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Efficacité d'un Protocole d'Exercices de Stabilisation Standardisé chez les Joueurs de Volley-ball Souffrant d'Instabilité Non Traumatique de l'Épaule

28 avril 2026 mis à jour par: Alberto Roldán, Universidad Francisco de Vitoria

Efficacité d'un protocole d'exercices de stabilisation standardisé chez les joueurs de volley-ball souffrant d'instabilité non traumatique de l'épaule

Cet essai clinique randomisé contrôlé vise à évaluer l'efficacité d'un programme d'exercices standardisé de stabilisation de l'épaule chez des joueurs de volley-ball amateurs diagnostiqués avec une instabilité de l'épaule atraumatique. La douleur à l'épaule est l'une des plaintes musculosquelettiques les plus prévalentes, affectant jusqu'aux deux tiers de la population générale à un moment donné de la vie et entraînant fréquemment des symptômes à long terme, des limitations fonctionnelles, des troubles du sommeil et des coûts socio-économiques élevés. L'instabilité gléno-humérale atraumatique est particulièrement fréquente chez les athlètes effectuant des mouvements au-dessus de la tête, tels que les joueurs de volley-ball, qui sont exposés de manière répétée à des actions de rotation externe et interne à haute vélocité lors des services et des smashs.

Le Derby Shoulder Instability Rehabilitation Programme (DSIRP) est un protocole structuré et reproductible intégrant des exercices de renforcement, de proprioception, de contrôle neuromusculaire, pliométriques et orientés vers la vitesse. Bien que largement utilisé en pratique clinique, les preuves soutenant sa supériorité par rapport à l'évolution naturelle de la condition restent limitées. Plus de 80 % des physiothérapeutes au Royaume-Uni n'utilisent pas de protocoles standardisés spécifiques pour l'instabilité de l'épaule atraumatique, soulignant la nécessité d'essais cliniques de haute qualité évaluant des approches de réadaptation structurées.

Cette étude recrutera des joueurs de volley-ball amateurs âgés de 20 à 30 ans avec un diagnostic clinique d'instabilité de l'épaule atraumatique durant plus de 3 mois. Les participants seront randomisés (1:1) en deux groupes parallèles : un groupe expérimental réalisant le DSIRP pendant 8 semaines (trois séances de 25 minutes par semaine), et un groupe témoin suivant une approche « attentiste ». Les mesures de résultats seront évaluées au départ, à 1 mois et à 2 mois (post-intervention). Les critères de jugement principaux incluent l'intensité de la douleur mesurée avec l'Échelle Numérique d'Évaluation de la Douleur et l'incapacité de l'épaule mesurée avec la version espagnole du Shoulder Pain and Disability Index. Les critères de jugement secondaires incluent la force de rotation externe, la force de préhension, l'amplitude articulaire de l'épaule et la qualité de vie liée à la santé évaluée avec le questionnaire SF-12. Toutes les mesures utilisent des instruments validés avec une fiabilité élevée pour les contextes cliniques et de recherche.

L'analyse statistique suivra une approche en intention de traiter en utilisant une ANOVA à mesures répétées en modèle mixte ou des alternatives non paramétriques le cas échéant. Les tailles d'effet et la correction de Bonferroni pour les comparaisons multiples seront appliquées. Un biostatisticien indépendant en aveugle de l'allocation réalisera l'analyse. L'étude suit les lignes directrices CONSORT et TIDieR pour le rapport et la description de l'intervention.

Cet essai cherche à déterminer si un protocole de stabilisation structuré et progressif offre des améliorations cliniquement significatives de la douleur, de l'incapacité, de la force, de la mobilité et de la qualité de vie par rapport à l'absence d'intervention chez de jeunes joueurs de volley-ball avec une instabilité de l'épaule atraumatique. Les résultats pourraient soutenir la mise en œuvre de stratégies de réadaptation standardisées dans la pratique de la physiothérapie pour cette condition.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'instabilité atraumique de l'épaule est une affection fréquente chez les athlètes qui effectuent des mouvements répétitifs au-dessus de la tête, en particulier chez les joueurs de volley-ball. Les exigences biomécaniques du service, de l'attaque et du contre exposent l'articulation gléno-humérale à des forces de rotation répétées à haute vitesse, ce qui peut contribuer à une altération du contrôle neuromusculaire, une modification de la proprioception et une stabilisation dynamique insuffisante. Ces facteurs peuvent entraîner des symptômes récurrents de douleur, de faiblesse et de limitation fonctionnelle, persistant souvent pendant de longues périodes et interférant avec les performances sportives et les activités quotidiennes.

Bien que la physiothérapie soit largement reconnue comme une approche de première intention pour la prise en charge de l'instabilité atraumique de l'épaule, la pratique clinique manque fréquemment de protocoles de rééducation standardisés et reproductibles. Les programmes existants varient considérablement en termes de contenu, de dosage et de critères de progression, limitant la cohérence entre les cliniciens et les contextes. Le Derby Shoulder Instability Rehabilitation Programme (DSIRP) est l'un des rares modèles d'intervention structurés spécifiquement conçus pour cette affection. Il intègre des exercices de renforcement, de proprioception, de pliométrie et des tâches de contrôle moteur, avec une progression basée sur des étapes fonctionnelles clairement définies. Cependant, malgré son utilisation clinique, les preuves comparatives robustes soutenant son efficacité restent limitées.

Cet essai randomisé contrôlé vise à évaluer l'impact clinique d'une intervention basée sur le DSIRP de huit semaines par rapport à l'absence de traitement actif chez des joueurs de volley-ball amateurs âgés de 20 à 30 ans présentant une instabilité atraumique de l'épaule depuis au moins trois mois. L'étude suit les recommandations CONSORT et TIDieR pour garantir un rapport transparent et une description complète de l'intervention. Les participants sont répartis aléatoirement selon un ratio 1:1 soit dans le groupe expérimental, qui effectue le programme d'exercices structuré trois fois par semaine, soit dans le groupe témoin, qui ne reçoit aucune intervention (« attente et observation »). L'équipe d'analyse reste en aveugle quant à l'attribution des groupes.

L'intervention est conçue pour aborder plusieurs dimensions de la stabilité de l'épaule, notamment la force de la coiffe des rotateurs, le contrôle scapulaire, la stabilité réactive et l'acuité proprioceptive. Elle progresse par phases qui intègrent un renforcement isométrique et isotonique, des tâches de stabilité en chaîne fermée, une stabilisation rythmique, des exercices de pliométrie et des schémas de mouvements fonctionnels pertinents pour les athlètes au-dessus de la tête. La durée et la fréquence des séances sont standardisées, mais les critères de progression garantissent une avancée individualisée en fonction de la capacité de chaque participant à atteindre des objectifs de performance prédéfinis.

Les évaluations des résultats sont réalisées au départ, à un mois et après la fin de l'intervention de huit semaines. Les mesures couvrent plusieurs domaines pertinents pour l'instabilité de l'épaule, notamment l'intensité de la douleur, l'incapacité auto-déclarée, la mobilité de l'épaule, la force isométrique et la qualité de vie globale liée à la santé. Tous les instruments cliniques utilisés dans l'étude ont démontré une forte fiabilité et validité dans des recherches antérieures. Le protocole de mesure garantit un positionnement standardisé et une cohérence de l'examinateur pour réduire la variabilité.

L'analyse statistique intègre des modèles à mesures répétées pour évaluer les changements dans le temps et entre les groupes. Des méthodes paramétriques ou non paramétriques sont sélectionnées en fonction de la distribution des données, et des tailles d'effet sont calculées pour quantifier l'ampleur des changements observés. Un biostatisticien en aveugle effectue toutes les analyses pour minimiser les biais.

Cette étude est conçue pour générer des preuves de haute qualité sur l'utilité d'un programme de rééducation structuré et spécifique à la pathologie pour l'instabilité atraumique de l'épaule chez les jeunes athlètes au-dessus de la tête. En comparant l'intervention basée sur le DSIRP à une condition témoin sans traitement, l'essai vise à clarifier si un protocole d'exercices bien défini et reproductible entraîne des améliorations significatives de la douleur, de la fonction, de la force et de la mobilité. Les résultats peuvent éclairer la pratique clinique, soutenir l'adoption de voies de rééducation standardisées et contribuer à réduire la variabilité qui caractérise actuellement la prise en charge conservatrice de cette affection.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

Joueurs de volley-ball amateurs. Tranche d'âge : 18 à 30 ans. Diagnostic clinique d'instabilité de l'épaule non traumatique. Durée des symptômes supérieure à 3 mois.

Critères d'exclusion :

Antécédents de chirurgie sur l'épaule affectée. Antécédents de fracture de l'épaule affectée. Antécédents de luxation traumatique de l'épaule. Douleur à l'épaule d'origine cervicale. Présence de douleur au coude, au poignet ou à la main. Diagnostic clinique de douleur à l'épaule liée à la coiffe des rotateurs ou d'épaule gelée. Diagnostic médical de troubles cardiovasculaires, rhumatologiques ou neurologiques. Grossesse. Déficience cognitive. Traitement de physiothérapie concomitant pendant la période de l'étude. Utilisation de médicaments analgésiques ou anti-inflammatoires dans les 24 heures précédant les évaluations de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Attendre et observer pendant 8 semaines
Expérimental: Groupe d'intervention
Les participants assignés au groupe d'intervention suivront le Programme de Rééducation de l'Instabilité de l'Épaule de Derby (DSIRP), un protocole structuré et progressif basé sur des exercices, spécifiquement conçu pour les individus présentant une instabilité atraumatique de l'épaule.
Les participants de ce bras effectueront le programme trois fois par semaine, à raison de 25 minutes par session, sur une durée totale de 8 semaines.
L'intervention est supervisée par des physiothérapeutes formés, bien que les critères de progression restent standardisés pour assurer la reproductibilité.
Aucun traitement complémentaire (thérapie manuelle, modalités, strapping, etc.) n'est autorisé pendant la période d'intervention.
Ce bras vise à améliorer la douleur, la capacité fonctionnelle, le contrôle proprioceptif, la mobilité de l'épaule et la force chez les jeunes joueurs de volley-ball présentant une instabilité atraumatique, en suivant la posologie et la progression décrites dans Bateman et al. (2015) et en accord avec la structure d'intervention détaillée dans le protocole d'étude.

Les participants assignés au groupe d'intervention suivront le Programme de Rééducation de l'Instabilité de l'Épaule de Derby (DSIRP), un protocole structuré et progressif basé sur l'exercice, spécialement conçu pour les personnes atteintes d'instabilité de l'épaule atraumatique. Le programme intègre des exercices de renforcement, un entraînement proprioceptif et de contrôle neuromusculaire, des exercices pliométriques et des tâches de stabilisation axées sur la vitesse. La progression à travers les exercices est basée sur des critères, suivant des étapes fonctionnelles prédéfinies pour garantir un défi approprié et une adaptation individualisée.

Le DSIRP se concentre sur l'amélioration de la stabilité glénohumérale dynamique grâce à l'activation de la coiffe des rotateurs, au contrôle scapulaire et à la coordination de la chaîne cinétique. Chaque session comprend des composantes ciblant le renforcement isométrique et isotonique, des tâches de stabilité en chaîne fermée, la stabilisation rythmique, des activités de perturbation à réponse rapide et des modèles de mouvement spécifiques aux sports aériens pertinents pour les athlètes de volley-ball.

Autres noms:
  • Programme d'instabilité de l'épaule de Derby

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
L'intensité de la douleur sera évaluée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED), une échelle d'évaluation numérique à 11 points allant de 0 (« aucune douleur ») à 10 (« douleur la plus intense imaginable »). L'ENED a démontré une fiabilité test-retest adéquate, avec des coefficients de corrélation intraclasse (CCI) allant de 0,63 à 0,92, et une forte cohérence interne, avec des valeurs alpha de Cronbach comprises entre 0,84 et 0,98, comme précédemment rapporté dans les études évaluant ses propriétés psychométriques (Stratford & Spadoni, 2001 ; Jensen & McFarland, 1993 ; Jensen et al., 1986)
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incapacité de l'épaule
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines
L'incapacité de l'épaule sera évaluée à l'aide de la version espagnole du Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), un questionnaire auto-rapporté conçu pour mesurer la douleur à l'épaule et les limitations fonctionnelles à travers 13 items initialement développés par Williams et al. (1995). L'instrument a démontré sa capacité à discriminer les patients qui s'améliorent de ceux qui s'aggravent (Roy et al., 2009), et son adaptation transculturelle espagnole préserve la structure originale et les propriétés psychométriques, fournissant une mesure fiable et valide des résultats rapportés par les patients, adaptée à la fois à la pratique clinique et à la recherche (Membrilla-Mesa et al., 2015)
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines
Force de rotation externe
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
La force de rotation externe isométrique de l'épaule sera mesurée à l'aide du dynamomètre manuel numérique MicroFET 2 MT (Hoggan Health Industries, West Draper, UT). La dynamométrie manuelle a montré une fiabilité intra-examinateur bonne à excellente pour l'évaluation de la force isométrique de l'épaule, avec des coefficients de corrélation intraclasse allant de 0,87 à 0,99, selon des études antérieures évaluant sa reproductibilité en milieu clinique et de recherche (McLaine et al., 2016 ; Holt et al., 2016).
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
Force de préhension manuelle
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
La force de préhension sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre manuel Jamar (Sammons Preston Rolyan, Bolingbrook, IL), un appareil largement reconnu pour sa robustesse et sa reproductibilité. Cet instrument a démontré une fiabilité intra-examinateur allant de bonne à excellente pour les résultats de force de préhension isométrique, avec des coefficients de corrélation intraclasse allant de 0,85 à 0,98 dans les études de validation précédentes (Roberts et al., 2011)
De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
Mobilité de l'épaule
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
La mobilité de l'épaule sera évaluée pour la flexion, l'abduction, la rotation externe à 0°, la rotation externe à 90° et la rotation interne à 90° d'abduction à l'aide d'une application smartphone inclinomètre validée (Plaincode Software Solutions, Gunzenhausen, Allemagne). Cet outil a démontré une excellente fiabilité inter-examinateur et une validité chez les individus symptomatiques, avec des coefficients de corrélation intraclasse supérieurs à 0,80 pour les mesures de mobilité de l'épaule (Werner et al., 2014).
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
Qualité de vie liée à la santé
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
La qualité de vie liée à la santé sera mesurée à l'aide du questionnaire Short Form-12 Health Survey (SF-12), qui évalue huit dimensions de la santé physique et mentale perçue. Ce questionnaire a été largement validé auprès de populations diverses et a constamment démontré une forte fiabilité et une validité de construit pour évaluer l'état de santé fonctionnel global (Ware et al., 1996)
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2026

Première publication (Réel)

10 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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