Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekty tréninku založeného na powerliftingu u sportovců (PLBT-ATH)

4. února 2026 aktualizováno: Ramazan Erdoğan

Vliv tréninku založeného na powerliftingu na hormonální, metabolické a lipidové profily sportovců: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato randomizovaná kontrolovaná studie si klade za cíl prozkoumat účinky tréninkového programu založeného na vzpírání na hormonální, metabolické a lipidové parametry u sportovců. Účastníci budou náhodně rozděleni buď do tréninkové skupiny založené na vzpírání, nebo do kontrolní skupiny. Tréninkový program bude realizován po určité období a relevantní krevní parametry budou vyhodnoceny před a po intervenci. Výsledky této studie mohou přispět k lepšímu porozumění fyziologických účinků tréninku založeného na vzpírání u sportovců.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je navržena jako randomizovaná kontrolovaná studie, jejímž cílem je zkoumat účinky strukturovaného tréninkového programu ve vzpírání na hormonální, metabolické a lipidové parametry u sportovců. Vhodní účastníci budou náhodně zařazeni buď do intervenční skupiny, která bude podstupovat tréninkový protokol založený na vzpírání, nebo do kontrolní skupiny, která bude pokračovat ve svých obvyklých tréninkových rutinách.

Intervence bude realizována po předem stanovené tréninkové období a výsledné měření bude zahrnovat vybrané hormonální, metabolické a lipidové markery získané z krevních vzorků. Měření budou provedena na začátku a na konci tréninkového období. Výsledky této studie by měly poskytnout důkazy o fyziologických adaptacích spojených s tréninkem založeným na vzpírání a nabídnout praktické implikace pro návrh tréninkových programů ve sportovní populaci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Center
      • Tunceli, Center, Turecko (Türkiye), 62000
        • Faculty of Sport Sciences
    • Tunceli
      • Bitlis, Tunceli, Turecko (Türkiye), 62000
        • Munzur University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Basketbalisté ve věku 18 až 24 let
  • Minimálně dva roky pravidelné sportovní zkušenosti
  • Aktivní účast na basketbalovém tréninku a soutěžích
  • Dobrovolná účast s písemným informovaným souhlasem

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie muskuloskeletálního zranění nebo operace v posledních šesti měsících
  • Přítomnost chronického onemocnění nebo metabolické poruchy
  • Užívání látek zvyšujících výkon nebo hormonálních doplňků
  • Účast v jiném strukturovaném tréninkovém programu během studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina s tréninkem založeným na powerliftingu

Účastníci prováděli strukturovaný tréninkový program založený na powerliftingu kromě svého pravidelného basketbalového tréninku. Intervence probíhala tři dny v týdnu po dobu šesti týdnů. Každá relace trvala přibližně 60 minut a zahrnovala standardizované rozcvičení, hlavní tréninkovou fázi zaměřenou na powerlifting a závěrečné protažení.

Tréninkový program kladl důraz na dřep, bench press a mrtvý tah prováděné s progresivní intenzitou. Byly zařazeny doplňkové cviky zaměřené na sílu dolních končetin, svalstvo horní části těla a stabilitu středu těla. Prováděly se také vysoce intenzivní cviky s vlastní vahou těla pro zlepšení anaerobní kapacity a neuromuskulárního výkonu. Všechny tréninkové jednotky byly pod dohledem kvalifikovaného personálu.
Jiný: Trénink založený na powerliftingu
Účastníci budou provádět strukturovaný tréninkový program založený na powerliftingu, který zahrnuje dřepy, bench press a mrtvý tah, a to 3 sezení týdně po dobu 8 týdnů pod dohledem.
Jiný: Odběr krve a laboratorní analýza
Žilní krevní vzorky byly odebrány účastníkům na začátku studie a po intervenci po nočním hladovění. Hormonální parametry byly analyzovány pomocí ELISA metod, zatímco metabolické parametry a lipidový profil byly analyzovány pomocí automatického biochemického analyzátoru.
Jiný: Kontrolní skupina
Účastníci pokračovali ve svých obvyklých basketbalových tréninkových rutinách po celou dobu studie bez jakýchkoli dalších silových nebo powerliftingových cvičení.
Jiný: Odběr krve a laboratorní analýza
Žilní krevní vzorky byly odebrány účastníkům na začátku studie a po intervenci po nočním hladovění. Hormonální parametry byly analyzovány pomocí ELISA metod, zatímco metabolické parametry a lipidový profil byly analyzovány pomocí automatického biochemického analyzátoru.
Jiný: Obvyklý basketbalový trénink
Účastníci pokračovali ve svých obvyklých basketbalových tréninkových rutinách bez jakýchkoli dodatečných silových nebo vzpěračských cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná změna koncentrace celkového testosteronu v séru nalačno měřená metodou ELISA (ng/dL)
Časové okno: Výchozí stav a po intervenci (8 týdnů)
Průměrný rozdíl mezi bazálními a postintervenčními koncentracemi celkového testosteronu v séru nalačno, měřenými z venózních vzorků krve pomocí komerčně dostupného enzymatického imunotestu (ELISA).
Výchozí stav a po intervenci (8 týdnů)
Průměrná změna koncentrace kortizolu v séru nalačno měřená metodou ELISA (µg/dL)
Časové okno: Výchozí stav a po intervenci (8 týdnů)
Průměrný rozdíl mezi výchozími a pointervenčními koncentracemi kortizolu v séru nalačno, měřený z žilních vzorků krve pomocí komerčně dostupného enzymového imunotestu (ELISA).
Výchozí stav a po intervenci (8 týdnů)
Průměrná změna koncentrace růstového hormonu v séru nalačno měřená metodou ELISA (ng/mL)
Časové okno: Výchozí hodnoty a hodnoty po intervenci (8 týdnů)
Průměrný rozdíl mezi bazálními a postintervenčními koncentracemi růstového hormonu v séru nalačno, měřený z venózních vzorků krve pomocí komerčně dostupného enzymového imunotestu (ELISA).
Výchozí hodnoty a hodnoty po intervenci (8 týdnů)
Průměrná změna koncentrace tyreostimulačního hormonu v séru nalačno měřená metodou ELISA (µIU/mL)
Časové okno: Výchozí stav a po intervenci (8 týdnů)
Průměrný rozdíl mezi výchozí a po intervenci změřenou koncentrací tyreostimulačního hormonu v nalačno séru, měřeno z žilních vzorků krve pomocí komerčně dostupného enzymového imunotestu (ELISA).
Výchozí stav a po intervenci (8 týdnů)
Průměrná změna koncentrace trijodtyroninu v séru nalačno měřená metodou ELISA (ng/dL)
Časové okno: Výchozí stav a po intervenci (8 týdnů)
Průměrný rozdíl mezi výchozími a po intervenci naměřenými koncentracemi trijodtyroninu v séru nalačno, měřenými z venózních vzorků krve pomocí komerčně dostupného enzymově vázaného imunosorbentního testu (ELISA).
Výchozí stav a po intervenci (8 týdnů)
Průměrná změna koncentrace tyroxinu v séru nalačno měřená metodou ELISA (µg/dL)
Časové okno: Výchozí hodnoty a po intervenci (8 týdnů)
Průměrný rozdíl mezi výchozími a pointervenčními koncentracemi tyroxinu v séru nalačno, měřený z žilních vzorků krve pomocí komerčně dostupného enzymově vázaného imunosorbentního testu (ELISA).
Výchozí hodnoty a po intervenci (8 týdnů)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná změna koncentrace inzulinu v séru nalačno měřená metodou ELISA (µIU/mL)
Časové okno: Výchozí stav a po intervenci (8 týdnů)
Průměrný rozdíl mezi výchozími a pointervenčními koncentracemi inzulinu v séru nalačno, měřený z venózních vzorků krve pomocí komerčně dostupného enzymového imunotestu (ELISA).
Výchozí stav a po intervenci (8 týdnů)
Průměrná změna koncentrace glukózy v krvi nalačno měřená automatickým biochemickým analyzátorem (mg/dL)
Časové okno: Výchozí stav a po intervenci (8 týdnů)
Průměrný rozdíl mezi výchozími a pointervenčními koncentracemi glukózy nalačno, měřenými z žilních vzorků krve pomocí automatického biochemického analyzátoru.
Výchozí stav a po intervenci (8 týdnů)
Průměrná změna koncentrace celkového cholesterolu měřeného automatickým biochemickým analyzátorem (mg/dL)
Časové okno: Výchozí stav a po intervenci (8 týdnů)
Průměrný rozdíl mezi výchozí a po intervenci změřenou celkovou koncentrací cholesterolu, stanovenou z žilních vzorků krve pomocí automatického biochemického analyzátoru.
Výchozí stav a po intervenci (8 týdnů)
Průměrná změna koncentrace lipoproteinů s nízkou hustotou měřená automatickým biochemickým analyzátorem (mg/dL)
Časové okno: Výchozí hodnoty a hodnoty po intervenci (8 týdnů)
Průměrný rozdíl mezi bazální a postintervenční koncentrací lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL cholesterolu) měřený z venózních vzorků krve pomocí automatického biochemického analyzátoru.
Výchozí hodnoty a hodnoty po intervenci (8 týdnů)
Průměrná změna koncentrace cholesterolu HDL měřená automatickým biochemickým analyzátorem (mg/dL)
Časové okno: Výchozí stav a po intervenci (8 týdnů)
Průměrný rozdíl mezi bazálními a pointervenčními koncentracemi cholesterolu lipoproteinů s vysokou hustotou, měřený z žilních vzorků krve pomocí automatického biochemického analyzátoru.
Výchozí stav a po intervenci (8 týdnů)
Průměrná změna koncentrace triglyceridů měřená automatickým biochemickým analyzátorem (mg/dL)
Časové okno: Výchozí hodnoty a po zásahu (8 týdnů)
Průměrný rozdíl mezi výchozími a po intervenčních koncentracemi triglyceridů, měřený z venózních vzorků krve pomocí automatizovaného biochemického analyzátoru.
Výchozí hodnoty a po zásahu (8 týdnů)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ramazan Erdoğan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

15. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

15. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • E-31679287-663.05-523405 (Jiný identifikátor: Ethics Committee of Dicle University)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících nebudou sdíleny z důvodu etických omezení, obav o důvěrnost účastníků a absence souhlasu účastníků se sdílením údajů nad rámec tohoto výzkumu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fyzická zdatnost

Klinické studie na Trénink založený na powerliftingu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit