerumin kortisolipitoisuudessa ELISA-menetelmällä mitattuna (µg/dL)
Aikaikkuna: Perustaso ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)
Keskiarvoinen ero lähtötilanteen ja interventiojälkeisen paastoveriseerumin kortisolipitoisuuksien välillä, mitattuna laskimoverinäytteistä kaupallisesti saatavalla entsyymilinkittymäimmunoassay-menetelmällä (ELISA).
Perustaso ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)
Keskiarvoinen muutos nälkäveren kasvuhormonipitoisuudessa ELISA-menetelmällä mitattuna (ng/mL)
Aikaikkuna: Perustaso ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)
Keskimääräinen ero perusarvon ja interventiojälkeisen paastoseerumin kasvuhormonipitoisuuksien välillä, mitattuna laskimoverinäytteistä kaupallisesti saatavilla olevalla entsyymiin perustuvalla immunosorbenttitestillä (ELISA).
Perustaso ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)
Keskimääräinen muutos paastoseerumin kilpirauhasen stimuloivaa hormonia mittaavassa ELISA-testissä (µIU/mL)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventio jälkeinen (8 viikkoa)
Keskimääräinen ero perusarvon ja interventiojälkeisten paastoveriseerumin kilpirauhasen stimuloivan hormonin pitoisuuksien välillä, mitattuna laskimoverinäytteistä kaupallisesti saatavilla olevalla entsyymiin perustuvalla immunosorbenttitestillä (ELISA).
Alkutilanne ja interventio jälkeinen (8 viikkoa)
Keskimääräinen muutos paastoveriseerumin trijodityroniinipitoisuudessa, mitattuna ELISA-menetelmällä (ng/dL)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)
Perusarvon ja interventiojälkeisen paastoveriseerumin trijodityroniinipitoisuuden välinen keskiarvoero, mitattu laskimoverinäytteistä kaupallisesti saatavalla entsyymiliitostestillä (ELISA).
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)
Keskimääräinen muutos paastoseerumin tyroksiinipitoisuudessa ELISA-menetelmällä mitattuna (µg/dL)
Aikaikkuna: Perustaso ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)
Keskimääräinen ero lähtötason ja interventiojälkeisen paastoveriseerumin tyroksiinipitoisuuksien välillä, mitattuna laskimoverinäytteistä kaupallisesti saatavalla entsyymivälitteisellä immunosorbenttiassaylla (ELISA).
Perustaso ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos paastoveren seerumin insuliinipitoisuudessa mitattuna ELISA-menetelmällä (µIU/ml)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)
Keskimääräinen ero lähtötason ja interventiojälkeisten paastoverinäytteiden insuliinipitoisuuksien välillä, mitattuna laskimonäytteistä kaupallisesti saatavilla olevalla entsyymivälitteisellä immunosorbentti-testillä (ELISA).
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)
Keskiarvoinen muutos paastoverensokeripitoisuudessa mitattuna automaattisella biokemiallisella analyysilaitteella (mg/dl)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)
Keskiarvoinen ero alkuarvon ja interventiojälkeisten paastoverensokeripitoisuuksien välillä, mitattuna laskimoverinäytteistä automaattisella biokemiallisella analyysilaitteella.
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)
Keskimääräinen muutos kokonaiskolesteroli-pitoisuudessa mitattuna automaattisella biokemiallisella analyysilaitteella (mg/dl)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa)
Keskiarvoinen ero lähtötilanteen ja interventiotilanteen jälkeen mitattujen kokonaiskolesteroli-pitoisuuksien välillä, mitattu laskimoverinäytteistä käyttäen automatisoitua biokemiallista analyysiä.
Alkutilanne ja toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa)
Keskimääräinen muutos matalan tiheyden lipoproteiinikolesterolipitoisuudessa, mitattuna automaattisella biokemiallisella analyysilaitteella (mg/dL)
Aikaikkuna: Alkupiste ja toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa)
Keskiarvoinen ero lähtötason ja interventiotoimenpiteiden jälkeisen matalan tiheyden lipoproteiinikolesterolipitoisuuden välillä, mitattuna laskimoverinäytteistä käyttäen automatisoitua biokemiallista analyysiä.
Alkupiste ja toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa)
Keskimääräinen muutos HDL-kolesterolipitoisuudessa mitattuna automaattisella biokemiallisella analyysilaitteella (mg/dl)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)
Keskimääräinen ero perustasotason ja interventiojälkeisten korkean tiheyden lipoproteiinikolesterolipitoisuuksien välillä, mitattuna laskimoverinäytteistä käyttämällä automatisoitua biokemiallista analyysiä.
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)
Keskiarvoinen muutos triglyseridipitoisuudessa, mitattuna automaattisella biokemiallisella analyysilaitteella (mg/dl)
Aikaikkuna: Perustaso ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)
Keskiarvoinen ero lähtöarvon ja interventiojälkeisten triglyseridipitoisuuksien välillä, mitattuna laskimon verinäytteistä käyttäen automatisoitua biokemiallista analyysilaitetta.
Perustaso ja interventiojälkeinen (8 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ramazan Erdoğan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-31679287-663.05-523405 (Muu tunniste: Ethics Committee of Dicle University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta eettisten rajoitusten, osallistujien luottamuksellisuuteen liittyvien huolenaiheiden ja osallistujien suostumuksen puutteen vuoksi tiedon jakamiseksi tämän tutkimuksen soveltamisalan ulkopuolelle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Voimanostoon perustuva harjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa